法律状态公告日
法律状态信息
法律状态
2018-11-23
未缴年费专利权终止 IPC(主分类):A61K 48/00 授权公告日:20140827 终止日期:20171203 申请日:20121203
专利权的终止
2014-08-27
授权
授权
2014-08-27
授权
授权
2013-06-12
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K48/00 申请日:20121203
实质审查的生效
2013-06-12
实质审查的生效 IPC(主分类):A61K 48/00 申请日:20121203
实质审查的生效
2013-05-08
公开
公开
2013-05-08
公开
公开
查看全部
机译: 基于VTvaf17基因治疗性DNA载体的基因治疗性DNA载体,其携带选自SOD1,SOD2,SOD3,CAT基因的靶基因以增加这些靶基因的表达水平,其制备和使用方法,大肠杆菌菌株SCS110 -AF / VTvaf17- SOD1或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SOD2或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-SOD3或大肠杆菌SCS110-AF / VTvaf17-CAT,带有基因治疗DNA载体,是其生产方法,一种载体基因治疗DNA的工业化生产方法
机译: 控制引物退火,以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法,扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体,以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA,同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法,产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的,这是一种在靶标中诱变的方法
机译: 基于基因治疗DNA载体VTVAF17的基因治疗DNA载体,携带从SOD1,SOD2,SOD3和CAT基因组中选择的靶基因,以增加这些靶基因的表达水平,生产和使用方法,ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-SOD1应变或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-SOD2或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-SOD3或ESCHERICHIA COLI SCS110-AF / VTVAF17-CAT,携带基因-THERA DNA矢量,其生产方法,工业生产基因治疗DNA矢量的方法