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一种具有流感病毒神经氨酸酶抑制活性的环己烯化合物及其制备方法以及其应用

摘要

本发明提供了一种由以下通式I表示的化合物,或其药学上可接受的盐,以及解析的对映异构体与纯化的非对映体,其中:R1是H或C1-12烷基;R2是H,-C(O)R1a,-C(O)OR1a或-S(O)2R1b,其中R1a是H或C1-6烷基,R1b是选自H或C1-6烷基,卤代烷烃,苯基或芳基的基团;R3是可选被C1-4烷基取代的氨基,卤素,羟基,巯基,胍基,硝基或氰基;以及R4是-(CH2)nCO2H,-(CH2)nP(O)(OH)2,-(CH2)nCO2R1a,-(CH2)nP(O)(OR1a)2,其中R1a是H或C1-6烷基,n是0到4的整数,或以上基团的盐。本发明还提供了新的通式I表示的环己烯化合物的制备方法,以及它们作为流感病毒神经氨酸酶抑制剂在用于制备预防或治疗流感疾病的药物中的应用。式I。

著录项

  • 公开/公告号CN102964267B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2015-06-10

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 中山大学;

    申请/专利号CN201110257557.X

  • 发明设计人 鲁桂;黎逢权;李勇波;翁江;

    申请日2011-09-01

  • 分类号C07C233/47(20060101);C07C231/12(20060101);C07C279/16(20060101);C07C277/08(20060101);C07C255/45(20060101);C07C253/30(20060101);C07C323/61(20060101);C07C319/12(20060101);C07C271/24(20060101);C07C269/06(20060101);C07C311/20(20060101);C07C303/40(20060101);C07C309/30(20060101);C07C303/32(20060101);C07F9/44(20060101);C07F9/40(20060101);A61K31/664(20060101);A61K31/662(20060101);A61K31/277(20060101);A61K31/27(20060101);A61K31/245(20060101);A61K31/19(20060101);A61P31/16(20060101);

  • 代理机构11240 北京康信知识产权代理有限责任公司;

  • 代理人吴贵明;张英

  • 地址 510275 广东省广州市海珠区新港西路135号

  • 入库时间 2022-08-23 09:26:51

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2015-06-10

    授权

    授权

  • 2013-04-10

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07C 233/47 申请日:20110901

    实质审查的生效

  • 2013-03-13

    公开

    公开

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