首页> 中国专利> 一种快速获取鹅OAZ1基因全长CDS序列及快速检测其表达规律的方法

一种快速获取鹅OAZ1基因全长CDS序列及快速检测其表达规律的方法

页面导航

摘要
著录项
法律信息
相似文献

摘要

一种快速获取鹅OAZ1基因全长CDS序列及快速检测其表达规律的方法，包括以下步骤：提取鹅卵巢组织中的总RNA，然后将总RNA反转录为cDNA；分别以鸟类OAZ1和β-actin基因的保守区作为模板，设计OAZ1基因的全长CDS序列引物(OAZ1-L)，快速检测OAZ1基因表达规律的OAZ1和β-actin荧光定量特异性引物；通过RT-PCR扩增反应，PCR产物的回收纯化，DH5α感受态细胞的制备，目的基因的连接、连接产物的转化，阳性菌落的筛选，菌液测序获取全长OAZ1基因全长CDS序列，并测序鉴定所设计的荧光定量引物能特异性的扩增OAZ1和β-actin基因；然后再利用荧光定量PCR进一步鉴定，鉴定结果表明所建立的方法能快速、准确地检测鹅机体中OAZ1基因的表达规律。

著录项

公开/公告号CN103436600B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-01-20

原文格式PDF
申请/专利权人四川农业大学;
展开▼

申请/专利号CN201310164452.9
发明设计人康波;姜冬梅;白林;马容;何珲;邹明峰;
展开▼

申请日2013-04-19
分类号
代理机构
代理人
地址 611130 四川省成都市温江区惠民路211号
入库时间 2022-08-23 09:34:18

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-01-20

授权

授权
2014-01-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q1/68 申请日:20130419

实质审查的生效
2013-12-11

公开

公开

相似文献

专利
中文文献
外文文献

1. 一种快速获取鹅OAZ1基因全长CDS序列及快速检测其表达规律的方法 [P] . 中国专利： CN103436600B . 2016.01.20
2. 一种快速获取鹅OAZ2基因全长CDS序列及快速检测其表达规律的方法 [P] . 中国专利： CN103740696A . 2014-04-23
3. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification kit.Methods for amplifying a nucleic acid sequence of a DNA or a mixture of nucleic acids.And for selectively amplifying a nucleic acid sequence of a target DNA or a mixture of nucleic acids, and a sequence of the target nucleic acid from a mRNA.Method for detecting the complementarity of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid, methods for amplifying a fragment of the cDNA and DNA quickly target.And to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs,Method to amplify rather than a sequence of nucleotu00ecdeo target at the same time, methods for producing a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.Method for identifying segments of homology is conserved in a family of multigene from a sample of mRNA, a method for the mutagenesis in a target [P] . BR0214741A . 2004-11-23

机译：控制引物退火，以提高核酸扩增试剂盒中退火的特异性。扩增DNA或核酸混合物的核酸序列的方法以及选择性扩增靶DNA或核酸混合物的核酸序列的方法用于检测DNA与两个或多个核酸样品中差异表达的mRNA的互补性的方法，扩增cDNA和DNA片段的方法可快速靶向。全长与mRNA cDNA互补的双细丝cDNA的cDNA群体，以及与mRNA互补的5'增强双细丝的cDNA，同时扩增而不是核苷酸靶序列的方法，产生数字印刷gDNA DNA的方法mRNA样品中的RNA和RNA.mRNA样品的多基因家族中用于鉴定同源片段的方法是保守的，这是一种在靶标中诱变的方法
4. Control primer annealing to improve the specificity of annealing in nucleic acid amplification, kit, methods for amplifying nucleic acid sequences of DNA and sequence of target nucleic acid or a mixture of nucleic acids, to detect the complementari Dade of DNA to mRNA differentially expressed in two or more samples of nucleic acid.To amplify a fragment of the cDNA target quickly, to amplify a population of cDNAs of filament double full-length complementary to mRNAs cDNAs, and filament double fortified with 5 'complementary to mRNAs to amplify rather than a sequence of nucleotide al VO at the same time, to produce a digital printing gDNA DNA, and RNA in a sample of mRNA.To identify segments of homology is conserved in a multigene family from a sample of mRNA, to identify a variation of nucleotide in a target nucleic acid, for mutagenesis in a target nucleic acid, and use of the initiator [P] . BRPI0214741B1 . 2015-05-12

机译：控制引物退火以改善核酸扩增中退火的特异性，试剂盒，扩增DNA核酸序列和靶核酸序列或核酸混合物的方法，检测DNA与mRNA互补表达的互补性（两种）或更多核酸样品。要快速扩增cDNA靶标的片段，以扩增与mRNA cDNA互补的长丝两倍全长的cDNA群体，并用与mRNA互补的5'双重修饰的长丝进行扩增而不是序列同时鉴定一个核苷酸的VO片段，以产生一个数字印刷的gDNA DNA和一个mRNA样品中的RNA。从一个mRNA样品中鉴定一个多基因家族中的同源片段是保守的，以鉴定一个核苷酸中一个核苷酸的变异。靶核酸，用于在靶核酸中诱变，以及引发剂的用途
5. Method for rapid detection and identification of one or more target microorganisms living in a sample; a device for rapid detection and identification of one or more target microorganisms living in a.Oyster; and test kit for rapid detection and identification of one or more target microorganisms living in a sample for use in the method. [P] . BR112014017336A8 . 2017-06-13

机译：快速检测和鉴定样品中一种或多种目标微生物的方法;一种用于快速检测和鉴定牡蛎中生活的一种或多种目标微生物的设备;用于快速检测和鉴定样品中生活的一种或多种目标微生物的检测试剂盒，用于该方法。