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作为JANUS激酶抑制剂的吡唑-4-基-吡咯并2，3-d嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并2，3-d嘧啶的N-(杂)芳基-吡咯烷衍生物

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摘要

本发明涉及式I的N-(杂)芳基-吡咯烷衍生物：其是诸如选择性JAK1抑制剂的JAK抑制剂，其用于治疗JAK-相关疾病，包括例如炎症性和自身免疫性疾病以及癌症。

公开/公告号CN102458581B

专利类型发明专利
公开/公告日2016-03-30

原文格式PDF
申请/专利权人因塞特控股公司;
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申请/专利号CN201080033308.6
发明设计人 J·D·罗杰斯;S·谢泼德;A·G·阿瓦尼蒂斯;王海生;L·斯托拉斯;B·富尔默;邵立新;朱文育;J·P·格伦;
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申请日2010-05-21
分类号C07D487/04(20060101);C07D519/00(20060101);A61K31/519(20060101);A61P37/02(20060101);A61P17/00(20060101);A61P35/00(20060101);A61P29/00(20060101);A61P19/08(20060101);A61P37/06(20060101);A61P3/10(20060101);A61P1/00(20060101);A61P21/04(20060101);A61P13/12(20060101);A61P17/06(20060101);A61P37/08(20060101);A61P35/02(20060101);
代理机构72001 中国专利代理(香港)有限公司;
代理人关立新;刘健
地址美国达拉华州
入库时间 2022-08-23 09:37:02

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-03-30

授权

授权
2015-12-23

专利申请权的转移 IPC(主分类):C07D487/04 登记生效日:20151204 变更前: 变更后: 申请日:20100521

专利申请权、专利权的转移
2012-07-04

实质审查的生效 IPC(主分类):A61P35/00 申请日:20100521

实质审查的生效
2012-05-16

公开

公开

1. 作为JANUS激酶抑制剂的吡唑-4-基-吡咯并2，3-d嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并2，3-d嘧啶的N-(杂)芳基-吡咯烷衍生物 [P] . 中国专利： CN102458581B . 2016.03.30
2. 作为JANUS激酶抑制剂的被取代的N-(吡咯烷-3-基)-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-胺 [P] . 中国专利： CN107108630B . 2019.10.15
3. N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo 2,3-dpyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo 2,3-dpyrrimidines as janus kinase inhibitors [P] . IL216463A . 2017-09-28

机译：吡唑-4-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶的N-（杂）芳基-吡咯烷衍生物作为janus激酶抑制剂
4. N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo2,3-dpyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo2,3-dpyrimidines as janus kinase inhibitors [P] . 美国专利： US9334274B2 . 2016-05-10

机译：吡唑-4-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶的N-（杂）芳基-吡咯烷衍生物作为janus激酶抑制剂
5. N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo2,3-dpyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo2,3-dpyrimidines as Janus kinase inhibitors [P] . AU2010249380B2 . 2015-08-20

机译：吡唑-4-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶和吡咯-3-基-吡咯并[2,3-d]嘧啶的N-（杂）芳基-吡咯烷衍生物作为Janus激酶抑制剂