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一种提高乙醇产率的酿酒酵母spt15定点饱和基因突变方法

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本发明提出了一种提高乙醇产率的酿酒酵母spt15定点饱和基因突变方法。它是利用基因工程手段得到酿酒酵母的spt15定点饱和突变基因，并连接到表达载体pYES2NTc上,构建突变库，共得到了12个单点突变基因，与野生型基因spt15，spt3及对照基因Neo基因构建重组质粒，分别用醋酸锂法转入酿酒酵母INVSC1中，得到15个重组的酿酒酵母菌株。以葡萄糖为底物，将重组酿酒酵母接种发酵，测定其乙醇产率，其中重组酿酒酵母菌INVSC1‑SPT15‑M，INVSC1‑SPT15‑N，乙醇产率大幅度提高，分别为43.0±0.9g/L和43.7±0.2g/L。比对照菌株INVSC1‑Neo分别增加17.8％和19.7％。2个突变基因在127位分别由赖氨酸突变为甲硫氨酸和天冬酰胺。本发明方法简单，操作容易，乙醇产率提高效果明显。具有很好的经济效益和社会效益。

著录项

公开/公告号CN106434700B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-05-03

原文格式PDF
申请/专利权人南阳师范学院;
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申请/专利号CN201610692224.2
发明设计人柯涛;赵珊珊;吴时玺;姜鹏;闫沛喆;徐树林;
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申请日2016-08-19
分类号C12N15/31(20060101);C12N15/81(20060101);C12N1/19(20060101);C12P7/06(20060101);C12R1/865(20060101);
代理机构42212 武汉河山金堂专利事务所(普通合伙);
代理人丁齐旭
地址 473061 河南省南阳市卧龙路1638号
入库时间 2022-08-23 10:32:05

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-05-03

授权

授权
2017-03-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N15/31 申请日:20160819

实质审查的生效
2017-03-22

实质审查的生效 IPC(主分类):C12N 15/31 申请日:20160819

实质审查的生效
2017-02-22

公开

公开
2017-02-22

公开

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机译： ''生产具有引入的编码木糖还原酶，木糖醇脱氢酶和木酮糖酶基因的酿酒酵母菌株的方法，并具有增强的乙醇产量，增强的木糖转化率和减少的木糖醇产量，引入引入的编码木糖还原酶的酿酒酵母菌株，增强的乙醇产量，木糖醇脱氢酶和木酮糖激酶，提高的木糖转化率和降低的木糖醇产量，提高的乙醇生产酵母菌菌株，提高的木糖转化率和减少的木糖醇产量，乙醇生产的酿酒酵母菌株，增强的木糖转化率，降低的木糖醇产量，提高的乙醇生产酵母菌，提高的木糖酵母转化率，提高的木糖转化率，乙醇生产，木糖醇生产减少，抑制剂耐受性提高和使用''菌株
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机译：通过过量表达spt3和spt15的重组酵母以提高生物乙醇的生产率以及使用该酶生产乙醇的方法