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两亲性多肽和杂合脂质体及其制备方法以及载药杂合脂质体及其制备方法

摘要

两亲性多肽和杂合脂质体及其制备方法以及载药杂合脂质体及其制备方法。本发明公开了一种酶响应性的两亲性多肽,该多肽的结构如式(1)所示:其中,R为氨基酸残基,n为4‑10的整数,n个R相同或不同,且所述n个R构成至少一种能够被酶水解的多肽片段。本发明还提供了一种酶响应性的杂合脂质体及其制备方法,该方法包括:将本发明所述的两亲性多肽与磷脂接触。本发明还提供了一种酶响应性的载药杂合脂质体及其制备方法,该方法包括:将本发明所述的两亲性多肽、药物化合物和磷脂接触。利用本发明提供的酶响应性的两亲性多肽制备得到的药物载体具有特异性高、载药效果好、释药速率适中以及稳定性好的优点,而且,本发明的制备方法简便,成本低。

著录项

  • 公开/公告号CN105732768B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2019-05-24

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 国家纳米科学中心;

    申请/专利号CN201410743416.2

  • 申请日2014-12-08

  • 分类号C07K7/08(20060101);C07K1/107(20060101);A61K9/127(20060101);A61K47/42(20170101);A61P35/00(20060101);A61P43/00(20060101);

  • 代理机构11283 北京润平知识产权代理有限公司;

  • 代理人邹飞艳;李婉婉

  • 地址 100190 北京市海淀区中关村北一条11号

  • 入库时间 2022-08-23 10:33:07

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2019-05-24

    授权

    授权

  • 2016-08-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K7/08 申请日:20141208

    实质审查的生效

  • 2016-08-03

    实质审查的生效 IPC(主分类):C07K 7/08 申请日:20141208

    实质审查的生效

  • 2016-07-06

    公开

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  • 2016-07-06

    公开

    公开

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