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一种证明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用的试验方法

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本发明公开了一种证明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用的试验方法，该方法包括以下步骤：细胞培养；流式细胞术：检测CD4⁺和CD8⁺T淋巴细胞内炎症因子IFN‑γ和TNF‑α表达；ELISA检测血清及细胞上清中炎症因子IFN‑γ和TNF‑α表达；CCK‑8检测外周血淋巴细胞增殖反应；MTT检测外周血淋巴细胞增值活化反应。本发明分析原发性高血压患者和非高血压健康者外周血T淋巴细胞、炎症因子的改变与淋巴细胞间缝隙连接通道表达的相关性，阐明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用，试验结果均具有统计学意义。

著录项

公开/公告号CN106596911B

专利类型发明专利
公开/公告日2019-07-19

原文格式PDF
申请/专利权人石河子大学;
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申请/专利号CN201611167624.8
发明设计人马克涛;李新芝;司军强;
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申请日2016-12-16
分类号G01N33/50(20060101);G01N33/535(20060101);G01N33/68(20060101);
代理机构11385 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司;
代理人董芙蓉
地址 832000 新疆维吾尔自治区石河子市北四路石河子大学医学院
入库时间 2022-08-23 10:37:12

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2019-07-19

授权

授权
2017-05-24

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N33/50 申请日:20161216

实质审查的生效
2017-05-24

实质审查的生效 IPC(主分类):G01N 33/50 申请日:20161216

实质审查的生效
2017-04-26

公开

公开
2017-04-26

公开

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专利
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1. 一种证明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用的试验方法 [P] . 中国专利： CN106596911B . 2019.07.19
2. 一种证明缝隙连接在高血压炎症反应中的作用的试验方法 [P] . 中国专利： CN106596911A . 2017-04-26
3. A process for isolating and purifying vasopeptidase-inhibiting peptides with specificity for the angiotensin-converting enzyme carboxylic site secreted by snake venom glands (bpps), particularly jararaca bothrops, or endogenously produced (evasins) having vasodilatory and anti- hypertensive; process of determining the starch sequence of inhibitor peptides secreted by the snake venom (bpps) or endogenous (evasin) venom; The process of determining the amino acid sequence of bpps by deducting the cdna from precursors of these molecules expressed in snake tissues, specifically bothrops jararaca. process of determining the amino acid sequence of evasins by deducing cdna from precursors of these molecules expressed in snake tissues, specifically bothrops jararaca, process of amplifying cdna from pancreatic and / or snake brain cdna libraries, specifically bothrops jararaca ; solid phase synthesis process of vasopeptidase inhibiting peptides with vasodilating and antihypertensive action, vaso [P] . BR0101088A . 2003-03-18

机译：一种分离和纯化具有对蛇毒腺（bpps），特别是贾拉卡双峰植物分泌的或具有血管扩张和抗高血压作用的内源性（evasins）分泌的血管紧张素转化酶羧基位点具有特异性的血管肽酶抑制肽的方法;确定蛇毒（bpps）或内源性（evasin）毒液分泌的抑制剂肽的淀粉序列的过程;通过从蛇组织中表达的这些分子的前体中减去cdna来确定bpps氨基酸序列的过程，尤其是杂种植物。通过从在蛇组织中表达的这些分子的前体推导cdna来确定evasins氨基酸序列的过程，特别是在蛇和蛇脑cdna文库中扩增cdna的过程，尤其是在蛇和草cdna文库中;血管肽酶抑制肽具有血管舒张和降压作用的固相合成方法
4. APPLICATION OF CYCLETHANIN AND OTHER FUROPYRIDINES FOR THE TREATMENT OF HYPERTENSION WITH THE PREVENTION OF SYTOLIC PRESSURE, ISOLATED SYSTOLIC HYPERTENSION, ENHANCED PULSE ARTERYAL ARMERIAL HYPERTENSION, HYPROPEDIUM ARTHERIC HYPERTENSIA [P] . EA200801305A1 . 2009-06-30

机译：环己酮和其他氟吡啶类化合物在高血压治疗中的作用：预防血压，隔离收缩压，增强的脉动性动脉高血压，高血压的高血压
5. Processes to modulate the activity of knfb, to identify a compound or compounds capable of directly or indirectly modulating the activity of p105, to identify a reference compound for a pharmaceutical product usable in the treatment of disease involving or using an inflammatory response, identifiable compound antibody, polypeptide, and, processes to modulate p105 activity in a cell, use of a compound, to identify a compound that regulates an inflammatory response mediated by tpl-2, to identify a compound that regulates signal transduction by tpl-2, to identify a compound that modulates the interaction of a tpl-2 polypeptide with a target component of modulation of tpl-2, to treat an immune system condition in a patient in need of it by modulating tpl- activity 2, to treat a tpl-2-mediated condition in a patient, and to modulate tpl-2-mediated nfkb regulation in a patient in need hence, process to treat rheumatoid arthritis. [P] . BR9913070A . 2001-05-08

机译：调节knfb活性，鉴定能够直接或间接调节p105活性的化合物，鉴定可用于治疗涉及或使用炎症反应的疾病的药物的参考化合物的方法，多肽和调节细胞中p105活性的过程，使用化合物，鉴定调节tpl-2介导的炎症反应的化合物，鉴定调节tpl-2信号转导的化合物，鉴定通过调节tpl-活性2来调节tpl-2多肽与tpl-2调节靶标成分相互作用的化合物，以治疗有此需要的患者的免疫系统疾病，以治疗tpl-2介导的疾病因此，在需要治疗的患者中调节tpl-2介导的nfkb调节是治疗类风湿性关节炎的方法。