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高效液相色谱-串联质谱法定量检测衍生后的维生素K1的方法

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摘要

本发明属于微量化合物检测技术领域，涉及一种高效液相色谱‑串联质谱法定量检测衍生后的维生素K1的方法，包括：配制维生素K1对照品储备液和Vitamin K1‑d4标准溶液；取血清样品，加入Vitamin K1‑d4标准溶液，预处理后，加入PTAD衍生液，孵育，加入乙醇，振荡、吹干，再用甲醇复溶，取上清溶液，进行HPLC－MS/MS分析，即得；所有操作在避光条件下进行。用于临床上维生素K1的浓度监测。将血清提取后进行衍生化反应，然后用质谱扫描衍生后的维生素K1离子对，对其进行浓度定量。本发明通过衍生化反应后，增强了维生素K1稳定性、离子化效率，大大提高了维生素K1的检测灵敏度，能大幅度的节约仪器成本。且对方法进行了性能验证，方法稳定性好。

著录项

  • 公开/公告号CN112903855B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2022-01-04

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 山东英盛生物技术有限公司;

    申请/专利号CN202110089855.6

  • 发明设计人 冯振;景叶松;弭兆元;

    申请日2021-01-22

  • 分类号G01N30/02(20060101);G01N30/06(20060101);G01N30/72(20060101);

  • 代理机构37221 济南圣达知识产权代理有限公司;

  • 代理人郑平

  • 地址 250101 山东省济南市高新区大正路1777号生物医药园中小企业产业化基地12号楼405厂房

  • 入库时间 2022-08-23 12:53:49

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2022-01-04

    授权

    发明专利权授予

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