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Variantes génétiques sur les chr 10q26 utilisées comme marqueurs dans l'évaluation, le diagnostic, le pronostic et le traitement d'un risque de cancer du sein

机译:Chr 10q26上的遗传变异用作评估,诊断,预后和治疗乳腺癌风险的标志物

摘要

The invention pertains to certain genetic variants on Chr10q26 as susceptibility variants of breast cancer. Methods of disease management, including diagnosing increased and/or decreased susceptibility to breast cancer, methods of predicting response to therapy and methods of predicting prognosis using such variants are described. The invention further relates to kits useful in the methods of the invention.
机译:本发明涉及作为乳腺癌易感性变异体的Chr10q26上的某些遗传变异体。描述了疾病管理的方法,包括诊断对乳腺癌的敏感性增加和/或降低,使用这种变体预测对治疗的反应的方法和预测预后的方法。本发明进一步涉及可用于本发明方法的试剂盒。

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