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作为用于乳腺癌风险评估、诊断、预后和治疗的标记的chr2和chr16的遗传性变型

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本发明涉及作为乳腺癌易感性变体的某些Chr2q14、Chr2q35和Chr16q12上的遗传性变型。描述了使用这些变型对乳腺癌的易感性增加和/或降低的风险评估和诊断的方法。本发明进一步涉及诊断对乳腺癌的易感性的试剂盒。

著录项

公开/公告号CN101874120B

专利类型发明专利
公开/公告日2015-01-14

原文格式PDF
申请/专利权人解码遗传学私营有限责任公司;
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申请/专利号CN200880016394.2
发明设计人西蒙·斯泰西;帕特里克·舒莱姆;安德烈·马诺列斯库;
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申请日2008-03-26
分类号
代理机构中原信达知识产权代理有限责任公司;
代理人张颖
地址冰岛雷克雅末克
入库时间 2022-08-23 09:22:47

法律信息

法律状态公告日

法律状态信息

法律状态
2016-05-18

未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/68 授权公告日:20150114 终止日期:20150326 申请日:20080326

专利权的终止
2015-01-14

授权

授权
2010-12-08

实质审查的生效 IPC(主分类):C12Q 1/68 申请日:20080326

实质审查的生效
2010-10-27

公开

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1. 作为用于乳腺癌风险评估、诊断、预后和治疗的标记的chr2和chr16的遗传性变型 [P] . 中国专利： CN101874120B . 2015.01.14
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