吸收峰

摘要： 【目的】基于可见/近红外光谱技术,以10种木材为研究对象,探索不同预处理和特征提取方法下BP神经网络识别木材的效果。【方法】利用美国ASD公司生产的LabSpec 5000光谱仪采集10种木材的光谱图,分别进行移动平均法处理、移动平均法+多元散射校正(MSC)、移动平均法+标准正态变量变换(SNV)、Savitzky-Golay卷积平滑算法(S-G滤波器)、S-G滤波器+MSC和S-G滤波器+SNV的预处理,运用主成分分析法(PCA)、连续投影算法(SPA)、SPA和遗传算法(GA)联合分别进行特征提取,将提取的特征结合BP神经网络进行木材识别试验。【结果】以SPA和GA联合提取光谱特征时,移动平均法+SNV的预处理效果最佳,以吸收峰为起始波段(Winitial=1445 nm)、吸收峰个数为特征个数(Ntot=9)时,识别率较高,特征个数大部分减少为SPA提取特征值个数的一半左右。BP神经网络的平均识别速度提升明显。10种木材的平均识别率为98.0%,其中7种木材的识别率达到了100.0%。【结论】在移动平均法+SNV的预处理下,SPA和GA联合提取光谱图的特征,既可提高BP神经网络识别木材的正确率,又可提升识别速度。

摘要： 因局域表面等离激元共振(LSPR)吸收频率受控于金属纳米结构的尺寸与形状,从而影响溶液颜色,根据LSPR吸收特性研究了不同气氛(氮气、空气、氧气)对银纳米线(AgNWs)产物形貌的影响。通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)仪与紫外-可见光谱(UV-vis)仪测试,分析了溶液颜色、产物中银纳米结构和LSPR吸收峰之间的对应关系,提出了溶液的LSPR显色机制。该机制可以用来跟踪AgNWs制备过程中银纳米结构的演变,从而确定制备银纳米线的最佳气氛,即在空气条件下,377 nm的LSPR吸收峰(溶液为灰绿色)对应直径38 nm,纳米线产率为90%的银纳米线。

摘要： 建立中红外光谱法测定车用尿素含量。在预先设定好的光谱条件下,直接进样,操作简单快速,没有任何前处理过程。以含量与对应的吸收峰强度建立校正模型。结果显示,车用尿素含量在25%(m/m)^40%(m/m)范围内,在1460cm^(-1)和1157cm^(-1)波数呈现良好的线性,校正模型相关系数均大于0.999,样品重复测定7次,相对标准偏差(RSD)在0.38%^0.76%之间,与相对应国标方法进行比对试验,此方法的准确性满足国标的要求。

摘要： 建立中红外光谱法测定车用尿素含量.在预先设定好的光谱条件下,直接进样,操作简单快速,没有任何前处理过程.以含量与对应的吸收峰强度建立校正模型.结果显示,车用尿素含量在25％(m/m)～40％(m/m)范围内,在1460cm-1和1157cm-1波数呈现良好的线性,校正模型相关系数均大于0.999,样品重复测定7次,相对标准偏差(RSD)在0.38％～0.76％之间,与相对应国标方法进行比对试验,此方法的准确性满足国标的要求.

摘要： 三阶砷化镓电池具有较高的光电转换效率,是卫星帆板的主要材料.利用卫星帆板的散射光谱特性,可以辅助判断帆板姿态以及卫星工作状态,对空间目标识别具有重要意义.搭建了空间目标表面材料散射光谱测量系统,对太阳能电池样片散射光谱进行测量.测量系统主要由REFLET 180S和FieldSpec@4光纤光谱仪组成.REFLET 180S能提供暗背景、稳定光源和高精度转台,光源光谱范围400～1800 nm,转台角分辨率为0.01°.FieldSpec@4光谱仪具有高的光谱分辨率(3 nm@700 nm,10 nm@1400/2100 nm).针对电池样片强镜反特性,选择标准平面反射镜作为定标体,测量入射角为5°,15°,30°,45°和60°,反射角为镜反射方向±2°,角度间隔为0.1°.测量结果发现三阶砷化镓电池在可见光波段(600～900 nm)散射光谱存在三个明显吸收峰,并且随着入射角的增加,吸收峰出现向左"迁移"特性;在近红外波段(900～1800 nm)散射光谱出现类周期性震荡特性,而硅电池散射光谱并没有这些特性.三阶砷化镓电池结构复杂,将其物理结构简化为DAR层和三个半导体吸收膜层:顶电池GaInP层、中电池GaAs层和衬底Ge层.基于薄膜干涉理论,利用等效光学导纳法,对三阶砷化镓电池散射光谱进行建模.仿真光谱基本拟合出可见光波段的吸收特性以及近红外波段的周期性震荡特性,说明利用薄膜干涉理论建立反射率模型的正确性.利用光谱仿真模型,分析不同膜层对三阶砷化镓散射光谱的影响.结果表明:DAR层主要作用是降低光谱反射率,对光谱形状影响不大;Ge层对散射光谱没有影响,主要作用是增加光的透射率和吸收效率;GaInP层和GaAs层对散射光谱形状起主要作用,GaAs层是造成近红外波段干涉特性的主要原因;GaInP层是引起可见光波段吸收特性的主要原因,同时对近红外波段干涉曲线的振幅和频率起调制作用.研究结果可为卫星太阳能帆板和电池碎片识别提供数据支撑.

摘要： 矿物晶格中原子间化学键的弯曲、伸缩会吸收红外光谱,并且因为矿物种类的不同,对红外光谱的吸收能力各有差异.利用近红外光谱仪测定可以直观的观察到矿物的吸收峰,进而对比得出岩石中的矿物成分,为找矿工作开展提供了必要的支持.本文利用北京吉天生产的SupNIR-2700便携式近红外分析仪,对某岩石样品进行了测定分析,并对实验方法、分析过程和测定结果进行了简要概述.

摘要： 与红外、紫外和拉曼光谱相比,太赫兹光谱能量低,在待测物质中不会出现有害光致电离现象,伴随太赫兹技术的不断成熟,太赫兹波已经成为常用的无损检测用波.很多生物大分子在高频光波探测下具有指纹性,太赫兹时域光谱技术是对生物大分子无损检测的最佳手段.同时,不同生物分子在太赫兹吸收谱中呈现出各不相同的吸收峰,获得待测物质的太赫兹吸收谱后,与标准谱进行对照可以为待测物质做出定性辨识.在此基础上,结合最小二乘法、支持向量机等数据处理技术还可以实现基于太赫兹时域光谱对待测物质的定量分析.量子化学分析方法应用了量子力学的基本原理和方法,其中电子分析理论从电子角度出发,在分析大分子或原子个数众多的体系时近似误差较小,并且密度泛函理论不依赖实验数据和先验知识的支撑.通过量子化学计算方法计算氨基酸分子的太赫兹吸收谱,可以为氨基酸分子的太赫兹吸收峰匹配分子振动模式,对氨基酸定性分析有一定的参考性,并为实验获取的样品太赫兹时域光谱提供理论支撑,在实验获得太赫兹吸收谱的基础上进行量子化学计算,能验证实验结果的准确性.首先利用太赫兹时域光谱系统获取进口苏氨酸样品的太赫兹吸收谱,其次分别构建苏氨酸样品在实物中以两性离子形式存在的单分子、二聚体和晶胞三种构型,并利用量子化学计算方法完成了每种构型的结构优化,最后计算三种苏氨酸分子构型的太赫兹吸收谱.结果表明,单分子构型和二聚体构型的太赫兹计算谱与实验谱差异较大,但在高频段计算谱与实验谱的吸收峰峰位基本吻合,而较为全面反映分子间氢键及范德华力作用的晶胞构型计算谱与实验谱则较为吻合.同时表明,与样品结构较为一致的、保持苏氨酸物理性质的最小结构为晶胞.

摘要： 基于密度泛函理论计算了单轴应变对CuO吸收谱的影响.在可见光范围内, 施加负应变时, 吸收峰呈现出蓝移现象;施加正应变时, 吸收峰呈现出红移现象;εz增加到6％以后, 吸收谱不存在吸收峰.在红外光范围内:施加负应变时, εx造成吸收峰呈现红移现象, εz造成吸收峰呈现蓝移现象;施加正应变时, εy造成吸收峰呈现红移现象, εz造成吸收峰呈现蓝移现象;εx增加到4％以后, 吸收谱不存在吸收峰.%The effect of uniaxial strain on CuO absorption spectra was calculated based on density functional theory.In the visible range, when the negative strain was applied, the absorption peak showed a blue-shifted.When a positive strain was applied, the absorption peak exhibited a red-shifted.After theεzincreased to 6％, there was no absorption peak in the absorption spectrum.In the infrared range when a negative strain was applied, theεxcaused the absorption peak to appear red-shifted and theεzcaused to appear blue-shifted.When a positive strain was applied, theεycaused the absorption peak to appear red-shifted and theεzcaused to appear blue-shifted.After theεxincreased to 4％, there was no absorption peak in the absorption spectrum.

摘要： 本文简述了当前光谱光度计(包括分光光度计)在计量和量传过程中常用的几种波长标准器，吸收型的波长滤光片关于其吸收峰的工作原理，提出了对吸收峰的有效评价方法，同时指出在校准及使用过程中应注意的事项。

摘要： 本文研究了混合物太赫兹光谱的光谱解析方法,并应用于酒石酸和L-抗坏血酸混合物的太赫兹光谱分析,提取混合物中各组分的吸收峰信息,采用均方根误差作为光谱拟合效果的判别标准,实验结果表明采用本文提出的方法可以获取更详细的吸收峰信息,如强度,半峰宽,弱吸收峰和重叠的吸收峰等,且应用洛仑兹函数分析的效果优于应用高斯函数的效果,这说明物质的太赫兹光谱更适合用洛伦兹线型进行描述;研究还表明根据均方根误差的大小选择用于拟合的峰函数类型和个数能获得较准确的拟合结果.

摘要： 在红外光谱中,通常用红外吸收峰的红移或蓝移来说明特异性相互作用的增强和减弱,但是特异性相互作用并不是使红外吸收峰发生移动的唯一原因,溶剂化效应同样可以使红外吸收峰发生移动.区分特异性相互作用和溶剂化效应成为一个重要问题.通过计算机模拟来分析溶剂化作用和特异性相互作用的区别,并用实际体系进行了验证.具体而言,研究了二态(two-states)和非二态(non-two-states)的情况,对于前者,发现超额吸收峰和零点的位置是固定的,否则位置是不固定的.等吸收点通常用来判断二态性作用.该土作提出了一种新的方法来判断作用体系是二态的还是非二态的.

摘要： 提出利用高灵敏的超高阶导模(Ultrahigh Order Modes,UOM)检测草甘膦溶液浓度.首先,在草甘膦溶液加入亚硝酸钠,使样品产生亚硝基化反应,生成蓝色络合物,该络合物的吸光度与草甘膦浓度成正比.然后,采用波长为532nm的激光入射到含有样品的双面金属包覆波导中,通过激发UOM.测量不同样品浓度的衰减全反射(ATR)吸收峰,由于ATR吸收峰的极小值Rmin与样品浓度密切相关,因此,可通过ATR吸收峰的变化实现草甘膦的溶度的检测.实验结果表明,本方法可检测1.4nm/L草甘膦的溶度的变化,优于SPR测量方法1.5倍.同时本方法操作方便,不需要复杂的固相偶联,是一项纯液相的工作,为有机磷的检测方法提供了一种新的思路.

摘要： 在近两年检测中经常会遇到这样一些样品,颜色有浅绿和浅紫、绿到浅绿等,镜下结构无明显破坏,红外图谱可见明显4324cm-1、4213 cm-1吸收.天然翡翠的红外吸收光谱没有这两个波数的峰.通过对样品进行烘烤实验等分析对比,初步认为这两个吸收峰与样品内含有的有机物有关.rn 从红外图谱、荧光的变化来看，这类翡翠应含有外来有机物。因为4323 cm-1吸收谱峰与聚合物中C2H键伸缩振动和弯曲振动的合振频振动有关，4202~4232cm-1为C-H伸缩和C-C伸缩的组合频，此二峰对应的物质类型也为油脂。另从红外图谱吸收峰强弱的变化及超过1000°C烘烤后粒隙间不见残余物综合分析可知该外来物质应为液态物质，但单凭这两个吸收峰还无法准确判断浸入的油是人为引入还是加工过程中油对翡翠污染造成的。由于该类翡翠的结构未发生变化，红外吸收谱图中仅有4213 cm-1和4324cm-1这两个吸收峰，但在2400~2600cm-1和2800~3200 cm-1无强吸收峰，因此该类翡翠应归为优化。

摘要： 蓝宝石光学窗口在空间环境服役时，将会受到不同射线（如γ射线、X 射线）以及离子流（如电子、质子等）的辐照作用，使其光学性质及结构发生变化，影响使用性能。为模拟空间环境，采用60Co源及电子流对蓝宝石进行辐照，研究了蓝宝石经辐照后的光学性能及结构变化，测试了蓝宝石辐照前后的表面粗糙度以及吸收光谱和荧光光谱变化。AFM 实验表明，γ射线辐照对蓝宝石表面粗糙度几乎没有影响，而电子流辐照使得蓝宝石表面粗糙度增加。吸收光谱结果显示，蓝宝石经γ射线及电子流辐照后在紫外可见波段表现出较强的吸收，出现206nm、238nm、300nm和330nm等吸收峰。荧光光谱发现335nm和410nm等荧光发光峰。最后分析了色心产生原因，计算了辐照前后的色心浓度。

摘要： 籼稻973经氦氖激光、钠光、紫外光照射，分别得到其红外光谱。比较发现，三种光照射后，在440 cm-1波数附近出现一明显吸收峰，这可作为籼稻种子储存及育种的辅助技术手段。

摘要： 目的 以不同生长年限的党参为突破口，寻求一种简便快速的党参鉴别新方法。方法：采用分辨率高而又简便快速的FTIR光谱法，不经分离提取直接测定样品粉末，研究中辅以HPLC。结果：1739cm-1和870 cm-1～770 cm-1的吸收峰可以表征党参的质量，此外1426cm-1～1250 cm-1峰的数目、形状及相对强度可用于鉴别不同的产地。结论：党参红外光谱可以方便快捷地鉴别不同生长年限的党参及提供相关信息。

摘要： 地面静止目标防雷达侦察与飞行器对雷达吸波材料的要求不同，水泥基吸波材料的研究得到了迅速发展；但水泥作为吸波材料的基材，不仅起胶结材料的作用，其本身的吸波性能的研究也不容忽视。本文选用掺混合材很少的P.II 型水泥，在1～18GHz 范围内进行吸波性能的研究。测试结果显示：吸收峰的位置不受养护时间的影响；但随试样厚度的增加会向低频移动。在低频区具有一定的吸波性能，特别是厚度在5mm、和10mm 时，吸收峰可以达到 -19dB～-21dB，小于-8dB的吸收带宽有1GHz。同时发现表面不同的粗糙度对吸波性能也有一定的影响。

摘要： 目的：寻求简便快速鉴别黄芪不同生长年限和不同产地的新方法。方法：采用分辨率高、准确度好，简便快捷的FTIR光谱法，经简单分离提取后测定样品的干燥粉末，获得样品的红外指纹图谱。结果：22批样品的黄芪共有峰为9个，可用于鉴别黄芪的真伪；差异峰有5个，其峰的数目、形状及相对强度可用于区分黄芪的不同产地和不同生长年限。结论：利用红外指纹图谱可以方便快捷地区分不同生长年限和不同产地的黄芪。

摘要： 本发明公开了基于乳胶微球紫外吸收光谱峰面积积分的多目标物同时检测方法，纳米磁颗粒为磁分离载体，表面偶联不同目标物分别对应的生物识别分子A作为免疫磁颗粒；以乳胶微球为信号探针，在其表面偶联相对应的生物识别分子B；免疫磁颗粒、信号探针与待测目标物进行充分的免疫反应得到混合溶液；磁分离，对未参与反应的信号探针溶液进行全波长扫描，选取对应波长范围进行峰面积积分。本发明不仅显著提高了灵敏度和准确性，而且只需要对特定范围内的紫外吸收光谱进行峰面积积分，就能实现对每个信号探针的准确分析定量。对于分析灵敏度要求更高的物质，我们采用多种click反应进一步放大光学信号，优化点击试剂用量达到多种目标物信号同时放大的目的。

摘要： 本发明公开了原子吸收分光光度计中光栅特征峰搜索确认方法及系统，属于特征峰搜索技术领域，包括以下步骤：S1：寻找能量；S2：特征谱线确认。本发明在光栅电机在特定波长范围内搜索特征峰的过程中，能够规避噪声信号的影响，以及确认信号是否满足特征峰的要求，解决了现有原子吸收分光光度计中光栅特征峰的判断方式受噪声的影响导致错误的判断，影响检测准确率的问题，并解决了能量的点过多，内存空间占用难以预测的问题，值得被推广使用。

摘要： 本发明公开了一种基于离散极大值的太赫兹吸收峰位提取方法。太赫兹吸收系数光谱中的特征吸收峰在光谱含峰目标物的鉴定研究中起到重要作用，所以特征吸收峰的识别及特征吸收峰位的确定是鉴定研究中的必需工作。所述伴随拐点法主要通过搜寻太赫兹吸收系数光谱中存在的拐点以及伴随拐点对，从而得到原始太赫兹吸收系数谱图对应的基线谱以及差谱，然后根据离散极大值法确定差谱中的峰位信息，即为物质原始谱图的吸收峰位。本发明方法有助于搜寻物质的太赫兹吸收系数谱图中存在的弱峰，通过特征吸收峰实现对物质的信息提取和精准判别，从而提升太赫兹技术对物质的检出效率。

摘要： 一种基于交叉吸收峰速度选择的原子气室测温系统和方法，通过控制两台分别作为检测光和泵浦光的激光器，使饱和吸收光谱中的交叉吸收峰移位，通过交叉吸收峰移动过程中的强度变化测量气室温度，无需引入测量磁场，且物理模型相对简单，简化了运算程序。

摘要： 本发明属于光学薄膜低折射技术领域，具体涉及一种SiO2薄膜红外特征吸收峰数量确定方法。本发明涉及光学薄膜在红外特征吸收峰叠加情况，对叠加吸收峰数量的精确分解方法，具体提出一种对薄膜材料红外特征吸收光谱吸收峰数量的确定方法，其将不同的吸收峰等效为化学物质的成分，利用红外光谱测量技术确定化学物质成分组成的原理，对薄膜样品进行处理后进行吸收峰数量的确定。本发明优点是在于可以准确确定薄膜的吸收峰数量，特别是对于相近吸收峰叠加的情况效果最为明显。由此，本发明提出通对吸收峰的分解方法，实现能够精确确定吸收峰的叠加数量，为材料介电常数的反演计算奠定技术基础。

摘要： 吸收峰位于1550nm的电荷转移复合物红外吸收材料，属于有机光电材料领域，用于红外探测、有机发光二极管的吸收峰位于1550nm的电荷转移复合物红外吸收材料。本发明的吸收峰位于1550nm的电荷转移复合物红外吸收材料，其特征在于在蓝宝石衬底上蒸镀MoO3材料以及TCTA有机物，蒸镀层厚度为100nm，其中MoO3在蒸镀层中占的质量百分比为75wt%-83wt%。本发明的吸收峰位于1550nm的电荷转移复合物红外吸收材料，采用高浓度的MoO3材料与TCTA有机物共同蒸镀得到载流子转移复合物红外吸收材料，在光纤通信波长1500nm附近有较好的吸收强度。

摘要： 本发明提出了通过调节QCL激光器波长匹配不同吸收峰的低功耗控温方法，包括：基于激光器波长随激光器温度变化的关系获得当前激光器所处环境温度对应的波长值；选择距离上述波长值最近的气体吸收峰作为特选吸收峰，以使吸收峰对应的激光器温度和环境温度保持最小温差；通过TEC调整激光器温度，使激光器输出波长与所述吸收峰的波长吻合，然后进行气体测量。由于采用了环境温度和吸收峰对应的激光器温度温差最小的方法来选择不同的吸收峰，所以通过TEC将激光器波长稳定在不同吸收峰所用地功耗最小，从而使激光器在整个工作温度范围内所需要的功耗最小，结果降低了整个气体传感器功耗。

摘要： 本发明公开一种基于多吸收峰光谱的乙炔气体浓度检测方法及系统，包括：对参考乙炔气体的吸收峰光谱进行检测，确定每个吸收峰光谱的中心点位置，并构建气体浓度和吸收峰光谱强度的转换系数序列；根据参考乙炔气体每个吸收峰光谱的中心点位置，确定待测乙炔气体对应吸收峰光谱的中心点位置及相应的吸收峰光谱强度；根据气体浓度和吸收峰光谱强度的转换系数序列，得到待测乙炔气体在不同吸收峰光谱强度下对应的测量浓度，根据测量浓度得到待测乙炔气体的实际浓度。在VCSEL激光器的波长扫描周期中，通过若干个吸收峰光谱同时测量乙炔气体的浓度，提高测量精度和准确性。

摘要： 本发明主要涉及光谱数据修正技术领域。为了解决在近红外无创血糖检测中，因为采集过程不规范，采集设备与人接触不均匀，采集环境变化造成光谱数据偏移，进而影响光谱模型预测能力，降低血糖检测精度的问题，本发明提供一种基于血液吸收峰的血糖近红外光谱数据修正方法，使用近红外光谱设备对血液光谱数据进行采集，获取血液吸收峰，根据血液吸收峰的峰值点进行光谱设备波长点重构，并将吸收峰的峰值点设定为修正点，根据重构光谱设备波长点分布情况进行波长点矩阵重组，获取波长点矩阵，使用重构光谱设备采集血液光谱数据，将修正点吸光度值写入波长点矩阵计算矩阵系数，最后结合波长点矩阵系数对血液光谱数据进行修正。

摘要： 本发明主要涉及光谱预测技术领域。为了解决近红外光谱设备对多组分含量待测样品在测量不同组分含量时预测能力不稳定，误测结果误差较大的问题，本发明提供一种基于组分吸收峰的重构光谱加权预测方法，首先使用近红外设备对样品光谱数据进行采集，然后根据组分吸收峰波长范围及数目进行样品光谱数据重构，计算样品重构光谱数据各类组分不同吸收峰的权重系数，结合重构光谱数据与已知组分值建立组分光谱模型，最后结合各类组分光谱模型对待测样品进行加权预测，获取最终预测值。本发明所述的方法主要适用于对多组分含量的待测样品的光谱数据进行预测。