喹诺酮类抗菌药

摘要： 目的探讨喹诺酮类抗菌药的临床应用效果及其临床合理应用与不良反应研究。方法回顾性分析2018年12月至2020年8月本院采用抗菌药治疗并产生不良反应的68例患者的临床资料,按应用药物的不同分为观察组和对照组,各34例。观察组采用喹诺酮类抗菌药物治疗,对照组采用其他抗菌药物治疗。比较两组临床疗效、不合理用药发生情况及观察组不同年龄段不良反应发生情况及恢复时间。结果观察组治疗总有效率(97.06%)明显高于对照组(82.35%),差异有统计学意义(P60岁患者不良反应发生时间最短,恢复时间最长,不同年龄段不良反应发生时间及恢复时间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗中使用喹诺酮类抗菌药物,需加强培训医护人员相关知识,充分了解病理知识,提高使用的准确率,改善临床症状,提高临床疗效,确保用药的安全性,减少药物不良反应,值得临床推广应用。

摘要： 目的:分析临床中喹诺酮类抗菌药物使用时,患者、医师、药师对药物认知情况及安全性。方法:选取2020年4月-2021年4月苏州市姑苏区苏锦街道平江新城社区卫生服务中心收治的感染性疾病患者110例、开具该药处方医师32名、药师11名为观察对象,采用问卷调查方式统计喹诺酮类抗菌药物认知情况,结合患者所患疾病类型,分析药物认知情况、使用情况及不良反应发生率。结果:医师、药师对药物认知情况优于患者,差异有统计学意义(P<0.05);感染性疾病患者药物使用情况数据比较,用药占比具有相似性;骨骼系统感染、呼吸道感染患者使用喹诺酮类抗菌药物的不良反应发生率高于其他疾病类型患者。结论:喹诺酮类抗菌药物认知中,医师、药师较为良好,在临床应用中,部分患者对该药存在不良反应情况,因此需加强该药使用相关知识普及,促使药物功效能够得到充分发挥。

摘要： 喹诺酮类药物耐药基因qnr通过质粒介导在不同菌属中广泛传播,虽然该基因仅介导细菌产生低水平的喹诺酮类药物耐药性,但能促进细菌选择出高水平的耐药突变.qnr基因在人、动物和环境中被广泛报道,引起医学界的持续关注.本文主要介绍qnr基因的家族成员、遗传背景、流行特点、Qnr蛋白结构和作用机制,以期为qnr基因的深入研究和减少临床qnr基因的流行提供科学参考.

摘要： 目的:分析喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药.方法:对我院收治的喹诺酮类抗菌药患者进行研究.回顾性研究所有患者临床资料,分析喹诺酮类抗菌药所致药物不良反应类型、喹诺酮类抗菌药类型、不同给药途径、不良反应发生时间及处理措施.结果:喹诺酮类抗菌药所致药物不良反应类型中,以消化系统反应发生最多,其次为神经系统反应,以肝毒性发生最少.喹诺酮类抗菌药类型中,以依诺沙星所致不良反应最多,其次为环丙沙星,以左氧氟沙星所致不良反应最少.在400例喹诺酮类抗菌药治疗患者中,口服给药125例,不良反应发生率8.8％,静脉给药275例,不良反应发生率17.8％.不同给药方式在不良反应发生率上存在显著差异(P<0.05).在喹诺酮类抗菌药治疗患者中,大多均在30min内发生不良反应,占比60％,并且随着时间的延长,其不良反应发生率逐渐下降,在120min以上仅发生1例不良反应,占比2％(P<0.05).在不良反应患者中,21例患者停药观察,16例患者给予抗过敏药物,13例患者给予解热药物.所有患者在经过相对应处理后,不良反应症状均明显好转,甚至治愈.结论:当治疗疾病涉及到使用喹诺酮类抗菌药时,应按照规定规范合理使用,并加大喹诺酮类抗菌药使用的监管力度,减少喹诺酮类抗菌药对患者的伤害,提高患者的治愈率和生活质量.

摘要： 目的 建立大肠埃希氏菌喹诺酮类耐药基因的TaqMan荧光聚合酶链反应(polymerase chain reaction,PCR)检测方法,为原料乳中耐药大肠埃希氏菌的监测提供技术方案.方法 利用Chelex 100法快速获取细菌基因组DNA,对大肠埃希氏菌aac(6')-Ib-cr和qepA基因的序列进行分析,利用Primer Express 3.0软件设计特异性引物和探针,建立单重和双重TaqMan荧光PCR方法.通过耐药基因阳性菌株和原料乳中分离的大肠埃希氏菌菌株,对方法的特异性和灵敏度进行评估.结果 建立的aac(6')-Ib-cr和qepA基因的单重和双重荧光PCR反应均有特异性曲线扩增,方法灵敏度为104 CFU/mL.北京地区52份原料乳中共分离出32株大肠埃希氏菌,利用建立的双重荧光PCR方法检测aac(6')-Ib-cr和qepA基因为阴性,和环丙沙星肉汤稀释法药敏结果一致.结论 本方法针对aac(6')-Ib-cr和qepA基因建立的TaqMan荧光PCR检测方法特异性强、灵敏度高,可用于原料乳中大肠埃希氏菌常见喹诺酮类耐药基因的快速检测.

摘要： 目的:探讨喹诺酮类抗菌药的不良反应与临床合理用药。方法:选择河南省洛阳正骨医院2018年10月至2019年10月收治的97例服用喹诺酮类抗菌药物的患者,回顾性分析患者的临床资料,统计药物种类与不良反应,提出临床合理用药建议。结果:左氧氟沙星不良反应发生率为38.14%,加替沙星不良反应发生率为26.80%,不良反应率显著高于其他药物,差异具有统计学意义(P<0.05)。变态反应发生率明显高于其他不良反应发生率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床应当加强喹诺酮类抗菌药的监督与管理力度,确保用药对策的合理性与科学性,积极预防和治疗不良反应,全面发挥出喹诺酮类抗菌药物的疗效。

摘要： 目的:探讨药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的效果.方法:选择本院2015年1月至2018年12月的100张喹诺酮类药物处方,将100张喹诺酮类药物处方根据时间分为两组,其中2015年1月至2016年12月为对照组,2017年1月至2018年12月为观察组.对照组未给予药学干预,观察组给予药学干预,对比两组的不合理用药比率、不良反应发生率、不良反应严重程度、用药时间及药物利用指数.结果:与对照组不合理用药率20.00%相比,观察组不合理用药率4.00%明显较低,P<0.05.与对照组不良反应发生率34.00%相比,观察组不良反应发生率16.00%明显较低,P<0.05;观察组的不良反应严重程度明显较对照组轻,P<0.05.与对照组相比,观察组的用药时间及药物利用指数明显低于对照组,P<0.05.结论:药学干预可提高喹诺酮类抗菌药物临床合理用药效果,值得临床应用.

摘要： 喹诺酮类抗菌药为全化学合成药.抗菌谱广、抗菌活性强,长效.本文从其作用机理、特点、常见不良反应方面对喹诺酮类抗菌药进行了详细的介绍.

摘要： 喹诺酮类(Quinolones)药物是一类以4-喹诺酮母核作为基本骨架、人工化学合成的抗菌素,在全球抗菌药物市场中仅次于头孢菌素类和青霉素类药物.本文介绍了哇诺酮类抗菌药的作用机制,市场情况,发展简介以及研发哇诺酮类药物需解决哇诺酮类抗菌药的耐药性;哇诺酮类药物的细胞毒性;部分哇诺酮药物合成方法复杂，直接影响药物成本、市场价格和制药公司的利润，需要对合成方法进行合理简化的难题.由于近年受到药品降价政策、药品耐药性等因素的影响,该类药物在国内外市场增速缓慢;而逐渐兴起的第四代喹诺酮给该类药物的进一步发展增添了新的动力.

摘要： 本文论述了qnr的发现及对喹诺酮类的作用机制、mfpA介导的耐药机制、氨基糖苷乙酰转移酶介导的耐药机制以及对未来的展望。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 目的:OqxAB外排泵是近年发现的质粒介导喹诺酮类耐药机制，本文对oqxAB基因在肠杆菌科细菌中的发生率进行研究。rn 方法:收集2010年临床分离株大肠埃希菌136株、肺炎克雷伯菌154株和其他克雷伯菌属细菌18株，琼脂稀释法测定11种抗菌药物对其最低抑菌浓度。PCR法检测其中oqxAB基因的发生率，并进行序列分析。rn 结果: 136株大肠埃希菌对环丙沙星和左氧氟沙星的敏感率分别为28.7％和29.4％，而154株肺炎克雷伯菌对两药的敏感率分别为26.0％和30.5％。6.6％的大肠埃希菌oqxAB基因阳性，除1株变栖克雷伯菌外，oqxAB在所有克雷伯菌属细菌中均为阳性。所有oqxAB基因阳性大肠埃希菌和随机选取肺炎克雷伯菌的PCR产物进行测序，均与源自大肠埃希菌质粒pOLA52的oqxAB序列有高度同源性；2株大肠埃希菌中发现的OqxA或OqxB存在氨基酸改变，其编码基因分别命名为oqxA2、oqxB2和oqxB3。rn 结论:本研究在2株大肠埃希菌中发现3种oqxAB基因新亚型。所有肺炎克雷伯菌临床株中均存在oqxAB基因，该基因可能位于染色体，因此肺炎克雷伯菌可成为oqxAB基因的贮藏库。

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 叙述了作为抗菌药的5-氨基-和5-羟基-1-环丙基-1，4-二氢-4-氧代喹啉-3-羧酸的新颖的7-哌嗪衍生物及它们的制备方法、配方和治疗细菌感染时的用途。

摘要： 本发明的目的是构建能够通过氟喹诺酮类化合物的理化性质达到快速预测此类药物人体I期药时曲线(AUC)，且预测能力较好的模型。主要采用逐步多元线性回归结合曲线拟合的方法进行构建。在最终得到的AUC模型中，显著的自变量包括了此类化合物的分子摩尔体积MV以及母核上7位取代基的碱性解离度pKa

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3‑30份，赤芍5‑200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1‑7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明涉及一种用生物‑金属催化剂降解喹诺酮类抗菌药废水的方法，使用大肠杆菌废菌体对电镀废水中的钯离子、汽车制造行业废水中的铂离子进行吸附、还原，以制备得到的纳米级生物‑金属催化剂对以左氧氟沙星为代表的第三代喹诺酮类抗菌药进行降解，同时也探究了对其他抗菌药如诺氟沙星的降解研究，完成了“以废治废”路线。与传统方法相比，在纳米级金属制备方面，生物‑金属经过焚烧即可得到金属，所需能耗远低于传统回收贵金属方案；在抗菌药废水中药物分子的去除过程中，反应条件温和、设备要求简单，处理成本低廉；该方法安全可靠且环境污染少，很大程度节约了废水处理的成本，适合于工业化生产。

摘要： 本发明涉及一种含有含珠草和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，含珠草5-200份。氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。研究证明，抗菌药中加入含珠草后，能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 本发明涉及一种含有赤芍和氟喹诺酮类抗菌药的畜禽用复方药物，由以下重量份的原料组成：氟喹诺酮类抗菌药3-30份，赤芍5-200份；所述的氟喹诺酮类抗菌药为诺氟沙星、环丙沙星或左旋氧氟沙星。本发明能够逆转细菌对抗菌药的耐药性，从而提高抗菌药的治疗效果。按常规方法将该复方药物制成散剂、片剂、口服液或颗粒剂，按照0.1-7g主药/kg饲料的添加量添加到畜禽饲料中进行饲喂，可大幅降低用药成本和药物残留，为养殖户创造更高的经济效益，同时也确保了食品安全。

摘要： 一种新型的氟喹诺酮类抗菌药马波沙星的制备方法。化合物（2）的水溶液与化合物（3）缩合得化合物（4）；化合物（6）滴加等摩尔的DMF与硫酸二甲酯混合液缩合得化合物（7）；化合物（7）滴加化合物（4）得化合物（8）；化合物（8）在催化剂三乙胺的催化作用下环合得化合物（9）；化合物（9）与化合物（5）在催化剂三乙胺的作用下环合得化合物（10）；化合物（10）经水解得化合物（11）；化合物（11）经环合得目标化合物（1）。本发明具有工艺操作简单，技术性能好，催化剂、原料价格低廉，特别是对环境无污染等优势。

摘要： 本发明涉及一种合成氟喹诺酮类抗菌药物的方法，属于药物化学领域，本发明的方法主要通过改进起始原料，经过缩合、氯化反应得到目标化合物，具有原料廉价易得，成本低，路线稳定安全等优势。

摘要： 本发明属于化学制药技术领域，尤其为一种用于合成喹诺酮类抗菌药物中间体的制备工艺，包括釜体，所述釜体的右侧面固定连接有托板，所述托板的上表面固定连接有电机，所述电机的输出端固定连接有传动杆，所述釜体的右侧面固定镶嵌有第一密封轴承，所述传动杆的左端贯穿第一密封轴承并延伸至釜体的内部，所述釜体的内壁固定连接有密封载板，所述密封载板的底面固定连接有加热器。本发明通过第一弯管可以使釜体内部的水汽通过进入过滤箱内部，并且利用过滤网能够将水汽中的水分子进行拦截，使干燥的空气通过连接管进入釜体内部，实现内循环的同时将水汽进行排出，解决了无法将反应釜内部的水汽进行抽出，以至于药物结晶会出现潮湿的问题。