固氮酶活性

摘要： 本研究以‘中苜1号’苜蓿和gfp-Sm1021根瘤菌为试验材料,设置3个接种量和2种接种方式,通过温室试验探究接种量和接种方式对苜蓿根瘤菌结瘤固氮的影响。结果表明:提高接种量能增加苜蓿结瘤数、地上生物量和蛋白含量,降低地下生物量。接种量增加到(1.9×10^(5))个·株^(-1)后,种子接种处理中,继续增加接种量不能提高结瘤数;沟施接种处理中,继续增加接种量能增加结瘤数但降低地上生物量。相同接种量下,沟施可提高苜蓿的结瘤数,增加的根瘤主要位于0~4 cm侧根、4~8 cm主根、4~8 cm侧根和8~12 cm侧根。0~4 cm主根、0~4 cm侧根和4~8 cm主根的根瘤固氮酶活性显著高于其它部位。综上,接种量较低时,沟施接种优于种子接种,接种量较高时,结合根瘤的分布特征和固氮酶活性,沟施接种处理中结瘤数增加带来的固氮优势下降。

摘要： 【目的】合理施用氮肥不仅可提高大豆结瘤固氮能力,还可减少农业污染,实现大豆生产的高产优质高效。研究施氮时期和施氮量对大豆结瘤固氮、产量及蛋白质含量的影响,为大豆高产优质提供理论基础及科学依据。【方法】采用盆栽试验,供试大豆品种为‘东生35’,试验设2个氮肥施用时期(V2期和R1期)和3个氮肥施用量[N 0、5、100 mg/(kg,土)],表示为N0、N5和N100。在大豆R2期(盛花期)和R5期(鼓粒期)取样分析了地上部干物质积累量、根瘤数量、根瘤干重和固氮酶活性。在R8期(成熟期)调查了大豆籽粒产量和蛋白质含量。【结果】施氮时期和施氮量对大豆地上干物质积累、结瘤和固氮能力均有显著影响。不论是V2期还是R1期施氮,大豆地上部干物质积累量均随着施氮量的增加而增加,而根瘤干重、数量则呈降低的趋势。R1期施氮条件下,N100处理的大豆盛花期根瘤数量和根瘤干重比N0分别下降了42.3%和32.8%,而固氮酶活性则均以N5处理最高;V2期施氮条件下,N5处理的大豆固氮酶活性在R2期和R5期较N0处理分别增加15.3%和27.1%。大豆籽粒产量和蛋白质含量均以N5处理最高,籽粒蛋白质含量较N0处理增加了6.3%~9.4%。结构方程结果表明,施氮量正向调控固氮酶活性,间接影响大豆产量;负向调控根瘤数量,间接影响大豆籽粒蛋白质含量。施氮时期直接负向调控大豆籽粒产量,正向调控籽粒蛋白质含量。【结论】合理施氮有利于大豆高产优质,早期(V2期)施用氮肥有利于大豆产量提升,而推迟到始花期(R1期)施用氮肥更有利于大豆固氮和籽粒蛋白质含量的增加。盆栽条件下,施氮量对大豆产量和蛋白质含量的影响大于施肥时期,施氮量均以控制在N 5 mg/(kg,土)为宜。

摘要： 采用盆栽试验,设置4个土壤水分梯度(田间持水量的25％、50％、75％和100％,分别用W1、W2、W3和W4表示)及4个施磷量水平(0、30、60和90kg/hm2,分别用P0、P1、P2和P3表示),研究不同土壤水分条件下施磷对紫云英(Astragalus sinicus L.)苗期生长、养分积累、根瘤固氮酶活性的影响.结果表明,W3处理下的紫云英苗期各项指标显著优于其他水分处理.适度增施磷肥显著增加了紫云英苗期生物量,促进了全氮、全磷积累量及根瘤固氮酶活性的增加,但在高磷条件下会产生负效应,导致紫云英生物量显著下降.土壤水分和施磷量之间存在极显著的互作效应,磷肥效应随着土壤含水量的增加呈先上升后下降的趋势.W3P2处理下的紫云英生长较好,表现出最优的生物量、全氮、全磷积累量及根瘤固氮酶活性.综上所述,土壤相对含水量为75％、施磷量为60kg/hm2,是适宜紫云英苗期生长的最优"磷-水"组合.

摘要： 为探索不同根瘤菌和减施氮肥对鲜食大豆结瘤和产量的影响,通过盆栽试验,设置不接种根瘤菌常规施肥(CK1)、不接种根瘤菌减氮施肥(CK2)、接种慢生型大豆根瘤菌USDA110常规施肥(U1)、接种慢生型大豆根瘤菌USDA110减施氮肥(U2)、接种费氏中华根瘤菌CCBAU45436常规施肥(C1)和接种费氏中华根瘤菌CCBAU45436减施氮肥(C2)处理,研究不同施肥水平和根瘤菌接种水平下鲜食大豆的根瘤数、根瘤质量、根瘤固氮酶活性和产量的差异.结果表明,在常规施肥水平下,花荚期C1处理的根瘤数大于CK1处理,差异极显著;根瘤质量、根瘤的固氮酶活性在各处理间无显著差异.采青期C1处理根瘤数大于CK1处理,差异极显著,C1处理的根瘤鲜质量、根瘤干质量也显著大于CK1,根瘤的固氮酶活性在各处理间无显著差异.减氮施肥水平下,花荚期U2处理的根瘤数显著大于CK2处理;U2处理的根瘤鲜质量、根瘤干质量显著大于C2处理,与CK2无显著差异;根瘤的固氮酶活性在各处理间无显著差异.采青期C2处理的根瘤数显著大于U2处理,根瘤鲜质量、根瘤干质量和根瘤的固氮酶活性在各处理间无显著差异.不接种根瘤菌水平下,花荚期和采青期CK1、CK2处理的根瘤数、根瘤鲜质量、根瘤干质量和根瘤的固氮酶活性无显著差异.接种USDA110根瘤菌水平下,花荚期U2处理的根瘤固氮酶活性显著高于U1处理,采青期差异不显著;花荚期、采青期的根瘤数、根瘤鲜质量、根瘤干质量在U1处理与U2处理间均无显著差异.接种CCBAU45436根瘤菌水平下,花荚期C2处理的根瘤固氮酶活性显著高于C 1处理,采青期差异不显著;花荚期、采青期的根瘤数、根瘤鲜质量、根瘤干质量在C 1处理与C2处理间均无显著差异.综合说明,接种根瘤菌影响了鲜食大豆的结瘤情况,但对根瘤的固氮酶活性影响不大.减施氮肥影响了花荚期鲜食大豆根瘤的固氮酶活性,但对结瘤影响不大.不同施肥水平和根瘤菌接种水平下各处理间产量均无显著差异,但U2、C2处理的鲜食大豆单株鲜籽粒产量比CK1处理分别提高了4.61％、4.24％,在减施氮肥后接种根瘤菌提高了鲜食大豆的产量.

摘要： 以Ensifer meliloti LZgn5(苜蓿内源根瘤菌)和E.meliloti 12531(苜蓿外源根瘤菌)作为研究对象,研究硼对内源和外源根瘤菌生长、胞外多糖和生长素(IAA)产量、固氮酶活性以及菌体形态结构的影响.试验共设5个处理,未加硼的菌液为对照组、gn5f和gn5o(100mg/L硼处理荧光蛋白标记和非标记E.meliloti LZgn5)以及12531f和12531o(1mg/L硼处理荧光蛋白标记和非标记E.meliloti 12531f).结果 表明,100mg/L硼处理gn5f和gn5o以及1mg/L硼处理12531f和12531o,均可促进相应根瘤菌的生长、胞外多糖及IAA产量,同时可以改变菌体形态及表面结构,但对固氮酶活性无影响.为硼促进内源和外源根瘤菌在紫花苜蓿体内运移、定殖机理研究提供间接依据.

摘要： 对12株植物根际促生菌(PGPR)进行促生功能(固氮、溶磷、分泌IAA)稳定性评价,选取促生功能稳定性良好的PGPR菌株,结合菌株形态学特征、主要生理生化特性以及分子特性进行鉴定.结果表明:Jm92、W5、PCRP-5、G、pwxp8、Lx191与Jx59共7株菌促生功能稳定性较好,可应用于后续微生物菌剂的开发;7株菌有1株属于短波单胞菌属(Brevunmdimonas),2株属于芽孢杆菌属(Bacil-lus),4株属于假单胞菌属(Pseudomonas).

摘要： 以长安山森林公园(福州)中常见的4种生境(相思树树干、木麻黄树干、老旧破土面、露头岩石表面)苔藓结皮为研究对象,对其固氮酶活性、N2O通量及光照的影响进行实验室培养研究,以深入理解苔藓结皮在不同生境氮循环中的作用.研究表明长安山4种苔藓结皮均具有固氮酶活性[0.3～1.5 nmol/(g·h)],高于普通对照土壤,正常光照处理下苔藓结皮固氮酶活性显著高于黑暗处理;正常光照处理下苔藓结皮的N2O通量显著高于黑暗处理,变化为-0.085～-0.044 nmol/(g·h),N2O负通量表明苔藓结皮培养体系能够吸收N2O.苔藓结皮的固氮酶活性与生长基质中叶绿素a含量呈极显著正相关,与生长基质中有机氮含量呈显著负相关,N2O通量与生长基质中的有机碳含量、有机氮含量和C/N呈极显著负相关.

摘要： 中国农业科学院生物技术研究所微生物功能基因组创新团队林敏课题组在水稻根际联合固氮施氏假单胞菌中发现新型非编码RNA参与协同调控固氮酶活性,为进一步揭示生物固氮网络调控机制奠定了重要理论基础。相关研究成果在线发表在《应用环境微生物学(Applied and Environmental Microbiology)》上。

摘要： 采用微波辐照的方法对紫花苜蓿的种子进行处理,检测种子的发芽率,并检测了种带内固氮菌混合培养物的固氮酶活性.结果表明: 适度的微波处理能显著加快苜蓿种子的萌发,并刺激发芽种子胚根的伸长:800W,4s-36s处理下24h内种子的发芽率高于对照21.7％-122％.500W功率,8s-56s处理下24h内种子的发芽率高于对照15.4％-88.9％.800W,24s处理下和500W,40s处理下种子发芽4d的胚根长度分别较对照伸长29.8％和41.9％;但过量的微波照射则抑制了胚根的伸长.800W,40s处理下和500W,72s处理下种子发芽4d的胚根长度分别较对照缩短7.5％和14.9％;微波辐照处理对种带固氮菌的固氮酶活性也有影响,低功率照射下固氮酶活性表现出升高的趋势,升高幅度为9.3％-28.1％;而高照射强度下种带固氮菌的固氮酶活性差异较大,800W,16s处理下种子内固氮菌的固氮酶活性高于对照45.7％,而36s处理下的固氮酶活性仅有对照的58.6％.

摘要： 采用田间试验方法,研究咪唑乙烟酸对大豆根瘤生长、固氮酶活性及氮代谢关键酶的影响.结果表明:低剂量咪唑乙烟酸62.5g a.i./hm2土壤和茎叶处理后,分别在大豆根瘤形成后的短时间内显著抑制大豆根瘤数和根瘤鲜重.咪唑乙烟酸125g a.i./hm2、250g a.i./hm2土壤处理和125g a.i./hm2茎叶处理对大豆根瘤数、根瘤鲜重具有较长时间的抑制作用;咪唑乙烟酸土壤处理后随着时间的延长,对根瘤固氮酶活性的抑制作用增强,至75天咪唑乙烟酸62.5g a.i./hm2,125g a.i./hm2和250g a.i./hm2用量下,根瘤固氮酶活性分别降低0.2186mmolC2H4/g·h,0.2198mmolC2H4/g·h和0.2471mmolC2H4/g·h.茎叶处理后随着时间的延长对固氮酶活性的抑制作用减小,至38天咪唑乙烟酸62.5和125g a.i./hm2用量下,根瘤固氮酶活性分别降低0.1778mmolC2H4/g·h和0.2177mmolC2H4/g·h;根系硝酸还原酶活性在咪唑乙烟酸土壤和茎叶处理后受到显著的抑制作用,表现为先增高后降低.叶片硝酸还原酶活性在咪唑乙烟酸茎叶处理后30天内受到较强的抑制作用,而土壤处理后的75天,叶片硝酸还原酶只有在咪唑乙烟酸250g a.i./hm2时酶活性才受到显著抑制;根系谷氨酰胺合成酶活性在咪唑乙烟酸土壤处理后47～61天,酶活性均显著降低,以后酶活性恢复正常.咪唑乙烟酸茎叶处理后10～24天,根系谷氨酰胺合成酶活性均显著降低,30天后酶活性恢复正常状态.咪唑乙烟酸62.5g a.i./hm2土壤处理对叶片谷氨酰胺合成酶活性无显著影响,而125g a.i./hm2和250g a.i./hm2土壤处理后61天内大豆叶片中谷氨酰胺合成酶活性显著降低,以后酶活性恢复正常.茎叶处理后30天内,叶片谷氨酰胺合成酶活性受到显著的抑制作用,以后酶活性恢复正常.

摘要： 本文考察了两种固氮蓝藻Nostoccommune(地木耳)和AnabaenaazoticaLey(固氮鱼腥藻)在不同浓度Na2CO3[(0.2～1.8)×10-4g/ml]的BG110培养基中的耐盐性.分别测定了两种固氮蓝藻在不同培养阶段的叶绿素a含量、胞外多糖含量、氨基酸含量和固氮酶活性的变化.研究结果表明两种固氮蓝藻都能在Na2CO3盐胁迫条件下生长,且随着Na2CO3盐胁迫性增加,两种蓝藻的叶绿素a含量、胞外多糖含量、氨基酸含量和固氮酶活性都呈现先增加后减少的趋势;比较而言AnabaenaazoticaLey的耐盐性好于Nostoccommune的耐盐性,固氮能力也高于Nostoccommune.

摘要： 本文通过定点突变及基因替代技术,将肺炎克氏杆菌，野生型菌株的固氮酶钼铁蛋白α亚基中铁钼辅因子(FeMoco)周围多肽链的Glnα190和Hisα194分别置换为Lys和Gln,并构建成两个单突变株,获得另外两个双突变株,命名为Kp-Qα190K-nifV-和Kp-Hα194Q-nifV-.对上述四种突变株进行诱导培养和细胞的固氮酶活性进行了分析。

摘要： 本文以吉林省扶余县三井子镇沙壤土为供试土壤,通过对花生根瘤菌的采集、菌株的分离、纯化和原寄主品种的回接等盆栽试验,筛选出适合吉林省不同花生品种的优良菌株(2644、2656、2697)及其组合(2644+2656、2644+2697),并对其进行生理生化特性鉴定.结果表明2644为快生型根瘤菌,表现出相对较强的固氮酶活性,2656、2697为慢生型根瘤菌,也具有较强的固氮活性,修正了花生根瘤菌无快生型或快生型固氮活性低的传统说法.同时这3种优良菌株中2种或2种以上组合接种效果更佳,是生产上推广应用的优选菌株.这为引进优良菌种、组合接菌提供了理论依据.

摘要： 在巴西固氮螺菌(Azospirllum brasilense)中,glnB和glnZ是两个高度同源基因,分别位于3.7kb/EcoR Ⅰ+PstⅠ和3.7kb/SalⅠ的两个不同染色体片段上.用卡那霉素盒(Km-cassette)插入法,对glnB和glnZ分别进行定位诱变,并获得相应的突变株,即glnB和glnZ.研究表明,glnB突变株丧失固氮酶活性,表现为Nif,而glnZ象野生型菌株一样具有固氮酶活性.为了进一步研究这两个基因的功能,将glnB和glnZ分别构建在PKV100载体上形成重组质粒pVK-Ⅱ和pVK-Z,对glnB和glnZ突变株进行互补实验,进一步证明了glnB与固氮酶活有直接相关性,而glnZ无此作用.同时,通过三亲接合法将pVK-Ⅱ和pVK-Z分别转移到巴西固氮螺菌野生型Yu62和具有一定抗铵能力的draT突变株中,使glnB和glnZ的拷贝数增加,进一步比较它们的固氮酶活性.结果表明多拷贝的glnB基因,能显著提高固氮酶活性,而多拷贝glnZ对固氮酶活性无影响.同时,将pVK-Ⅱ和pVK-Z分别转移到nifA突变株中,结果表明glnB和glnZ均不能恢复nifA的固氮酶活性.

摘要： 通过原位杂交人巴西固氮螺菌Yu62的基因文库中,筛选到glnB基因的阳性克隆,将3.7kb/EcoRⅠ+PstⅠ的阳性克隆亚克隆到pUC19中,进行了全序列分析,其在GenBank中的登记号是AF323960.DNA序列分析表明该阳性克隆含有完整的glnB基因,glnB基因下游是编码谷氮酰胺合成酶(GS)的glnA基因,glnB基因上游是一个编码未知蛋白的ORF.glnB基因编码区长336bp,编码112个氨基酸,与肺炎克氏杆菌、大豆慢生根瘤菌、豌豆根瘤菌及大肠杆菌在氨基酸顺序的同源性分析高达71﹪,77﹪,79﹪和69﹪.将卡那霉素抗性片段(Km-cassette)插入glnB基因的BglⅡ位点,通过三亲杂交法将其引入到巴西固氮螺菌Yu62中,通过同源重组,获得GlnB突变株(glnB:Km).为了进一步分析,glnB基因的功能,将glnB基因的编码区(339bp)构建在pVK100中,置于Km启动子下组成型表达,形成重组质粒pVK-Ⅱ.将重组质粒pVK-Ⅱ转入到glnB突变株,构建成互补株C-glnB(glnB::Km/glnB).对glnB突变株和互补株的固氮酶活性.突变株、互补株及野生型在菌落生长速度上基本相同.将含有glnB基因的重组质粒pVK-Ⅱ分别转移到野生型Yu62菌株和具有一定抗铵能力的DraT突变株中,使glnB基因的拷贝数增加,并进一步比较它们的固氮酶活性,结果表明多拷贝的glnB基因能显著提高固氮酶活性.

摘要： 用于植物的自生固氮基因、固氮酶表达盒、其制备方法及应用，通过合成生物学，将类芽胞杆菌属固氮基因簇的固氮酶相关基因按植物表达模式进行特定的优化设计，获得自生固氮基因，利用CaMV35SΩ启动子控制所有优化后固氮基因的表达，构建成植物组成型表达单元，通过同尾克隆，将所有表达单元组装在一个植物表达载体中，获得的固氮酶表达盒中各表达单元连接稳定，不易断裂，将其转化到植物细胞内，使固氮酶在细胞质中表达，培育出能够将氮气转化为氨的植物，实现植物的自生固氮。

摘要： 本发明公开了一种测定甘蔗体内固氮菌固氮酶活性的方法，包括取样与样品处理、培养、取其叶片和蔗茎消毒、灭菌、加入液体培养基，注入乙炔气体、封口、再挑选单菌落继续培养，测定其固氮酶活性。本发明通过将测定的甘蔗体样品进行取样与样品处理、培养、取其叶片和蔗茎消毒、灭菌、加入液体培养基，注入乙炔气体、封口、再挑选单菌落继续培养，测定其固氮酶活性，用于测定甘蔗体内的固氮菌固氮酶活性的液体/NFb培养基组成简单、易于配制、成本低，且液体/NFb培养基对甘蔗体内固氮菌的选择性较小，通过不施氮肥和消毒使得试验结果更加准确，防止试验结果差异大，且乙炔的注入量，方便对固氮菌固氮酶活性的检测。

摘要： 本发明公开了一种测定甘蔗体内固氮菌固氮酶活性的方法，该方法是：用蒸馏水和蔗糖配制成含10％蔗糖、pH为5.8的培养基，简称SH培养基；经取样与样品处理、温育、测定乙烯含量的标准曲线制作、乙烯含量测定和固氮酶活性计算等步骤，计算出样品的固氮酶活性值。本发明的优点是：1.本发明SH培养基组成简单、易于配制、成本低。2.本发明SH培养基的对甘蔗体内固氮菌选择性较小。3.本发明SH培养基能更准确反应不同品种间的固氮酶活性差异。

摘要： 本发明涉及兼具防控黄曲霉及其毒素与增加豆科根部固氮酶活性根瘤数量的方法。包括：获取具有黄曲霉及其毒素防控效果的解淀粉芽孢杆菌、侧孢短芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和路德维希肠杆菌；将解淀粉芽孢杆菌、侧孢短芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌中的2种或3种与路德维希肠杆菌混合后，施入豆科作物田间，增加豆科作物根部具固氮酶活性根瘤数量。其应用于增加花生等豆科作物根部具固氮酶活性根瘤数量，且同时降低黄曲霉及黄曲霉毒素水平，使用简单，增产效益及生态效益显著，容易推广应用。

摘要： 本发明属微生物技术领域，具体涉及一种促进豆科作物增加根瘤数量与根瘤固氮酶活性的微生物菌剂及其应用，所述微生物菌剂由解淀粉芽孢杆菌、侧孢短芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌和路德维希肠杆菌4种微生物菌分别经发酵培养后浓缩混合复配而成。该微生物菌剂能有效促进具固氮酶活性的根瘤数量与固氮酶活性的增加，促进作物生长，提高作物产量和产品品质。

摘要： 本发明涉及增加豆科植物根部具固氮酶活性根瘤数量的方法及其在豆科作物上的应用。将解淀粉芽孢杆菌、侧孢短芽孢杆菌、胶质芽孢杆菌中的2种或3种与路德维希肠杆菌混合后，施入豆科作物田间，增加豆科作物根部具固氮酶活性根瘤数量。其应用于增加花生等豆科作物根部具固氮酶活性根瘤数量，使用简单，增产效益与生态效益显著，容易推广应用。

摘要： 本发明公开一种利用乙炔还原法改良的固氮酶活性测定装置及其测定方法，包括密封反应瓶，密封反应瓶瓶口设有异丁基胶塞，异丁基胶塞上固定有气体进样管和营养液进样管，所述的气体进样管上依次连接第一阀门、第二阀门，气体进样管另一端通过橡胶塞与注射器连通；营养液进样管上依次设有第三阀门、多接管阀；多接管阀连接营养液瓶；密封反应瓶位于多孔保温式震荡塑料组件内。本发明解决了固氮酶活测定过程中由于针孔导致的漏气问题，减少各反应体系的系统误差，提高实验结果重现性；更有利于物质反应充分且彻底；同时多接管阀的设计使操作人员在一定时间内能批量完成更多的样品前处理，提高了实验效率。

摘要： 根瘤固氮酶活性测定的基本原理为“乙炔还原法”保持不变前提下，对测定反应过程进行改进。在0.5～1.0升玻璃瓶的瓶盖上安装小橡胶塞做取空气和注入乙炔气体时使用。把带有完整无损根瘤的2～3个根系放入玻璃瓶中并密封瓶盖。用50毫升的注射器从瓶中取出50毫升空气，然后用注射器向玻璃瓶中注入等体积的乙炔气体并记录开始反应时间。室温下反应1小时后，立刻用1毫升注射器从每个瓶中取出2份1毫升混合气体。为防止取出的混合气体流失，可将注射器插在橡胶皮塞上准备用于乙烯的气相色谱检测。最后将瓶中的根系取出记录根瘤数、根瘤鲜重和干重。

摘要： 本实用新型公开了一种乙炔还原法测土壤或菌株固氮酶活性的装置，涉及检测设备技术领域。包括西林瓶体，所述西林瓶体的顶部设置有密封盖，所述密封盖的侧面设置有贴胶器，所述密封盖的上方设置有注射模块，所述密封盖的内部设置有胶塞，所述密封盖的上表面开设有通槽，所述贴胶器的中间设置有活动槽，所述活动槽的一侧设置有弹片，所述活动槽的内部设置有滚筒；通过设置注射模块将注射针和旋转塞阀整合，通过两个注射器分别注入各种不同的药剂，减少注射设备的插拔次数，设置贴胶器对密封胶带进行辅助贴合，在注射后立刻密封胶带，减少额外的操作步骤，提高封装速度，从而减少气密性产生的误差，提高实验精度。

摘要： 本实用新型公开一种利用乙炔还原法改良的固氮酶活性测定装置，包括密封反应瓶，密封反应瓶瓶口设有异丁基胶塞，异丁基胶塞上固定有气体进样管和营养液进样管，所述的气体进样管上依次连接第一阀门、第二阀门，气体进样管另一端通过橡胶塞与注射器连通；营养液进样管上依次设有第三阀门、多接管阀；多接管阀连接营养液瓶；密封反应瓶位于多孔保温式震荡塑料组件内。本实用新型解决了固氮酶活测定过程中由于针孔导致的漏气问题，减少各反应体系的系统误差，提高实验结果重现性；同时多接管阀的设计使操作人员在一定时间内能批量完成更多的样品前处理，提高了实验效率。