地佐辛注射液

摘要： 目的:分析地佐辛注射液对全身麻醉苏醒后疼痛度、体征指标的影响。方法:选择2020年3月-2021年3月信宜市人民医院收治手术治疗患者96例。按随机数表将其分为对照组和研究组,各48例。对照组采用常规药物镇痛,研究组采用地佐辛注射液镇痛。对比两组术后6、12、24、48 h的疼痛度,麻醉前及苏醒后的体征指标及不良反应。结果:研究组术后6、12、24、48 h视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(5.37±3.15)、(4.21±0.86)、(3.19±0.73)、(3.10±0.52)分,均比对照组低(P<0.05);研究组苏醒后收缩压为(134.35±10.04)mmHg,舒张压为(84.51±5.52)mmHg及心率为(73.58±2.53)次/min,均低于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率为4.17%,低于对照组(P<0.05)。结论:地佐辛注射液用于全身麻醉患者当中,能够减轻术后患者疼痛程度,稳定苏醒后血压及心率,有效降低术后不良反应发生率。

摘要： 目的本文系统性地分析地佐辛注射液用于骨科术后静脉镇痛效果的有效性与安全性。方法从1966~2021年2月从中国知网(CNKI)及万方数据库等电子数据库,检索“地佐辛注射液用于骨科术后静脉镇痛效果”的随机对照试验文献,另外还检索的相关会议,并对文献结果进行Meta分析,通过Review Manager 5.3对符合条件的文献结果进行整合分析,研究选择和数据提取由两位作者独立完成。结果结果表明,与用舒芬太尼进行术后镇痛相比,地佐辛注射液用于骨科术后静脉镇痛效果显著提高(MD=-0.23,95%CI:-0.34~-0.12,P<0.001);与用舒芬太尼进行术后镇静相比,地佐辛注射液用于骨科术后静脉镇静效果显著提高(MD=-0.21,95%CI:-0.29~-0.14,P<0.001);与用舒芬太尼进行术后镇静相比,地佐辛注射液用于骨科术后静脉静痛的不良反应率显著降低(OR=0.19,95%CI:0.14~0.26,P<0.001)结论相比于舒芬太尼,地佐辛对骨科术后静脉镇痛、镇静效果更显著,可以很好地减轻术后患者的不良反应。

摘要： 目的:分析纳布啡注射液与地佐辛注射液在门诊无痛胃镜手术中的镇痛、镇静效果及安全性。方法:选取2020年1-12月在阳城县人民医院门诊进行无痛胃镜手术的患者100例,随机分为两组。观察组50例应用盐酸纳布啡注射液和丙泊酚注射液麻醉方案,对照组50例应用地佐辛注射液和丙泊酚注射液麻醉方案。比较两组患者血氧饱和度(SpO2)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、疼痛评分、镇静评分及不良反应发生率。结果:观察组SpO2、HR、MAP水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组疼痛评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组镇静评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:纳布啡注射液应用于门诊无痛胃镜手术中可有效降低疼痛程度,提高镇静效果,且有效降低不良反应发生率,安全性较高,具有推广价值。

摘要： 目的 讨论地佐辛注射液对全身麻醉(全麻)苏醒后患者疼痛程度的影响.方法 选取100例手术患者作为研究对象,根据麻醉药物不同分为实验组与对照组,每组50例.手术结束前30 min,对照组患者给予常规药物进行镇痛,观察组患者选择地佐辛注射液进行镇痛.比较两组患者术后不同时间段疼痛评分、术后不良反应发生情况、治疗效果、呼吸恢复时间、拔管时间、睁眼时间.结果 实验组患者术后6、12、24、48 h疼痛评分均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05).结论 地佐辛注射液用于全麻手术患者,可有效缓解术后不同时间段疼痛程度,提高治疗效果,降低不良反应发生情况,临床效果显著.

摘要： 目的:探讨地佐辛注射液对全身麻醉苏醒后疼痛的影响.方法:根据随机选择的方法选取我院2019年1月至2020年12月门诊收治的需进行全身麻醉的患者100例,作为本次计划的研究对象,随机分为常规组和实验组,其中实验组50例,患者在全麻手术后前30min内给予生理盐水10ml,地佐辛注射液0.1mg/k g静脉注射;常规组患者给予等同容量的生理盐水静脉注射.对比两组患者术后疼痛情况.结果:两组患者VAS对比显示,实验组患者在苏醒后30min、1h、2h、4h疼痛状况明显低于常规组,差异对比有统计学意义(P<0.05).结论:对于实施全身麻醉的患者使用地佐辛注射液能够有效减轻患者全身麻醉后的疼痛感,值得在临床中应用及推广.

摘要： 目的:探讨地佐辛在手术麻醉术后疼痛防治中的临床价值.方法:选取我院2019年1月～2020年12月收治的全身麻醉的患者100例作为本次研究对象,采用随机分配将其分为对照组和实验组,每组50例.结果:实验组患者在苏醒后6h、12h、24h、48h疼痛状况明显低于常规组(P<0.05).结论:全身麻醉手术患者使用地佐辛注射液可有效减轻患者术后的疼痛感,值得在临床中应用及推广.

摘要： 目的:观察地佐辛注射液用于烧伤换药镇痛的效果.方法:选取我科2018年2月-2019年2月收治的烧伤患者80例作为研究对象,随机分为观察组、对照组两组,每组40例,换药前予以观察组地佐辛注射液镇痛,对照组安慰剂镇痛.采用视觉模糊评分法(VAS)评估患者在给药前、给药后10min、给药后20min和给药后30min疼痛程度.结果:两组不同时刻VAS疼痛评分比较,观察组给药后10min、给药后20min和给药后30min的VAS评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:烧伤换药前使用地佐辛注射液后镇痛效果明显,减轻患者在烧伤治疗中的痛苦,有临床使用价值.

摘要： 目的 就地佐辛注射液用于中晚期肺癌疼痛的疗效进行研究、分析.方法 本次入选人员均选自2019年9月至2020年10月我院收治的中晚期肺癌患者,予以地佐辛治治疗.结果 经有效的治疗后,患者的病情得以明显改善,无不良反应出现,疼痛减轻,进一步促进了其舒适度的提高.结论 针对中晚期肺癌患者而言,地佐辛注射液的使用,有利于缓解疼痛感,安全性较高,值得推广、应用.

摘要： 目的:探讨骨科术后疼痛治疗中不同镇痛药的药物经济学评价.方法:回顾性分析2019年10月至2020年10月景德镇市第二人民医院择期全身麻醉手术患者150例,按用药方式分为地佐辛注射液(参照组)、氟比洛芬酯注射液组(对照1组)、注射用帕瑞昔布组(对照2组)三组,各50例,统计分析三组患者的镇痛效果、并发症发生情况、药品费用、总费用.结果:三组患者术前、术后2、6、12、24 h的VAS评分均逐渐降低(P0.05).参照组、对照1组患者的并发症发生率22.0％(11/50)、2.0％(1/50)均显著低于对照2组44.0％(22/50)(P<0.05),对照1组患者的并发症发生率显著低于参照组(P<0.05).参照组、对照1组、对照2组患者的药品费用、总费用均逐渐降低(P<0.05).结论:骨科术后疼痛治疗中地佐辛注射液、氟比洛芬酯注射液、注射用帕瑞昔布的镇痛效果相当,氟比洛芬酯注射液的并发症最少,注射用帕瑞昔布的药品费用、总费用最低.

摘要： 目的 分析1例地佐辛注射液致静脉血栓的案例及相关文献,为临床合理用药提供参考.方法 结合本例罕见的地佐辛不良反应报告,检索国内外地佐辛注射液不良反应相关文献,分析其发生机制.结果 地佐辛注射液致静脉血栓的发生机制可能为药物对血管内皮细胞的损伤,导致血液成分改变和血流动力学异常.相关严重药品不良反应报道较少,有少量过敏性休克报道.结论 合理使用地佐辛注射液,生产企业应进一步监测其风险,并修订和完善药品说明书相关内容,保障临床用药安全.

摘要： 目的：了解地佐辛注射液不良反应发生的一般规律,促进临床合理用药.方法：对医院2012年12月～2016年1月有关地佐辛注射液的209例不良反应报告从患者基本情况、不良反应发生时间、临床表现、用药情况等方面进行统计分析.结果：209例ADR中患者年龄主要集中在41-60之间.发生时间多为用药时,主要表现为胃肠消化系统、神经系统的一过性损害、全身性过敏样反应等,存在6例严重不良反应,1例新的不良反应.结论：使用地佐辛注射液期间应密切监测患者的用药反应,发现异常情况及时处置,以减少不良反应的发生,且避免超说明书用药,保障患者用药安全.

摘要： 目的:调查急诊科患者地佐辛注射液使用情况.方法:对患者的性别、年龄、住院天数、出院主要诊断、使用地佐辛注射液及其它镇痛药物使用天数、联用情况等进行统计分析.结果:患者使用地佐辛注射液年龄偏大,使用时间较短,控制在3天以内.结论:患者症状一般,使用镇痛药物时间较长,地佐辛注射液在使用时没有考虑到地佐辛注射液对男性的生殖健康有显著的影响。

摘要： 近年来，由药品质量引发的安全事件屡有发生，完善药品质量越来越引起药品生产企业的高度重视。文章对地佐辛注射液残留物清洁验证的新方法进行了研究。指出，对于QC小组来说，总有机碳测定法是一项全新的检验技术，在确立残留物清洁验证检测方法的过程中，积累了丰富的经验，增长了知识，小组成员的团队意识、质量意识、改进意识普遍提高。

摘要： 本发明公开了一种土霉素氟尼辛注射液中两种主药含量同时测定的方法，应用于含量测定技术领域。本方法属于高效液相色谱法，包括液相色谱条件的筛选、溶液的配制和样品测定。本发明用同一个液相色谱条件即可同时测定土霉素和氟尼辛两种主药的含量，降低了原方法分别测定的操作复杂性，提高了检测效率。

摘要： 本发明公开了柴辛注射液中柴胡和细辛的质检方法，以正己醛作为柴胡的标记物，以甲基丁香酚作为细辛的标记物，采用气相色谱仪在同一色谱条件下分别对柴胡的标记物和细辛的标记物进行检测；具体包括正己醛的提取、甲基丁香酚的提取和正己醛的检测、甲基丁香酚的检测等步骤。本发明方法中以正己醛作为柴胡的标记成分，以甲基丁香酚作为细辛的标记成分，解决了正己酸响应值低、灵敏度差的问题。同时，本发明解决了甲基丁香酚峰拖尾严重、分离度差等问题。使用本发明的方法对柴辛注射液中柴胡和细辛的含量进行检测，结果准确可靠、操作便捷、且能够同时对这两种主要成分的含量进行检测，提高了检测效率。

摘要： 本发明涉及分析检测技术领域，具体涉及喷他佐辛注射液中乳酸的检测方法，将待测样品和无机强酸混合，静置12～24h，得到待测样品液；采用液相色谱对所述待测样品液进行检测，得到待测样品的色谱图；将所述待测样品的色谱图与预定的标准谱图进行对比，采用外标法计算得到待测样品中乳酸的含量；所述液相色谱的检测条件包括：流动相为磷酸水溶液‑乙腈体系；所述流动相的流速为1mL/min；检测波长为215nm；洗脱方式为等度洗脱。本发明提供的检测方法可以实现对喷他佐辛注射液中乳酸的准确测定。

摘要： 本发明涉及一种长效氟尼辛葡甲胺注射液，包括以下重量份原料：氟尼辛葡甲胺1‑7份、载体改性剂1‑2份、助溶剂0.2‑0.6份、吐温0.1‑0.5份、PVP 0.1‑0.4份。本发明长效氟尼辛葡甲胺注射液中加入的氟尼辛葡甲胺与载体改性剂配合，加入的助溶剂、吐温等原料，能够提高注射液产品的药效，载体改性剂的加入中，通过改性淀粉的改性配合，加入蓖麻油，从而提高淀粉的粘接性和溶出度，同时加入的壳聚糖溶液相容性强，配合壳聚糖溶液，进一步的提高了产品的溶合效率，从而改进了产品的溶出效果，提高了产品的稳定性、药效效率，进而改善了产品的药效率。

摘要： 本发明涉及一种兽药注射液，尤其是涉及一种氟尼辛葡甲胺注射液的制备方法，包括如下步骤：将氟尼辛葡甲胺溶解于注射用水中，加入有机溶剂并搅拌均匀后，再加入吊白块和EDTA‑2Na，搅拌溶解，然后加入稳定剂并加热搅拌溶解，降温后加入酸碱调节剂，并补足注射用水；向得到的混合液中加入活性炭，静置，然后通过过滤器过滤并充氮气分装灭菌后，得到所述的氟尼辛葡甲胺注射液。与现有技术相比，本发明采用烟酰胺或环糊精类稳定剂、混合溶媒、酸碱调节剂，溶解性能更优良，并同时发挥助溶剂和稳定剂作用，有效解决氟尼辛葡甲胺药物溶解性差和易变色的问题。

摘要： 本实用新型公开了一种适用于氟尼辛葡甲胺注射液用储藏装置，包括底座，所述底座的上端固定连接有箱体，所述底座的内部固定安装有冷风机，所述箱体的内顶部固定安装有温度传感器，且温度传感器位于箱体的内壁和钢网板之间，两组所述钢网板之间滑动安装有安装板，所述安装板的一侧开设有若干组安装槽，所述安装板的一侧开设有若干组槽口，每组所述安装槽均连通有两组槽口，若干组所述槽口的内部均安装有稳固组件。本实用新型在使用时，通过设置有稳固组件对瓶装氟尼辛葡甲胺注射液进行夹持，并且将瓶装氟尼辛葡甲胺注射液独立放置，避免其相互之间产生碰撞，而且还设置有冷风机用于调节其存放环境的温度，便于长时间储藏。

摘要： 本实用新型公开了一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置，属于兽用药技术领域。一种氟尼辛葡甲胺注射液生产用精滤装置，包括过滤箱，所述过滤箱侧壁设有进料口，还包括：盖板，设置在所述过滤箱顶部，所述盖板底部设置有导向支撑组件；活性炭滤网、连接杆一，均固定连接在所述导向支撑组件上；喷水嘴，固定连接在所述连接杆一上；本实用新型，通过活塞盘一向下移动对过滤箱内进行增压，从而提高药物的过滤效率；通过电动伸缩杆驱动活性炭滤网移出过滤箱外，并配合喷水嘴喷出的水能够实现对吸附在活性炭滤网微孔内的杂质进行反冲洗，进而将吸附在微孔内的杂质冲洗到活性炭滤网表面，从而便于人工对其进行清理。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种地佐辛注射液组合物。所述地佐辛注射液组合物每毫升的组成为：地佐辛10～25mg、L‑半胱氨酸盐酸盐1～15mg、乳酸5～15mg、丙二醇200～250mg、氢氧化钠，以及余量的氮气饱和注射用水；其中，氢氧化钠的用量为采用50～70体积％氮气饱和注射用水溶解地佐辛、L‑半胱氨酸盐酸盐、乳酸和丙二醇得到溶液A，然后用2重量％～5重量％氢氧化钠水溶液调节溶液A的pH值至4.0～5.0的用量。本发明地佐辛注射液组合物质量稳定，适合在不同地区、不同气候条件下应用，同时其制备方法简单，工艺稳定。

摘要： 本发明提供一种盐酸地佐辛组合物，该组合物包括如下成分：盐酸地佐辛1~30重量份以及氯化钠0.5~55重量份，还有上述组合物制成的盐酸地佐辛注射液组分简单，在pH值为3.5~6.5条件下，活性药物盐酸地佐辛的稳定性比较高，适合长期保存。

摘要： 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种地佐辛注射液组合物。所述地佐辛注射液组合物每毫升的组成为：地佐辛10～25mg、L‑半胱氨酸盐酸盐1～15mg、乳酸5～15mg、丙二醇200～250mg、氢氧化钠，以及余量的氮气饱和注射用水；其中，氢氧化钠的用量为采用50～70体积％氮气饱和注射用水溶解地佐辛、L‑半胱氨酸盐酸盐、乳酸和丙二醇得到溶液A，然后用2重量％～5重量％氢氧化钠水溶液调节溶液A的pH值至4.0～5.0的用量。本发明地佐辛注射液组合物质量稳定，适合在不同地区、不同气候条件下应用，同时其制备方法简单，工艺稳定。