头孢哌酮舒巴坦钠

摘要： 铜绿假单胞菌(pseudomonas aeruginosa,Pa)是一种常见的院内感染条件致病菌。近年,铜绿假单胞菌的耐药现象越来越严重。多重耐药和泛耐药菌株的不断出现,为临床使用抗生素治疗带来了极大的挑战。近年来研究不断发现中草药对细菌的抑制作用,这为研究中草药和抗生素的联合使用,特别是探索中草药的抑菌机制,寻找抑制或逆转耐药菌株的新型药物提供了新方向。本文对中草药和抗生素联合使用对铜绿假单胞菌的体外抑制作用进行综述。

摘要： 头孢哌酮舒巴坦钠是三代头孢菌素类抗生素,是头孢哌酮钠与酶抑制剂舒巴坦钠的复方制剂,在抗感染治疗中应用相对广泛。临床应用中其引起的凝血功能异常并不少见。特别是随着人口老龄化的发展,住院的高龄老年病人逐渐增多,老年病人具有多病共存、服用药物种类多等特点,因此应用头孢哌酮舒巴坦钠时更应注意有无凝血功能异常。

摘要： 目的分析在下呼吸道感染患者治疗中,予以头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星联合干预的临床效果。方法选择2018年3月—2021年8月在该科接收的下呼吸道感染患者50例为研究对象,采取随机数表法将其均分为两组,使用单一药物左氧氟沙星干预的25例患者纳入对照组,使用头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗的25例患者纳入观察组。对比两组患者在不同用药方案下的治疗效果、症状消失时间、住院时间、炎症因子水平及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为96.00%,高于对照组的68.00%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.878,P0.05)。结论在下呼吸道感染患者治疗中,予以头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星联合干预效果显著,安全性高。

摘要： 目的分析乌司他丁联合头孢哌酮舒巴坦钠治疗重症加强护理病房(ICU)老年重症肺炎的效果及对降钙素原(PCT)水平的影响。方法90例ICU老年重症肺炎患者,随机分为研究组与对照组,各45例。对照组采用注射用头孢哌酮舒巴坦钠治疗,研究组采用乌司他丁与头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗。比较两组治疗效果、治疗前后PCT水平、症状和体征恢复时间。结果研究组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组PCT为(0.52±0.21)μg/L,低于对照组的(1.03±0.38)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组炎症吸收时间(4.24±1.05)d、退热时间(2.47±0.86)d、痰液颜色改变时间(5.02±1.43)d,均短于对照组的(6.28±1.53)、(4.39±1.68)、(6.83±1.95)d,差异有统计学意义(P<0.05)。结论乌司他丁与注射用头孢哌酮舒巴坦钠联合治疗ICU老年重症肺炎的效果显著,可有效降低患者的PCT水平,具较高的安全性。

摘要： 目的:分析头孢哌酮-舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)伴心力衰竭患者的临床效果及安全性。方法:选取2020年4月—2021年3月于我院就诊的80例COPD合并心力衰竭肺部感染患者,采用抛硬币分组的形式将患者分为试验组和对照组,每组各40例。对照组依据流行病学结果选择对应抗生素治疗,试验组患者采用头孢哌酮-舒巴坦钠抗感染治疗。结果:试验组患者的临床症状消失所用时间少于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:头孢哌酮-舒巴坦钠治疗COPD伴心力衰竭患者的肺部感染效果显著且安全性好。

摘要： 患者男性,34岁。因“左眼下睑皮肤红肿、疼痛、破溃3个月”就诊于首都医科大学附属北京同仁医院。3个月前患者发现左眼下睑红肿、疼痛,无视力下降,症状逐渐加重,2个月前于当地医院诊断为“左眼麦粒肿”(图1),行手术治疗,具体不详。术后左眼睑红肿疼痛症状改善,2周后复发,于当地医院静滴头孢哌酮舒巴坦钠及甲泼尼龙琥珀酸钠,配合抗生素滴眼液点眼,左眼下睑肿痛症状逐渐加重,下睑皮肤流脓破溃、结痂出血(图2)。

摘要： 目的总结临床药师参与治疗头孢哌酮/舒巴坦钠导致严重中性粒细胞缺乏伴噬血现象的药学实践。方法临床药师协助临床医师鉴别药物不良反应及其处理,为患者提供合理治疗方案。建议停用头孢哌酮/舒巴坦钠,给予重组粒细胞集落刺激因子300μg·d^(-1)升白细胞治疗4 d,粒细胞严重缺乏持续,使用静脉注射用人免疫球蛋白0.4 g·kg^(-1)·d^(-1)治疗2 d。结果患者中性粒细胞恢复正常,后期治疗效果较好,顺利出院。结论临床药师参与临床治疗实践,在分析药物不良反应相关性及其处理为临床提供更多的建议,有利于保障患者用药安全合理有效。

摘要： 目的探讨头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效,并分析治疗前后血清高敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)水平变化。方法选取2019年4月~2020年10月收治的85例新生儿感染性肺炎患儿为研究对象,随机将患儿分为43例观察组和42例对照组,其中对照组患儿给予头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗,观察组患儿在头孢哌酮舒巴坦钠+常规综合治疗基础上增加美罗培南治疗。比较两组患儿治疗后疗效、相关体征改善情况、不良反应发生情况及治疗前后血清hs-CRP、IL-8水平水平变化。结果观察组患儿治疗后痊愈15例,显效16例,有效10例,无效2例,总治疗有效率为95.35%显著高于对照组患儿80.95%(χ^(2)=4.242,P0.05)。结论头孢哌酮舒巴坦钠联合美罗培南治疗新生儿感染性肺炎疗效较确切,可通过降低血清hs-CRP、IL-8水平改善患儿机体炎症反应与临床相关症状。

摘要： 目的:分析采用头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星在老年下呼吸道感染中的应用效果。 方法:选取 2018 年 6 月~2020 年 6 月在我院医治的 110 例患者,作为研究对象,采用计算机分组方式,分为普通组(55例)与联合组(55 例)。 普通组单独采用左氧氟沙星治疗,联合组在普通组基础上,添加头孢哌酮舒巴坦钠治疗;对比两组患者体温恢复时间和住院时间;对比两组患者治疗效果;对比两组患者治疗满意度。 结果:联合组体温恢复时间与住院时间均低于普通组(P<0.05);联合组总有效率高于普通组(P<0.05);联合组治疗总满意度高于普通组(P<0.05)。 结论:在治疗老年下呼吸道感染过程中,采用头孢哌酮舒巴坦钠联合左氧氟沙星治疗,有利于患者体温恢复,减少住院时间,提升治疗效果,是一种理想治疗方式,在临床上可以得到应用。

摘要： 目的探讨热毒宁联合头孢哌酮/舒巴坦钠及替加环素治疗泛耐药鲍氏不动杆菌(XDRAB)肺炎患者的疗效及安全性。方法选择2020年3月至2022年2月于西北妇女儿童医院治疗的90例XDRAB肺炎患者为研究对象,依据随机数表法分为对照组与研究组,每组45例。两组患者均给予常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上使用头孢哌酮/舒巴坦钠及替加环素,研究组患者在对照组治疗的基础上使用热毒宁。治疗7 d后,比较两组患者的临床疗效,以及治疗前后的C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、免疫球蛋白G(IgG)、IgM、IgA水平和不良反应发生情况。结果研究组患者的治疗总有效率为91.11%,明显高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患者的CRP、PCT、IL-6水平明显较治疗前降低,且研究组患者治疗后的上述各项指标分别为(15.31±2.99)mg/L、(0.68±0.13)μg/L、(41.54±11.07)pg/mL,明显低于对照组的(23.07±4.03)mg/L、(23.07±4.03)μg/L、(59.41±16.33)pg/mL,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,研究组患者的IgG、IgM、IgA水平较治疗前明显升高,且研究组患者治疗后的上述各项指标分别为(8.35±1.17)g/L、(1.61±0.31)g/L、(1.10±0.27)g/L,明显高于对照组的(7.09±1.40)g/L、(1.37±0.36)g/L、(0.79±0.31)g/L,差异均有统计学意义(P0.05);研究组患者的不良反应发生率为6.67%,略低于对照组的11.11%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁联合头孢哌酮/舒巴坦钠及替加环素治疗XDRAB肺炎可明显降低患者的炎症反应,调节免疫功能,临床应用效果显著,且安全性较高。

摘要： 目的：通过对头孢哌酮舒巴坦钠致药物热不良反应进行分析,探讨临床药师的作用,协助临床可以快速地进行排除性诊断,总结经验教训,预防此类药物不良反应的发生. 方法：结合患者的临床表现、实验室检查及用药情况,查阅药物热的相关文献,讨论分析其发生的临床特点和机制,协助临床诊断. 结果：确诊该患者的再次发热为头孢哌酮舒巴坦钠导致的药物热. 结论：该患者药物热是因使用药物直接或间接引起的发热,是临床上较常见的发热原因之一,也是药物不良反应,属于Ⅲ型变态反应.头孢哌酮舒巴坦钠在临床使用频率越来越高,引起药物热在临床上并不少见,但是药物热的发生比较隐匿,不典型性和混杂性,常被误诊,认为原发感染未控制,而造成长期大量或联合应用抗菌药物,导致更加严重的不良后果.而临床药师在这方面能够弥补不足,并且发挥专业特长为临床解决实际问题.

摘要： 头孢哌酮舒巴坦钠注射液含两种成份,其中头孢哌酮为第三代头孢菌素,通过抵制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用：另一成份为舒巴坦,对由耐药菌株产生的各种β-内酰胺酶具有不可逆性的抑制作用,对头孢哌酮有明显的增效作用,革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及部分厌氧菌均对其敏感。它适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、腹膜炎、胆囊炎、皮肤和软组织感染、盆腔炎、脑膜炎等。

摘要： 目的：考察不同厂家注射用头孢哌酮舒巴坦钠在同一温度、湿度下的稳定性，进而对其质量评价并进行费用分析。方法：建立HPLC法测定不同厂家的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的初始含量、高温加速及引湿后含量，并比较其性状及含量变化的情况。结果：初始含量合格率为90.91％，高温及高湿条件下样品含量及性状变化显著。结论：不同厂家生产的注射用头孢哌酮舒巴坦钠的质量差异显著且治疗费用差异较大，部分产品在质量上存在问题。

摘要： 头孢呱酮舒巴坦钠注射液含两种成份，其中头孢呱酮为第三代头抱菌素，通过抵制细菌细胞壁的合成达到杀菌作用；另一成份为舒巴坦，对由耐药菌株产生的各种β-内酞胺酶具有不可逆性的抑制作用，对头孢呱酮有明显的增效作用，革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌及部分厌氧菌均对其敏感。它适用于敏感菌所致的呼吸道感染、泌尿道感染、败血症、腹膜炎、胆囊炎、皮肤和软组织感染、盆腔炎、脑膜炎等。rn 研究资料来源于本院2005年2月-2007年1月间儿科门诊及住院患儿中应用头孢呱酮舒巴坦钠注射液静脉滴注452例，其中68例出现不良反应，在发生药物不良反应的病例中，按年龄、性别、不良反应发生的时间、受累器官系统以及临床表现进行统计和分析，头孢呱酮舒巴坦钠不良反应发生率为15.04%。rn 从本文的统计资料可以看出，注射用头孢呱酮舒巴坦钠不良反应涉及面较广，有些在说明书中未提及。因此有必要采取有效的防范措施：1、严格掌握适应症，避免滥用。2、用药前详细询问过敏史，最好做该药原液皮试，以防过敏反应发生。3、在药物剂量、给药途径、间隔时间、疗程上合理使用。儿童药物剂量按80—100mg/kg·d，分等量每12小时静脉滴注一次，不要一日总量一次大剂量输入，这样易发生不良反应，又不能保证药物在小儿体内的有效治疗浓度，疗程应用至体温正常、症状消退后2天。4、滴往速度不宜过快。5、临床用药时加强观察，及早发现异常情况，避免严重不良反应的发生。

摘要： 目的：分析1例药物热具体病例,了解药物热的特点,为医师和临床药师诊断及治疗药物热提供依据,减少临床不良反应的发生.方法：通过临床药师会诊的1例注射液致药物热病例,结合病史及诊治过程进行相关分析.结果：临床药师根据患者的发热特点、规律及相关实验室检查等,与感染引起的发热相鉴别,证实患者发热是由使用头孢哌酮舒巴坦注射液导致的药物热.结论：临床药师在临床实践中,应关注药物热.同时也提示临床药师应提高自己的专业水平,更好的参与临床,能最大化的帮助临床解决问题,及更好的服务于患者.

摘要： 目的：分析1例药物热具体病例,了解药物热的特点,为医师和临床药师诊断及治疗药物热提供依据,减少临床不良反应的发生.方法：通过临床药师会诊的1例注射液致药物热病例,结合病史及诊治过程进行相关分析.结果：临床药师根据患者的发热特点、规律及相关实验室检查等,与感染引起的发热相鉴别,证实患者发热是由使用头孢哌酮舒巴坦注射液导致的药物热.结论：临床药师在临床实践中,应关注药物热.同时也提示临床药师应提高自己的专业水平,更好的参与临床,能最大化的帮助临床解决问题,及更好的服务于患者.

摘要： 目的：分析1例药物热具体病例,了解药物热的特点,为医师和临床药师诊断及治疗药物热提供依据,减少临床不良反应的发生.方法：通过临床药师会诊的1例注射液致药物热病例,结合病史及诊治过程进行相关分析.结果：临床药师根据患者的发热特点、规律及相关实验室检查等,与感染引起的发热相鉴别,证实患者发热是由使用头孢哌酮舒巴坦注射液导致的药物热.结论：临床药师在临床实践中,应关注药物热.同时也提示临床药师应提高自己的专业水平,更好的参与临床,能最大化的帮助临床解决问题,及更好的服务于患者.

摘要： 目的：分析1例药物热具体病例,了解药物热的特点,为医师和临床药师诊断及治疗药物热提供依据,减少临床不良反应的发生.方法：通过临床药师会诊的1例注射液致药物热病例,结合病史及诊治过程进行相关分析.结果：临床药师根据患者的发热特点、规律及相关实验室检查等,与感染引起的发热相鉴别,证实患者发热是由使用头孢哌酮舒巴坦注射液导致的药物热.结论：临床药师在临床实践中,应关注药物热.同时也提示临床药师应提高自己的专业水平,更好的参与临床,能最大化的帮助临床解决问题,及更好的服务于患者.

摘要： 本发明公开了一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，利用溶液配制设备进行溶液的配制，将头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末通过进料斗投入混合罐中，接着向混合罐中通水，关闭进料斗，启动驱动机构和升温机构。该注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质测定方法，通过搅拌架一和搅拌架二在混合罐中进行正反向转动，可以使头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末快速的进行溶解，升温机构提高溶液的温度，进一步的加速药品粉末的溶解效率，有效地提高头孢哌酮钠舒巴坦钠粉末的溶解效果，采用新建立的RP‑HPLC法能有效的分离和定量测定注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠中的14个杂质，色谱的系统适用性良好，能更有效地控制该产品质量，有利于安全推广与应用。

摘要： 本发明提供了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠中有关物质的检测方法及应用，该检测方法可实现头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的有效分离，峰形和分离度情况良好，可以满足头孢哌酮钠舒巴坦钠中杂质的检出，获得分离度良好、稳定性可控的检测方法，更能控制和提高头孢哌酮钠舒巴坦钠药品的质量。

摘要： 本发明属于药物检测领域，具体涉及一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠有关物质的检测方法。该检测方法取头孢哌酮钠舒巴坦钠待测品配制供试品溶液，然后以0.1％磷酸溶液为流动相A、乙腈为流动相B，通过采用特定的梯度洗脱方式，可在高效液相色谱图中将注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠和11种有关物质有效分离及定量检测，具有较高系统适用性，便于对注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的质量检测与监控，有利于其安全推广与应用。

摘要： 本发明公开了一种头孢哌酮钠舒巴坦钠药物制剂治疗感染性心内膜炎的新适应症。本发明通过特定的原料生产工艺提供的头孢哌酮钠中杂质含量极低，药效显著，利于提高制剂产品质量，保证制剂产品的安全性和有效性，具有制备治疗感染性心内膜炎药物方面的用途。

摘要： 本发明提供一种注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠的制备工艺，用溶媒同时溶解头孢哌酮钠和舒巴坦钠后，再加入磷酸缓冲溶液调节pH值，提高头孢哌酮钠和舒巴坦钠的混合度和稳定性，避免引入新的杂质；通过加入组氨酸和亮氨酸，提高头孢哌酮钠舒巴坦钠的疗效，降低头孢哌酮钠和舒巴坦钠使用量，减少因药物滥用导致的菌株耐药性增大的情况。

摘要： 本发明涉及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合用药在制备抗菌感染产品中的应用，所述联合用药指番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠，所述细菌为耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，以番木瓜碱联合头孢哌酮钠舒巴坦钠用于抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌，可减少抗生素头孢哌酮钠舒巴坦钠的使用量，有利于新型、高效、天然的抗耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌药物的研发。

摘要： 本发明涉及粉料分装技术领域，提出了头孢哌酮钠舒巴坦钠混粉分装系统，包括沿输送装置依次设置的灌装装置和安塞装置，灌装装置包括设置在机架上的物料仓，物料仓位于输送装置上方，灌装件升降设置在物料仓下方，灌装件包括升降设置在机架上的密封仓，密封仓升降后与西林瓶抵接，导料管设置在密封仓上，导料管穿过密封仓，物料仓通过导料管和西林瓶连通，存料台设置在导料管上，位于密封仓内，存料台用于存放飞扬的混粉，存料台倾斜设置，存料台靠近导料管一侧低于远离导料管一侧，回收口设置在导料管上，存料台通过回收口与导料管连通。通过上述技术方案，解决了现有技术中的灌装时混粉飞扬无法收集的问题。

摘要： 本实用新型涉及一种分装机，具体涉及一种注射用哌拉西林钠舒巴坦钠/头孢哌酮钠舒巴坦钠分装机。所述分装机包括步进输送带，在步进输送带上沿物料流动方向依次设第一混粉系统、第二混粉系统和安塞轮；第一混粉系统包括第一出口、第一打粉螺杆和第一伺服电机，第一出口设在第一混粉系统的底部，第一伺服电机设在第一混粉系统上端，第一出口与第一伺服电机通过第一打粉螺杆连接；第二混粉系统包括第二出口、第二打粉螺杆和第二伺服电机，第二出口设在第二混粉系统的底部，第二伺服电机设在第二混粉系统上端，第二出口与第二伺服电机通过第二打粉螺杆连接。本实用新型设置2个混粉系统，生产复方混粉时，可以省去混粉罐混粉的环节，直接进行分装。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备的胶塞自动加料装置，包括工作台面、支撑平台、升降杆、气缸、支撑杆、推拉料斗和信号检测模块，气缸的一端固定连接有升降杆，升降杆的一端穿过工作台面，升降杆与工作台面滑动连接，支撑平台的一侧设置有升降轴滑槽，升降杆的一端与升降轴滑槽转动连接，支撑平台的另一侧固定设置有固定槽，工作台面的上表面固定连接有支撑杆；本实用新型通过设置有气缸和推拉料斗，全自动添加胶塞，降低人员劳动强度，并且避免人员在胶塞振荡料斗上方直接操作，避免可能带来的污染风险，消除掉质量风险隐患，同时不需要对U型料斗进行灭菌和转移安装，降低成本，此装置结构简单、环保。

摘要： 本实用新型公开了一种用于注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠制备的成像在线检测系统，包括高速轧盖机和中间产品，所述高速轧盖机上设置有胶塞检测工位、铝盖检测工位和踢除系统，所述胶塞检测工位包括第一检测相机和第一线性光源，所述铝盖检测工位包括第二检测相机和第二线性光源，所述高速轧盖机的一侧设置有传送装置，本实用新型不仅解决人工目检带来的一系列质量隐患，更提升了检测的精确性与稳定性，它通过先进的电脑数据判断受检测产品的各种问题，同时降低人员工作强度，设备稳定运行过程中操作人员可根据剔除产品的情况及时调节轧盖机的工况，既保证产品质量又节了生产成本，具有非常好的实用效果。