热毒宁

摘要： 目的:分析热毒宁辅助治疗小儿手足口病的临床疗效。方法:选取2017年4月至2018年10月收治的100例手足口病患儿为研究对象,根据治疗方法不同分为对照组和观察组,各50例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予热毒宁辅助治疗。比较两组中医证候积分、免疫球蛋白、炎症介质水平、临床症状改善情况及不良反应发生情况。结果:治疗前,两组免疫球蛋白及炎症介质水平比较无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组IgA高于对照组,IgG、IgM、超敏C反应蛋白、白介素-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,两组疱疹数量、疱疹颜色、发热主证积分以及次证积分均降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:热毒宁辅助治疗小儿手足口病可有效增强患儿机体免疫功能,降低炎症介质水平,改善临床症状,利于临床转归。

摘要： 目的 探讨热毒宁联合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及对炎性因子、心肌酶水平、不良反应的影响,为临床治疗提供依据。方法 按随机数字表法将2019年10月至2021年10月睢宁县中医院收治的108例支原体肺炎患儿分为对照组和观察组,各54例。两组患儿均进行吸氧、退热、平喘化痰等常规治疗,对照组患儿同时口服红霉素进行治疗,观察组患儿在对照组的基础上联合热毒宁进行治疗,两组患儿均治疗1周。比较两组患儿临床症状持续时间,治疗前后血清炎性因子、心肌酶水平及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患儿啰音持续时间、发热持续时间、咳嗽持续时间、住院时间均显著短于对照组;与治疗前比,治疗后两组患儿血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、磷酸肌酸激酶同工酶-MB(CK-MB)、乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)水平均显著降低,且观察组上述炎性因子与心肌酶指标水平均显著低于对照组(均P0.05)。结论 热毒宁联合红霉素治疗小儿支原体肺炎可有效缓解患儿机体炎症反应,减轻其心肌损伤,改善其临床症状,且安全性良好。

摘要： 目的分析予以小儿手足口病患儿热毒宁联合干扰素雾化吸入的疗效。方法2019年1月—2021年10月于该院儿科治疗且符合研究要求的小儿手足口病患儿中遴选142例为探究对象,全部患儿诊疗资料均完整保存且应用随机数表法分组,分为对照组和治疗组,各组纳入71例后予以不同治疗措施。治疗过程中对照组患儿以常规对症治疗为基础服用利巴韦林治疗,治疗组同时应用热毒宁联合干扰素雾化吸入治疗,持续治疗7 d,对于各组患儿临床疗效、实验室指标、临床症状消失与住院时间、炎症因子水平以及不良反应情况进行分析。结果治疗组临床总有效率高达97.18%,明显高于对照组的88.73%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.872,P=0.049);治疗组TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组发热、咽峡红肿、疱疹等症状消失时间及住院时间均显著较对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组CK-MB、LDH、WBC、ALT水平均明显较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组不良反应发生率仅为4.23%,显著较对照组的14.08%低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在小儿手足口病中,热毒宁联合干扰素雾化吸入效果明显优于常规对症治疗,可显著改善相关实验室指标,抑制炎症因子水平,有利于疾病症状消失,同时还可降低不良反应发生率,缩短住院时间,对促进疾病转归具有重要作用,具有理想的用药效果。

摘要： 目的探讨热毒宁联合阿奇霉素治疗对支原体肺炎(MP)患儿临床效果、免疫功能、炎性反应等方面的影响。方法选取2019年10月~2021年10月滨城区人民医院收治的120例MP患儿,按照随机摸球法分成A组与B组,每组60例。B组给予单纯阿奇霉素治疗,A组在B组基础上联合热毒宁治疗。比较两组临床疗效、临床症状评分、免疫功能(血免疫球蛋白、血T淋巴细胞亚群水平)、炎症因子水平。结果A组与B组相比治疗总有效率明显更高(P<0.05);两组治疗后临床症状评分有明显降低(P<0.05),A组与B组相比,咳嗽、肺部啰音、发热、喘憋评分明显更低(P<0.05);两组治疗后免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)水平有明显降低(P<0.05),A组与B组相比水平明显更低(P<0.05);两组治疗后CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞水平明显提高(P<0.05),CD8^(+)T细胞水平明显降低(P<0.05),与B组相比,A组CD3^(+)T细胞、CD4^(+)T细胞水平明显更高(P<0.05),CD8^(+)T细胞水平明显更低(P<0.05);两组治疗后白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平有明显降低(P<0.05),A组与B组相比水平明显更低(P<0.05)。结论MP患儿给予热毒宁与阿奇霉素联合治疗,能够提升临床疗效,缓解患儿临床症状,对免疫球蛋白及炎症因子水平有显著改善。

摘要： 目的:分析蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁治疗疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法:选择沭阳县中心医院2017年12月—2020年12月收治的75例疱疹性咽峡炎患儿作为研究对象。根据治疗方案不同分为接受热毒宁治疗的常规组患儿为36例和接受蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁治疗的观察组患儿为39例。比较两组患儿一般指标、临床疗效、心肌酶水平和不良反应。结果:观察组患儿体温正常时间、流涎消失时间和疱疹、溃疡消退时间少于常规组,差异有统计学意义(t=21.480、38.358、23.014,P<0.05)。观察组患儿临床有效率高于常规组,差异有统计学意义(t=5.523,P<0.05)。治疗后,两组患儿天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)水平较治疗前降低。其中观察组患者在治疗后AST、LDH、CK水平低于常规组,差异有统计学意义(t=9.687、2.936、8.031,P<0.05)。观察组患儿不良反应率20.51%高于常规组16.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=0.180,P<0.05)。结论:蒲地蓝消炎口服液联合热毒宁治疗疱疹性咽峡炎既能明显改善患儿心肌功能,又能提升疗效,且促使患儿症状快速消退,建议使用。

摘要： 目的:探讨蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效以及护理措施。方法:选取我院儿科收治的52例疱疹性咽峡炎患儿,将患儿随机分成联合组(n=26)与对照组(n=26)。对照组接受热毒宁治疗,联合组接受蒲地蓝口服液、热毒宁治疗,两组患儿均接受退热护理、心理干预、口腔护理等,观察临床疗效。结果:联合组的临床疗效高于对照组,(P 0.05)。结论:小儿疱疹性咽峡炎采取蒲地蓝口服液联合热毒宁治疗效果理想,再结合相应的护理,可促进患儿的恢复。

摘要： 目的为临床合理使用喜炎平、痰热清、热毒宁3种解热解毒类中药注射剂用药提供参考。方法通过对喜炎平、痰热清、热毒宁在临床应用中存在的问题及需要临床药师监护的内容进行分析总结。结果喜炎平、痰热清、热毒宁药品说明书对中医病、证的描述不全,在临床使用存在辨证不准确、溶媒选择不当、超西医适应证等方面的问题。结论临床药师可以从用药指征、用法用量、配伍禁忌、不良反应等方面加强清热解毒类中药注射剂的药学监护,以保障临床用药安全、有效、合理。

摘要： 目的:探讨甘草酸苷联合热毒宁治疗手足口病(HFMD)患儿的临床疗效及对免疫反应的影响。方法:选取110例HFMD患儿为研究对象,按照治疗方式不同分为对照组和联合组,每组各55例。对照组在常规治疗基础上予以热毒宁治疗;联合组在常规基础上给予热毒宁联合甘草酸苷治疗;疗程均为5 d。比较两组患者临床疗效、淋巴细胞亚群(CD_(3)^(+)CD_(4)^(+)T细胞、CD_(3)^(+)CD_(8)^(+)T细胞及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))、NK细胞水平、炎症因子[中性粒细胞百分比(NEU%)、C反应蛋白(CRP)]水平、心肌酶[乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)]水平及不良反应。结果:联合组临床总有效率高于对照组(P0.05)。结论:与热毒宁治疗相比,甘草酸苷联合热毒宁治疗HFMD患儿临床疗效更加明显,可以更好地降低炎症与免疫反应,改善心肌酶水平,且使用安全,值得临床推广。

摘要： 目的:分析干扰素联合热毒宁治疗小儿手足口病的临床效果。方法:选取2018年2月—2020年12月泗洪县第一人民医院收治的90例小儿手足口病患儿,随机分为对照组和实验组各45例。对照组给予利巴韦林治疗,实验组给予干扰素联合热毒宁治疗。对比两组治疗疗效、不良反应、血浆乳酸脱氢酶(LDH)、磷酸肌酸激酶(CK)、磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)、谷丙氨酸氨基转移酶(ALT)、白细胞计数(WBC)、血小板计数(PLT)、C反应蛋白(CRP)、症状消失时间。结果:实验组小儿手足口病患儿的总有效率(95.56%)高于对照组(80.00%),差异有统计学意义(P0.05)。结论:小儿手足口病患儿接受干扰素与热毒宁联合治疗,可提高治疗的效果,改善肾功能、心肌酶指标及血液因子指标水平,缩短康复的时间,安全性较高,值得临床应用。

摘要： 目的探讨热毒宁联合头孢西丁在儿童支气管炎患儿中的效果。方法选取2019年1月—2020年1月就诊于酒钢医院的94例支气管炎患儿,按随机数表法分成两组,各47例。其中对照组给予常规治疗+头孢西丁,观察组于对照组基础上加以热毒宁注射液,连续治疗1周。比较两组临床疗效、症状消失时间、炎性因子水平、肺功能、不良反应。结果观察组治疗总有效率为91.49%,较对照组的76.60%高,差异有统计学意义(χ^(2)=3.887,P=0.049);与对照组相比,观察组各项症状消失时间较短,差异有统计学意义(P0.05);治疗后,观察组各项炎性因子水平均较对照组低,各项肺功能指标均较对照组高,差异有统计学意义(P0.05)。结论热毒宁联合头孢西丁在支气管炎患儿治疗中效果确切,可加快患儿症状消失,控制其机体的炎性反应,促进肺功能恢复,且无严重不良反应,安全可行。

摘要： 目的：比较选择儿童支气管肺炎的优化治疗方案.rn 方法：将300例支气管肺炎患儿随机分为5组,每组60例.在常规化痰平喘对症治疗基础上分别予头孢呋辛、头孢曲松,热毒宁注射液、热毒宁+头孢呋辛、热毒宁+头孢曲松.每天观察患儿发热、咳嗽及肺部啰音恢复情况,对治疗前后症状体征变化进行对比,治疗结束后复查胸部Ｘ片,观察胸片恢复情况.同时进行血、尿、便常规及肝、肾功能的检查,观察不良反应事件.rn 结果：热毒宁+头孢呋辛组、热毒宁+头孢曲松组,两组疗效、治疗后症状持续时间没有统计学意义(P＞0.05);但显著高于头孢曲松及头孢呋辛组;热毒宁与头孢呋辛两组之间没有统计学意义(P＞0.05);含热毒宁组不良事件发生率(P＜0.05).rn 结论：热毒宁注射液能提高小儿支气管肺炎疗效,快速缓解症状;热毒宁+头孢呋辛是治疗小儿支气管肺炎较安全、有效、经济、合理的方案.

摘要： 目的:观察热毒宁治疗中晚期肺癌合并肺感染的临床疗效.方法:将50例肺癌合并肺感染患者随机分成治疗组和对照组,每组25例.两组均予左氧氟沙星注射液抗肺部感染治疗,治疗组在此基础上加用热毒宁治疗.观察两组临床疗效及不良反应.结果:治疗组总有效率为96％高于对照组68％,X线吸收治疗组总有效率为92％高于对照组64％,差异有统计学意义(P＜0.05).结论:热毒宁治疗肺癌合并肺感染疗效确切,具有抗炎、抗菌、抗病毒、解热等多重作用,值得临床推广应用.

摘要： 手足口病是由肠道病毒感染所致的一种传染病，主要病原为柯萨奇A16(CA16)与肠道病毒71型病毒。从2008年起，手足口病在我国呈现持续性较大规模的流行趋势。目前尚无特效药物治疗。湖南省儿童医院感染科参与热毒宁治疗手足口病临床研究实验，收治手足口病普通型45例，重型79例，本文对研究初步结果进行了阐述。

摘要： 目的：观察热毒宁联合利巴韦林注射液治疗儿童手足口病的疗效。方法：将200例手足口病住院患儿随机分为2组，观察组100例，对照组100例，观察组静脉给予热毒宁注射液0.5～0.8ml/(kg·d)，联合静滴利巴韦林10mg/(kg·d)。对照组单用利巴韦林针剂静滴，疗程7天。如合并感染，两组均给予青霉素20mg/(kg·d)静点，其他对症治疗相同。对临床体征变化进行分析。结果：观察组临床症状及体征均较对照组消失早，观察组总有效率明显优于对照组，两组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论：热毒宁注射液联合利巴韦林治疗儿童手足口病疗效好，无明显毒副作用。

摘要： 手足口病是由肠道病毒引起的婴幼儿常见传染病之一，目前，治疗手足口病尚无特效药，临床上多选用利巴韦林或抗生素抗治疗，但疗效不明显，副作用较大。本文叙述了在2010年6-7月期间，对普通型手足口病患者采用随机对照方法进行西药、热毒宁及热毒宁合并西药治疗方案的临床疗效。

摘要： 目的：对重症HFMD采用三种不同治疗方案,观察三种不同治疗方案治疗重症HFMD的临床疗效. 方法：选取214例手足口病患者,分为西医组75例、西医加热毒宁组75例、西医加羚角钩藤汤组64例,三组均给予西医对症治疗,其余两组加用热毒宁注射液、羚角钩藤汤,连用3-5天,观察体温消退时间、皮疹消退时间、其它症状及不良反应等情况. 结果：治疗结果显示：西医加羚角钩藤汤组和西医加热毒宁组在退热方面较西医组疗效明显(p＜0.05);西医加热毒宁组与西医联合羚角钩藤汤组两者在退热时间上无统计学差异(p＞0.05).在皮疹消退方面,西医加羚角钩藤汤组和西医加热毒宁组在皮疹消退方面较西医组疗效明显(p＜0.05);西医加热毒宁组与西医加羚角钩藤汤组两者在皮疹消退时间上无统计学差异(p＞0.05)。 结论：西医加热毒宁组、西医加羚角钩藤汤两组临床疗效均优于单纯西医组,且不良反应少,安全有效,值得临床推广.

摘要： 本发明属于中医药技术领域，目的是根据中医对火热毒盛所致的热疖痈毒的认识机理而提供的一种治疗火热毒盛所致的热疖痈毒的药物，所述药物的各个组分及其质量份比如下所示：紫花地丁、半边莲、筋骨草、蜀羊泉、决明子、射干、金银花、连翘、野菊花和白接骨。本发明提供的药物药效好、见效快，是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医对血热挟瘀及热毒炽盛证的认识机理而提供的一种治疗血热挟瘀及热毒炽盛证的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：青黛15～70g、马齿苋150～260g、黄连25～60g、白芷40～120g、土茯苓250～500g、紫草50～160g、黄柏80～160g、贯众80～160g、蒲公英160～500g、黄芩50～160g、丹参80～160g、粉萆薢150～260g、白鲜皮100～260g、乌梅40～80g、五味子（酒）40～120g、建曲90～160g、山楂（焦）100～220g、栀子100～200g；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明属于中药制剂领域，目的是根据中医对血热挟瘀及热毒炽盛证的认识机理而提供的一种治疗血热挟瘀及热毒炽盛证的中药组合物，所述中药组合物的各个组分及其质量份比如下：青黛15～70g、马齿苋150～260g、黄连25～60g、白芷40～120g、土茯苓250～500g、紫草50～160g、黄柏80～160g、贯众80～160g、蒲公英160～500g、黄芩50～160g、丹参80～160g、粉萆薢150～260g、白鲜皮100～260g、乌梅40～80g、五味子（酒）40～120g、建曲90～160g、山楂（焦）100～220g、栀子100～200g；本发明提供的药物是一个标本兼治的中药组方。

摘要： 本发明公开了一种用于治疗热毒壅盛型亚急性甲状腺炎的解毒消肿散结贴，包括乙醇、蜂蜜和原料药，原料药包括以下重量份的药材：姜黄470‑530份、大黄220‑280份、黄柏220‑280份、苍术70‑130份、夏枯草220‑280份、薄荷20‑80份、蒲公英220‑280份、皂角刺220‑280份、延胡索170‑230份、露蜂房120‑180份、生天南星70‑130份、白芷220‑280份、栝楼根220‑280份、陈皮70‑130份、厚朴70＝‑130份、生甘草70‑130份；本发明制得解毒消肿散结贴，能够发挥药物的直接治疗作用，以清热解毒、活血消瘿、解表清热、活血通脉，使诸药直达病所，可避免肝脏“首过作用”在胃肠道的破坏，减少血药浓度峰谷变化，是克服药物不良反应的有效用药途径之一。

摘要： 本发明涉及治疗肝癌TACE术后中气亏虚、热毒瘀结型的中药颗粒，可有效解决TACE术后中气亏虚、热毒瘀结型肝癌患者的用药的问题，其解决的技术方案是，该中药颗粒是由以下重量计的原料药物制成：党参8‑16g、熟地8‑16g、白术8‑16g、白芍10‑20g、山慈菇4‑8g、郁金7‑13g、浙贝母7‑13g、茯苓8‑16g、陈皮6‑12g、鸡内金6‑12g、预知子6‑12g、炒神曲10‑20g和甘草4‑8g，本发明配伍科学合理，原料丰富，服用方便，效果好，共奏补中益气，解毒化瘀之效，有效用于治疗TACE术后中气亏虚、热毒瘀结型肝癌的患者，是治疗肝癌TACE术后药物的创新。

摘要： 本发明提供了一种能够去热毒的散剂中药组合物，属于中药技术领域，由以下重量份的原料制备而成：川莲2份、黄芩3份、黄柏2份、黄栀子4份；本发明的中药，具有清热解毒、清热泻火，治疗手足口病、婴幼儿胎毒、口腔溃疡、疮疡疔毒、火毒邪热、大热口燥咽的功效。

摘要： 本发明涉及一种用于猪热性疾病的连花热毒净制剂及其制备方法和应用，属于动物药材技术领域。一种用于猪热性疾病的连花热毒净制剂，由以下重量份的各原料组成：金银花15‑25份、连翘10‑20份、黄芪1‑5份、板蓝根3‑8份、山豆根5‑15份、淡竹叶5‑15、知母3‑8份、羟丙甲纤维素20‑30份、玉米醇溶蛋白5‑10份、月桂醇硫酸酯钠2‑6份。诸药合用具有清热解毒扶正祛瘟的功效，可用于预防猪热性疾病。本发明还提供上述连花热毒净制剂的其制备方法，该制备方法采用流化床一步制粒法，制备获得的连花热毒净制剂呈颗粒状，具有很好的溶解性和药效，且成药率高。

摘要： 本实用新型公开了大管径热工作业产生有毒有害颗粒物收集器，包括H型支腿，H型支腿的外部设置有弧形支腿，弧形支腿的外部设置有密封连接口一，弧形支腿的外部设置有密封连接口二，弧形支腿的外部设置有密封连接口三，弧形支腿的外部设置有风机，弧形支腿的外部固定连接有右侧吸气装置；本装置能够适用于大管径管材热工作业过程中粗粒尘和轻质颗粒等有害物质吸附净化，根据颗粒物漂浮特性，从产生颗粒物的上方及右侧两个位置进行收集过滤，既能有效收集粗粒尘和轻质颗粒等有害物质，有效去除废气，又能降解颗粒物气味和各种有毒有害气体，从而保障大气污染和员工的职业健康。

摘要： 本实用新型公开了一种带有热成像功能的有毒有害气体监控装置，包括安装板，安装板的一侧固定连接有固定块，固定块的内部开设有空槽，空槽的内壁转动连接有丝杆，本实用新型的有益效果是：本实用新型结构新颖，操作简单，易于上手，不仅结构紧凑，而且实用性更强，与传统装置相比本实用新型通过设置有空槽、丝杆、螺纹板、齿条、半齿轮和固定板，能够在使用本实用新型时根据需要对监控本体进行角度调节，进而为人们的使用提供了方便；通过设置有第二滑槽、第二滑块、角块、第二弹簧和螺栓，能够便于对监控本体进行拆卸安装，为工作人员对监控本体进行检修维护提供方便，进而大大节省了维修时间，以免影响人们的使用。

摘要： 本发明公开一种热毒宁吸入粉雾剂，中药制剂技术领域。本发明粉雾剂包括药物中间体、药物载体和乳糖。本发明采用分部提取的方式，将金银花和青蒿混合提取，将栀子单独提取，并采用双药物载体，一部分使用甘露醇，另一部分采用具有壳核结构的麦芽糊精载体，所得粉雾剂，休止角最小为35.9°，分散性良好，加速实验6个月稳定性良好，且安全环保、高效速效，无任何添加，毒副作用小，生物利用率高。本发明成功制备得到性能优异的热毒宁粉雾剂，打破了热毒宁惯用的注射液的使用方式，填补热毒宁制剂技术领域的技术空白。