中药注射剂

摘要： 目的:临床研究发现中药注射剂能有效预防骨科术后患者发生深静脉血栓,但目前临床应用的中药注射剂种类较多,尚缺乏不同种类注射剂之间的对比研究.文章运用网状Meta分析的方法评价活血类中药注射剂预防骨科术后患者发生深静脉血栓形成的疗效和安全性的差异.方法:计算机检索中国知网、万方、维普、中国生物医学文献服务系统、PubMed、Embase和Cochrane Library数据库自建库至2021年3月所发表的中药注射剂预防骨科术后患者发生深静脉血栓的临床随机对照试验;结局指标为深静脉血栓发生率、血浆凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、纤维蛋白原、D-二聚体和安全性评价(不良反应发生情况)结果.使用Cochrane系统评价员手册5.1.0版随机对照试验偏倚风险评估工具及改良Jadad评分对文献进行质量评价.提取文献数据后,应用RevMan 5.3、Stata 16.0、ADDIS 1.16.8软件进行数据分析.结果:①共检索出1685篇文献,最终纳入67项随机对照试验,共6052例患者,涉及11种中药注射液,干预措施包括常规西药治疗、活血类中药与常规西药联合治疗.②纳入文献质量普遍偏低,改良Jadad评分均≤3分.③网状Meta分析结果显示:在降低深静脉血栓发生率方面,共涉及11种中药注射液,最优的前3位概率排序为:常规西药联合疏血通注射液(0.440)>联合丹红注射液(0.104)>联合红花黄色素注射液(0.103);在延长血浆凝血酶原方面,共涉及10种中药注射液,最优的前3位概率排序为:常规西药联合红花注射液(0.354)>联合丹红注射液(0.275)>联合血塞通注射液(0.109);在延长部分凝血活酶时间方面,共涉及9种中药注射液,最优的前3位概率排序为:常规西药联合红花注射液(0.405)>联合苦碟子注射液(0.256)>联合丹红注射液(0.098);在降低纤维蛋白原水平方面,共涉及8种中药注射液,最优的前3位概率排序为常规西药联合苦碟子注射液(0.248)>联合血塞通注射液(0.231)>联合红花注射液(0.216);在降低D-二聚体水平方面,共涉及10种中药注射液,最优的前3位概率排序为:常规西药联合丹参川芎嗪注射液(0.235)>联合疏血通注射液(0.232)>联合苦碟子注射液(0.190);在安全性方面,共涉及9种中药注射液,最优的前3位概率排序为:常规西药联合银杏达莫注射液(0.482)、联合红花黄色素注射液(0.169)、联合丹参多酚酸盐注射液(0.140).结论:基于现有的随机对照试验证据表明,①在常规西药应用的基础上,联合使用中药注射剂可有效预防骨科术后患者发生深静脉血栓;②疏血通注射液在降低深静脉血栓发生率方面最优,红花注射液在延长凝血酶原时间和活化部分凝血活酶时间最优,苦碟子注射液在降低纤维蛋白原水平方面最优,丹参川芎嗪注射液在降低D-二聚体水平方面最优,银杏达莫注射液在安全性评价方面最优.

摘要： 目的为开展中药注射剂(traditional Chinese medicine injection, TCMI)上市后非临床安全性再评价提供思路和参考。方法概述上市后非临床安全性再研究的重要性及TCMI非临床安全性再评价的主要问题和相关原因分析,并基于本团队的相关研究,以TCMI最主要的不良反应—类过敏反应为重点,从TCMI产品类过敏检测和风险控制,类过敏反应机制以及类过敏反应防治等方面,系统阐述TCMI上市后非临床安全性再评价技术体系的建立思路和实践。结果和结论找准各TCMI品种存在的主要关键问题,分析清楚与这些关键问题相关的各层面因素,系统设计上市后安全性研究方案,研究思路和方法学的创新在该项研究中尤为重要。

摘要： 目的 分析呼和浩特市蒙医中医医院2020年中药注射剂合理应用情况,为临床合理用药做参考。方法 对2020年1561份中药注射剂的病历点评结果按照中药注射剂科室使用情况、不合理用药类型等进行数据分析。结果 1696条中药注射剂医嘱中,合理医嘱1003条,不合理医嘱693条,其中不合理医嘱表现为适应证不适宜(5.84%)、用法用量不适宜(88.17%)、联合用药不适宜(5.63%)、存在配伍禁忌或不良相互作用(0.72%)。结论 中药注射剂在临床应用中日益广泛,临床医师应避免超说明书用药,临床药师要协助医师促进临床合理用药。

摘要： 目的 了解中药注射剂不良反应发生的规律及特点,为中药注射剂的合理应用提供参考依据。方法 采用回顾性分析法,收集我院2015年~2019年上报至国家药品不良反应中心的198例中药注射剂ADR报告,并对这些报告进行统计分析。结果 在198例中药注射剂ADR报告中,男性患者90例(占45.45%),女性108例(占54.55%);65岁以上老年患者不良反应发生率最高(占43.94%);中药注射剂ADR主要发生在给药后30 min内(占58.59%);引发不良反应例次数最多的药品为注射用双黄连(占19.19%);主要累及的器官为皮肤及其附件损害(占48.21%);因临床不合理用药导致的ADR病例共19例,占所有不良反应的9.60%。结论 中药注射剂ADR的发生与多种因素有关,临床上应严格掌握适应症、正确使用中药注射剂,同时应加强中药注射剂不良反应监测,提高合理用药水平。

摘要： 目的 了解医院2017~2019年中药注射剂的使用情况,供医院提高合理用药水平参考。方法 基于医院HIS系统,统计2017~2019年中药注射剂的品种数、销售金额、构成比及使用率,分析其用药频度(DDDs)、限定日费用(DDDc)以及排序比(B/A)等指标。结果 2017~2019年本院中药注射剂品种基本维持稳定,用药总金额、使用中药注射剂病人数较往年有所增加,但2019年中药注射剂所占比例、中药注射剂使用率较前则有所下降。2017~2018年本院中药注射剂用药金额排序前10位品种变动较少,2019年部分药品用药金额及排序则明显上升。大部分品种排序比在0.5~1.5范围内,显示其同步性较好。部分品种销售金额与DDDs同步性较差,可能存在部分不合理现象。结论 中药注射剂使用情况基本稳定,不合理用药现象仍然存在,医院行政管理部门仍需进一步加强管理,促进临床合理用药。

摘要： 目的研究中药师干预对医院中药注射剂合理应用的效果。方法选取2019年7月-2021年7月于我院行中药注射剂治疗的842例患者为研究对象,以2019年7月-2020年7月421例患者为对照组(干预前),以2020年7月-2021年7月421例患者为观察组(干预后)。对照组行常规管理,观察组在对照组基础上行中药师干预,对比两组中药注射剂合理使用率、不合理用药类型、不良反应情况及不辨证使用造成的不合理用药情况。结果中药注射剂合理使用率比较,观察组(96.67%)高于对照组(73.40%,P<0.05);与对照组比较,观察组超适应证用药、溶媒选择不当、疗程不合理、重复用药、用法不当、用量不当及配伍禁忌发生率均更低(均P<0.05);不良反应总发生率比较,观察组(2.14%)低于对照组(8.31%,P<0.05);观察组干预后不辨证使用造成的不合理用药案例减少58例,占比为13.78%,高于对照组5.26%(P<0.05)。结论医院应用中药注射剂采用中药师干预,可进一步确保药物合理应用,保障用药安全性。

摘要： 中药注射剂是传统中医药理论与现代生产工艺相结合的产物,众多基础研究结果和临床资料证明,联合中药注射剂进行抗肿瘤治疗,可提高临床疗效,降低放化疗毒性,改善患者的生活质量。本文归纳和总结常用抗肿瘤中药注射剂不同品种的临床辨证、应用特点、应用注意要点与差异,提出合理用药建议及药学监护方法,以期为抗肿瘤中药注射剂的合理应用提供参考。

摘要： 目的为老年患者合理使用中药注射剂提供参考。方法收集医院2016年至2021年上报的老年(≥60岁)患者使用中药注射剂发生药品不良反应(ADR)的报告,并依据数据绘制帕累托图,分析发生ADR老年患者的一般情况,老年患者使用后发生ADR的中药注射剂品种,ADR累及器官/系统,用药后发生ADR时间,临床科室及合并用药情况对ADR发生的影响。结果共收集134例ADR,其中男50例,女84例;药师上报108例,医师上报24例,护士上报2例。帕累托图分析结果显示,使用后发生ADR的主要中药注射剂为舒血宁注射液和丹红注射液,未发生严重ADR,累及器官/系统以皮肤及其附件、血液及造血系统、中枢及外周神经系统、全身性及循环系统为主,ADR多在用药1~7天内发生(70例,52.24%),急诊内科上报的ADR最多(36例,26.87%),多重(>5种)用药的有84例(91.30%)。结论老年患者使用中药注射剂应全面考虑年龄、基础疾病与合并用药,重点关注皮疹、出血、心血管系统症状,及时采取干预措施,以减少ADR的发生。

摘要： 目的分析中药注射剂不良反应及合理用药情况。方法选取2018年6月至2020年6月邳州市人民医院开具的4328张中药注射剂处方为研究对象,依据中药注射剂说明书判定其中254张为不合理用药,175张出现注射后不良反应。分析各处方中不合理用药情况、中药注射剂所致不良反应累及部位、临床表现及发生时间分布。结果4328张中药注射剂中254张(5.87%)为不合理用药,其中超适应证用药(34.25%)、超剂量/浓度或过快滴注(28.74%)为不合理用药的主要情况。4328张中药注射剂中175张(4.04%)出现注射后不良反应,其中皮肤及附件(27.43%)、消化系统(15.43%)、肌肉及骨髓系统(13.14%)是不良反应最常累及部位,主要表现为瘙痒、恶心呕吐、肌肉抽搐酸痛等症状。4328张中药注射剂中175张(4.04%)出现注射后不良反应,其中注射药物<30 min(40.00%)为药物不良反应出现的主要时间。结论中药注射剂使用30 min内不良反应出现率较高,主要累及皮肤及附件、消化系统、肌肉及骨髓系统等部位,临床中应规范用药,以改善疗效。

摘要： 目的:采用Meta分析的方法对热毒宁注射液不良反应进行统计分析,评价其临床安全性。方法:检索国家知识基础设施数据库(CNKI)、中国学术期刊数据库(CSPD)、中文科技期刊数据库(CCD),以及PubMed、Cochrane Library、Web of Science,检索公开发表的有关热毒宁注射液的临床随机对照试验,时间从建库至2020年4月。由2名研究人员分别独立检索并根据纳入及排除标准筛选文献、提取信息、进行质量评价,采用RevMan 5.3统计软件进行数据分析。同时对不同对照药品、不同用药天数、不同年龄人群的不良反应发生率进行分析。结果:最终符合纳入标准的文献共36篇(37项对照研究),总样本量3917例。Meta分析显示,热毒宁注射液不良反应发生率(3.50%)低于对照组(11.84%),差异有统计学意义(RR=0.31,95%CI为0.24~0.40,Z=9.07,P5 d亚组(P=0.0005)以及儿童亚组(P<0.00001)中,热毒宁注射液不良反应发生率均显著低于对照组。与利巴韦林(P<0.00001)、炎琥宁(P=0.01)、痰热清(P=0.02)、双黄连(P=0.001)、头孢曲松(P=0.01)比较,热毒宁注射液有效率均显著高于对照组。结论:热毒宁注射液与利巴韦林比较,不良反应发生率低,疗效好;与炎琥宁、痰热清比较,有较好的临床疗效,但安全性方面没有显著优势。

摘要： 中药注射剂已经成为中国药品安全风险主要集中区域之一,尤其应关注基层医疗机构中药注射剂使用的安全.文章从药品企业、医疗机构和政府部门3个研究终端,初步分析当前存在的与中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价研究模式相关的问题,并初步给出生产厂家、医疗机构和政府部门3个终端可以借鉴的研究模式与思路,提出生产厂家-医疗机构-政府部门“三位一体”立体监控模式设想,为后续进一步开展临床中药学学科建设以及构建中药注射剂临床“三位一体”监控体系提供研究思路和参考.

摘要： 本研究拟采用网状Meta分析的方法,检索干预措施为"5种常用中药注射剂(丹红注射液、黄芪注射液、灯盏花素注射液、舒血宁注射液、疏血通注射液)与血管紧张素Ⅱ受体阻断剂或血管紧张素转换酶抑制剂联合用药(以下简称"某中药注射液联合组")"治疗早期糖尿病肾病的临床随机对照试验,并对其疗效进行统计学分析,给予客观评价和疗效等级关系排序,以求为临床医护人员提供临床药物指导依据.

摘要： 目的：建立两步凝胶法检查中药注射剂中大分子蛋白.方法：色谱分析条件：色谱柱为TSK-Gel G2000SWXL(7.8×300mm5μm),流动相为0.1mol·L-1硫酸钠和0.1mol·L-1磷酸缓冲盐等体积混合液(pH6.7),流速为0.8mL·min-1,进样量100μL,检测波长280nm,柱温25°C.结果：溶菌酶对照品进样量在0.05μg～5μg(R2=0.9990)范围内呈良好的线性关系,精密度、稳定性、重现性均良好,平均回收率为88.90％,RSD为4.94％.结论：本实验建立的两步凝胶法准确可靠,可用于中药注射剂中大分子蛋白的限量检查.

摘要： 目的：从《药品不良反应信息通报》探究中药注射剂临床使用中存在的问题,分析对策减少其不良反应发生.方法：对2001年11月至2016年4月期间国家食品药品监督管理局(CFDA)发布的70期((药品不良反应信息通报》所涉及的中药注射剂进行回顾性分析.结果：涉及中药注射剂不良反应的通报15期,共通报中药注射剂20品次,其中有4种中药注射剂被通报两次.中药注射剂的免疫原性和临床不合理用药史导致中药注射剂不良反应发生的主要原因.结论：为保障中药注射剂临床使用的安全性,需要提升中药注射剂品质,开展临床再评价工作,并在临床使用过程中必须严格按照规范操作.

摘要： 目的：了解我院中药注射剂不良反应发生情况,掌握其药品不良反应发生特点,为临床安全合理用药提供依据. 方法：检索我院上报至国家药品不良反应监测系统中,发生于2011年6月至2016年5月的药品不良反应,对所有135例中药注射剂不良反应情况进行回顾性分析. 结果：135例不良反应中男性患者50例,女性患者85例;引起不良反应的中药注射剂品种主要为清热解毒类和活血化瘀类;存在与中药注射剂、抗生素、生物制品等药物联用的现象;存在有超剂量使用和配液不当的现象;临床表现以皮肤及其附件损害较多,多达60例;所有不良反应患者均痊愈. 结论：审慎合理用药,规范临床使用操作,开展临床再评价工作,是降低中药注射剂不良反应发生率,安全合理用药的关键.

摘要： 中药注射剂在治疗病毒感染性疾病、心血管疾病以及辅助抗肿瘤等方面可以使病人有较大的获益,与西药优势互补,具有较大的优势.然而,中药注射剂的安全性问题时有发生,影响了其临床使用,也阻碍了中药注射剂的新药研发,对中药注射剂企业乃至整个中药注射剂行业均造成极大的影响.中药注射剂最主要并容易导致生命危险的不良反应是过敏样反应.2009年，原国家药品监督管理局启动了中药注射剂上市后再评价工作。2017年CFDA 将中药注射剂上市后再评价列入即将启动的重点推进任务。然而，针对中药注射剂最主要的不良反应（过敏样反应）究竟应该如何去做值得深入的思考。近年来重点针对中药注射剂过敏样反应的特点、致敏物质、检测方法以及相关不良反应机制等开展了较为系统的研究，积累了一些实际经验，希望能够为中药注射剂安全性再评价提供参考。

摘要： 药品上市后再评价是药品风险管理与安全评估的重要内容,《国家药品不良反应监测报告》(2010版)明确指出,中药注射剂已经成为中国药品安全风险主要集中区域之一.本文从药物和临床两个角度,初步分析当前存在的与中药注射剂上市后再评价相关的问题,并初步从药品说明书推荐、药物利用研究及药品不良反应/事件监测三方面,探讨中药注射剂临床使用合理性与安全性再评价体系构建思路,为后续开展中药注射剂药品风险管理与安全评估、丰富与完善临床药学/中药学研究内容和学科建设提供思路和方法.

摘要： 目的:获得中药注射剂颜色性状定量检查方法,证实大分子物质是中药注射剂颜色的重要来源之一. 方法:取清开灵、双黄连、丹参和灯盏细辛四种中药注射液,用3k、lOk、30k超滤管截留制备去大分子注射液和富含大分子注射液,用Tecan酶标仪扫描紫外-可见吸收光谱(230nm-800nm),分析其吸收光谱曲线下面积的变化;用HPLC检测lOk去大分子液的指纹图谱,分析指纹峰的面积变化并用冷冻干燥法检测固体物含量.用10k分子筛,过滤四种注射液并反复洗涤截留液获得大分子固体物,以排除小分子有色物质的干扰.用焦性没食子酸和鞣酸模拟中药注射剂变色过程,以证实有色物质也主要是大分子物质. 结果:四种注射液用不同孔径超滤管超滤后，去大分子液的颜色明显变浅，吸收曲线下面积变小，且截留分子量越小，去大分子液的吸收曲线下面积也越小；富含大分子部分则明显变深，吸收曲线下面积增大；lOk去大分子液的指纹图谱与原液相似，指纹图谱总峰面积变化较小，固体物含量波动在5%以内；焦性没食子酸和鞣酸溶液变色后去除大分子物质，颜色也明显变浅。 结论:吸收光谱曲线下面积可以用来综合评价中药注射剂的颜色性状，大分子物质是中药注射剂有色物质的重要来源。

摘要： 目的：为保证临床合理、规范地使用中药注射剂,充分发挥中药注射剂的优势,避免和减少不良反应.方法：对淮南东方医院集团总院2016年度中药注射剂专项点评情况进行统计分析、讨论总结.结果：中药注射剂临床使用不合理原因主要为溶媒使用不适宜、用法用量不适宜等.结论：加强对中药注射剂使用的各个环节的管理,减少中药注射剂的不合理使用现象,规范临床应用,保证中药注射剂临床治疗的安全有效.

摘要： 目的：调查我院肿瘤患者抗肿瘤及辅助用中药注射剂的使用情况.分析其临床使用的合理性,为规范中药注射剂在肿瘤患者中的使用提供参考. 方法：采用回顾性分析方法,利用医院HIS系统及鼎丞大通系统,选取我院2017年符合要求的病例,统计相关信息.参照药品说明书及《中药注射剂临床使用基本原则》等为依据进行合理性分析. 结果：我院针对肿瘤住院患者使用中药注射剂时,药物使用疗程最大不足一周.溶媒选择上,大多选择0.9％氯化钠注射液,占60.6％.其次为5％葡萄糖注射液,占37.3％.中药注射剂用量基本符合要求.且经调查结果表明共发生过6例不良反应,1例为严重不良反应. 结论：我院在使用情况中,存在药物使用疗程不足,溶媒选择不当,药物使用浓度过高等现象,具有很大的安全隐患.医院应加强对医生的中医理论知识学习及中药注射剂的监测,改善不合理用药情况,促进中药注射剂安全,有效,合理使用.

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种中药挥发油注射溶液及其注射剂和制备方法。本发明提供一种不含有吐温-80的、稳定的、安全的中药挥发油注射剂，由中药挥发油注射溶液和分散介质组成，其中中药挥发油注射溶液由中药挥发油、稳定剂、pH值调节剂、注射用溶剂组成，所用分散介质为注射用乳剂。临床用药时将中药挥发油注射溶液分散在注射用乳剂中，配制成中药挥发油注射剂，即可进行静脉给药。本发明将中药挥发油注射溶液与注射用乳剂分别包装存储，可提高长期储存药物的稳定性。本发明为中药挥发油提供了一种低毒、安全、便于保存的静脉注射剂。

摘要： 本发明公开了一种含有硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐的注射剂及其制备方法和该注射剂在制备治疗骨性关节炎药物中的应用，所述注射剂由注射液和专用溶媒组成，临用时将所述注射液和所述专用溶媒液配对使用，所述注射液含有硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，盐酸利多卡因和适量盐酸；所述专用溶媒为由碱性溶媒和注射用水组成。本发明的制剂稳定性更好、更高的有效性和安全性。另外，本发明的制备方法具有更好的稳定性和重现性，特别适合大批量扩大生产；本发明的制备方法更加简便，更利于操作和质量安全等方面的控制；本发明的制备方法很好的控制了制剂中有效成分的稳定性，有效减少降解，并控制有关杂质、金属离子等引入。

摘要： 本发明涉及氟比洛芬对乙酰氨基酚酯脂质微球注射剂、冻干脂质微球注射剂及制备方法。本发明通过合理的成分配比以及参数可控、稳定性好、可操作性强的制备工艺，将难溶性药物氟比洛芬对乙酰氨基酚酯包裹在脂质微球的油相和界面膜内，不但显著增强了药物的溶解性，而且不易析出和氧化，大大提高了药物的物理和化学稳定性，避免了在使用和贮存过程中的析晶现象；还具有缓释作用，延长了药物在血浆中的作用时间；同时，由于脂质微球对炎症部位具有靶向性，能够明显降低毒性和注射时的血管刺激性，临床应用更加安全性，疗效更加显著，适于工业化生产和临床应用。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，是一种中药挥发油注射溶液及其注射剂和制备方法。本发明提供一种不含有吐温-80的、稳定的、安全的中药挥发油注射剂，由中药挥发油注射溶液和分散介质组成，其中中药挥发油注射溶液由中药挥发油、稳定剂、pH值调节剂、注射用溶剂组成，所用分散介质为注射用乳剂。临床用药时将中药挥发油注射溶液分散在注射用乳剂中，配制成中药挥发油注射剂，即可进行静脉给药。本发明将中药挥发油注射溶液与注射用乳剂分别包装存储，可提高长期储存药物的稳定性。本发明为中药挥发油提供了一种低毒、安全、便于保存的静脉注射剂。

摘要： 本公开涉及生物材料与临床医学技术领域，提供了一种注射剂、注射剂的制备方法及其在牙髓再生中的应用。该注射剂包括作为分散相的复合制剂和作为连续相的分散液。复合制剂包括药物、微载体和干细胞，药物被包裹于微载体内部，干细胞贴附于微载体表面。分散液是选自平衡盐溶液、无血清培养基、可注射水凝胶所组成的群组中的至少一种。该注射剂主要应用于临床功能性牙髓组织再生，实现患牙根管内牙髓再生。利用本公开，能够实现根管内神经化及血管化的牙髓样组织形成，恢复牙髓组织的营养、防御、感觉功能，提高患牙使用寿命。

摘要： 本发明公开了一种含有硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐的注射剂及其制备方法和该注射剂在制备治疗骨性关节炎药物中的应用，所述注射剂由注射液和专用溶媒组成，临用时将所述注射液和所述专用溶媒液配对使用，所述注射液含有硫酸氨基葡萄糖氯化钠复盐，盐酸利多卡因和适量盐酸；所述专用溶媒为由碱性溶媒和注射用水组成。本发明的制剂稳定性更好、更高的有效性和安全性。另外，本发明的制备方法具有更好的稳定性和重现性，特别适合大批量扩大生产；本发明的制备方法更加简便，更利于操作和质量安全等方面的控制；本发明的制备方法很好的控制了制剂中有效成分的稳定性，有效减少降解，并控制有关杂质、金属离子等引入。

摘要： 本发明涉及动物医学、兽药领域，具体是涉及一种治疗猪蹄病的中药组合物及其中药注射剂的制备方法。治疗猪蹄病的中药组合物，由金银花2～5份、板蓝根2～5份、当归1～4份、玄参2～5份、连翘2～5份、红花1～3份、川芎1～3份和甘草1～3份组成。将药材混合、粉碎，加入纯净水后加热回流提取；将提取液浓缩，加入乙醇进行醇沉；将含有效成分的醇沉上清液浓缩回收乙醇，浓缩液进行吸附脱色处理；调节吸附脱色处理液的pH值，再依次加入吐温-80、苯甲醇，混合均匀后过滤；加入注射用水以调整药液有效成分含量，分装、灭菌。中药注射剂可用于治疗各种病因引起的猪蹄部肿胀疼痛、瘀紫、水泡、溃烂、蹄裂、肢蹄变形等。

摘要： 本发明涉及中药注射剂技术领域，且公开了一种便于注射且防倾倒的中药注射剂，包括药瓶，所述药瓶的底部固定安装有支撑台，所述支撑台的内顶壁固定安装有固定柱，所述固定柱的底部固定安装有支撑板，所述支撑板的底部固定安装有缓冲垫，所述药瓶的顶部开设有瓶口。该便于注射且防倾倒的中药注射剂，通过设置支撑台为上窄下宽的圆台，增大了药瓶与水平面的接触面积，从而增加了摩擦力，通过设置固定柱为圆柱，缓冲垫为防滑橡胶垫，以及缓冲垫的底面为磨砂面，从而增加了药瓶与地面接触的摩擦力，从而使整个药瓶不会容易倾倒，通过设置注射软胶，更方便注射剂的注射，通过设置防滑纹，增加了手部与药瓶之间的摩擦力。

摘要： 本发明涉及动物医学、兽药领域，具体是涉及一种治疗猪蹄病的中药组合物及其中药注射剂的制备方法。治疗猪蹄病的中药组合物，由金银花2～5份、板蓝根2～5份、当归1～4份、玄参2～5份、连翘2～5份、红花1～3份、川芎1～3份和甘草1～3份组成。将药材混合、粉碎，加入纯净水后加热回流提取；将提取液浓缩，加入乙醇进行醇沉；将含有效成分的醇沉上清液浓缩回收乙醇，浓缩液进行吸附脱色处理；调节吸附脱色处理液的pH值，再依次加入吐温-80、苯甲醇，混合均匀后过滤；加入注射用水以调整药液有效成分含量，分装、灭菌。中药注射剂可用于治疗各种病因引起的猪蹄部肿胀疼痛、瘀紫、水泡、溃烂、蹄裂、肢蹄变形等。

摘要： 本实用新型涉及中药注射剂技术领域，且公开了一种便于注射且防倾倒的中药注射剂，包括药瓶，所述药瓶的底部固定安装有支撑台，所述支撑台的内顶壁固定安装有固定柱，所述固定柱的底部固定安装有支撑板，所述支撑板的底部固定安装有缓冲垫，所述药瓶的顶部开设有瓶口。该便于注射且防倾倒的中药注射剂，通过设置支撑台为上窄下宽的圆台，增大了药瓶与水平面的接触面积，从而增加了摩擦力，通过设置固定柱为圆柱，缓冲垫为防滑橡胶垫，以及缓冲垫的底面为磨砂面，从而增加了药瓶与地面接触的摩擦力，从而使整个药瓶不会容易倾倒，通过设置注射软胶，更方便注射剂的注射，通过设置防滑纹，增加了手部与药瓶之间的摩擦力。