痰热清

摘要： 目的探讨痰热清联合下肢动脉腔内球囊扩张术治疗糖尿病足的临床疗效。方法选择2017年12月至2019年12月接受治疗的226例糖尿病足患者为研究对象,随机平均分为参照组和观察组,参照组的糖尿病足患者单纯接受下肢动脉腔内球囊扩张术治疗,并结合常规护理。观察组糖尿病足患者在参照组的糖尿病足患者接受下肢动脉腔内球囊扩张术治疗的基础上,行痰热清注射液治疗。观察2组患者的疗效、治愈时间、复发率、不良反应发生率。结果治疗14 d后,观察组患者总有效率显著高于参照组患者(χ^(2)=24.245,P=0.000);治愈时间显著短于参照组患者(χ^(2)=62.05,P=0.000),糖尿病足再次复发率显著低于参照组(χ^(2)=23.815,P=0.000)。治疗过程中2组患者的不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论痰热清联合下肢动脉腔内球囊扩张术治疗糖尿病足效果较好,能够加速患者的愈合速度,比较安全。

摘要： 目的研究肺结核合并感染采用痰热清联合抗生素治疗的疗效。方法50例肺结核合并感染患者,按照收诊先后次序分为观察组和对比组,各25例。对比组行抗生素治疗,观察组在对比组基础上联合痰热清治疗。比较两组患者治疗效果、细菌清除情况、治疗期间不良反应发生情况、临床症状消失时间。结果治疗后,观察组治疗总有效率为92.0%(23/25),显著高于对比组的68.0%(17/25),差异具有统计学意义(P0.05)。观察组体温恢复时间为(2.78±0.55)d,湿啰音消失时间为(5.71±1.55)d,咳嗽咳痰消失时间为(4.08±1.23)d,均显著短于对比组的(4.16±1.11)、(7.16±1.45)、(6.56±1.43)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床中采用痰热清联合抗生素治疗肺结核合并肺部感染的效果突出,其安全性高,故值得临床广泛借鉴和推广。

摘要： 目的为临床合理使用喜炎平、痰热清、热毒宁3种解热解毒类中药注射剂用药提供参考。方法通过对喜炎平、痰热清、热毒宁在临床应用中存在的问题及需要临床药师监护的内容进行分析总结。结果喜炎平、痰热清、热毒宁药品说明书对中医病、证的描述不全,在临床使用存在辨证不准确、溶媒选择不当、超西医适应证等方面的问题。结论临床药师可以从用药指征、用法用量、配伍禁忌、不良反应等方面加强清热解毒类中药注射剂的药学监护,以保障临床用药安全、有效、合理。

摘要： 目的:基于网络药理学和分子对接探究痰热清干预耐药铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)所致呼吸系统感染性疾病的作用机制,为其进一步深入研究及合理应用提供参考。方法:依前期临床回顾性分析结果选取痰热清为研究药物,通过中药系统药理学数据库与分析平台、SwissADME数据库及文献检索筛选获取痰热清各味中药的活性成分;通过SwissTargetPrediction数据库预测活性成分作用靶点;通过OMIM数据库挖掘PA相关呼吸系统疾病靶点,参考用药指南选取PA临床用药并预测其作用靶点;通过STRING平台构建药物-疾病共有靶点的蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,通过Metascape平台分析共有靶点涉及的生物过程和信号通路,采用Cytoscape 3.8.0软件构建痰热清干预耐药PA感染的成分-疾病-靶点网络及成分-靶点-通路网络;筛选主要作用靶点和活性成分,采用分子对接初步验证结合作用。结果:筛选得到痰热清中所含5味中药潜在活性成分共107个,预测作用靶点共746个,PA相关呼吸系统疾病及临床用药靶点共959个,韦恩图分析获取成分和疾病共有靶点213个;最终预测核心靶点主要为表皮生长因子受体(EGFR)、原癌基因酪氨酸受体激酶(SRC)、磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶亚基(PIK3CA)、促分裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)等,主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶-蛋白激酶B(PI3KAkt)、EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、MAPK、趋化因子等信号通路;分子对接表明预测结果的可靠性。结论:痰热清组方配伍合理,具多成分、多靶点、多通路的特点,主要通过抑制PI3K-Akt和EGFR-MAPK信号通路,抑制耐药PA在呼吸道过度黏附、产生黏液并分泌炎性因子和内毒素,从而缓解呼吸系统疾病。

摘要： 目的:分析经鼻高流量氧疗(HFNC)联合痰热清治疗重症肺炎的疗效及对炎症反应、血气指标水平的影响。方法:采用信封法将我院于2017年12月—2020年12月收治的92例重症肺炎患者分为对照组和研究组,各46例,均行抗感染治疗,对照组行HFNC治疗,研究组行HFNC联合痰热清治疗,对比两组疗效、炎症反应、血气指标水平。结果:研究组治疗总有效率较对照组更高,且治疗后CRP、PCT更低,PaO_(2)/FiO_(2)、PaO_(2)高,PaCO_(2)更低(P<0.05)。结论:重症肺炎患者采用HFNC联合痰热清治疗可改善症状,纠正炎症指标与血气指标,具有临床推广实效性,值得推广。

摘要： 目的探讨痰热清对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者降钙素原(PCT)和T淋巴细胞亚群的影响。方法选取2017年1月至2019年12月在江西省胸科医院内科接受治疗的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,依据随机数字表法将其分为观察组和对照组,每组各50例。对照组采取吸氧、支气管舒张剂、抗感染等常规治疗,观察组在对照组的基础上加用痰热清注射液,两组均持续治疗1周。比较两组患者治疗前后的免疫功能、外周血PCT、C反应蛋白(CRP)水平。结果两组患者治疗前的外周血PCT、CRP、CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的外周血CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平高于本组治疗前,且观察组患者治疗后的外周血CD4^(+)/CD8^(+)、CD4^(+)水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗后的外周血CD8^(+)、PCT、CRP水平均低于本组治疗前,且观察组患者治疗后的外周血CD8^(+)、PCT、CRP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论痰热清能改善慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的免疫功能,减轻患者体内的炎症反应,缓解患者的症状。

摘要： 目的研究痰热清联合N-乙酰半胱氨酸对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者血清白细胞介素-33(IL-33)/可溶性基质裂解素2(sST2)轴表达的影响。方法选取老年AECOPD患者122例,根据随机数字表法分为治疗组(61例)与对照组(61例)。治疗组加用痰热清联合N-乙酰半胱氨酸治疗,对照组仅予N-乙酰半胱氨酸治疗,两组均持续治疗7 d。比较两组患者治疗过程中不良反应发生情况,并比较两组治疗前后的肺功能指标、动脉血气指标、IL-33/sST2轴相关炎症细胞因子以及IL-33、sST2 mRNA和蛋白表达水平。结果治疗后,治疗组患者的IL-33、sST2 mRNA和蛋白均低于对照组,差异均有统计学意义(t分别=10.00、6.80、10.30、11.26,P均<0.05);治疗组患者治疗后的IL-4、IL-5、IL-10以及气道峰压(Ppeak)、呼气峰流速(PEF)、一秒用力呼气容积占用力肺活量(FEV1/FVC)水平均高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=17.95、7.55、7.79、6.59、7.06、7.34,P均<0.05);治疗组患者治疗后的动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))低于对照组,而血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))高于对照组,差异均有统计学意义(t分别=-5.02、11.40、7.12,P均<0.05)。结论痰热清联合N-乙酰半胱氨酸可明显改善老年AECOPD患者临床症状,延缓肺功能下降,利于病患预后的优化,疗效明显,其机制可能与抑制IL-33/sST2轴的活化及相关炎症因子释放有关。

摘要： 目的探究慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)发生肺部感染危险因素及痰热清联合常规治疗疗效及安全性。方法选取156例AECOPD患者,感染者50例,未感染者106例。1∶1倾向性评分匹配(PSM)方法分为对照组(n=78)和研究组(n=78);Logistic分析影响AECOPD发生肺部感染危险因素;比较对照组和研究组治疗效果。结果Logistic结果显示,年龄、病程、一年内COPD住院次数是AECOPD肺部感染危险因素(P<0.05);相较对照组,研究组治疗总有效率明显增高,复发率降低(P<0.05);治疗后研究组肺功能和动脉血气指标改善更为显著(P<0.05)。结论年龄、病程、一年内因慢性阻塞性肺病COPD住院次数及治疗方案是影响AECOPD患者发生肺部感染的危险因素;痰热清注射液可改善患者肺功能,降低再入院率。

摘要： 目的:分析利巴韦林注射液联合痰热清对儿童流行性腮腺炎治疗的效果.方法:选取在我院进行治疗的流行性腮腺炎患儿88例,平均分为仅使用利巴韦林注射液的对照组,与采取痰热清联合利巴韦林注射液的干预组,每组各44例,对比两组的治疗总有效率和临床指标.结果:对照组的治疗总有效率81.82％(36/44),干预组为95.45％(42/44);干预组的退热时间和腮腺肿痛消退时间皆短于对照组(P<0.05).结论:痰热清、利巴韦林注射液联合用药对提高流行性腮腺炎患儿的治疗效果有明显的作用,可以缓解患儿的痛苦,缩短患儿的治疗时间.

摘要： 目的 探讨痰热清注射液联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗药物性胆汁淤积性肝病患者的临床疗效.方法 选取我院药物性胆汁淤积性肝病患者124例,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组62例.对照组采用熊去氧胆酸联合多烯磷脂酰胆碱治疗,观察组采用痰热清联合多烯磷脂酰胆碱治疗.比较两组疗效、治疗前后肝功能指标[总胆红素(TBIL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)]水平、炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)、干扰素-γ(INF-γ)、白细胞介素-10(IL-10)]水平及不良反应.结果 观察组疗效高于对照组(P0.05).结论 痰热清注射液联合多烯磷脂酰胆碱胶囊治疗药物性胆汁淤积性肝病临床疗效显著,可有效改善患者肝功能,抑制炎症反应过度激活,且安全性良好.

摘要： 目的：观察喜炎平注射液与痰热清注射液联合阿奇霉素治疗小儿肺炎支原体肺炎的临床效果. 方法：将105例小儿肺炎支原体肺炎患者随机分组,喜炎平组35例：阿奇霉素10mg/(kg.d)]联合使用喜炎平注射液[0.1～0.5mL/(kg.d)],静脉滴注;痰热清组38例：阿奇霉素[10mg/(kg.d]联合使用痰热清注射液[0.1～0.5mL/(kg.d)],静脉滴注;阿奇霉素组32例：阿奇霉素[10mg/kg.d],静脉滴注.三组7天为一疗程,观察3组患者治疗前后临床症状、退热、咳嗽消失、肺部啰音消失及胸片炎症阴影消失的时间. 结果：喜炎平组、痰热清组与阿奇霉素组的总有效率分别为94.3％、92.1％、65.6％,喜炎平组、痰热清组分别与阿奇霉素组的临床效果有差异,具有统计学意义(p0.05);且与阿奇霉素组比较,喜炎平组与痰热清组之间均能够显著缩短小儿肺炎支原体肺炎患者的退热、咳嗽消失、肺部啰音消失及胸片炎症阴影的时间,它们之间的差异有统计学意义(p0.05). 结论：通过观察及数据对比,得出喜炎平注射液联合阿奇霉素与痰热清注射液联合阿奇霉素在治疗小儿肺炎支原体肺炎都有较好的疗效,都能缩短支原体肺炎患者住院治疗的时间,喜炎平组与痰热清组之间比较临床效果相当.但受纳入人数及观察者主观思维的影响,对得出结论还需要更多大规模、多中心、高质量的临床数据来证明.

摘要： 急性支气管炎是由感染、物理、化学刺激或过敏引起的器官一支气管粘膜的急性炎症,临床主要症状有咳嗽和咳痰.先有干咳或少量粘液性痰,后可转为粘液脓性痰,痰量增多、咳嗽加剧,可伴有痰中带血,发热,胸痛等症.本病属中医"咳嗽"范畴.笔者在临床实践中在应用抗生素联合痰热清注射液静脉滴注治疗急性支气管炎50例取得较好疗效.

摘要： 目的:观察痰热清湿敷治疗湿疹渗出性皮损的临床疗效.方法:将入选符合标准的100例湿疹患者,随机分成治疗组50例,对照组50例.治疗组痰热清湿敷局部+西替利嗪口服液口服+复方甘草酸酐静滴,对照组3％硼酸溶液湿敷局部+西替利嗪口服液口服+复方甘草酸酐静滴.比较两者的疗效.结果:治疗组患者的疗效优于对照组(P＜0.05)结论:痰热清湿敷治疗湿疹渗出性皮损疗效显著,值得临床推广.

摘要： 目的:探讨痰热清湿敷治疗丹毒的疗效.方法:将入选符合标准的64例急性丹毒患者,随机分成治疗组32例,对照组32例.治疗组先锋美他醇静滴+痰热清湿敷局部,对照组先锋美他醇静滴+3％硼酸溶液湿敷局部.比较两者的疗效.结果:治疗组患者的疗效优于对照组(P＜0.05),疼痛缓解时间、肿胀缓解时间、肤温降至正常时间短于对照组(P＜0.001).结论:痰热清局部湿敷治疗丹毒具有起效快、疗效确切、疗程短等特点,值得临床推广.

摘要： 目的:观察痰热清联合中药外敷治疗流行性腮腺炎的临床疗效.rn 方法:将本院2012年6月～2014年5月间收治的60例流行性腮腺炎患儿随机分为对照与观察组,对照组的30例患儿给予常规治疗,而观察组的30例患者在对照组的治疗基础上给予痰热清联合中药外敷治疗,观察两组的临床治疗效果.rn 结果:观察组的临床治疗总有效率为96.7％,对照组的临床治疗总有效率为70.0％,两组的数据比较具有明显的差异(P＜0.05),有统计学意义;观察组的退热时间和肿胀消退时间均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05)rn 结论:临床中采取痰热清联合中药外敷治疗流行性腮腺炎效果显著,有效地改善了患者的临床症状与体征,值得在临床中推广应用.

摘要： 我院2010年4～10月应用上海凯宝药业有限公司生产的痰热清注射液治疗小儿支气管肺炎68例,痰热清具有抑菌、抗病毒等作用，并具有良好的退热、化痰镇咳作用，经上海中医药大学附属曙光医院、中日友好医院等6家国内权威的临床研究基地证实，痰热清抗感染疗效优于双黄连，与罗氏芬疗效相当。本文治疗组与观察组疗效观察结果也证实痰热清为一种疗效较好的抗感染用药，未见明显的毒副作用，只是我们应用时间短、观察病例数较少，在一些重症病例中的疗效需要进一步临床观察，尽管如此，仍认为痰热清是一种较好的可供临床医师选用的抗感染用药，今后将继续在应用中总结经验，使此药更好地应用于临床。

摘要： 目的：建立痰热清注射液中6种主要有效成分的定量分析方法，为痰热清注射液的质量控制提供依据；基于痰热清注射液与头抱克肪的药代动力学研究，探索二者联合用药的药代动力学过程及相互作用规律。方法：采用高效液相色谱法联合紫外与蒸发光散射检测器同时测定痰热清注射液中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、黄琴普、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸6种有效成分的含量，并进行相应的方法学考察；将健康SD大鼠随机分为五组:①正常大鼠头抱克肪组;②正常大鼠痰热清组;③正常大鼠头抱克肪与痰热清联合用药组;④肺炎模型大鼠痰热清组:⑤肺炎模型大鼠痰热清与头抱克肪联合用药组，采用HPLC-DAD-ELSD法，检测黄琴营、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸和头抱克肝在大鼠体内的血药浓度变化。结果：痰热清注射液质量控制研究表明，注射液中内源性物质无干扰，样品峰形良好，分离完全；正常大鼠药动学实验研究表明，联合用药后头抱克肪在大鼠体内的最大血药浓度、半衰期、平均驻留时间和曲线下面积增大，体内清除率降低，组间差异均具有统计学意义。结论：建立了痰热清注射液中原儿茶酸、咖啡酸、绿原酸、黄琴普、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸6种有效成分的含量测定方法，实验结果表明此方法操作简便快速、重复性强，可用于痰热清的质量控制；药代动力学研究结果表明，痰热清注射液与头抱克肪联用时，两药主要有效成分的药动学参数发生显著变化，二者药代动力学过程存在相互影响，提示临床使用时应注意调整用药剂量及时间间隔。

摘要： 痰热清由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花和连翘组成，具有清热解毒、化痰、解痉、抑菌、抗病毒、解热、免疫调节等作用。临床主要可用于肺炎、支气管炎、肝炎、病毒性脑炎、传染性单核细胞增多症等多种疾病的治疗。痰热清的给药方式有静脉滴注、口服、雾化吸入、灌肠(洗)等方式。痰热清注射液可与喹诺酮类、氨基苷类、头孢菌素类等药物发生配伍反应;皮疹是其最为常见的不良反应。随着对中药药理和药效的深入研究，痰热清在临床的用途会更为广泛。

摘要： 目的：观察痰热清对成人传染性单核绌胞增多症的治疗效果。rn 方法：60例成人传染性单核细胞增多症患者随机分为常规治疗组和痰热清治疗组，记录和比较两组患者退热、淋巴结变化、肝功能恢复和治愈时间，用X-±S表示，两组间差异采用t检验，P<0.05为有统计学意义。rn 结果：痰热清治疗组退热时间2.6±1.2天，肝功能恢复时间8.7±3.3天，病程9.5±2-3天，治愈率为70％，与常规治疗组比较有统计学差异(P<0.05);而其淋巴结变化时间10.2±2.7，总有效率为96.7％，与常规治疗组比较无统计学差异。rn 结论：痰热清对成人传染性单核细胞增多症有较好疗效，特别是伴有肝功能损害者。临床应用安全，可作为成人传染性单核细胞增多症有效治疗措施之一。

摘要： 目的：通过分析一例药物性皮疹的不良反应可能的原因及用药合理性,提出用药建议,为临床提供参考.方法：利用药学知识,结合患者病情,分析可能引起患者不良反应发生的原因及药物.结果：引起不良反应的药物可能为痰热清及头孢吡肟.结论：出现不良反应后应及时停药,加强用药监护,防止不良反应的发生.

摘要： 本发明涉及化学领域，尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法，包括如下步骤：S1，制备对照品溶液；S2，制备供试品溶液；S3，高效液相色谱质谱联用仪检测；S4，定性检测；S5，定量检测：按上述方法，于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定，重复6次，测定其对应浓度的峰面积，进行线性回归，得到回归方程，从而得到相关系数和线性范围，确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。

摘要： 本发明涉及医药检测技术领域，尤其为一种痰热清注射液指纹图谱的建立方法，所述痰热清注射液由黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花和连翘组成；通过采用超高效液相色谱法检测痰热清注射液成分建立痰热清注射液指纹图谱，具体步骤如下：S1，对照品溶液的制备：取咖啡酸、新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、3,4－二咖啡酸酰奎尼酸、3,5－二咖啡酸酰奎尼酸、4,5－二咖啡酸酰奎尼酸、连翘酯苷D、黄芩苷、野黄芩苷、白杨素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷、千层纸素‑7‑O‑葡萄糖醛酸苷、汉黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含20～50μg的溶液，本发明提供一种痰热清注射液指纹图谱的建立方法，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。

摘要： 本发明公开了一种新用途，具体为痰热清在制备脑胶质瘤治疗药物中的新用途。本发明提供了痰热清在制备脑胶质瘤治疗药物中的应用、痰热清在制备抑制胶质瘤细胞增殖的药物中的应用、痰热清在制备杀伤胶质瘤细胞的药物中的应用。本发明的发明人通过试验发现，痰热清注射液对胶质瘤细胞具有显著的抑制作用，并且痰热清中的大量成分(绿原酸、隐绿原酸、新绿原酸、断氧化马钱子苷、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、黄芩苷、白杨素苷、汉黄芩苷和千层纸苷)可以透过血脑屏障，因此痰热清可用于治疗脑胶质瘤。

摘要： 本发明涉及一种痰热清在抑制多重耐药铜绿假单胞菌中的应用；还涉及一种痰热清和抗生素联合用药在抑制多重耐药铜绿假单胞菌中的应用；具体涉及痰热清抑制所述多重耐药铜绿假单胞菌鞭毛运动、降低所述多重耐药铜绿假单胞菌表面疏水性、抑制所述多重耐药铜绿假单胞菌外排泵、抑制所述多重耐药铜绿假单胞菌群体感应系统、降低所述多重耐药铜绿假单胞菌毒力。本发明对于多重耐药铜绿假单胞菌的抗菌具有重大价值，同时对于公共健康事业具有重大价值。

摘要： 本发明涉及痰热清在制备抗流感病毒药物中的应用。本发明在流感病毒感染小鼠模型中，评估痰热清对流感病毒诱导疾病的治疗作用及治疗效果，结果提示痰热清胶囊及痰热清注射液具有明显的抑制病毒诱导的肺部病理损伤，减缓病毒感染小鼠死亡的作用。

摘要： 本发明提供了一种痰热清雾化吸入制剂，将痰热清雾化吸入溶液置于雾化装置得到；该痰热清雾化吸入溶液包括活性成分、溶剂以及药学上可接受的载体，该活性成分包括黄芩、熊胆粉、山羊角、金银花和连翘的提取物；该雾化装置喷出药液的粒径为1～5μm。本发明提供的痰热清雾化吸入制剂，筛选了体外沉积性能最佳的匹配的压缩空气式雾化器，药液经雾化器喷出后通过口鼻的粘膜吸收，具有吸收快、起效快的特点。此外，本发明验证了该痰热清雾化吸入制剂的给药方式可显著祛痰止咳，抑制发热，相对于现有的剂型具有显著的效果，且消除了注射液的毒副作用和过敏反应。

摘要： 本发明涉及化学领域，尤其为一种痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量的测定方法，包括如下步骤：S1，制备对照品溶液；S2，制备供试品溶液；S3，高效液相色谱质谱联用仪检测；S4，定性检测；S5，定量检测：按上述方法，于高效液相色谱质谱联用仪设定的条件下分别进样测定，重复6次，测定其对应浓度的峰面积，进行线性回归，得到回归方程，从而得到相关系数和线性范围，确定痰热清注射液中四种熊胆粉相关成分含量。本发明中的方法可对痰热清注射液和熊胆粉提取物的熊去氧胆酸、3α‑羟基‑7‑氧代‑5β‑胆烷酸、鹅去氧胆酸和7α‑羟基‑3‑氧代‑5β‑胆烷酸4种成分进行定性分析，该方法操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高。

摘要： 本发明涉及一种痰热清注射液中熊胆粉超高效液相色谱测定法，步骤包括：S1、制备对照品溶液；S2、制备供试品溶液；S3、限量检测。还涉及一种如前所述痰热清注射液中熊胆粉超高效液相色谱测定法得到的指纹图谱，所述指纹图谱中共有4个特征峰，各峰以熊去氧胆酸峰为参比峰。本发明的超高效液相色谱测定法对供试品的前处理方法简单，具有操作简便、结果稳定、重现性好、精密度高、通用性广等优点；本发明的超高效液相色谱测定法是通过计算供试品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度，准确高效全面监控产品质量同时鉴别产品真伪。

摘要： 本实用新型公开一种痰热清注射液包装生产线空盒排除设备，其中，包括：机架和设于机架上的主输送机构；第一护栏和第二护栏，第一护栏和第二护栏分别设于主输送机构的两侧；空压吹机构，空压吹机构固定于机架上，空压吹机构朝向主输送机构设置，空压吹机构对主输送机构上的包装盒吹气以使包装盒中的空盒脱离主输送机构；支输送机构，支输送机构设于主输送机构相对于空压吹机构的另一侧，支输送机构正对于空压吹机构。本实用新型结构简单，能够有效地排除包装流水线上的空盒。

摘要： 本实用新型公开了一种痰热清胶囊充填料的搅拌装置，包括：自上而下依次设置的第一固定部、桨叶部和第二固定部，桨叶部的两端分别与第一固定部和第二固定部相连接；第二固定部与桨叶部的连接处自上而下依次设有固定板、第一硅胶圈和第二硅胶圈；其中，第一硅胶圈呈环状结构；第二硅胶圈包括：呈环状的底面结构和环绕于底面结构的外周的延伸结构，其中，底面结构和延伸结构之间具有夹角。本实用新型通过设置第一硅胶圈和第二硅胶圈，能够防止填充料从搅拌装置的下端与搅拌容器之间的缝隙中落下，从而避免填充料的损耗。