小剂量肾上腺素

摘要： 目的:探讨小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗治疗重症哮喘的效果。方法:选取80例重症哮喘患者,按照随机数字表法分成观察组与对照组,每组各40例。各组均予以常规治疗,对照组应用小剂量肾上腺素持续治疗,观察组应用小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗持续治疗。比较各组临床效果、症状改善时间以及预后指标情况。结果:观察组总有效率92.50%显著高于对照组75.00%(P<0.05);观察组气急、胸闷、咳嗽、喘息等各项症状的缓解时间短于对照组(P<0.05);观察组心率(HR)、呼吸频率(RR)低于对照组,观察组血氧饱和度(SaO_(2))、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))高于对照组(P<0.05)。结论:采取小剂量肾上腺素联合瑞利珠单抗治疗重症哮喘可以提高治疗效果,加快患者症状缓解速度,改善患者预后指标。

摘要： 目的探讨无创正压通气联合小剂量肾上腺素在重症哮喘伴呼吸衰竭治疗中的应用效果。方法选取2020年3月至2021年4月福建医科大学附属第一医院收治的1000例重症哮喘伴呼吸衰竭患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组(500例)与对照组(500例)。观察组采用无创正压通气联合小剂量肾上腺素治疗,对照组采用小剂量肾上腺素治疗。比较两组患者治疗后临床疗效、治疗前后动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、pH值,以及治疗过程中并发症总发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后两组患者PaO_(2)、pH值高于治疗前,且观察组治疗3 d后PaO_(2)、pH值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3 d后两组患者PaCO_(2)低于治疗前,且观察组治疗3 d后PaCO_(2)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气联合小剂量肾上腺素治疗重症哮喘伴呼吸衰竭,能够改善患者血气指标,降低患者并发症总发生率,提高治疗效果。

摘要： 目的 分析小剂量肾上腺素治疗重症哮喘患者的临床效果。方法 选取2019年1月至2021年1月我院急诊抢救的100例重症哮喘患者为研究对象,按照治疗方法将其分为对照组(n=49,常规抢救治疗)和研究组(n=51,小剂量肾上腺素+常规抢救治疗)。比较两组的生命体征指标、肺功能指标、症状积分以及不良反应发生情况。结果 治疗30 min后,研究组的心率(HR)、呼吸频率(RR)低于对照组,动脉血氧饱和度(SaO_(2))高于对照组(P0.05)。结论 小剂量肾上腺素治疗重症哮喘的效果显著,有利于减轻患者的临床症状,稳定生命体征,改善肺功能,值得推广。

摘要： 目的:分析采用肾上腺素小剂量联合急诊抢救对重症哮喘的治疗效果.方法:截止于2018年5月—2019年12月,挑选对象为接受治疗的重症哮喘患者60例,按照不同方案分组,设2组对比,各为30例.采取急诊抢救联合甲强龙、氨茶碱治疗参照组,在此方案前提下试验组应用小剂量肾上腺素.比较参照组和试验组疗效及不良反应.结果:参照组和试验组总有效率对比发现试验组明显优于参照组(P0.05),无统计学价值.结论:采用肾上腺素小剂量联合急诊抢救对重症哮喘的治疗效果显著,可对患者各种症状予以显著改善,且不良反应少,安全性高,值得推广研究.

摘要： 目的研究小剂量肾上腺素联合整体护理对重症哮喘患者肺功能及血清白介素-8(IL-8)、髓过氧化物酶(MPO)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响。方法选取2017年5月至2019年5月南部战区空军医院收治的50例重症哮喘患者,以随机数字表法分为对照组(25例)和试验组(25例)。对照组患者给予氨茶碱、甲泼尼龙治疗,试验组患者在对照组的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,两组患者均在治疗期间给予整体护理,周期为14 d。比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后肺功能及血清IL-8、MPO、ECP水平。结果治疗后试验组患者总有效率为96.00%,高于对照组的68.00%;治疗后两组患者肺功能第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)水平较治疗前均升高,且试验组高于对照组;治疗后两组患者血清IL-8、MPO、ECP水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05)。结论使用小剂量肾上腺素联合整体护理可有效缓解重症哮喘患者的临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应且能够缓解气道黏膜水肿,促进患者病情康复。

摘要： 目的 分析急诊抢救联合小剂量肾上腺素在重症哮喘患者中进行治疗的临床效果.方法 选取我院2018年1月至2020年1月收治的60例急诊需要进行抢救的重症哮喘患者,并按照入院顺序随机将其分为对照组和观察组,每组30例;将常规急诊抢救治疗用于对照组的患者,观察组患者在对照组的治疗方法中加上小剂量肾上腺素治疗.观察对比两组患者的临床疗效、肺部各项指标和心率.结果 观察组患者的治疗总有效率比对照组高(P0.05),治疗后,观察组患者的各项肺功能指标比对照组患者高(P<0.05).结论 对急诊抢救中的重症哮喘患者使用剂量较小的肾上腺素进行治疗的临床效果显著,能够有效改善患者肺部的各项指标,同时改善患者的心率情况,提高患者接受治疗后的生活质量,从而促进患者恢复身体健康,值得推广使用.

摘要： 目的 研究小剂量肾上腺素联合整体护理对重症哮喘患者肺功能及血清白介素-8(IL-8)、髓过氧化物酶(MPO)、嗜酸细胞阳离子蛋白(ECP)水平的影响.方法 选取2017年5月至2019年5月南部战区空军医院收治的50例重症哮喘患者,以随机数字表法分为对照组(25例)和试验组(25例).对照组患者给予氨茶碱、甲泼尼龙治疗,试验组患者在对照组的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,两组患者均在治疗期间给予整体护理,周期为14 d.比较两组患者治疗后临床疗效;比较两组患者治疗前后肺功能及血清IL-8、MPO、ECP水平.结果 治疗后试验组患者总有效率为96.00％,高于对照组的68.00％;治疗后两组患者肺功能第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)水平较治疗前均升高,且试验组高于对照组;治疗后两组患者血清IL-8、MPO、ECP水平均降低,且试验组低于对照组(均P<0.05).结论 使用小剂量肾上腺素联合整体护理可有效缓解重症哮喘患者的临床症状,改善肺功能,减轻炎症反应且能够缓解气道黏膜水肿,促进患者病情康复.

摘要： 目的 探讨在重症支气管哮喘院前急救过程中应用小剂量肾上腺素的临床抢救效果.方法 选取2019年1月至2020年11月南京市中医院急诊科收治的56例重症支气管哮喘患者作为研究对象,回顾性分析患者的临床资料,根据抢救方案的不同分为对照组与研究组,每组各28例.对照组采用急诊常规抢救方案,研究组在常规抢救方案基础上继续给予小剂量肾上腺素(总剂量不超过1 mg).比较两组生命体征(呼吸、心率和血氧饱和度)、急救效果和不良反应.结果 两组治疗前的呼吸、心率和血氧饱和度比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗10 min、20 min和30 min后的呼吸和心率水平均低于本组治疗前,血氧饱和度高于本组治疗前,差异有统计学意义(P0.05).结论 在重症支气管哮喘患者的院前急救中给予小剂量的肾上腺素治疗可以有效改善患者的生命体征,在提高患者的急救效果的同时,不会增加不良反应的发生,保障患者急救的有效性和安全性,临床应用价值显著.

摘要： 目的探讨小剂量肾上腺素联合急诊抢救对重症哮喘患者肺功能与生命体征的影响。方法回顾性分析河北医科大学附属燕达医院2019年1月至2020年8月收治的68例重症哮喘患者的临床资料,根据治疗方法不同分为A组(33例,急诊常规抢救)和B组(35例,急诊常规抢救联合小剂量肾上腺素治疗),两组患者均连续治疗2周。比较两组患者临床疗效和症状积分,治疗前后肺功能指标和生命体征。结果B组患者临床总有效率高于A组;治疗后B组患者咳嗽、喘息、呼吸困难等症状积分均低于A组;相较于治疗前,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)及血氧饱和度均升高,且B组高于A组;而治疗后两组患者心率、收缩压、舒张压水平均降低,且B组低于A组(均P<0.05)。结论小剂量肾上腺素联合急诊抢救,可有效提升重症哮喘患者临床疗效,并改善其肺功能,稳定其生命特征。

摘要： 目的:探讨分析急诊抢救重症哮喘联合小剂量肾上腺素治疗的疗效.方法 选取2020年5月～2021年5月期间我院收治110例重症哮喘患者,将其随机分为2组,每组55例,对照组实施常规急诊抢救,研究组在对照组的基础上联合小剂量肾上腺素治疗,观察两组临床疗效和哮喘控制情况,并对数据作以分析.结果 研究组总有效率为100.00%,对照组为90.91%,前者高于后者(P＜0.05),治疗前两组ACT评分对比无统计学差异(P＞0.05),治疗后研究组高于对照组(P＜0.05).结论:急诊抢救联合小剂量肾上腺素治疗重症哮喘可进一步提升临床疗效,控制其哮喘,值得推广应用.

摘要： 使用含肾上腺素的麻醉药行局麻浸润注射,是我国耳鼻咽喉头颈外科广泛应用的方法,最有代表性的是通过肾上腺素直接激动α受体发挥其收缩血管作用,达到减少术中出血的目的.但实际上,局麻药中小剂量肾上腺索引起剧烈的血流动力学反应,可能是导致病人紧张、恐惧以及疼痛、神经反射等应激状况发生的主要原因.在使用过程中可引起心血管系统的一些副作用,包括高血压、低血压、心动过速、心动过缓和其他心律失常等.其相关的副作用常给患者、外科医生和麻醉医生带来较大的麻烦.因而肾上腺素在局麻药中剂量的准确性尤为重要.但在实际工作中,作者发现由于医嘱不规范、注射器针头选择不当、护士滴注方法不正确等因素,致使肾上腺素剂量滴加不精确,存在多种不安全隐患.rn 建议使用旋转法推压注射器，或使用如1ml注射器针头型号0.45*16RW LB等小型号多滴数的方法，剂量更精准，使肾上腺素浓度接近5μg/ml，但在2-5μg/ml范围内。护士在抽取肾上腺素时，要严格执行三查七对并二人核对，注射器用红色记号笔标注清楚药物名称及剂量，并单独存放，避免与麻醉药品放在一起，降低用错药的风险。术前评估患者基础血压，对于高血压患者，术中遵医嘱给肾上腺素后，要严密监测血压。如发现血压波动，及时告知麻醉医生对症处理。给药时针面向下，缓慢滴注，耐心等待液滴饱和自由落体，如果因力量过大药液快速刺出，需更换容器，重新滴注，确保肾上腺素浓度在安全使用范围内，确保手术顺利进行。管理者应补充相关制度和操作规范，加强相关培训，加强护士对使用肾上腺素风险的重视程度。

摘要： 本发明提供了用于治疗和诊断与五羟色胺‑、肾上腺素‑、去甲肾上腺素‑、谷氨酸‑和促肾上腺皮质素‑释放激素相关的病症的微RNA以及包含微RNA的组合物。

摘要： 本发明涉及一种由S‑肾上腺素制备消旋体肾上腺素的方法，包括在酸性介质中，使如式II所示的S‑肾上腺素和水杨醛反应制备如式I所示的外消旋肾上腺素的步骤；该方法以水杨醛为消旋剂，可用于将拆分外消旋肾上腺素剩余的S‑肾上腺素转化为外消旋肾上腺素，与现有工艺相比，消旋转化率高，产物杂质少，产品质量好，且反应条件温和，易于控制，适合于工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种适用于固体、半固体、或液体剂型的去氧肾上腺素颗粒。

摘要： 公开了治疗有需要的受试者的双相型障碍的方法。所述方法包括给予受试者治疗有效量的miR‑135、其前体或编码所述miR‑135或其所述前体的核酸分子，从而治疗双相型障碍。还公开了诊断人类受试者的心境障碍和监测抗抑郁药物或治疗心境障碍的药物的治疗的方法。

摘要： 本发明提供了用于治疗和诊断与五羟色胺-、肾上腺素-、去甲肾上腺素-、谷氨酸-和促肾上腺皮质素-释放激素相关的病症的微RNA以及包含微RNA的组合物。

摘要： 本发明涉及一种新的组合，用于治疗膀胱功能紊乱，所述组合包含一种血清素和/或去甲肾上腺素再摄取抑制剂，和一种β－3－肾上腺素能受体激动剂。

摘要： 本发明提供了去甲肾上腺素或β‑肾上腺素能受体抑制剂在制备治疗糖尿病神经修复的药物中的应用，属于神经修复药物技术领域。本发明通过抑制去甲肾上腺素分泌或拮抗β2‑肾上腺素能受体，促进上皮细胞神经营养因子的表达，进而调控神经的修复。因此，本发明提供了去甲肾上腺素抑制剂或β‑肾上腺素能受体抑制剂在制备糖尿病神经损伤修复的药物中的应用。本发明所涉及的抑制剂稳定性较好，价格便宜，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种适用于固体、半固体、或液体剂型的去氧肾上腺素颗粒。

摘要： 本发明公开了一种甲氧基肾上腺素衍生物、免疫原、抗甲氧基肾上腺素特异性抗体及其制备方法与应用。首先将新型甲氧基肾上腺素衍生物与经过基因工程改造得到的重组牛血清白蛋白偶联制得甲氧基肾上腺素人工抗原，再用甲氧基肾上腺素人工抗原免疫实验动物获得抗甲氧基肾上腺素特异性抗体，经ELISA检测表明该特异性抗体的特异性强、灵敏度高，干扰实验显示该特异性抗体与常见的32种激素无任何交叉反应；将抗甲氧基肾上腺素特异性抗体应用于制备甲氧基肾上腺素检测试剂，包括甲氧基肾上腺素均相酶免疫检测试剂与甲氧基肾上腺素胶乳增强免疫比浊检测试剂，所述检测试剂可以实现在全自动生化分析仪上对甲氧基肾上腺素的高通量、快速化检测。

摘要： 本发明公开了一种血浆中游离甲氧基去甲肾上腺素与甲氧基肾上腺素的高效液相色谱串联质谱检测方法，包括如下步骤：(1)样品预处理，血浆样品依次加入内标工作液和醋酸铵溶液，涡旋混合，离心；(2)弱阳离子交换固相萃取96孔板(SPE96孔板)活化；(3)固相萃取处理，步骤(1)处理后样品上样至处理后的SPE 96孔板，甲酸乙腈溶液洗脱，洗脱液用氮气吹干；(4)复溶，高效液相色谱串联质谱法进行分析检测。本发明方法具有高准确度、高重现性、高灵敏度、高专属性、高效率、高通量、低成本、操作简便快速等优点。