帕金森病(PD)

摘要： 目的探讨震颤分析在帕金森病(parkinson's disease,PD)和原发性震颤(essential tremor,ET)鉴别诊断中的应用价值。方法选取2017年9月至2020年11月在福建省立金山医院门诊和住院确诊的PD患者27例(PD组)和ET患者23例(ET组),所有患者均至少有一侧上肢静止性或姿势性震颤,用肌电图进行震颤检测,分析震颤峰频率、振幅、肌肉收缩模式以及谐波共振、再现性震颤的出现率。结果(1)ET组较PD组发病年龄更早(P0.05),ET组震颤峰频率亦无明显改变(P>0.05),但PD组震颤峰频率均较ET组低(P<0.05);(3)PD组的肌电爆发模式以交替性肌肉收缩为主,而ET组以同步性肌肉收缩为主,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(4)PD组再现性震颤出现率为37%,而ET组无震颤再现现象,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);(5)PD组谐波共振出现率较ET组高(P<0.05)。结论震颤分析可以为PD和ET的鉴别诊断提供客观、实用的依据,具有很重要的临床应用价值。

摘要： 神经退行性疾病(ND)是一组由于中枢神经系统特定神经元的逐渐丧失,出现明显的运动和认知功能障碍的异质性疾病。ND症状会随着时间的推移进行性加重,主要包括阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷顿病(HD)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)和多发性硬化症(MS)等。虽然这类疾病的病变部位和病因各不相同,但其共同特征是特征性蛋白质在脑中的异常聚集所致的进行性脑功能丧失[1]。

摘要： 目的筛选锰(manganese,Mn)染毒人神经母细胞瘤(SH-SY5Y)细胞后差异表达RNAs,分析内源性竞争RNA(competing endogenous RNA,ceRNA)共表达网络并鉴定出与帕金森病(Parkinson’s disease,PD)患者大脑皮质中共表达的关键RNAs,揭示Mn致神经毒性与PD的共同分子机制和潜在的生物标志物。方法利用Agilent人表达谱芯片对Mn暴露(500μmol/L MnCl_(2),6h)SH-SY5Y细胞进行mRNAs、miRNAs和lncRNAs检测;运用R软件分析差异表达(differential expression,DE)基因。通过starBase和miRTarBase数据库鉴定miRNA-lncRNA和miRNA-mRNA相互作用关系,用Cytoscape软件构建ceRNA调控网络,对比分析GEO数据库GSE72962检测的PD患者额叶皮质miRNAs表达数据;对DE mRNAs进行GO功能富集和KEGG通路分析。结果Mn染毒SH-SY5Y细胞后差异表达分析筛选出DE lncRNAs 177个,DE miRNAs 112个和DE mRNAs 6353个。根据共表达分析结果和ceRNA调控机制,最终纳入lncRNAs 20个,miRNAs 14个和mRNAs 27个,共65对相互作用关系构建lncRNA-miRNA-mRNA调控网络。其中miR-124-3p和miR-371a-5p的表达在Mn染毒神经细胞和PD患者额叶皮质中均有显著性变化。GO和KEGG富集分析提示,ceRNA主要富集在神经系统发育、凋亡信号调节、氧化应激反应、自噬、细胞衰老等通路。结论ceRNA调控网络在Mn致神经毒性作用中发挥着重要作用,miR-124-3p和miR-371a-5p可能会成为锰中毒和PD诊断的生物标志物。

摘要： 帕金森病(PD)是西医病名,也叫震颤麻痹。PD患病率50岁后逐渐升高,85~89岁达到峰值(男性1.7%,女性1.2%),在全球疾病负担研究(GBD)2016纳入的所有神经系统疾病中,PD增长速度最快[1]。PD作为一种高病残率的中枢神经系统退行性疾病,严重影响老年人健康[2]。其临床表现是静止性震颤或强直僵硬麻痹、行为迟缓、姿势步态异常等多种症状。

摘要： 嗅觉障碍已成为一个全球性公共健康问题,发病率占老年人口的13.9%~31.7%,被认为是老年人患有神经退行性疾病的先兆。帕金森病(PD)是目前世界上第二大神经系统变性疾病,好发于中老年人,以震颤、肌强直、运动迟缓和步态异常四大主征为主要临床表现,但嗅觉减退等非运动障碍症状亦是影响其生活质量的重要因素。据流行病学调查显示~([1]),多数PD患者患病早期表现有不同程度嗅觉障碍,发生率高达45.0%~96.7%,故嗅觉障碍被认为是PD首发症状和早期诊断的临床指标之一~([2])。研究发现一种与PD密切相关蛋白名为DJ-1蛋白,又名PD蛋白(PARK)7,主要参与神经元的保护过程~([3]),该蛋白在PD患者血液及唾液中高度表达~([4]),而PD患者中DJ-1蛋白表达异常时出现明显嗅觉障碍~([5]),但其内在机制仍不清楚。因此,本文就DJ-1蛋白概况及DJ-1蛋白在PD嗅觉障碍中的作用相关研究进行总结,以期为PD嗅觉障碍提供早期诊断标志物和基因治疗靶点。

摘要： cqvip:多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种少见的散发性、快速进展性的神经系统变性疾病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征。它的神经病理学特征是在胶质细胞(主要是少树突胶质细胞)中沉积异常的纤维状α-突触核蛋白,形成胶质包涵体(glial cytoplasmic inclusions,GCI)[1]。

摘要： 多系统萎缩(multiple system atrophy,MSA)是一种少见的散发性、快速进展性的神经系统变性疾病,以进展性自主神经功能障碍,伴帕金森症状、小脑性共济失调症状及锥体束征为主要临床特征。它的神经病理学特征是在胶质细胞(主要是少树突胶质细胞)中沉积异常的纤维状α-突触核蛋白,形成胶质包涵体(glial cytoplasmic inclusions,GCI)[1]。

摘要： 帕金森病(Parkinson's disease,PD)及合并症的治疗过程中存在多重用药现象,由此导致的神经阻滞剂恶性综合征(NMS)、抗帕金森病撤药恶性综合征和5-羟色胺综合征(SS)可交织存在.本文报道1例生前误诊为"脓毒症"的高热、肌强直、自主神经功能障碍、横纹肌溶解及精神异常的PD病例,可能同时存在NMS、抗帕金森病撤药恶性综合征和SS三种危重病综合征,解析其相关病理生理过程,并认为帕金森高热综合征(PHS)的内涵是在PD诊治中以高热为突出表现的病理过程,可涵盖NMS、抗帕金森病撤药恶性综合征和SS的晚期表现,对PD相关危重症的诊治有一定的指导意义.

摘要： 目的 运用视频眼震电图检查帕金森病(PD)患者眼球扫视运动的特点,评价其在PD中的临床价值.方法 选取2018年6月—2019年6月在该院治疗的36例PD患者作为观察组,选取同期36名健康人作为对照组,对两组人群进行视频眼震电图(VNG)检查,比较观察组和对照组扫视潜伏期、峰速度、准确度的差异.结果 观察组扫视运动潜伏期15°、20°、30°的向左扫视角度分别为(256.1±80.2)、(276.5±63.8)、(295.2±80.3)ms;向右扫视角度分别为(251.3±70.1)、(279.7±73.2)、(291.1±133.7)ms均较对照组延长,差异有统计学意义(t=3.105、3.933,4.654、2.281、3.463、3.059,P<0.05).观察组扫视运动速度15°、20°、30°的向左扫视角度分别为(242.5±60.6)、(236.8±68.3)、(295.2±80.3)°/s;向右扫视角度分别为(241.2±53.8)、(233.1±74.2)、(297.1±67.7)°/s,均较对照组降低,差异有统计学意义(P=2.266、2.529、4.548、2.561、2.454、4.533,P<0.05).观察组扫视运动准确度15°、20°、30°的向左扫视角度分别为(100.7±13.9)％、(85.2±25.5)％、(85.8±18.4)％;向右扫视角度分别为(94.7±17.3)％、(88.2±16.6)％、(83.8±21.0)％,均较对照组降低,差异有统计学意义(t=2.350、2.040、2.196、2.169、2.426、2.109,P<0.05).结论 帕金森病患者眼球扫视存在运动障碍,可能有助于PD的早期诊断.

摘要： 帕金森病是一种黑质多巴胺能神经元丢失的神经退行性疾病。目前,临床治疗仅能缓解患者的运动症状,尚且没有阻止和逆转帕金森病变的有效办法。神经干细胞是动物脑内能够自我更新、增殖和分化的一组多潜能细胞。近年来,有证据表明帕金森病患者以及动物模型脑内存在着神经干细胞,它们在特定条件下能够生成多巴胺能神经元。因此,促进内源性神经干细胞再生修复对挽救多巴胺能神经元丢失以及缓解运动症状具有巨大的潜力,可能成为治疗帕金森病的有力武器。本文总结了帕金森病患者和动物模型中神经干细胞增殖与分化的相关研究,以期为促神经发生治疗帕金森病提供思路。

摘要： 本发明涉及通过定量体液中的脑富集miRNA用于帕金森病(PD)的早期诊断、进展和治疗监测及其与其它神经退行性疾病的区分的方法。

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100‑800份，枸杞子100‑400份，葛根100‑300份，天麻90‑200份，丹参100‑400份，党参100‑300份，银杏叶70‑200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明涉及医药技术领域，具体涉及抗PD‑1抗体和/或抗PD‑L1抗体在制备治疗帕金森病的药物中的应用。本发明发现抗PD‑1抗体和/或抗PD‑L1抗体能减少阿尔法突触核蛋白聚集，抗PD‑1/PD‑L1的抗体派姆单抗、纳武单抗、西米普利单抗、特瑞普利单抗、信迪利单抗、卡瑞利珠单抗、替雷利珠单抗、阿替利珠单抗、德瓦鲁单抗和阿文利单抗均能减少阿尔法突触核蛋白聚集。在具体临床应用案例中发现，通过静脉注射或口服抗PD‑1/PD‑L1抗体，能改善帕金森病症，并能有效阻止该病情的发展。

摘要： 本发明涉及如本文所定义的化合物(I)或其药学上可接受的盐在治疗与帕金森病相关的日间过度嗜睡中的用途。

摘要： 本发明提供一种高灵敏度且高特异性地检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)。一种检测神经系统变性疾病的方法，所述神经系统变性疾病选自人AD(阿尔茨海默病)、FTLD(额颞叶变性症)和ALS(肌萎缩侧索硬化症)，所述方法包括以下步骤：(i)对从受试者采集的样本试样中的46位磷酸化的MARCKS蛋白和非磷酸化MARCKS蛋白进行测定；(ii)由(i)中得到的测定值计算下式表示的DO值；[式1][式中，“pSer46‑MARCKS”表示46位磷酸化的MARCKS蛋白的量，“非磷酸化MARCKS”表示非磷酸化MARCKS蛋白的量]；以及，(iii)以DO值为指标检测神经系统变性疾病。

摘要： 本发明涉及通过定量体液中的脑富集miRNA用于帕金森病(PD)的早期诊断、进展和治疗监测及其与其它神经退行性疾病的区分的方法。

摘要： 本发明提供了一种治疗帕金森病的药物组合物及其应用和治疗帕金森病的药物，属于医药技术领域。本发明提供的治疗帕金森病的药物组合物，包括活性组分和药学上可接受的辅料，按质量份数计，所述活性组分包括10～30份白藜芦醇和10～40份左旋多巴。本发明利用白藜芦醇和左旋多巴作为活性组分，可以延缓或治疗长期服用左旋多巴导致的异动症，从而证明白藜芦醇联合左旋多巴对帕金森病具有治疗作用，并能减少副作用的产生，藜芦醇联合左旋多巴可以发挥药物的协同作用，治疗帕金森病，适宜在临床中推广使用。

摘要： 本发明公开了巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)作为早期帕金森病诊断的生物标志物在制备帕金森病诊断试剂中的用途。采用巨噬细胞迁移抑制因子(MIF)诊断早期帕金森病适用于无创/微创样本采集方案；适合多种学历背景和身体状况的受检者；而且价格仅为50元左右，适合推广的检测方法。

摘要： 本发明提供了人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用，属于帕金森病的药物技术领域。人脐带间充质干细胞在制备预防帕金森病或治疗早期帕金森病的药物中的应用。人脐带间充质干细胞(MSC)具有显著的免疫调节作用、神经营养作用和神经特性。实验研究表明，移植的MSC能促进6‑OHDA损伤小鼠的运动症状恢复，移植的MSC对多巴胺神经元的保护作用；MSC抑制细胞凋亡和MSC具有抗氧化应激的功能。本发明的应用采用人脐带MSC制备药物不会产生症状波动的药物副作用且能够持续在宿主体内长时间存活并产生活性，而且采用静脉注射给药，具有创伤小的优势。

摘要： 本发明提供了一种防治帕金森病(Parkinson's disease PD)或帕金森病运动并发症的中药组合物及其制备方法和应用。所述防治帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物由以下重量份的原料药制成：黄精100-800份，枸杞子100-400份，葛根100-300份，天麻90-200份，丹参100-400份，党参100-300份，银杏叶70-200份，更优选为由上述原料药经水提醇沉法制成。所述中药组合物对PD具有显著疗效，且安全性高，无毒副作用；是一种安全有效的预防帕金森病或帕金森病运动并发症的中药组合物，具有良好的应用前景。