弱相互作用

摘要： 福建物构所客体驱动的稀土分子笼手性自组装与发光调控研究取得新进展手性配位分子笼在对映选择性识别、传感和不对称催化等领域展示出良好的应用前景。目前已知手性配位分子笼主要有两种合成路线:一是从对映体纯的配体/金属有机前体出发进行立体选择性控制合成,二是通过手性辅基或抗衡离子对分子笼外消旋体进行手性后修饰拆分。受限于带有空腔特性的稀土配位分子笼的结构匮乏,其主客体化学性能仍亟待挖掘,特别是基于非共价的主客体弱相互作用,以手性客体作为模板来诱导稀土配位分子笼的立体选择性合成策略还未见报道。

摘要： 金属富勒烯嵌套于纳米环内形成主客体系,二者产生的主客体作用可诱导内部金属团簇的取向,影响分子的电子结构等性质.本文基于密度泛函理论(DFT)计算,对碳纳米环[12]CPP(CPP=环苯撑,主体分子)与金属富勒烯Sc_(3)C_(2)@C_(80)(客体分子)形成的主客体配合物的结构和性质进行了研究.计算结果表明,在最稳定构型中,[12]CPP呈现椭圆形, Sc_(3)C_(2)@C_(80)与[12]CPP的质心不再重合. Sc_(3)C_(2)@C_(80)在[12]CPP内旋转对构型总体能量影响仅为13.51 kJ/mol.[12]CPP向Sc_(3)C_(2)@C_(80)转移了0.03 e,主客体分子之间存在弱相互作用.对二者相互作用的分析结果表明,色散作用在弱相互作用中占主导地位.

摘要： 硫参与形成的非共价相互作用与众多化学、物理及生命过程密切相关,在超分子化学、生命科学和晶体工程等领域中发挥着重要的作用.几何结构和能量性质是认识硫中心非共价相互作用的重要信息,但是对其进行精确测定在实验和理论方面都颇具挑战.微波光谱是实验测定气相分子几何结构的直接手段,对研究硫中心非共价相互作用具有重要意义.本文介绍了通过微波光谱探究硫中心非共价相互作用的结构和能量特征的研究进展,并指出硫中心非共价相互作用研究中尚待解决的科学问题,讨论了通过微波光谱探究硫中心非共价相互作用的发展趋势.

摘要： 一直以来,杨振宁先生在我的心目中都是一位极富传奇色彩的科学泰斗,可望而不可及。1957年,他和李政道先生因为发现弱相互作用中宇称不守恒同获诺贝尔物理学奖,这也是中国人第一次获得诺奖,让全世界的华人都振奋不已。他们的学术成就,激励了一代又一代中国青年崇尚科学、发愤图强,从中产生了一大批在基础研究领域做出重要贡献的科学家。

摘要： 一、强相互作用物理学采用还原论和演生论两种思想,研究大至宇宙、小至基本粒子等一切物质最基本的运动形式和规律,以及由这些规律所支撑的各种自然现象。强相互作用是人们认识到的四种基本相互作用之一。在质子和中子等强子的典型尺度下,它的典型大小约为电磁相互作用的102倍、弱相互作用的105倍和引力相互作用的1039倍。量子色动力学(QCD)理论是描述强相互作用的标准理论,它指出组成强子的基本结构单元即夸克,通过胶子传递相互作用。

摘要： 在密度泛函M062X/aug-cc-PVTZ水平下计算研究氟代吡啶和氟代二嗪(哒嗪、嘧啶和吡嗪)与水分子之间的lp…π和氢键两种弱相互作用.计算得到的复合物相互作用能(IE)值显示,全氟取代是吡啶形成稳定lp…π复合物的前提条件,这与已有的实验结果吻合.四氟吡啶3种同分异构体与水形成的氢键复合物则比lp…π复合物更稳定.非全氟取代的三氟哒嗪和三氟嘧啶与水分子的lp…π复合物与相应氢键复合物稳定性相当,其IE值接近:3FPa-II-LP(-19.3 kJ mol-1)vs.3FPa-II-HB(-19.7 kJ mol-1),3FPm-II-LP(-16.9 kJ mol-1)vs.3FPm-II-HB(-16.5 kJ mol-1).研究表明这些复合物都可能在光谱实验上被检测确认.静电势分析和AIM分析也从分子水平进一步阐释了这些弱相互作用的微观本质.

摘要： 吴健雄(1912~1997),美籍华裔核物理学家,美国科学院院士,中国科学院外籍院士。主要从事原子核物理和弱相互作用方面的研究,在β衰变研究领域具有世界性的贡献,被誉为“东方居里夫人”“核物理女王”“物理学第一夫人”等。加入“曼哈顿计划”美人总是有故事的,但很少有美人的科学故事,因此,吴健雄的故事别具一格。吴健雄的名字听起来豪放大气,她实则生于温婉秀丽的江苏苏州。

摘要： 药物分子穿透细胞膜进入胞内靶点是其发挥生物活性的先决条件.细胞膜作为阻止外源性有害物质侵入的防御性壁垒,使得生物大分子诊疗试剂的高效递送面临巨大挑战.通过对药物的化学修饰,基于修饰部件与细胞膜的相互作用来提高跨膜效率,是目前被证明行之有效并被广泛采用的方法.文章综述了目前通过化学改性提高药物跨膜效率的几种常用方法,旨在给新型高效药物递送体系的构建提供思路.

摘要： “TeV物理”团队致力于粒子物理中新物理唯象学研究,主要集中于超对称物理、Top夸克物理、Higga物理及暗物质物理的研究.自2012年成立以来,团队在国际有影响力的期刊上发表SCI一二区论文40余篇;在Higgs和暗物质物理方面做出了有一定影响的工作.特别是团队尝试修改最小超对称理论来解决该模型不能自然地解释LHC测量的Higgs粒子质量问题,以及大质量弱相互作用粒子作为暗物质受实验结果强烈限制的问题.

摘要： 李政道先生(1926-)是当代杰出的美籍华人物理学家,研究领域遍及统计力学、流体力学、量子场论、粒子物理、核物理与天体物理,尤以在弱相互作用中的宇称不守恒、相对论性重离子物理碰撞(RHIC)、非拓扑孤子场论等方面的贡献著称于世。1957年,在吴健雄实验的支持下,李政道与杨振宁因弱相互作用中的宇称不守恒分享了当年的诺贝尔物理学奖。他在最年轻的诺贝尔科学奖得主榜单中位列第三,仅次于W.L.布拉格和W.海森伯,是中国最早的诺奖得主,也是美国(1962年入美国籍)最年轻的诺奖得主。

摘要： 通过离子液体的设计与合成,以突出某种弱相互作用,建立离子液体的结构与其构筑的有序分子聚集体性质之间的关系,将有望实现有序分子聚集体的可控自组装.基于自组装的超分子化学目前己成为现代材料研究的前沿领域，通过将具有不同结构和性质的分子引入自组装体系，能够得到不同类型的超分子材料。将长链吡咯型离子液体C14MPB与染料分子甲基橙(MO)和酸性蓝(PB)结合，借助一系列的弱相互作用成功制备了超分子纤维材料。研究发现不同分子之间存在的非共价相互作用，静电吸引作用力、氢键作用、π-π堆积作用和疏水作用等是微纤维材料形成的主要驱动力。所得的材料具有很强的荧光性，在不同领域可能存在潜在的应用价值。

摘要： 分子间的弱相互作用是单体形成自组装体过程的主要驱动力,其直接影响自组装体的结构和功能.发展直接表征分子间作用的技术和方法,建立分析实验研究表征分子间作用的方法,亟待新的光谱学理论分析方法.本项目利用拉曼光谱的高灵敏度和选择性,研究水分子之间、DNA碱基与溶剂水之间以及DNA碱基之间形成氢键作用,通过对拉曼光谱的频率和强度的分析,认识自组装分子体系的分子间弱相互作用---氢键作用,从而获得分子间氢键相关的直接信息.

摘要： 本文运用现代分析手段如计算机模拟、ITC、SPR、NMR等，研究了配体与寡肽、中药有效成分之间的弱相互作用及调控方法，由此初步建立了快速确定配体有效性、研究吸附机制的方法，合理地解释了一些弱相互作用过程中的现象，有利于研究相互作用机理，从分子水平精细设计功能材料。

摘要： 分子间的弱相互作用是单体形成自组装体过程的主要驱动力,其直接影响自组装体的结构和功能.目前,主要的实验研究多是通过间接的方法表征分子间作用的信息,而直接表征分子间作用的技术和方法仍极度匮乏,因此亟待建立新的实验技术实现原位表征和理论分析.本项目利用拉曼光谱的高灵敏度和选择性,研究水分子之间、DNA碱基与溶剂水之间以及DNA碱基之间形成氢键作用,通过对拉曼光谱的频率和强度的分析,认识自组装分子体系的分子间弱相互作用-氢键作用和范德华作用,从而获得分子间氢键相关的直接信息.

摘要： 迪昂给物理理论整体刻画了一种模型,即"理论∧辅助性假说(h∧a)",经由蒯因、劳丹等一批著名哲学家的强化,这一模型便成为了科学哲学和科学史中不变的法则.其实,迪昂的物理理论整体模型并非全部的物理学实情,本文详实考查弱相互作用中宇称不守恒案例后试着提出,存在着一种可能的物理理论整体模型,那就是,"理论∧背景信念∧挽救性假说(h∧B∧a')".

摘要： 弱作用(非共价作用)是超分子化学的基石,阐明其结构、强度、本质以及调控机制具有重要科学意义.当前弱作用研究通常需要构筑复杂的刚性结构分子,合成难度大,较难产生多样性,很有必要开发简单、高效的新模型体系.动态共价键兼具超分子作用的动态性和共价键的稳定性,是两者的有机融合,在构筑功能分子、组装和材料等方面日益得到广泛应用.以前期的可逆共价作用的发现、调控及功能化研究为基础，基于正交组装思路，我们提出了用于探究弱作用的动态共价体系的策略。通过动态共价反应快速产生结构多样性，利用原位组分交换进行定量化，并结合线性相关分析和理论计算，研究了π/π堆积、CH/π作用和轨道作用等几类弱相互作用，证明了策略的有效性。

摘要： 表面增强拉曼散射(SERS)是一种超灵敏的、无损的、具有分子"指纹"信息的新型检测技术,在结构化学、单分子光谱、质量安全、生物传感等领域具有广泛的潜在应用.本文以SERS技术作为平台,通过在SERS基底表面构筑单分子层,在分子水平上实时、动态地研究基于超分子化学的各种弱相互作用、自组装结构、以及相互影响,为自组装机理、结构化学和新型传感器设计提供一些理论指导.

摘要： 设计与制备典型的层状超分子和基于不同主客体相互作用的超分子材料,研究高压下不同弱键相互作用在超分子体系中的协同规律和竞争机制,实现高压下层状超分子体系和主客体超分子体系新的组装方式.一方面,对已知含能和富氢超分子体系进行高压研究,研究和总结超分子体系在高压下的稳定性和变化规律,探索功能超分子体系在高压下的新结构和新性质;另一方面,利用超分子化学对有机分子进行预组装,研究高压下的化学反应和组装,进一步研究压力敏感性高的功能高分子材料,总结高压下不同弱相互作用的协同规律和在预组装反应中的作用,探索高压下基于预组装反应产物的超分子体系的新结构和新性质.尝试通过适当的方法将高压相"保留"至常压,为超分子化学组装和功能化研究提供新的思路和拓展新的领域.

摘要： 本文利用18冠6和K2[Sb(i-mnt)2](i-nmt=异丁二腈烯二硫醇阴离子,C4N2S22-)反应得到由共价键和弱相互作用构筑的三维网状冠醚配合物:[K(18-C-6)]{[K(18-C-6)][(KCH3OH)Sb(i-mnt)3]}.

摘要： 本文利用分子内弱相互作用力如氢键、静电作用、芳环堆积作用、供体-受体相互作用及疏溶剂作用等控制线性分子的构象或形状可以产生不同类型的非生物二级结构.但对这类具有特定形状的分子组装体的功能和用途研究还处于一个初期阶段,本论文报道我们实验室近几年来应用这类分子结构开展二聚体组装、分子识别和超分子水解加速等方面研究的进展.

摘要： 微波与弱磁等离子体相互作用的测试装置，涉及一种测试装置。为了解决目前缺少获得微波与等离子体相互作用的装置的问题。它的微波源产生的微波输出给铁氧体绝缘衰减器，铁氧体绝缘衰减器输出的微波输入给定向耦合器，定向耦合器输出的微波经真空微波窗透射后输入至第一段波导管的一个端口，第一段波导管的另一个端口通过活塞与过度锥体管的窄端口连通，过度锥体管的宽端口与第二段波导管的一个端口连通，第二段波导管的另一个端口固定有吸波负载，所述吸波负载的下方设置有真空泵系统；在过度锥体管与吸波负载之间的第二段波导管内依次设置有等离子体发生器和探针系统。它用于测量微波与弱磁等离子体相互作用的实验参数。

摘要： 本发明公开了一种光学弱测量折射率生物传感系统，包括光源、第一透镜、第二透镜、光谱仪、处理单元、第一偏振片、透光三棱镜、相位补偿器、第二偏振片，透光三棱镜上设有可以通入溶液的溶液流道以使待测溶液能够流经光束发生全内反射的透光三棱镜表面；光源出射的光依次经过第一透镜和第一偏振片进入到透光三棱镜发生全内反射，再依次进入相位补偿器、第二偏振片和第二透镜到达光谱仪，光谱仪用于记录出射光中心波长的变化，处理单元用于根据出射光中心波长的变化得到生物分子相互作用的参数。本发明还公开一种生物分子相互作用的检测方法。本发明不需在三棱镜上附着贵金属图层就可以实现对生物分子相互作用进行检测，检测成本大大降低。

摘要： 微波与弱磁等离子体相互作用的测试装置，涉及一种测试装置。为了解决目前缺少获得微波与等离子体相互作用的装置的问题。它的微波源产生的微波输出给铁氧体绝缘衰减器，铁氧体绝缘衰减器输出的微波输入给定向耦合器，定向耦合器输出的微波经真空微波窗透射后输入至第一段波导管的一个端口，第一段波导管的另一个端口通过活塞与过度锥体管的窄端口连通，过度锥体管的宽端口与第二段波导管的一个端口连通，第二段波导管的另一个端口固定有吸波负载，所述吸波负载的下方设置有真空泵系统；在过度锥体管与吸波负载之间的第二段波导管内依次设置有等离子体发生器和探针系统。它用于测量微波与弱磁等离子体相互作用的实验参数。

摘要： 本发明提供一种硫属元素弱相互作用催化合成吡咯烷的方法，包括步骤如下：于溶剂A中，在硫键催化剂作用下，氮丙啶衍生物和烯烃化合物经环加成反应得到吡咯烷骨架，所述硫键催化剂是由4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽(XP)、PhSeCl、三氟甲磺酸三甲基硅脂(TMSOTf)和四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠(NaBArF4)反应制备得到。该方法具有反应条件温和、操作简单和反应步骤短等优点。本发明合成的产物吡咯烷骨架在药物化学、材料化学、有机合成化学和天然产物化学等领域有些重要作用，也是许多天然产物和药物活性分子的骨架之一。

摘要： 本发明公开了纤维纺丝方法，所述方法包括以下步骤：向喷丝头提供聚合物溶液，所述聚合物溶液包含溶解于至少一种弱相互作用溶剂中的至少一种弱相互作用聚合物；在存在电场的情况下从所述喷丝头中的至少一个纺丝喷嘴的方向排出与吹入气体结合的聚合物溶液；形成纤维并将所述纤维收集在收集器上。

摘要： 本发明属于工业锅炉及电厂CO2捕集技术领域的一种用于碳捕集的弱相互作用的氨基功能化离子液体相变吸收剂。本发明用于碳捕集的氨基功能化离子液体相变吸收剂包括氨基功能化离子液体、分相剂和水，所述氨基功能化离子液体包括二乙烯三胺1‑甲基咪唑、二乙烯三胺赖氨酸、二乙烯三胺硝酸中的一种或多种。本发明提供的氨基功能化离子液体相变吸收剂对CO2的吸收容量高、吸收CO2后富相的腐蚀速率低、再生效率高且再生热负荷低，具有高效且循环利用率高、成本低的优势。

摘要： 本发明提供一种硫属元素弱相互作用催化合成吡咯烷的方法，包括步骤如下：于溶剂A中，在硫键催化剂作用下，氮丙啶衍生物和烯烃化合物经环加成反应得到吡咯烷骨架，所述硫键催化剂是由4,5‑双二苯基膦‑9,9‑二甲基氧杂蒽(XP)、PhSeCl、三氟甲磺酸三甲基硅脂(TMSOTf)和四(3,5‑二(三氟甲基)苯基)硼酸钠(NaBArF4)反应制备得到。该方法具有反应条件温和、操作简单和反应步骤短等优点。本发明合成的产物吡咯烷骨架在药物化学、材料化学、有机合成化学和天然产物化学等领域有些重要作用，也是许多天然产物和药物活性分子的骨架之一。

摘要： 本发明公开了含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能预测模型训练方法，采用分子的偶极矩、分子的正电能、分子间距离、分子的相对取向、分子的最外层电子数、分子的极化率以及分子所含螺环SP3碳个数作为描述符，在与理论计算结果相比较后，证实了其预测结果的可靠性。同时本发明能够有效的提高计算含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用能的效率，并大大减少计算成本，为研究含螺环的芴基分子晶体中分子间非共价键弱相互作用开辟了新的道路。

摘要： 本发明公开了一种基于光亲和共价连接的蛋白质分子弱相互作用捕获磁珠及其制备方法和应用。本发明捕获磁珠由内向外分别连接两层功能分子层，分别为聚乙二醇钝化层和光亲和多肽探针层，聚乙二醇钝化层由磁珠表面引入PEG分子形成修饰的磁珠；光亲和多肽探针为N‑末端修饰有硫醇基和双吖丙啶的多肽。本发明中PEG钝化层可减少蛋白质分子的非特异吸附，光亲和多肽探针层可以特异识别并捕获目标蛋白质分子，光亲和多肽探针与蛋白质分子间的弱相互作用在紫外照射条件下转化为牢固的共价连接，实现弱相互作用蛋白质分子的特异高效的捕获和磁性分离。本发明制备的捕获磁珠使用方便，对弱的和瞬时的蛋白质分子相互作用检测具有良好的特异性和分辨率。

摘要： 本实用新型公开了一种基于多重弱相互作用的蛋白抑制剂提取装置，包括箱体，所述箱体左端下侧固定连接有真空泵，所述真空泵上端固定连接有连接管，所述箱体前端开设有取料口。该基于多重弱相互作用的蛋白抑制剂提取装置，通过真空泵使箱体内处于一定的真空状态，并通过电加热管对箱体内的温度进行控制，使原料内的液体快速蒸发成水蒸气，上端安装有石英玻璃材质的第二隔板，工作人员可通过第二隔板观察内部原料，当原料完全干燥后，则关闭真空泵和电加热管，在第二隔板上端放上盛有冰块的盒体，对第二隔板进行降温冷却，内部水蒸气上升触碰到冰冷的第二隔板后，将液化成水珠，附着于第二隔板上，以此来快速的对原料进行的提取作业。