恶性细胞

摘要： 恶性胸腔积液(Malignant pleural effusion,MPE)是胸膜腔积聚大量的渗出液,并伴有恶性细胞或肿瘤组织的存在,是转移性疾病的常见并发症,可发生在15%的癌症患者中。据统计,在美国每年约有15万例新发MPE病例,欧洲每年约有10万例[1]。MPE的发病机制较复杂,除与血管生成、血管通透性升高、淋巴管阻塞有关外,免疫反应、肿瘤微环境也与MPE的形成有关。

摘要： 研究人员常用单细胞转录组学分析法研究人类肿瘤。然而想通过该方法将肿瘤微环境中的正常细胞与恶性细胞区分开,并找出肿瘤内的克隆亚结构仍具有挑战性。为了解决这些挑战,近日美国德克萨斯大学MD安德森癌症中心等机构的研究人员开发了一种称为非整倍体肿瘤的拷贝数染色体核型分析(CopyKAT)的集成的贝叶斯分割方法,该方法可以深度读取高通量单细胞RNA测序(scRNA)的数据以评估基因组拷贝数的情况(平均基因组分辨率为5 Mb)。

摘要： 一、白血病白血病是起源于造血干细胞的恶性肿瘤,分为急性和慢性两种。白血病恶性细胞在体内无控制性地增生繁殖,逐渐取代了人体内的正常造血细胞并侵袭体内的其他器官,患者出现贫血、出血、感染发烧,最终导致死亡。白血病的发病率在我国24个省自治区直辖市调查为10万分之2.76,男性大于女性,白血病是15岁以下儿童最常见的恶性肿瘤,婴幼儿发病率最高,此后下降,成人随着年龄的增长而增长,白血病的发病也有地域性、种族的差异.

摘要： 一、白血病白血病是起源于造血干细胞的恶性肿瘤,分为急性和慢性两种。白血病恶性细胞在体内无控制性的增生繁殖,逐渐取代了人体内的正常造血细胞并侵袭体内的其他器官,患者出现贫血、出血、感染发烧,最终导致死亡。白血病的发病率在我国24个省自治区直辖市调查为10万之2.76,男性大于女性。白血病是15岁以下儿童最常见的恶性肿瘤,婴幼儿发病率最高,此后下降,成人随着年龄的增长而增长。

摘要： 患者赵女士今年37岁,在一次体检中发现宫颈糜烂,医生建议赵女士做宫颈刮片和HPVDNA检查。宫颈刮片检查显示自己患有轻度炎症,未见上皮内病变细胞或是恶性细胞,HPV(+)。医生建议赵女士及时进行治疗,否则病情严重很可能诱发癌变。赵女士一听,内心十分害怕,究竟应该怎么办呢?

摘要： 人的机体中不断会有变异的细胞出现,应该不断地被免疫系统识别并及时清除。若变异的细胞不走向细胞凋亡,就可能形成恶性细胞而发生肿瘤、病毒感染疾病等。科学家一直在寻找一种既能够抑制恶性细胞增殖并诱导其凋亡,又不影响人体正常细胞功能的物质,它就是被称为恶性细胞的＂激光制导炸弹＂的酵母葡聚糖。

摘要： 1.俗称＂血癌＂的白血病,是人体造血系统的恶性肿瘤。2.有机体的细胞和整体都要经历生长、成熟和凋亡的过程,所谓＂长生不老＂＂万寿无疆＂是不符合自然规律的,这一自然过程是受基因及其所编码的蛋白质精细调控的。3.当调控作用失灵时,细胞就会出现无限增生、分化障碍或凋亡受阻。正常细胞一旦变成＂恶性细胞＂,便开始损伤机体。白血病细胞到处浸润,导致出血、贫血、感染……

摘要： “类人体生命信息”这个概念在2007年北京国际健康健美长寿论坛暨健康产业(网络)博览会大会报告中作了陈述。本文分析了恶性细胞孳生环境后，提出了以整体观方法论为基础，立足于彻底铲除恶性细胞赖以生存的缺氧环境，使恶性细胞逐渐凋亡的理念；实施以“类人体生命信息”对肿瘤的干扰作为主要手段，辅以意念调理和适当手术切除的肿瘤治疗新模式。这种“恶性细胞凋亡说”是使恶性细胞缓慢死亡，且不损伤机体的免疫功能的理念。

摘要： 本科室从1964年7月27日首例应用针刺细胞学检查对颈部淋巴结转移癌进行确诊,至今近27年.初期病例比较少,随着针刺技术的不断改进,操作技能的日趋熟练,及诊断的特异性、敏感性的逐渐提高,应用日益增多,越来越受到临床的信任和重视.如乳腺肿物术前针刺行细胞检查.目前已成为常规的临床检查方法.11348例中检出恶性细胞3133例(27.6%)，有病理组织学对照的211例乳腺癌中，137例检出，其敏感性为88.6%，有病理组织学证实及经临床治疗验证的40例，l00例和200例肺癌病例，其恶性细胞的敏感性分别为90%、83.4%和77.5%。为了提高对恶性细胞的检出率，必须做到以下几点：获得满意的标本，多次针刺取材，宏观判定针吸物的性质，瑞氏染液作为快速染色，镜下微观所获标本是否满意，并用于快速诊断。

摘要： 本发明公开了一种p53基因在逆转口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征中的应用及其体外评价方法，属于细胞和分子生物技术领域。本发明将基因治疗方法用于口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征的逆转及其体外评价中，通过向恶性黑色素瘤相关细胞株中引入外源野生型p53基因，可以通过多种机制，依靠多种信号传导通路的综合作用，在抑制细胞增长的同时改变细胞周期分布并诱导细胞发生凋亡，且逆转其转移，侵袭的恶性特征。所述评价方法，简单可靠且科学合理，能够对口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征的逆转情况进行全面的检测，可用于口腔粘膜恶性黑色素瘤发病机理的研究，也可用于口腔粘膜恶性黑色素瘤相关药物的筛选。

摘要： 本发明的目的在于提供具有记忆功能的内源性的T细胞或B细胞的增强剂以及恶性肿瘤复发抑制剂，以长期地持续排斥恶性肿瘤。制作施予对象中具有记忆功能的T细胞或B细胞的增强剂、对施予对象中的T细胞或B细胞诱导记忆功能的诱导剂，所述增强剂、诱导剂包含核酸递送介质、编码白介素7(IL‑7)的核酸、及编码趋化因子(C‑C基序)配体19(CCL19)的核酸。另外，制作恶性肿瘤复发抑制剂，其包含核酸递送介质、编码白介素7(IL‑7)的核酸、及编码CCL19的核酸。

摘要： 本发明提供可用于癌症治疗研究以及癌症相关性创新药物研究中的，在体外可自我复制的诱导性癌症干细胞、这些的制备方法、由这些细胞诱导的癌细胞、以及这些细胞的应用。本发明提供能够在体外自我复制的诱导性癌症干细胞，其特征在于：至少具有下述（1）和（2）的要素：（1）表达POU5F1基因、NANOG基因、SOX2基因、ZFP42基因、LIN28基因和TERT基因这6种基因；（2）具有（a）内源性抑癌基因突变，或（b）内源性癌症相关基因的表达升高中任一种的异常。

摘要： 披露了用于治疗B细胞恶性肿瘤的基因工程化免疫细胞(例如，T细胞)群，其表达对CD19具有特异性的嵌合抗原受体(CAR)并含有被破坏的TRAC基因、被破坏的B2M基因或两者。

摘要： 本发明涉及免疫疗法领域，特别地涉及癌症特别是B细胞淋巴瘤或B细胞白血病的过继性T细胞疗法或T细胞受体(TCR)基因疗法。本发明提供了编码TCR构建体的TCRα或β链构建体的核酸，TCR构建体能够在HLA‑A2的情况下特异性结合至衍生自谱系特异性抗原CD22的SEQ ID NO:1所示的肽，并随后裂解CD22阳性细胞。本发明进一步提供了相应的蛋白质和宿主细胞，例如CD8+T细胞，包含该蛋白质和宿主细胞的药物组合物，以及在治疗B细胞淋巴瘤或B细胞白血病例如弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的治疗用途。

摘要： 本发明涉及一种恶性肿瘤晚期肺转移伴恶性胸腔积液患者的肿瘤治疗方法，所述方法包括：于肺转移患者出现的癌性胸水中引流收集胸腔积液，离心富集后分离出转移性胸水中单核细胞(PEMC)，调节浓度5×10

摘要： 本发明公开了一种p53基因在逆转口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征中的应用及其体外评价方法，属于细胞和分子生物技术领域。本发明将基因治疗方法用于口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征的逆转及其体外评价中，通过向恶性黑色素瘤相关细胞株中引入外源野生型p53基因，可以通过多种机制，依靠多种信号传导通路的综合作用，在抑制细胞增长的同时改变细胞周期分布并诱导细胞发生凋亡，且逆转其转移，侵袭的恶性特征。所述评价方法，简单可靠且科学合理，能够对口腔粘膜恶性黑色素瘤细胞恶性特征的逆转情况进行全面的检测，可用于口腔粘膜恶性黑色素瘤发病机理的研究，也可用于口腔粘膜恶性黑色素瘤相关药物的筛选。

摘要： 本发明涉及T细胞领域，提供了用于治疗B细胞恶性肿瘤和其它癌症的自体T细胞的生产方法及其组合物。制造表达细胞表面受体的T细胞的方法，该细胞表面受体识别靶细胞表面上的特定抗原部分，方法包括富集淋巴细胞群体；用一种或多种T细胞刺激剂刺激该淋巴细胞群体产生激活的T细胞群体，刺激使用无血清培养介质在封闭系统中进行；用包含编码细胞表面受体的核酸分子的病毒载体对激活的T细胞群体转导，使用单循环转导产生转导的T细胞群体，转导使用无血清培养介质在封闭系统中进行；对转导的T细胞群体扩增预定时间，产生工程化T细胞群体，扩增使用无血清培养介质在封闭系统中进行。本发明描述的方法和过程可以在明显较短的时间内完成。

摘要： 本文提供了抗‑CD72纳米抗体以及将此类纳米抗体用于诊断和治疗目的的方法。

摘要： 本发明涉及包含遗传材料的、用于制备治疗恶性疾病的组合物的载体的用途,所述载体一旦施用给患恶性疾病的对象,就通过降低恶性细胞中Rb蛋白水平与细胞程序性死亡诱导蛋白水平的比率,通过降低pRb水平并提高细胞程序性死亡诱导蛋白水平,在通过此处诱导pRb蛋白磷酸化的抑制首次实现所述恶性细胞的生长停滞之后,诱导恶性细胞中细胞程序性死亡。本发明进一步涉及用于有效转移的特异载体。