慢性高血糖

摘要： 糖尿病是一种以慢性高血糖为主要特点的代谢性疾病,可分为1型和2型.大量研究表明,遗传、环境和饮食因素的共同作用是引发糖尿病的主要原因[1].糖尿病患者由于胰岛素分泌和功能的紊乱,常导致碳水化合物、蛋白质、脂肪等与能量代谢相关的代谢物质的调节紊乱,并由此引发多器官的功能障碍[2].随着研究的深入,糖尿病的治疗方法越来越多样化,但普遍认为通过饮食控制是治疗糖尿病的重要手段.近年来的研究观点认为,采用以高脂肪、低碳水化合物为主,辅以补充适当的蛋白质和其他机体代谢需要的营养物质的生酮饮食方案是一种可靠、有效的糖尿病饮食方案[3].

摘要： 牙周病是糖尿病的第六大并发症,牙周病与2型糖尿病之间存在双向联系。糖尿病是一组多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,国内外多数研究将诊断年龄小于35或40岁的2型糖尿病患者定义为“早年发病2型糖尿病”。同晚发2型糖尿病相比,早年发病2型糖尿病发生糖尿病肾病、眼病、心血管疾病等并发症的风险更高。本文对早年发病2型糖尿病流行病学、并发症及该类型患者牙周健康状况进行综述。

摘要： 糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,是由于胰岛素分泌和(或)作用缺陷所引起。其典型症状为“三多一少”,即多尿、多饮、多食和体重减轻,长期碳水化合物以及脂肪、蛋白质代谢紊乱还可引起多种慢性并发症的产生,如眼、肾、神经、心脏、血管等组织器官慢性进行性病变、功能减退及衰竭;病情严重或应激时可发生急性严重代谢紊乱,如糖尿病酮症酸中毒(DKA)、高渗高血糖综合征。

摘要： 随着社会经济的高速发展及生活方式的改变,全球糖尿病患病率呈逐年递增趋势。国际糖尿病联合会(International Diabetes Federation,IDF)最新数据显示,2021年全球成人糖尿病病人数量达到5.37亿例,与2019年相比,增加了7400万例,增幅达16%,预计到2045年,糖尿病患病率将进一步上升至12.2%,患病人数将增加至7.83亿例[1]。另一方面,由于人口老龄化的逐步深化发展,进一步增容了老年糖尿病病人群体[2]。由慢性高血糖引发的并发症与合并症将在未来十年内成为人类第七大死因[3]。由此可见,糖尿病已成为严重影响老年人晚年生活质量的重要危险因素,更是我国不可忽视的重大公共卫生问题[4]。老年糖尿病起病隐匿、异质性大、病情复杂,不仅漏诊率高,其治疗率和控制率更是不尽人意。通过对老年糖尿病流行病学的研究,有助于从源头开始实施科学有效的早期干预措施,以此延迟或避免糖尿病发病,提升老年群体的健康水平、生活满意度与幸福感。

摘要： 糖尿病是一组由多种原因引起、以慢性高血糖为特征的代谢性疾病。其病因和发病机制至今仍未完全清楚。中医将此病归属于"消渴""消瘅"范畴,认为禀赋不足、饮食不节、劳欲过度、情志失常等与发病有关。现在糖尿病日益成为严重威胁人类生命与健康的杀手,故防治糖尿病对提高全人类的身体素质有着深远意义。

摘要： 我母亲是个糖尿病患者,一直在用药治疗。谁料前两天她竟然出现了低血糖的症状,差点晕倒。请问,糖尿病患者不是高血糖吗?为何会出现低血糖?罗女士:低血糖是指血浆中葡萄糖浓度下降,成人血糖水平<50mg/dl(2.8mmol/L),可出现一系列交感神经兴奋和中枢神经功能紊乱的症状,严重时可出现昏迷。而糖尿病是一组多种病因引起,胰岛素分泌绝对或相对不足导致一系列代谢紊乱,以慢性高血糖为特征的内分泌代谢性疾病,似乎与低血糖扯不上关系。

摘要： 目的 总结初次强化控制血糖的糖尿病患者的糖化血红蛋白首次控制达标所需的强化治疗时间.方法 收集2017年9月～2019年12月在嵊州市人民医院(以下简称"本院")内分泌科首次住院强化控制血糖且自开始强化控制血糖之日算起120 d内在本院复诊的患者,根据糖尿病诊治指南,糖化血红蛋白<7％定义为血糖控制达标.结果 自开始强化控制血糖之日算起120 d内复诊的患者共119例,男80例,女39例;年龄19～85岁,平均(50.7±14.3)岁;首次复诊间隔时间为(70.8±25.7)d.首次血糖控制达标时间出现在开始强化控制血糖的第45天;糖化血红蛋白控制在正常范围的时间切点发生在首次强化控制血糖的第59天.结论 糖化血红蛋白控制达标的最早复诊时间切点为自强化控制血糖之日算起的第45天;糖化血红蛋白完全控制在正常范围的最早复诊时间切点为强化控制血糖之日算起的第60天,自强化控制血糖之日算起的45天之内复查糖化血红蛋白并无临床意义.

摘要： 提到糖尿病这一病名,大家应该都不陌生,它是一种常见的内分泌疾 病,主要特征为慢性高血糖,在许多人的观念中它可能并不是一种严重性 疾病,因此人们往往忽略对血糖的控制,从而随着疾病的进一步发展,引 发一系列临床并发症,造成多器官或系统受损,严重损害患者的身体健康。 为了增加大家对糖尿病的相关了解,小编将对在本文对相关知识进行科普, 快来看看都有哪些你不知道的小知识吧!

摘要： 糖尿病是以慢性高血糖为特征的一组异质性代谢性疾病,受遗传、自身免疫和环境因素影响,因胰岛素分泌和(或)胰岛素作用的缺陷,引起糖类、蛋白质和脂肪等的代谢异常。近30年来,我国糖尿病患病率显著增加。2015—2017年中华医学会内分泌学分会在全国31个省进行糖尿病的流行病学调查显示,我国18岁及以上人群糖尿病患病率为11.2%。糖尿病患者病情严重或应激时可发生急性并发症,最常见的为糖尿病酮症酸中毒(diabetic ketoacidosis,DKA)和高渗高血糖状态(hyperosmolar hyperglycemic state,HHS)。

摘要： 现如今,随着人们生活水平的提高,糖尿病的发病率也在不断增加,而我国人口老龄化加剧的情况较为严重,中老年糖尿病患者增多。糖尿病的合并症较多,这也是导致患者致残、死亡的重要原因。了解糖尿病患者的实际情况,采取针对性的措施进行治疗,才能为患者提供更加科学、合理的治疗方案。什么是糖尿病糖尿病是由多种病因引起的以慢性高血糖为主要特征的代谢性疾病。

摘要： 本发明涉及GLP-1分泌促进剂和餐后血糖值上升抑制剂，其特征在于，其含有κ-酪蛋白作为有效成分，以及涉及GLP-1分泌促进用饮食品和餐后血糖值上升抑制用饮食品，其特征在于，其含有乳来源的酪蛋白，该乳来源的酪蛋白的60质量％以上为κ-酪蛋白。

摘要： 本发明公开针对胰高血糖素样肽‑1受体、胰高血糖素受体、以及抑胃肽受体的三重激动剂，所述的三重激动剂在天然毒蜥外泌肽(Exendin‑4)氨基酸序列基础上，至少有一个位点存在氨基酸的替换，突变或者化学修饰，本发明的三重激动剂具有针对胰高血糖素样肽‑1受体(GLP1‑R)，胰高血糖素受体(GCGR)，以及抑胃肽受体(GIPR)的活性，这些活性已被证实是上述代谢综合征的治疗靶点，因此本发明所述的三重激动剂可应用于上述代谢综合征的预防或治疗药物的开发和临床治疗。

摘要： 本发明涉及GLP－1分泌促进剂和餐后血糖值上升抑制剂，其特征在于，其含有κ－酪蛋白作为有效成分，以及涉及GLP－1分泌促进用饮食品和餐后血糖值上升抑制用饮食品，其特征在于，其含有乳来源的酪蛋白，该乳来源的酪蛋白的60质量％以上为κ－酪蛋白。

摘要： 本发明涉及组合产品及其用途，所述组合产品包括：胰高血糖素；和对代谢综合症具有治疗活性的化合物或物质。

摘要： 本发明公开针对胰高血糖素样肽‑1受体、胰高血糖素受体、以及抑胃肽受体的三重激动剂，所述的三重激动剂在天然毒蜥外泌肽(Exendin‑4)氨基酸序列基础上，至少有一个位点存在氨基酸的替换，突变或者化学修饰，本发明的三重激动剂具有针对胰高血糖素样肽‑1受体(GLP1‑R)，胰高血糖素受体(GCGR)，以及抑胃肽受体(GIPR)的活性，这些活性已被证实是上述代谢综合征的治疗靶点，因此本发明所述的三重激动剂可应用于上述代谢综合征的预防或治疗药物的开发和临床治疗。

摘要： 本发明提供一种包含胰高血糖素样肽‑1和胰高血糖素的片段类似物的嵌合多肽，所述多肽的序列如以下通式Ⅰ所示：通式Ⅰ：HX

摘要： 本文提供了在人类DKD和2型糖尿病(T2DM)患者中改善血糖控制、减轻体重、降低尿白蛋白：肌酐比(UACR)和/或治疗糖尿病性肾病(DKD)的方法，该方法包括施用GLP‑1/胰高血糖素激动肽，诸如可妥度肽。本文还提供了在人类患者中改善血糖控制、减轻体重、降低尿白蛋白：肌酐比(UACR)和/或治疗慢性肾病(CKD)的方法，该方法包括施用GLP‑1/胰高血糖素激动肽，诸如可妥度肽。

摘要： 包括甾醇衍生物的组合物，用于治疗与影响中枢神经系统细胞的缺氧、低血糖和/或高血糖相关的神经元病理的用途。

摘要： 本发明提供了一种用于救治低血糖的载胰高血糖素可穿戴设备，其包括：壳体，所述壳体包括上盖、底壳、以及设置在两侧的表带，用于将穿戴设备固定在人体皮肤表面；置于壳体内部的控制模块、升降模块和给药模块，其中：所述给药模块包括固定于升降模块底部的微针阵列，微针阵列包含多个微针，每个微针含有药物；所述控制模块至少包括检测探针和信号处理模块，检测探针固定于壳体底部，能够用于直接接触人体皮肤，实时检测人体生理指标，信号处理模块用于判断实时检测的人体生理指标与正常生理指标阈值的关系，若小于阈值，则发出控制信号控制所述升降模块下降，所述升降模块带动微针阵列下降用于释放药物。本发明还公开了微针及其制备方法。

摘要： 本文描述的示例实施方案涉及闭环人工胰腺系统。人工胰腺系统旨在通过模拟健康胰腺的内分泌功能来自动和连续地控制用户的血糖水平。人工胰腺系统使用具有成本函数的闭环控制系统。惩罚函数有助于限制胰岛素的输注速率以试图避免低血糖和高血糖。然而，与在成本函数中针对用户胰岛素需求使用通用或基准参数的传统系统不同，示例实施方案可以在成本函数中使用反映用户个性化胰岛素需求的自定义参数。使用自定义参数会使成本函数在一段时间内产生更适合用户个性化胰岛素需求的胰岛素剂量。这有助于更好地避免低血糖和高血糖。