急性代谢紊乱

摘要： 一、备孕遇上糖尿病糖尿病是由遗传因素和环境因素交互作用致胰岛素分泌障碍和(或)周围靶组织对胰岛素产生抵抗而造成持续性高血糖症,以及由于长期代谢紊乱引起全身组织器官损害的代谢综合征。急性代谢紊乱可致危象而危及生命,而眼、肾、心血管及神经病变等慢性并发症更是糖尿病致残或致死的主要原因。糖尿病易导致孕早期自然流产发生率增加15%~30%,糖尿病孕妇并发妊娠期高血压疾病的风险是正常妇女的3~5倍。

摘要： 糖尿病是一种有遗传倾向，因代谢、内分泌失常而引起的慢性疾病。糖尿病的典型症状就是三多一少，为多饮、多尿、多食，体重减轻等，病情严重时，可出现酮症中毒等急性代谢紊乱。糖尿病的症状除了典型的三多一少以外，还可表现为无力、乏力、消瘦、腰酸腿痛、皮肤瘙痒、男性阳痿、女性月经不调、便秘、视力障碍等。对于任何疾病来说表现为典型症状的，可以说是极少一部分。就糖尿病而言，许多患者往往并没有明显的症状，只是在体检或其他情况下，意外发现血糖升高。

摘要： 一直以来,糖尿病并发的急性严重代谢紊乱犹如一把利剑悬在广大糖友的头上。尤其对于老年患者,因急性代谢紊乱导致的意识障碍更是凶险无比,一旦救治不及时,对神经系统会造成很严重的影响。如果昏迷时间过久（超过6小时）可能导致大脑不可逆的损伤,甚至死亡。但生活中,面对由急性代谢紊乱导致的意识障碍，很多人简单地当作低血糖昏迷来进行急救，导致病情进一步加重。因此，面对糖友昏倒，一定要先辨明病因再出手。

摘要： 1.糖尿病是由于胰岛素分泌及（或）作用缺陷引起的以血糖升高为特征的代谢病。2.糖尿病的主要症状是“三多一少”（多饮、多食、多尿以及体重下降）、皮肤瘙痒、视力模糊等急性代谢紊乱表现。3.糖尿病常见并发症包括脑卒中（中风）、心肌梗死、视网膜病变、糖尿病肾病、糖尿病足等。

摘要： 天津市张女士糖尿病是因为身体里的糖多了吗?比如血管里糖多,血糖高;尿液里糖多,所以尿糖高,是这么回事吗?张女士,您的提问可理解为"糖尿病和高血糖、高尿糖之间的关系"来进行解答。糖尿病是一组以血糖水平增高为特征的代谢性疾病,其血糖升高是因为胰岛素分泌缺陷和/或胰岛素作用缺陷而引起。

摘要： 目的：总结分析糖尿病急性代谢合并正常甲状腺病态综合征的临床特点。方法选择2014年1月~6月我院收治的40例糖尿病急性代谢紊乱合并正常甲状腺病态综合征患者为研究对象，测量分析其TT3(总三碘甲状腺原氨酸)、TT4(总四碘甲状腺原氨酸)、FT3(游离三碘甲状腺原氨酸)、FT4(游离四碘甲状腺原氨酸)、TSH(促甲状腺素)，并进行APACHEⅡ评分。结果40例患者中32例TT3或FT3下降，其中12例合并TT4或FT4水平下降，7例TSH水平下降。同时TT3/TT4水平和糖尿病病程之间呈负相关关系，TT3水平和APACHEⅡ评分之间呈负相关关系。不同APACHEⅡ评分水平的患者之间TT3、TT4水平存在显著差异(P<0.05)。结论糖尿病急性代谢紊乱合并正常甲状腺病态综合征，反应应激对甲状腺轴有一定影响，且可作为病情和预后评估的参考。

摘要： 高血糖高渗状态（HHS）是糖尿病急性代谢紊乱的一种临床综合征。因大多数患者在发病前口渴、多饮、多尿、体重减轻等糖尿病典型症状不突出，甚至无糖尿病症状，患者在各种诱因下突然发病，故易导致误诊误治，加重病情。本病多见于老年患者，基础性疾病较多，病情急，来势凶险，死亡率较高。现将本人接触到的13例患者的救治经过报道如下。

摘要： 糖尿病（diabetes mellitus，DM）是一种糖、蛋白和脂肪代谢障碍性疾病，慢性高血糖将导致多种组织，特别是眼、肾脏、神经、心血管的长期损伤，导致功能缺陷和衰竭，病情严重时可发生急性代谢紊乱。DM目前虽不能根治，但良好的血糖控制可减少DM患者并发症的发生。近年来，随着对DM基础理论研究的深入和分子生物学的进展，人们对于DM的发病机制有了新的认识。并研发了众多新型DM药物，为DM的治疗提供更多选择。本文就近年来药物发展情况综述如下。

摘要： 如何才能确定是否患了糖尿病呢？其实并不复杂，你只需要去医院检测一下静脉血浆葡萄糖水平。如果你具备糖尿病的症状，即多饮、多食、多尿、体重下降、皮肤瘙痒、视力模糊等急性代谢紊乱表现，并且随机血糖≥11．1mmol／L；或虽然没有糖尿病症状，但空腹血糖（FPG）≥7．0mmol／L，或葡萄糖负荷后2小时血糖≥11．1mmol／L，并且重复检查的结果依然如此，那就可以确定：你已经是“糖尿病大军”中的一员了!

摘要： 糖尿病是由多种原因引起的一组内分泌—代谢疾病,以慢性高血糖为特征,伴有糖、脂肪、蛋白质和水盐代谢紊乱,由胰岛素缺陷引起。久病可引起多系统损害,导致心脏、血管、眼、肾、神经等组织的慢性进行性病变,引起功能障碍及衰竭。病情严重或应激时可发生急性代谢紊乱。

摘要： 糖尿病可出现多种并发症，非酮症高渗糖尿病昏迷是搪尿病急性代谢紊乱的一种临床表现，病情急重。糖尿病作为一种代谢性疾病，对心、肾等全身微血管都有不同程度的损害，尤其是心肌酶水平的升高，易误诊为心肌梗死，所以早期诊断是正确治疗的关键。本文结合一病例，就糖尿病非酮症高渗昏迷的心肌酶谱变化进行分析：高渗性非酮症糖尿病昏迷患者体内严重脱水后骨骼肌、心肌、肝脏等组织处于缺血、缺氧状态，而高血钠及高渗透压使细胞膜通透性增加，加重细胞代谢紊乱，最终使线粒体坏死，酶的释放增加。积极补液，调节水电解质平衡，并予胰岛素治疗。

摘要： 本发明涉及一种微生物代谢产物在缓解糖脂代谢紊乱中的应用。更具体地，本发明涉及一种AMP蛋白在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、糖尿病和高脂血症中的应用。通过本发明，可以有效地降低高脂诱导的体增重和血脂的含量，提高葡萄糖耐量，减少皮下脂肪和内脏脂肪的沉积，缓解肝脏损伤和肝脏脂肪变性，对于缓解肥胖和脂肪肝的发生具有重要意义，应用前景广泛。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及Nogo‑B抑制剂在制备治疗糖脂代谢紊乱药物中的应用。验证表明，抑制Nogo‑B表达的小鼠过量食用果糖后基本不引起肝脏损伤，且抑制小鼠Nogo‑B表达在正常生理状态下对肝功能酶活性没有影响。因此，本发明发现了作为糖脂代谢紊乱的新治疗靶点，可用于制备治疗各类型糖脂代谢紊乱相关疾病的药物，从而为制备治疗糖脂代谢紊乱药物提供了一种新的选择。本发明还提供了一种治疗糖脂代谢紊乱的药物。

摘要： 本发明公开一种酸响应释氢药物、其制备方法以及其在治疗糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱中的应用，涉及生物学、纳米材料和医药学技术领域。所述酸响应释氢药物包括：酸响应释氢材料，所述酸响应释氢材料与酸反应释放氢气；辅料，所述酸响应性纳米释氢材料与所述辅料的质量比例为1：1至1：5；所述酸响应释氢药物由所述酸响应释氢材料与所述辅料均匀混合后挤压成型。本发明提出的酸响应释氢药物口服后能够在胃酸环境下缓慢释放氢气，实现氢气的长效、控制性释放，进而能够有效缓解糖糖代谢紊乱和/或脂代谢紊乱。

摘要： 本发明提供了一种预防或治疗人类骨代谢或肌肉骨骼代谢紊乱或肾功能障碍的方法。该方法包括向有需要的受试对象提供含钙或富含钙的饮食，同时组合施用有效量的粉绿叶茄植物提取物，所述提取物包含约0.8重量％～约2.2重量％的1，25-二羟基维生素D

摘要： 本发明涉及一种微生物代谢产物在缓解糖脂代谢紊乱中的应用。更具体地，本发明涉及一种AMP蛋白在预防和/或治疗肥胖症、脂肪肝、糖尿病和高脂血症中的应用。通过本发明，可以有效地降低高脂诱导的体增重和血脂的含量，提高葡萄糖耐量，减少皮下脂肪和内脏脂肪的沉积，缓解肝脏损伤和肝脏脂肪变性，对于缓解肥胖和脂肪肝的发生具有重要意义，应用前景广泛。

摘要： 本发明公开了一种缓解焦虑及相关能量代谢紊乱的药物及其应用。所述药物包括T型电压门控型钙离子通道抑制剂。本发明首次发现下丘脑腹内侧核(VMH)神经元簇状放电与压力应激诱导焦虑及相关能量代谢紊乱之间的关系，并证明了通过T型电压门控型钙离子通道抑制剂抑制VMH神经元簇状放电，能够缓解焦虑及相关能量代谢紊乱等症状，表明T型电压门控型钙离子通道抑制剂在制备缓解焦虑及相关能量代谢紊乱的药物领域具有重要的应用价值。

摘要： 本发明提供了一种基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型的构建方法，该方法首先使RDH10fl/fl小鼠与MYH6‑iCre小鼠交配，得到同时带有RDH10fl/fl基因和MHY6‑iCre基因的F2代小鼠；再在F2代小鼠5～6周龄时，对其心肌细胞中RDH10基因进行特异性敲除，持续饲养至左心室射血分数小于60％，即得到所述基于心肌视黄醇代谢紊乱的成年小鼠心衰模型。该模型的构建为进一步研究心肌视黄醇代谢紊乱与心力衰竭的关系增加了可操作性和便利性，为基于心肌视黄醇代谢紊乱的心脏疾病提供了复制和研究的工具，对心脏疾病相关研究具有相当的必要性。

摘要： 本发明公开了一种线性头尾二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。

摘要： 本发明公开了一种1,4‑环己二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。

摘要： 本发明公开了一种对苯二胺桥连化合物及其制法和在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物中的应用，该化合物的结构如式I所示。本发明的化合物对醛糖还原酶具有显著的抑制活性，并具有一定的抗氧化性。本发明的化合物在制备治疗糖代谢紊乱疾病的药物、治疗糖尿病并发症药物以及治疗由氧化应激所引起疾病中的应用为首次报道。相比于其它现有技术，本发明的化合物结构新颖、制备工艺简单、疗效优于阳性对照药依帕司他。