成株期

摘要： 在棉花种质资源研究中,性状的变异大多在成株期以后才能发现和鉴别,往往需要移栽保存,并减少叶、蕾、铃等器官损伤。但是棉花为直根系农作物,根系再生能力较差,现蕾后的成株移栽大多无法成活。安徽省农业科学院棉花研究所棉花种质资源及育种项目组经过多年探索,成功研发出一种棉花成株期无损伤移栽技术,为棉花种质资源的保存和利用提供了一种新途径,实际应用效果良好,值得在棉花种质资源研究中借鉴和应用。

摘要： 干旱是影响青藏高原青稞生产的主要因素之一,鉴定青稞种质资源成株期抗旱性,筛选可靠的抗旱指标,可对抗旱青稞品种培育提供依据。本研究以238份青稞种质为材料,于2019和2020年在甘肃省张掖市设置正常灌水和干旱胁迫2个处理,测定青稞株高、单株穗数、单株生物量、单穗粒重、穗长、千粒重和产量,结果表明:采用抗旱性度量值(D值)、综合抗旱系数(CDC值)、加权抗旱系数(WDC值)分别进行成株期抗旱性综合评价。相关性分析表明,干旱胁迫对各指标的影响均达到极显著水平,产量与株高、千粒重呈极显著正相关,与单穗粒重呈显著正相关。频次分析表明,各指标对干旱胁迫的敏感程度依次为株高、产量、单株生物量、单穗粒重、单株穗数、穗长和千粒重。基于D值、CDC值及WDC值的种质排序基本一致。灰色关联度分析表明,各指标DC值与D值之间的关联度大小依次为产量、单株生物量、单穗粒重、株高、单株穗数、穗长和千粒重,这与各指标DC值与WDC值的密切程度基本一致。逐步回归分析表明,产量、株高、单株穗数、千粒重及单株生物量可作为青稞成株期抗旱鉴定的可靠指标,D值为适宜的抗旱评价方法。以D值为依据将供试青稞种质划分为5个抗旱等级,筛选出紫眼窝青稞、六棱青稞、紫青稞、ZDM8125、土葫芦紫青稞等1级抗旱种质38份。研究结果为青稞抗旱品种选育和抗旱机制研究提供了重要基础材料和理论参考。

摘要： 为了解青藏高原地区青稞种质材料的耐旱性,有效利用青稞自身耐旱遗传潜力,为耐旱育种亲本选配提供参考,以150份青稞种质资源为研究材料,连续2 a检测在正常灌水和干旱胁迫2个水平处理下各青稞种质资源成熟期7个与产量相关的指标,利用耐旱性综合评价(D)、综合耐旱系数(CDC)和加权耐旱系数(WDC)相结合的方法进行耐旱指标筛选及资源的耐旱性鉴定。结果显示,利用主成分分析(PCA)可将7个与产量相关的指标简化为4个公因子,并携带原有7个指标88.26%的数据信息量,其中单株产量可作为比较直观的耐旱评价指标。综合这3种分析方法,筛选出7个成株期耐旱性强的青稞种质资源。主穗穗数、单株粒质量、主穗长和单株粒数可以作为青稞成株期耐旱性简单且较为准确的评价指标。

摘要： 炭疽病是菜豆生产中常见病害,尤其在潮湿多雨地区易发。病害严重时,造成大幅度减产(产量减少50%以上)。此病除危害菜豆外,还会危害黄瓜、辣椒、茄子、番茄、豇豆等作物。结合工作经验,现将菜豆炭疽病发病规律和防控措施总结如下,希望对菜农朋友有所帮助。1危害症状菜豆的茎、叶、荚果都可感病,苗期、成株期均可发生。幼苗期染病,子叶上呈现红褐色近圆形病斑,中部下陷溃疡。

摘要： [目的]Pi9是一个广谱稻瘟病抗性基因,田间病圃监测发现持有Pi9的水稻单基因系IRBL9-W在苗期高抗稻瘟病,但却感穗瘟.探明水稻单基因系IRBL9-W在苗期抗病而孕穗末期感染穗颈瘟的原因,为Pi9基因在水稻抗病育种中的有效利用提供参考.[方法]利用从IRBL9-W穗颈瘟病斑上分离的8个单孢菌株以及实验室保存的单孢菌株Y363,在温室分别对单基因系IRBL9-W苗期和孕穗末期进行接种鉴定;并利用病原菌AvrPi9基因的特异引物对9个单孢菌株进行PCR扩增及产物测序;提取水稻单基因系IRBL9-W苗期叶片和抽穗期穗部的总RNA,通过半定量RT-PCR以及实时qRT-PCR分析Pi9基因在苗期和穗期的表达.[结果]在温室人工喷雾接种条件下,IRBL9-W在苗期对从穗颈瘟上分离的8个单孢及对照菌株Y363均表现为抗病;随机选取的2个从IRBL9-W穗颈瘟病样分离的单孢菌株(YX2-7-1和YX2-15-1)及对照菌株Y363对孕穗末期IRBL9-W注射接种,接种的植株表现出典型的穗颈瘟症状;AvrPi9的等位基因分析结果表明,与AvrPi9相比,Y363中的等位基因与AvrPi9完全相同,而从IRBL9-W穗瘟分离的8个单孢菌株中编码区与AvrPi9基因完全相同,但在编码起始位置上游?264 bp处缺失16 bp的一段序列.由于IRBL9-W苗期对这些菌株均表现抗病,推测这段序列的缺失并不影响AvrPi9基因的功能;实时qRT-PCR分析结果表明,Pi9基因在穗部的表达量为苗期叶片表达量的47.3％.[结论]在水稻单基因系IRBL9-W中,与苗期叶片中Pi9基因的表达量相比,Pi9基因在穗部表达量的明显降低可能是造成IRBL9-W穗期感稻瘟病的原因.

摘要： 春小麦品系'MY002894,和'YJ006793'对小麦条锈病具有成株期抗性.本研究分析了这2个品系成株期抗条锈病基因遗传规律,促进其有效利用.通过'MY002894,与'Taichung 29'(T29)抗-感杂交和'MY002894,与'YJ006793'抗-抗杂交构建F2∶3代分离群体,在青海省农林科学院植物保护研究所小麦条锈病自然病圃进行了两年的抗病表型鉴定.遗传分析结果显示,'MY002894,与'T29'F2∶3杂交群体卡方测验符合7R∶9S的抗感分离比,表明'MY002894,中含有2对独立作用的隐性成株期抗条锈病基因;'MY002894,与'YJ006793'F2∶3群体卡方测验符合55R∶9S的抗感分离比,表明'MY002894,与'YJ006793,杂交F2∶3杂交群体对条锈病的抗性由1对显性基因2对隐性基因独立控制.由于'MY002894,中有2对独立作用的隐性成株期抗条锈病基因,推测'YJ006793'中可能含有1对显性成株期抗条锈病基因.

摘要： 1症状。主要为害叶片。子叶发病时,叶背出现白色霉层,小苗真叶正面无明显症状,严重时幼苗枯死。成株期,叶正面出现灰白色、淡黄色或黄绿色边缘不明显的病斑,后扩大为黄褐色病斑,受叶脉限制而呈多角形或不规则形,叶背密生白色霉层。病斑多时相互连接,使病叶局部或整叶枯死。

摘要： 1冬季番茄一般采用单干整枝,把主枝以外的侧枝全部打去。绑蔓一般在植株不能起立时进行,采用南北向铁丝栓尼龙绳的方式,下端插在地下的方法较好。种植国内品种的农户有的为增加前期产量和促进早熟,可在第4穗果上方保留两片真叶后打尖,持顶部长出侧枝后保留2~3穗果再打尖(只留一个侧枝),可以重复操作直至败秧。

摘要： 研究旨在明确251份欧洲20世纪育成的冬小麦代表性品种对中国条锈菌的抗性水平以及所含的抗病基因,为拓宽抗源的遗传基础、培育抗条锈病小麦新品种以及抗源的合理利用提供依据.利用甘肃天水地区良好的自然诱发条件,连续2 a对251份欧洲冬小麦品种进行田间成株期抗病性鉴定,并通过分子标记对4个已知的抗条锈病基因(Yr10、Yr15、Yr18、Yr26)进行检测,以确定所筛选的抗病材料是否携带已知的抗病基因.结果表明,通过田间成株期鉴定,发现抗病的材料有141份,其中表现为免疫的45份、高抗的72份、中抗的24份,表现为中感和高感的材料有110份.分子标记检测结果表明,携带Yr10、Yr15、Yr18基因的品种分别有146、28、27份,分别占供试小麦材料的58.17％、11.16％、10.76％,Yr26分子标记在试验材料中未检测到;89份材料未检测到携带上述已知抗条锈病基因,其中41份具条锈病抗性,推测可能含有其他已知或未知的抗病基因.研究初步明确了部分欧洲材料的抗性水平和抗条锈病基因特征,筛选出141份具有不同抗性水平的抗源材料,其中100份材料含已知的抗条锈病基因,其余41份可能含有新抗源.

摘要： 根腐病是蔬菜种植中的常见病,一旦发病,受感染的作物根部腐烂,致使根部吸收水分和养分的功能逐渐减弱,最后全株死亡。因此,根腐病的治理要从植株根部入手,做好根腐病的预防工作非常关键。根腐病主要为害幼苗,成株期也能发病。发病初期,仅仅是个别支根和须根感病,并逐渐向主根扩展,主根感病后,出现整株叶片发黄、枯萎。

摘要： 蚜虫是威胁甜高粱生产的重要害虫,繁殖速度快、虫量大,严重影响光合作用,时茎秆产量及糖分影响很大,甚至造成毁灭性损失.作者从2006年开始在冀中平原陆续开展了高粱蚜种类调查与防治试验,已经明确了甜高粱苗期主要受麦二叉蚜、走长管蚜为害为主,少量禾缢管蚜,地膜覆盖对苗期蚜虫为害有较好的控制作用.本项工作重点是澄清为害冀中平原成株期甜高粱蚜虫种类及为害程度,为防治成株期蚜虫和甜高粱产业顺利发展服务.

摘要： 本文主要研究了弱光对成株期百合生长发育的影响.试验结果表明:成株期不同光照对百合的株高、叶片数影响不大；随着光照的减弱,百合第一花苞长减小,花蕾数减少,花蕾脱落数增加,上部叶片比叶重减小,叶面积增大；同一品种不同光照处理下百合的花蕾脱落数与上部比叶重呈正相关.综合试验结果认为:成株期百合花蕾脱落数、上部叶面积可作为鉴定百合耐弱光性的指标.

摘要： 本文以云麦39为对照品种,对23份高产小麦品种进行了条锈病的田间成株期抗病性鉴定.结果表明,大部分品种为中等感病或感病品种,共15份,占供试品种的62.5％;少数品种为抗病或高抗品种,共4份,占供试品种的17％.其中,E-33、98-1266、58769-6和02D5-32可作为条锈病抗性育种材料,并有可能代替云麦39,成为云南省的小麦主栽品种.

摘要： 本发明公开了水稻成株期耐盐基因LOC_Os03g28300的分子标记方法，用一对特异的PCR引物RM15177，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM15177能够扩增出150bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os03g28300，RM15177正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种。

摘要： 本发明公开了一个水稻成株期耐盐基因LOC_Os02g49700的分子标记方法，用一对特异的PCR引物对RM13924，PCR扩增待检测水稻育种材料基因组DNA，如果引物对RM13924能够扩增出195bp大小的片段，则该育种材料带有耐盐基因LOC_Os02g49700，RM13924正向引物序列如SEQ ID No.1所示，反向引物序列如SEQ ID No.2所示。该分子标记方法可用于水稻耐盐分子标记辅助选择育种中。

摘要： 本发明属于农业生物技术领域，具体涉及小麦成株期抗条锈病基因相关SNP分子标记及其特异性引物和应用。小麦成株期抗条锈病基因相关SNP分子标记，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，SEQ ID NO.1所示序列的第36位碱基为A或G。本发明的分子标记可用于小麦抗条锈病的辅助选择育种，可克服常规育种中小麦条锈病抗性鉴定易受环境影响、稳定性和重复性较差、工作量大、费时费力、育种周期长等缺点，进而加快小麦抗条锈病品种的育种进程。

摘要： 本发明提出了一种大田成株期水稻褐飞虱抗性鉴定方法，属于农业技术领域，包括：S1.感虫品种TN1秧苗带药双本移栽后，接入褐飞虱怀卵雌成虫进行虫源批量饲养；S2.鉴定材料和对照品种浸种、催芽，播种后，带药移栽，单本插种，小区间交叉排布，田间正常水肥管理；S3.分蘖盛期，材料小区罩上尼龙网罩，人工接入褐飞虱虫源，田间正常水肥管理，整个生长季，试验小区内不施用农药；S4.感虫对照小区植株致死率达90％时，统计鉴定材料的植株死亡率；S5.对每份鉴定材料叶片取样，提取DNA，采用已知抗性基因分子标记检测鉴定材料是否携带有抗褐飞虱基因。本发明形成了简化版的技术流程，按照本方法，该技术行之有效，其结果准确可靠。

摘要： 本发明涉及分子标记领域，具体涉及与来自冰草P基因组渐渗系成株期条锈病抗性位点相连锁的分子标记及其应用。所述分子标记的大小为110bp，定位在小麦染色体2B的长臂上，遗传距离为1.0cM。标记与抗性基因遗传距离近，PCR扩增重复性好，稳定性强，可以用于小麦条锈病品种鉴定和小麦抗病后代的分子辅助选择，进而加快抗病品种的育种进程。

摘要： 本发明提出了一种大田成株期水稻褐飞虱抗性鉴定方法，属于农业技术领域，包括：S1.感虫品种TN1秧苗带药双本移栽后，接入褐飞虱怀卵雌成虫进行虫源批量饲养；S2.鉴定材料和对照品种浸种、催芽，播种后，带药移栽，单本插种，小区间交叉排布，田间正常水肥管理；S3.分蘖盛期，材料小区罩上尼龙网罩，人工接入褐飞虱虫源，田间正常水肥管理，整个生长季，试验小区内不施用农药；S4.感虫对照小区植株致死率达90％时，统计鉴定材料的植株死亡率；S5.对每份鉴定材料叶片取样，提取DNA，采用已知抗性基因分子标记检测鉴定材料是否携带有抗褐飞虱基因。本发明形成了简化版的技术流程，按照本方法，该技术行之有效，其结果准确可靠。

摘要： 本发明公开了一种成株期抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL紧密连锁分子标记及应用，该抗条锈病基因定位于硬粒小麦Svevo参考基因组1B染色体长臂物理位点662,307,854～662,550,261bp区段内；该分子标记与抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL紧密连锁，为A012893和A012894；分子标记A012893的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.36～SEQ ID NO.38所示；分子标记A012894的引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.39～SEQ ID NO.41所示。本发明定位的抗条锈病基因QYrsv.swust‑1BL可提高小麦品种对小麦条锈病的抗性；与抗病基因紧密连锁的分子标记，能够利用标记辅助选择评估该基因在条锈病持久抗性育种中的应用。

摘要： 本发明提供了一种与黄瓜成株期耐热相关的SNP标记、引物组、试剂盒及应用，属于分子生物学辅助育种技术领域。与黄瓜成株期耐热相关的SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，所述SEQ ID NO:1的第190位存在T/C多态性；当所述SNP标记的190位碱基为T时，黄瓜材料的成株期耐热性好；当所述SNP标记的190位碱基为C时，黄瓜材料的成株期耐热性差。本发明不仅为黄瓜成株期耐热性的精细定位和分子克隆奠定了基础，同时也为利用分子标记辅助选育耐热的黄瓜新品种提供了高效的途径。

摘要： 本发明公开了一种小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216的KASP分子标记、检测方法及应用，属于分子育种技术领域。与小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216紧密连锁的KASP分子标记为Ax109403980和Ax95083494，上述两个分子标记与小麦成株期抗叶锈病基因Lr16G216共定位于小麦6B染色体长臂上，二者遗传距离为0.59cM。相较于常规的分子标记，本发明提供分子标记不仅可以高效、准确、高通量的检测Lr16G216的遗传作图群体，应用于Lr16G216的精细定位和图位克隆，还可以进行高通量的分子标记辅助选择，实现短时间内育种大群体中抗病基因Lr16G216的高通量筛选，可有效提高小麦抗叶锈病分子育种效率。

摘要： 本发明公开了与大豆苗期/成株期抗旱性相关的SNP分子标记，所述分子标记来自Glyma.07g094200基因；所述SNP分子标记的核苷酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；并提供了其特异性引物及应用。本发明的有益效果为：本发明基于连锁分析和关联分析发现了与抗旱胁迫相关的新基因Glyma.07g094200,大豆苗期与成株期抗旱性呈负相关，本发明利用显著差异的SNP CHR7‑17619(G/T)，在该SNP位点设计CAPS分子标记，通过在自然群体中验证，CHR7‑17619的“G”等位基因的加权抗旱系数显著(P<0.01）大于“T”等位基因，为克隆大豆抗旱基因和分子标记辅助选择育种奠定了基础。