三嵌段共聚物
三嵌段共聚物的相关文献在1989年到2022年内共计396篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文102篇、会议论文30篇、专利文献1336652篇;相关期刊65种,包括材料导报、精细石油化工进展、橡胶参考资料等;
相关会议20种,包括第三届膜产业创新交流、科技项目申报及成果转化科技论坛、2012上海市研究生学术论坛暨第三届上海交通大学医(理)工研究生学术论坛、2012年全国高分子材料科学与工程研讨会等;三嵌段共聚物的相关文献由898位作者贡献,包括A·C·埃斯基维尔德拉加尔萨、E·M·蒙特罗卡梅锐欧、G·E·布兰科雷耶斯等。
三嵌段共聚物—发文量
专利文献>
论文:1336652篇
占比:99.99%
总计:1336784篇
三嵌段共聚物
-研究学者
- A·C·埃斯基维尔德拉加尔萨
- E·M·蒙特罗卡梅锐欧
- G·E·布兰科雷耶斯
- G·赫尔南德兹萨莫拉
- M·B·门迭塔加西亚
- S·A·莫特尤玛艾斯泼柯埃托
- C·特罗莫尔
- S·巴尔克
- 钱志勇
- 魏于全
- 于丽
- 冯亚凯
- 李茜
- 王均
- 石长灿
- 董岸杰
- 邓联东
- 程时远
- 赵霞
- H·考茨
- J·克莱因
- J·吕克特
- L·灿德尔
- M·马尔兹
- T·默勒
- 万颖
- 何腾云
- 倪礼忠
- 周权
- 常学义
- 徐宏德
- 戴李宗
- 李杨
- 杨锦宗
- 洪定一
- 程志毓
- 罗正鸿
- 范洪波
- 袁建军
- 邱永福
- 陈学思
- 顾明初
- 张万斌
- 张云
- 林旭
- 范晓东
- G·洛登
- S·芬勒
- V·埃尔布
- 丁健
-
-
-
-
摘要:
甲基乙烯基硅橡胶(MVQ)和热塑性聚氨酯(TPU)共混是开发高强度和具有化学稳定性生物医用弹性体的有效途径。然而,MVQ相和TPU相彼此不相容,且界面粘合极弱。为提高这两相的粘合力,北京化工大学田明团队将聚二甲基硅氧烷(PDMS)和TPU分子链分别接枝到二氧化硅(SiO_(2))@聚二乙烯基苯(PDVB)粒子的两侧,合成了两亲性杂化粒子(PU-SiO_(2)@PDVB-PDMS),形成了具有两亲性刷的Janus粒子增容剂,该增容剂可以通过界面上相似的分子链缠结来提高界面附着力。与传统的聚二甲基硅氧烷-聚丁二烯-聚氨酯三嵌段共聚物增容剂相比,用这种Janus粒子增容的MVQ/TPU共混物优化了相尺寸和界面稳定性,即使在180°C下退火后也非常稳定,仅添加1%(质量分数)的增容剂,分散相的平均尺寸急剧减小约3.5倍。与MVQ/TPU共混物相比,含PU-SiO_(2)@PDVB-PDMS的MVQ/TPU共混物的伸长率从487%显著提高到644%。这种两亲性的杂化Janus粒子将为实现MVQ与其它不相容聚合物的共混开辟了新的可能性。
-
-
白海涛(编译)
-
-
摘要:
嵌段共聚物(BCP)是一类重要的材料,因为它们可以自组装,从而形成纳米结构的材料.BCP用于形状记忆材料、乳化剂和热塑性弹性体(TPE).TPE具有出色的物理机械性能、弹性、可加工性、可回收性以及耐热、耐化学品和紫外线辐射性.在各类TPE中,三嵌段共聚物苯乙烯-丁二烯-苯乙烯(SBS)是一种广泛使用的TPE.
-
-
李荣烨;
KhimanMehul;
盛力;
孙静
-
-
摘要:
通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)合成了一种pH响应性三嵌段共聚物聚乙二醇-b-聚赖氨酸-b-聚苯乙烯(PEG-b-PLL-b-PS),在水-有机溶剂混合溶液中进行组装,并采用透射电子显微镜(TEM)、原子力显微镜(AFM)和衰减全反射红外光谱法(ATR-IR)表征.该三嵌段共聚物在四氢呋喃(THF)与水的混合溶剂(V∶V=1∶1)中可组装成疏水性聚苯乙烯为核、亲水性聚赖氨酸和聚乙二醇分别为内壳和外壳的球状胶束.采用TEM和AFM发现该球状胶束在四氢呋喃(THF)水溶液中退火7d后可进一步转变为纤维状结构.进一步除去THF后,可恢复至粒径略小的冻结球状胶束.另外,球状胶束的粒径随着pH的增加而增加,当pH为13时,聚赖氨酸的二级结构由无规卷曲构象过渡到α-螺旋构象,聚集体由球形结构过渡到空心囊泡.溶液经透析后可使囊泡恢复至球状胶束.
-
-
张秋平;
张文银;
张月季;
曹宛雪;
田如梦
-
-
摘要:
酶促开环聚合(eROP)是以固定化酶为引发剂的聚合方法,固定化酶在反应后期容易分离,还可回收循环利用.首先探究了ε-己内酯的酶促开环聚合中固定化酶Novozym 435用量、聚合温度、聚合时间以及酶的重复使用次数对ε-己内酯转化率的影响;在优化条件下,采用固定化酶Novozym 435和聚乙二醇为共引发剂,引发ε-己内酯聚合,成功合成了聚己内酯-聚乙二醇-聚己内酯(PCL-PEG-PCL)三嵌段共聚物.为其作为药物载体运用到生物医药领域提供了理论依据.
-
-
彭蔚;
杨扬帆;
林羡钗;
王涛;
全大萍;
吴开力;
余敏斌
-
-
摘要:
[目的]以PTMAc-PEG-PTMAc三嵌段(PPP)水凝胶为吡非尼酮(PFD)药物缓释载体,评价其药物缓释性能.观察PFD载药水凝胶对人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)增殖抑制作用.[方法]制备PPP水凝胶;研究其溶胀率及其影响因素;光学显微镜观察水凝胶(载药与空载)中人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)的形态学改变;直接接触法进行PPP载药水凝胶进行体外释药实验.通过测定浓度、计算累积药物释放量,绘制出两种水凝胶体外药物释放曲线.CCK-8法检测不同浓度不同时间点水凝胶材料对细胞活力的影响及载药水凝胶体外抑制HTF增殖.[结果]PPP水凝胶成胶稳定.扫描电镜显示水凝胶呈现三维立体网孔状结构.水凝胶具有溶胀特性.溶胀率随水凝胶材料浓度增加而减少.在体外释药试验显示在前4d有明显的药物突释,此后缓慢释药直至第14天达到平衡.增加载药浓度,减少凝胶体积将明显增加药物累积缓释量;显微镜观察PPP水凝胶有抑制HTF细胞黏附作用;PPP水凝胶与HTF相互作用24、48、72、96 h观察细胞活力分别为85.7%、93.0%、82.0%、81.6%,水凝胶不同方位HTF细胞形态不尽相同;水凝胶对细胞有抑制细胞黏附作用.两组不同载药浓度(1 mg/mL和2 mg/mL)载药水凝胶在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为25.8%、21.8%、55.4%、25.6%;44.6%、35.9%、55.5%、31.4%.而1 mg/mL PFD溶液在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为28.9%、29.7%,7.8%、7.7%.[结论]PPP水凝胶具备良好药物缓释性能,载吡非尼酮水凝胶能明显抑制HTF增殖且较含等量药物溶液长效.
-
-
-
-
彭蔚1;
杨扬帆1;
林羡钗1;
王涛2;
全大萍2;
吴开力1;
余敏斌1
-
-
摘要:
【目的】以PTMAc-PEG-PTMAc三嵌段(PPP)水凝胶为吡非尼酮(PFD)药物缓释载体,评价其药物缓释性能。观察PFD载药水凝胶对人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)增殖抑制作用。【方法】制备PPP水凝胶;研究其溶胀率及其影响因素;光学显微镜观察水凝胶(载药与空载)中人眼Tenon′s囊成纤维细胞(HTF)的形态学改变;直接接触法进行PPP载药水凝胶进行体外释药实验。通过测定浓度、计算累积药物释放量,绘制出两种水凝胶体外药物释放曲线。CCK-8法检测不同浓度不同时间点水凝胶材料对细胞活力的影响及载药水凝胶体外抑制HTF增殖。【结果】PPP水凝胶成胶稳定。扫描电镜显示水凝胶呈现三维立体网孔状结构。水凝胶具有溶胀特性。溶胀率随水凝胶材料浓度增加而减少。在体外释药试验显示在前4 d有明显的药物突释,此后缓慢释药直至第14天达到平衡。增加载药浓度,减少凝胶体积将明显增加药物累积缓释量;显微镜观察PPP水凝胶有抑制HTF细胞黏附作用;PPP水凝胶与HTF相互作用24、48、72、96 h观察细胞活力分别为85.7%、93.0%、82.0%、81.6%,水凝胶不同方位HTF细胞形态不尽相同;水凝胶对细胞有抑制细胞黏附作用。两组不同载药浓度(1 mg/mL和2 mg/mL)载药水凝胶在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为25.8%、21.8%、55.4%、25.6%;44.6%、35.9%、55.5%、31.4%。而1 mg/mL PFD溶液在24、48、72、96 h这4个时间点细胞增殖抑制率分别为28.9%、29.7%,7.8%、7.7%。【结论】PPP水凝胶具备良好药物缓释性能,载吡非尼酮水凝胶能明显抑制HTF增殖且较含等量药物溶液长效。
-
-
郝斌斌;
刘仕伟;
于世涛;
李露
-
-
摘要:
制备了F127稳固Pd纳米粒子催化剂(Pd/F127),并将其用于油酸甲酯加氢制备C18醇的反应.结果表明:F127稳固Pd纳米粒子催化体系对油酸甲酯加氢反应具有催化活性高、稳定性好、易与产物分离、可循环利用等特性;在油酸甲酯用量3.0 g、Pd质量分数0.36%的Pd/F127催化体系用量6.0 g(m(Pd)∶m(F127) =1∶25)、反应温度230°C、氢气压力6 MPa、反应时间8h的较佳实验条件下,产物羟值(KOH)和碘值(I)分别为173.3 mg/g、10.5 g/100 g;Pd/F127分散均匀,Pd纳米粒子平均粒径2.36 nm;分离所得稳固Pd纳米粒子催化体系不经任何处理重复使用5次后,仍有较好的催化活性.%Pd nanoparticles catalyst stabilized by F127 were prepared,and were used to catalyze the hydrogenation of methyl oleate to prepare stearyl alcohol.The results showed that the catalytic system Pd/F127 had high catalytic activity and good stability,as well as,easy to be separated from products and recycled availably.The better reaction conditions were obtained as follows:dosage of methyl oleate 3.0 g,dosage of catalytic system Pd/F127 (mass fraction of Pd 0.36%,m(Pd) ∶ m(F127) =1∶25) 6.0 g,reaction temperature 230 °C,hydrogen pressure 6 MPa and reaction time 8 h.Under these conditions,the hydroxyl value and iodine value of the product were 173.3 mgKOH/g and 10.5 gI/100 g,respectively.The Pd/F127 distributed uniformly and the average particle size of Pd nanoparticles was 2.36 nm.Otherwise,the separated catalytic system of Pd nanoparticles stabilized by triblock copolymer F127 had better catalytic activity when it was reused for five times without treatment.
-
-
张晓伟;
杨立群;
王萍;
刘丹华;
甄珠;
张翀;
张帆
-
-
摘要:
以1,6-己二醇为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,通过开环聚合制备了PLLA-b-PTMC-b-PLLA和PDLA-b-PTMC-b-PDLA两种三嵌段共聚物,采用核磁共振和红外光谱谱图对产物进行了验证表征,并使用DSC和TGA对共聚物的热力学性能进行了测试.结果表明,通过控制单体与引发剂的比例可以分别获得不同分子量和分子量分布的三嵌段聚合物.在DSC曲线上,PLA-b-PTMC-b-PLA三嵌段共聚物表现出两个玻璃化温度,熔融峰的高度与PLA部分的含量呈正相关,而当PTMC含量占绝大部分时,该熔融峰变得不明显.%PLLA-b-PTMC-b-PLLA and PDLA-b-PTMC-b-PDLA were synthesized by the method of ring open polymerization with stannous octanoate and 1,6-hexanedio as catalyst and initator.The structure of the products was studied using nuclear magnetic resonance(NMR) and infrared spectrometer(FTIR).Thermo properties were studied using differential scanning calorimetry(DSC) and thermo-gravimetric analyzer(TGA).The results show that,triblock copolymers with different molecular weight and polydispersities can be prepared by changing the amount of initator.The DSC results showed that the copolymers were triblock because of two glass transition temperature(Tg).And endothermic melting peak was sharp as there have more lactide part which was disappeared with extremely rare lactide part.
-
-
包海峰;
何瑾馨;
张韡;
董霞
- 《第十六届三技工业全国印染行业新材料、新技术、新工艺、新产品技术交流会》
| 2017年
-
摘要:
将系列三嵌段共聚物聚甲基丙烯酸叔丁酯-b-聚甲基丙烯酸肉桂酸乙酯-b-聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PtBMA-b-PCEMA-b-PDMAEMA)在异丙醇中退火,随后将它们透析到水中自组装得到多隔段胶束,发现其形态与PtBMA与PCEMA体积分数有关,与PDMAEMA无关.在紫外光下对PCEMA嵌段进行交联,将交联后的胶束透析到四氢呋喃中,得到了具有表面活性的纳米级两亲性Janus粒子,其能降低水的表面张力,且随溶液浓度的增加,表面张力逐渐减小,但是低浓度时不明显,0.1g/L时较显著.
-
-
-
-
-
-
肖菲;
任苹;
伍一波;
郭文莉;
李树新
- 《第六届全国化学工程与生物化工年会》
| 2010年
-
摘要:
本文主要介绍了聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的合成方法及其结构性能的研究。以DCC/TiCl4//DTBP为引发体系,己烷和一氯甲烷为溶剂,在-80°C下,通过可控正离子聚合法合成了聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物.并采用1H-NMR,SEC,DSC,TG,物理性能测试等手段对产品进行表征。结果显示:得到预定分子量、分子量分布较窄、结构完好的三嵌段共聚物聚合物;通过热力学分析得到聚(苯乙烯-b-异丁烯-b-苯乙烯)三嵌段共聚物的玻璃化转变温度在62.87°C和99.56°C左右,热分解温度在345.88°C左右,产物具有良好的热力学性能;物理性能测试的结果显示产品的拉伸强度在37~16MPa,断裂强度在36~0.15MPa,断裂伸长率在366~225%.
-
-
任丽君;
王维
- 《2016年两岸三地高分子液晶态与超分子有序结构学术研讨会暨第十四届全国高分子液晶态与超分子有序结构学术论文报告会》
| 2016年
-
摘要:
多金属氧酸盐(Polyoxometalates,简称POMs)是一类由前过渡金属原子通过氧配位侨联形成的具有确定结构的阴离子单分子簇合物,通过四丁基铵正离子稳定的POMs之间具有强静电相互作用,因此其是一种良好的超分子构筑基元.T8型笼型倍半硅氧烷(POSS)是一种常见的通过范德瓦尔斯相互作用组装的另一种超分子构筑基元.将POM与POSS通过共价键连接形成的有机-无机杂化哑铃分子在水表面以及混合溶剂体系中能形成规整有序的组装结构。 三嵌段共聚物相较于两嵌段共聚物具有更加多样的组装特点,对于杂化两亲分子引入第三组分所形成的杂化三元分子同样能具有更加丰富的组装复杂性。因此本文设计合成了一种芘分子修饰的POM-POSS三元杂化物(POM-POSS-Pyrene),研究了其在乙腈/水混合溶剂体系的自组装行为。以含有一个伯氨和一个仲氨的双氨基POSS为起始原料,先后将花丁酸和三轻甲基氨基甲烷连接到其上,最后通过醋化反应将其与POM连接合成了所设计的杂化分子。核磁氢谱(1HNMR)、磷谱(31PNMR)以及飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)证明了合成的成功进行。 进一步对该分子在乙腈/水混合溶剂体系的自组装行为进行了研究:配制相同浓度不同溶剂比例的溶液,通过高分辨透射电镜对其组装形貌进行表征。研究发现,所合成的形状两亲分子表现出小分子表面活性剂的液晶行为,能够在较大溶剂比例范围内形成规整的组装结构。在高水含量条件下(水含量>80%),能够形成以六方相为基础的纳米球、六方排列的环形阵列以及六方排列的纳米棒。在低水含量条件下(水含量<75%),能够形成基本双分子膜结构,双分子膜结构能够进一步通过卷曲和堆叠形成纳米片、纳米管以及介于两者之间的半月形结构。
-
-
张泽忠;
王达锐;
张颖;
阎子峰
- 《第16次全国分子筛学术年会》
| 2011年
-
摘要:
采用水热法以三嵌段共聚物P123为模板剂,正硅酸乙酯为硅源,分别以苯基三乙氧基硅烷、甲基三甲氧基硅烷、甲基三乙氧基硅烷为改性剂在酸性环境下直接缩合制备苯基改性及甲基改性的介孔分子筛Ph-SBA-15和CH3-SBA-150,并采用小角X射线衍射、红外光谱、N2吸附-脱附、透射电子显微镜等手段,对不同的改性样品进行了表征.结果表明,合成的改性SBA-15不仅成功引入甲基、苯基官能团,而且保持了高度有序的二维六方结构.另外,将基质SBA-15表面引入甲基、苯基疏水基团,可以使SBA-15表面呈现一定的疏水性质,更加有利于有机铜在其孔道内、外表面的吸附沉积,实现了利用表面改性的SBA-15作为模板剂制备铜纳米棒状材料.
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
- 埃克森美孚化学专利公司
- 公开公告日期:2002-01-23
-
摘要:
提供新的三嵌段共聚物。该三嵌段共聚物具有一中间嵌段,该中间嵌段为异烯烃单体与乙烯基芳族单体的共聚物。该中间嵌段优选为异丁烯与烷基苯乙烯的共聚物。该三嵌段共聚物的末端嵌段为乙烯基芳族单体的均聚物或两种或更多种选自乙烯基芳族化合物、苯乙烯、甲基苯乙烯、丁基苯乙烯、卤代苯乙烯、对烯丙基苯乙烯和对-3-丁烯基苯乙烯的单体的共聚物。此外,提供一种制备三嵌段共聚物的方法,该方法包括:a)在反应器中用碳正离子聚合条件和能够碳正离子聚合单体A和单体B的催化剂引发异烯烃单体(单体A)和第一种乙烯基芳族单体(单体B)的“活性”聚合;b)使聚合连续进行一段时间T1,在此期间可非必要地加入另外的单体A和/或单体B;c)在时间T1结束后,通过仅加入另外的单体A继续聚合一段时间T2;d)在时间T2结束后,通过加入第二种乙烯基芳族单体(单体C)继续聚合一段时间T3;e)在时间T3结束后,使聚合终止;和f )回收三嵌段共聚物。
-
-
-