支原体性肺炎

摘要： 猪支原体性肺炎属于生猪养殖行业的常见病,也被称作地方性肺炎,属于高度接触性慢性传染病,由猪肺炎霉形体引起.基于此,本文将简单介绍猪支原体性肺炎的症状,并深入研究猪支原体性肺炎的防治路径,希望研究内容能够给相关从业人员带来一些启发.

摘要： 猪支原体性肺炎属于生猪养殖行业的常见病,也被称作地方性肺炎,属于高度接触性慢性传染病,由猪肺炎霉形体引起。基于此,本文将简单介绍猪支原体性肺炎的症状,并深入研究猪支原体性肺炎的防治路径,希望研究内容能够给相关从业人员带来一些启发。

摘要： 介绍宁化县一例山羊支原体肺炎的诊治情况,并对该病的预防控制、鉴别诊断等进行探讨、分析.

摘要： 目的:观察热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的效果.方法:选取82例支原体肺炎患儿为研究对象,按随机数字表法分为观察组和对照组各41例.两组均给予基础治疗,对照组在此基础上采用阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联用热毒宁治疗.比较两组疗效,临床症状消失时间和不良反应发生率.结果:观察组治疗总有效率为95.21％,高于对照组的80.49％,差异有统计学意义(P0.05).结论:热毒宁联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎效果显著,可促进临床症状缓解,且未增加不良反应发生率.

摘要： 目的:将支原体性肺炎合并肺外损害210例临床特征与治疗进行分析.方法:随机选取2013年9月-2018年9月期间我院收治的支原体性肺炎合并肺外损害患儿210例,根据患儿就诊顺序分成观察与对照两组各105例,对照组给予常规诊断治疗;观察组根据临床特征结合检查结果 给予针对性的治疗,对比两组不同治疗方式的最终治疗效果.结果:观察与对照两组治疗后相比,观察组明显提高总有效率,减少患儿临床症状改善时间,两组上述指标数据相比差异较大(P＜0.05).结论:通过疾病临床特征结合全面检查给予支原体性肺炎合并肺外损害患儿针对性的治疗,可有效提高临床治疗效果,使患儿的临床症状得到尽早改善.

摘要： 目的 讨论治疗小儿支原体性肺炎应用阿奇霉素和红霉素的临床疗效和价值.方法 从2018年1月-2019年10月到该院接受小儿支原体性肺炎的患儿中随机选择86例患儿参与该次研究.根据单双号分组原则,将患儿均分为两组,每组43例.观察组患儿选择单药阿奇霉素进行治疗,对照组患儿选择红霉素治疗,对比两组小儿支原体性肺炎患儿经过治疗后的临床疗效和不良反应发生率.结果 对照组患儿的临床治疗有效率为88.4％,不良反应发生率为30.2％;观察组患儿的临床治疗有效率为95.3％,不良反应发生率为9.3％,两组小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效差异有统计学意义(x2=8.256,P=0.049).结论 小儿支原体性肺炎患儿使用了阿奇霉素的临床效果明显优于红霉素的临床治疗效果,能够有效地改善患儿的临床症状,减少不良反应的产生.

摘要： 目的讨论治疗小儿支原体性肺炎应用阿奇霉素和红霉素的临床疗效和价值。方法从2018年1月-2019年10月到该院接受小儿支原体性肺炎的患儿中随机选择86例患儿参与该次研究。根据单双号分组原则,将患儿均分为两组,每组43例。观察组患儿选择单药阿奇霉素进行治疗,对照组患儿选择红霉素治疗,对比两组小儿支原体性肺炎患儿经过治疗后的临床疗效和不良反应发生率。结果对照组患儿的临床治疗有效率为88.4%,不良反应发生率为30.2%;观察组患儿的临床治疗有效率为95.3%,不良反应发生率为9.3%,两组小儿支原体性肺炎患儿的临床疗效差异有统计学意义(χ^2=8.256,P=0.049)。结论小儿支原体性肺炎患儿使用了阿奇霉素的临床效果明显优于红霉素的临床治疗效果,能够有效地改善患儿的临床症状,减少不良反应的产生。

摘要： 为了解福建羊支原体性肺炎和山羊传染性胸膜肺炎的流行情况,于2014年-2016年从福建省6个市采集到疑似羊支原体性肺炎或山羊传染性胸膜肺炎病料61份,用支原体目引物、山羊传染性胸膜肺炎特异性引物以及羊支原体性肺炎的特异引物,通过PCR方法进行检测.挑取部分PCR阳性病料进行支原体分离和纯化,用16S rRNA基因通用引物进行克隆测序.结果显示61份样品中检出绵羊肺炎支原体45份(73.77％),检出丝状支原体山羊亚种4份(6.56％),检出莱氏无胆甾原体4份(6.56％),检出精氨酸支原体2份(3.28％).该研究结果表明福建省发生的类传染性胸膜肺炎是以绵羊肺炎支原体为主的羊支原体性肺炎,为福建省羊支原体性肺炎的有效防治提供了科学依据.

摘要： 目的:研究C反应蛋白联合降钙素原检测在支原体性肺炎、细菌性肺炎和巨细胞性肺炎鉴别诊断中的应用.rn 方法:回顾性分析2011年1月到2013年9月在医院住院最终明确诊断为支原体性肺炎或细菌性肺炎或巨细胞病毒性肺炎的患者共79例.检测患者血清CRP及PCT水平.rn 结果:与巨细胞病毒组(平均值为7.99 mg/L)比较,支原体性肺炎组(平均值为60.31 mg/L)及细菌性肺炎组(平均值为114.20 mg/L)CRP值明显升高,差异有统计学意义(P=0.006 vs P=0.000).细菌性肺炎组血清PCT值(平均值为15.94 ng/mL)明显高于支原体性肺炎组(平均值为0.68 ng/mL)和巨细胞病毒性肺炎组(平均值为0.17 ng/mL)，差异有统计学意义(P=0.000 vs P=0.000)。但支原体性肺炎与巨细胞病毒性肺炎组间无统计学差异(P=1.000)。rn 结论:支原体性肺炎组、细菌性肺炎组及巨细胞病毒性肺炎组患者血清CRP,PCT水平存在差异。可能有助于上述三种疾病病原学的鉴别诊断。

摘要： 四川省是山羊养殖大省，而由支原体引起的山羊肺炎是威胁四川山羊业发展的重要因素之一。为有效防制山羊支原体性肺炎，本研究对四川省主要山羊养殖地区的支原体性肺炎进行了流行病学调查，结果表明，四川省山羊支原体性肺炎的发病率及病死率分别约为30%及50%。引起四川省山羊肺炎的支原体主要是绵羊肺炎支原体，仅部分病例是由丝状支原体成员感染引起。调查同时发现，山羊的饲养管理方式及气候条件也是本地区支原体肺炎流行的重要原因。研究结果为四川省山羊肺炎的的有效预防和治疗具有指导意义。

摘要： 本文研究了猪支原体性肺炎，它是由猪肺炎支原体引发的一种慢性肺炎,又称猪地方流行性肺炎,介绍了该病的病原、发病的特点、发病机理以及肺炎支原体的免疫防御机制，分析总结了猪肺炎支原防治措施。

摘要： 黑山羊支原体肺炎是由多种支原体所引起的一种高度接触性传染病,又称为山羊传染性胸膜肺炎,以高热、咳嗽,胸壁和胸膜出现浆液性炎症和纤维素性炎症为主要特征,病程呈急性或慢性经过,病死率较高.该病在很多国家都有发生,我国有的地区也发生,尤其是饲养山羊较多的地区更常见.对养殖山羊的地区影响较大,如疏于管理,未采取具有针对的方式防制,常带来严重的经济损失.笔者将经历的一例黑山羊支原体性肺炎的诊断与防制过程进行阐述,供广大同行参考.淘汰病情较重的羊只，并对病死羊进行无害化处理，全场使用氢氧化钠和过氧乙酸进行消毒。将发病羊只进行隔离，并对假定羊只进行免疫接种山羊支原体肺炎疫苗。对发病羊只使用药物进行治疗，使用药物有5% 葡萄糖溶液，生理盐水，VC 注射液，黄芪多糖注射液，土霉素注射液，替米考星注射液；板蓝根煮水供羊饮用。2周后回访，该羊群经过防制7d后死亡率和发病率均有所下降，10d后基本稳定，最终死亡羊只60多。

摘要： 用绵羊肺炎支原体(MoY-98)致敏经戊二醛醛化处理的绵羊红细胞,制备成间接血凝试验(IHA)的诊断抗原,通过IHA来检测绵羊支原体性肺炎血清抗体.发现致敏红细胞所用抗原的最佳浓度为15.625～62.500μg/mL;对于感染绵羊血清阳性检出率达100﹪(6/6),送检血清的阳性检出率为69.97﹪.此种方法用于检测绵羊支原体性肺炎具有操作简单、可靠性强、费用低等特点,便于其推广和应用。

摘要： 羊支原体性肺炎(Mycoplasma ovipneumoniae MO),在中国四川、甘肃等省区,从具有类似山羊传染性胸膜肺炎症状和病理变化的绵羊和山羊中分离到本病原并经过与国际标准菌株Y98对型,鉴定为绵羊肺炎支原体.本病常呈地方性流行,在北川县呈流行趋势,影响到养羊业正常生产与发展.支原体感染的诊断主要依靠病原学检测，支原体分离和培养是诊断的金标准，但是支原体分离培养是个复杂而漫长的过程。因为病料很容易受到其他支原体和杂菌的污染，两份样本中检测出均为羊肺炎支原体阳性，丝状支原体为阴性。从药敏试验结果可见本文分离的菌株已经产生了很强的耐药性.对于本病的预防，主要的还是加强饲养管理，定期对圈舍彻底消毒等。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明公开了一种筛选绵羊肺炎支原体和山羊支原体山羊肺炎亚种血清学阴性羊的iELISA方法，包括如下步骤：(1)将山羊支原体山羊肺炎亚种1801菌株接于MTB培养基中扩培后，菌液离心、灭菌、PBS超声重悬，分离得到抗原；(2)用所述抗原包被酶标板，37°C温箱1h后4°C过夜；加入封闭液，37°C封闭2h；加入200倍稀释的血清样品，37°C孵育1h；加入用5％脱脂奶粉稀释5000倍的兔抗羊二抗，37°C孵育1h；(3)用PBST洗板后加入TMB显色液，37°C孵育10min；加入终止液终止反应；酶标仪读取OD450nm值。本发明iELISA方法敏感性可达98％，操作简单，样本处理量大，不仅可用于Mccp和Mo两种病原血清学阴性羊的筛选，还可用于实验中Mccp抗体水平的监测。

摘要： 本发明提供构建猪肺炎支原体小鼠发病模型的方法及鉴别强弱毒株的方法，属于动物模型领域。构建方法是对小鼠进行两次攻毒，第一次攻毒后13‑15天，获得小鼠发病模型；第二次攻毒是在第一次攻毒后42‑54小时进行的；每次攻毒时，向每只小鼠的左右鼻孔各滴入至少25μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物，然后对每只小鼠腹腔注射至少50μL 109CCU/ml的猪肺炎支原体培养物。鉴别强弱毒株的方法是构建小鼠发病模型，通过对小鼠肺脏病变进行评分等鉴别强弱毒株。本发明弥补了猪肺炎支原体体外细胞模型不能模拟体内环境的缺陷，也解决了多株猪肺炎支原体菌株在本体动物猪上进行试验的成本和场地等饲养环境的制约。

摘要： 本发明涉及猪肺炎支原体突变株，以及用于制备所述突变株的方法。其还涉及用于所述方法的载体、疫苗组合物以及包含用于针对猪地方性肺炎和其他猪疾病的所述突变株的接种试剂盒。本发明还涉及将猪肺炎支原体作为用于表达重组蛋白质和其他目的DNA序列的宿主的应用。

摘要： 本发明属于PCR技术领域，具体涉及一种快速鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体、猪鼻支原体的PCR检测试剂盒及其应用。所述PCR检测试剂盒包括：PCR premix缓冲液、超纯水、Marker DL2000、上游引物、下游引物、阴性对照和阳性对照。所述上游引物的序列为：5’‑ACACCATGGGAGCTGGTAAT‑3’；所述下游引物的序列为：5’‑GTTCATCGACTTTCAGACCCAAGGCAT‑3’。本发明所述PCR试剂盒具有检测限低、灵敏度好、特异性强等优点，可以快速检测并鉴别猪肺炎支原体、鸡滑液支原体和猪鼻支原体。

摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。

摘要： 本发明公开了一种筛选绵羊肺炎支原体和山羊支原体山羊肺炎亚种血清学阴性羊的iELISA方法，包括如下步骤：(1)将山羊支原体山羊肺炎亚种1801菌株接于MTB培养基中扩培后，菌液离心、灭菌、PBS超声重悬，分离得到抗原；(2)用所述抗原包被酶标板，37°C温箱1h后4°C过夜；加入封闭液，37°C封闭2h；加入200倍稀释的血清样品，37°C孵育1h；加入用5％脱脂奶粉稀释5000倍的兔抗羊二抗，37°C孵育1h；(3)用PBST洗板后加入TMB显色液，37°C孵育10min；加入终止液终止反应；酶标仪读取OD

摘要： 本发明公开一种肺炎支原体抗原及其在同时定量检测末梢血中肺炎支原体IgG、IgM含量中的应用，本发明所述突变的肺炎支原体抗原P80，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示。所述的肺炎支原体抗原P80与抗体的免疫反应性较天然抗原提高了约34.6％。本发明的肺炎支原体抗原P80结合量子点免疫层析技术，克服了现有肺炎支原体抗体检测方法如免疫层析试验(ICA)和酶联免疫分析法(ELISA)技术等仅能定性或半定量检测，且进行MP‑IgM和MP‑IgG检测必须进行2次实验等存在的不足，可以同时实现MP‑IgM和MP‑IgG的检测，从而区分患者是近期感染还是既往感染，减少误诊率。

摘要： 本发明提供了用于制备羊支原体肺炎疫苗的组合菌株、羊支原体肺炎三价灭活疫苗及其制备方法，属于兽用生物制品技术领域，所述组合菌株包括绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01、MO_NM02和MO_NM03；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM01的保藏编号为CGMCC No.19698；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19699；所述绵羊肺炎支原体菌株MO_NM02的保藏编号为CGMCC No.19700。所述组合菌株中的看家基因、结构蛋白和菌株的多抗均存在差异，利用所述组合菌株制备的三价灭活苗可以对不同的毒株起到良好的保护作用，免疫保护率高。

摘要： 本发明提供一种肺炎支原体检测用试剂盒、其制备方法以及肺炎支原体的检测方法。该试剂盒包括校准品、样本处理液、磁微粒试剂、标记抗体试剂、清洗液和激发物。