改性活性炭

摘要： 以杏壳活性炭为原料,分别经过10%和37%的硝酸以及盐酸改性后得到10%HNO_(3)-GAC、37%HNO_(3)-GAC、10%HCl-GAC、37%HCl-GAC;通过负载钴离子得到Co/GAC。采用SEM和FT-IR对改性活性炭的成分和结构进行分析表征,并以苯并噻吩为溶质、正己烷为溶剂配制硫质量分数为0.1%的模型油。将多种活性炭在相同的条件下对模型油进行脱硫并选取最佳脱除剂,结果表明,Co/GAC的脱硫效果最好。通过单因素分析得Co/GAC单变量情况下的最佳条件,选择Co/GAC作为脱除剂采用响应面法优化脱除柴油中的硫化物,在脱除时间、剂油比、pH值的单因素基础上,以响应面实验模型验证的方法,确定工艺优化参数。其最优条件是:脱除时间3.4 h,剂油比0.08,pH=3.5。在此条件下,脱硫率为55.4%。选取Freundlich模型和Langmuir模型两种吸附等温线对298 K条件下Co/GAC吸附模型油中硫过程中的数据进行拟合,拟合结果表明,Langmuir模型可以更好的描述Co/GAC吸附模型油脱硫过程。

摘要： 介绍了挥发性有机化合物(VOCs)的来源及常见的回收处理技术。重点介绍了表面物理结构特性的改性、表面化学性质改性和电化学改性技术对VOCs的吸附回收的研究进展。

摘要： 采用等体积浸渍法制备了Cu-Cr改性活性炭吸附剂,以模拟焦炉气为原料,考察了不同过渡金属活性组分及其负载量、不同助剂及其负载量、焙烧温度对吸附剂脱除COS性能的影响,并采用XRD、BET、SEM等手段对Cu-Cr改性的吸附剂进行表征。结果表明,Cu和Cr共同改性的活性炭对焦炉煤气中COS的吸附性能最好。Cu-Cr改性活性炭吸附剂较佳制备条件为:Cu负载量为5.0%,Cr负载量为1.5%,焙烧温度为400°C。反应温度10°C的条件下,改性活性炭吸附剂的穿透硫容为1.47%,且该Cu-Cr改性活性炭吸附剂具有良好的再生利用性能。表征结果显示,CuO和Cr_(2)O_(3)金属氧化物均匀负载于活性炭上,且失活后的吸附剂比表面积和孔容均减小。

摘要： 为获得低成本、高效率的偶氮染料废水处理方法,采用改性活性炭催化过硫酸盐(PS)氧化降解甲基橙染料废水。通过单因素实验分别研究改性活性炭、PS及Fe^(2+)浓度对甲基橙降解的影响,降解过程遵循拟一级动力学模型,反应速率常数为0.0757~1.7178 min^(-1)。采用Box-BehnkenDesign响应面研究各因素及其交互作用对甲基橙降解的影响,各因素贡献排序为:催化剂投加量>PS浓度>Fe^(2+)浓度,最佳反应条件:催化剂投加量为0.73 g/L、PS浓度为2.0 mmol/L、Fe^(2+)浓度为1.08 mol/L。对改性活性炭催化PS氧化降解甲基橙染料废水的机理进行探究,电子顺磁共振波谱实验表明降解体系中存在羟基自由基和硫酸根自由基,自由基猝灭实验表明改性活性炭表面的羟基自由基在甲基橙降解过程中起重要作用。

摘要： 研究了CuS改性对活性炭的表面物理化学特性的影响和改性活性炭对镉(Ⅱ)的吸附性能。考查了不同铜源、不同浓度的Cu^(2+)对CuS改性活性炭性能的影响,分析表征其物理及化学性质,并对其吸附脱除镉的吸附容量进行了评价。结果表明:经CuS改性后的活性炭表面出现了大量CuS纳米颗粒物,增大了其比表面积,对Cd^(2+)的吸附效果明显增强;CuCl_(2)-①/AC对水中镉(Ⅱ)的吸附容量达到204.33 mg/g,比未改性活性炭对水中镉(Ⅱ)的吸附容量高出33.68 mg/g;Cu(NO_(3))_(2)-①/AC对水中镉(Ⅱ)的吸附容量达到195.30 mg/g,比未改性活性炭对水中镉(Ⅱ)的吸附容量高出24.65 mg/g。

摘要： 针对印染废水生化出水深度处理需求,采用浸渍热还原法制备了载二氧化锰活性炭颗粒,利用扫描电镜(SEM)、X射线衍射技术(XRD)和拉曼光谱等仪器对改性活性炭(AC-Mn和AC-O-Mn)的形貌和结构进行表征,在三维电极体系下考察改性活性炭粒子电极对印染废水生化出水COD的降解效果。结果表明:以硫酸锰为前驱体,可制备4.4%负载量的载锰活性炭粒子电极;锰元素在活性炭中主要以二氧化锰的形式存在,氧化作用破坏活性炭结构且不利于二氧化锰的负载;在三维电极体系中处理印染废水生化出水,经过15 min的电解,COD浓度降至47 mg/L,COD去除率可达83.7%,COD去除率较未改性活性炭粒子电极提高了41%。

摘要： 活性炭是一种应用最广泛的吸附VOCs的材料,活性炭本身固有的一些缺陷,限制了其广泛应用。通过对活性炭改性,可以进一步获得比表面积大、官能团结构丰富、化学稳定性好、机械强度高、耐酸碱等优良物理化学性能的改性活性炭,同时对活性炭的再生利用也具有重要意义。本文综述了活性炭的不同改性方法,并对比了不同的活性炭再生利用技术,以期为活性炭的应用提供参考。

摘要： 以木质素磺酸钠(SL)水溶液作为污水样品,采用改性活性炭负载铁酸盐制备芬顿试剂作为新技术,24h不间断持续处理污水3个月.传统芬顿技术COD去除率15%~20%,新技术COD去除率约60%,去除率同比提高35%~40%.同等处理效果,新技术产泥量约为传统芬顿技术的1/4,具有较高的稳定性,为实现难降解废水的深度处理,提高污水处理效率提供技术支持与指导.

摘要： 探究改性活性炭对模拟的阳离子染料印染废水亚甲基蓝/Cd^(2+)混合溶液的吸附效果及其吸附机理。结果表明,改性活性炭对亚甲基蓝/Cd^(2+)混合溶液的吸附过程中,亚甲基蓝和Cd^(2+)存在竞争吸附与静电排斥作用,造成改性活性炭对Cd^(2+)的吸附性能降低。改性活性炭对模拟的阳离子染料溶液中两种污染物的吸附符合Langmuir模型,吸附动力学属于准二级动力学模型。对亚甲基蓝和Cd2+的吸附分别为物理吸附和物理与化学吸附共同作用的单分子层吸附。

摘要： 高纯氧化钛由于其极高的白度、极强的消色力、遮盖力和极好的化学稳定性,因而被广泛地用于涂料、塑料、陶瓷和造纸等行业.磷元素作为硫酸法生产钛白粉工艺中常见的一种杂质元素,会被带入到最终产品中,会对钛白粉的白度、打浆粘度、光泽度和表面处理工艺等方面造成各种影响,因此研究高纯氧化钛制备工艺中磷含量的控制具有重要意义[1].本文通过将选择性磷吸附树脂、活性炭、改性活性炭和二氧化钛四种材料作为研究对象,探讨了不同种材料对磷的吸附效果,同时也对改性活性炭吸附参数进行了优化,得到了其对磷吸附的最佳条件.

摘要： 重金属离子废水污染物是当今世界三大水环境污染方式之一,活性炭具有一定的吸附能力,近年来随着环境污染越来越严重,活性炭可以用来改善被重金属污染的水体.活性炭大多由生物质椰壳、花生壳、核桃壳等通过物理法或化学法制备,物理法主要通过二氧化碳、氮气等气体制备得到;化学法主要通过酸碱改性制备得到.生物质制备的活性炭吸附能力可以再提高,现研究氮气等离子体改性生物质活性炭,结果表明,经过氮气等离子体改性的活性炭吸附能力有显著提高,吸附量由未改性的9.56mg/g变为改性7.5min的14.59mg/g.因此,氮气等离子体改性活性炭可以显著提高活性炭的吸附能力.

摘要： 本文在6kWth燃煤循环流化床试验装置上,研究了贵州无烟煤燃烧的汞排放特性,在此基础上,进行了NH4Br改性活性炭在燃煤烟气中喷射脱汞协同脱硫脱硝的试验研究.分析了吸附剂喷射前后烟气系统的汞平衡和汞形态分布,探讨了烟气喷射NH4Br改性活性炭脱汞协同脱硫脱硝的反应机理.试验结果表明:汞平衡率均在89.97％-94.01％之间;贵州无烟煤燃烧后释放出的汞主要为颗粒汞,比例为77.34％,气相汞为22.65％,底渣中汞约0.01％;较高飞灰含炭量导致较高的颗粒汞.NH4Br改性活性炭表现出较强的脱汞性能,当吸附剂停留时间从0.59s增加到1.79s,总汞脱除率从70.7％增加到90.5％;不同停留时间下,Hg0与Hg2+的脱除率相近;NH4Br改性增加了活性炭表面与烟气Hg发生化学反应的吸附活性位;改性活性炭对SO2与NOx的协同脱除率分别为32.6％和40.8％,脱除过程同时存在物理吸附与化学吸附.研究结果表明NH4Br改性活性炭可用于燃煤电厂烟气脱汞技术中.

摘要： 本研究以山东半岛海域的浒苔为原料，以焦磷酸作为活化剂，山梨醇作为活性炭表面化学性质改性剂、辅助活化剂和交联剂制备介孔活性炭。山梨醇存在于各种植物果实中，是一种广泛存在的化工原料。山梨醇含有丰富的羟基基团，有利于活性炭表面的改性和吸附性能的提高。本研究分别采用了冷冻法和热解法两种不同的方法制备改性活性炭，分别研究了两种改性活性炭对水体中孔雀石绿的吸附效果，并通过扫描电镜、红外光谱和X射线光电子能谱分析吸附前后吸附剂孔径和官能团的变化，进而对其吸附机理进行了分析研究。

摘要： 本研究通过自组建的吸附剂活性检测系统，测试并研究了各单一烟气组分对改性活性炭(BPL-CX)吸附Hg0的影响，以及在氮气氛围及烟气混合物氛围下对比了BPL-CX与商业活性炭的汞吸附性能。rn 研究结果显示:rn (1)140°C下，BPL-CX对Hg0的吸附主要为化学吸附，活性炭表面的含氧官能团对Hg0的吸附起重要作用。rn (2)130/CO2对BPL-CX吸附Hg0影响微弱，可导致BPL-CX的汞饱和吸附容量降低10%;20×10-6HCl对BPL-CX吸附Hg0几乎无影响;O2,NO2与N0均可强烈促进BPL-CX对Hg0的吸附;但SO2与水蒸汽可强烈抑制BPL-CX对Hg0的吸附:6%O2的存在导致BPL-CX的汞饱和吸附容量上升为N2氛围下的2.9倍;300×10-6 SO2的存在导致BPL-CX的汞饱和吸附容量比N2氛围下降低92%;9%水蒸汽的存在可强烈抑制BPL-CX对Hg0的吸附，汞饱和吸附容量比N2氛围下降低88%。rn (3)烟气混合物氛围(140°C)下，BPL-CX的汞饱和吸附量达到692 mg/g，是DARCO FGD的汞饱和吸附容量的1.7倍，是FLUEPAC汞饱和吸附容量的6.3倍。

摘要： 采用浸渍法改性活性炭,低温吸附模拟烧结机烟气中的SO2和NO,研究了质量分数3％的HNO3改性活性炭表面官能团的变化及其吸附烟气中SO2和NO的性能。Boehm滴定结果表明：浸渍时间6 h,干燥温度130°C,干燥时间2 h得到的活性炭碱性基团增加最多,与傅里叶变换红外光谱分析结果相符。改性后的最佳活性炭,前60 s的脱硫率维持在90％以上,脱硝率在前20 s也达90％以上,再生后改性活性炭脱硫脱硝能力基本不变。

摘要： 本文采用不同方法对活性炭进行改性，对固定床中SO2在改性活性炭中的扩散传质过程进行了分析，建立了固定床SO2有效传质速率数学模型，并对不同类型改性活性炭的SO2粒内扩散系数和内表面利用率进行了测定，计算结果表明H2O2改性后活性炭内表面利用率达到28.2％，是一种性能优良的脱硫专用活性炭。

摘要： 本文采用湿式催化氧化法(CWPO)处理含苯酚模拟废水,以改性活性炭(AC)为载体,用浸渍锻烧法制得催化剂Fe/AC,以H2O2为氧化剂,研究Fe/AC的投加浓度、H2O2的用量、反应体系的pH值等因素对CWPO工艺降解含酚废水处理效果的影响,结果表明:采用Fe改性活性炭制得的催化剂能有效对低浓度含酚废水进行湿式催化氧化处理;当反应温度为65°C,pH在5-9之间,Fe/AC的投加浓度为1.6g/L,H2O2的投加量为4mL/L,时间为150min时苯酚去除率最大可达95.40％.

摘要： 选取两种商业活性炭（VAC1、VAC2）作为脱汞吸附剂，并对VAC1进行NH4Cl和NH4Br 溶液浸渍。采用N2 吸附/脱附、场发射扫描电子显微镜/X 射线能谱仪（FESEM-EDS）对各样品进行表征；在固定床汞吸附实验台上进行N2 气氛下活性炭吸附转化Hg 0的实验研究。结果表明：原始活性炭吸附转化Hg 0的性能有限；NH4Cl和NH4Br 改性能使Cl和Br 有效负载到活性炭表面；改性后的活性炭能够显著提高其吸附转化Hg 0的能力，但改性浓度的影响不明显。

摘要： 通过序批实验对比了经氯化锌二次活化的活性炭(ZCP-AC)和未二次活化的母炭(GAC)对水中溴酸盐(BrO3-)的去除效果，并对两种活性炭进行了SEM、BET和XRD表征分析，最后考察了共存阴离子、BrO3-初始浓度和pH对ZCP-AC去除BrO3-的影响。结果表明：ZCP-AC对BrO3-的吸附容量比母炭高出4.2倍;共存阴离子影响BrO3-的去除，其影响顺序为SO42->PO43->NO3->Cl->F-≈Br-。ZCP-AC对BrO3-的吸附容量在中性和弱碱性的条件下较高，在酸性条件下较低;当初始BrO3-浓度升高时，ZCP-AC对BrO3-的吸附容量也随之增大。

摘要： 通过序批实验对比了经氯化锌二次活化的活性炭(ZCP-AC)和未二次活化的母炭(GAC)对水中溴酸盐(BrO3-)的去除效果，并对两种活性炭进行了SEM、BET和XRD表征分析，最后考察了共存阴离子、BrO3-初始浓度和pH对ZCP-AC去除BrO3-的影响。结果表明：ZCP-AC对BrO3-的吸附容量比母炭高出4.2倍;共存阴离子影响BrO3-的去除，其影响顺序为SO42->PO43->NO3->Cl->F-≈Br-。ZCP-AC对BrO3-的吸附容量在中性和弱碱性的条件下较高，在酸性条件下较低;当初始BrO3-浓度升高时，ZCP-AC对BrO3-的吸附容量也随之增大。

摘要： 本发明公开了改性吸附活性炭和改性生物活性炭的制备方法及应用。改性吸附活性炭的制备方法，包括以下步骤：获取炭材料；对炭材料进行一级改性处理，通过一级改性处理在炭材料表面生成酸性基团，得到中间体；对中间体进行二级改性处理，通过二级改性处理在中间体表面生成磺酸基团，即得到改性吸附活性炭。改性生物活性炭的制备方法，包括以下步骤：采用上述第一方面的改性吸附活性炭的制备方法制备改性吸附活性炭；制备含有水处理菌种的培养液；将改性吸附活性炭浸渍于培养液中，一段时间后固液分离和干燥，即得到改性生物活性炭。本发明的工艺简单，所得材料的性能好。

摘要： 本发明涉及吸附材料技术领域，具体公开一种离子液体在制备改性活性炭中的应用、改性活性炭及其制备方法。所述制备方法，包括以下步骤：将所述的离子液体与活性炭混合，于100～120°C恒温处理24～36h，经分离处理，得到改性活性炭。本发明提供的改性后的活性炭对有机废气饱和吸附量提升120％左右，自燃点增高30°C左右，改性后的活性炭的吸附效率提高，自燃点变高，降低发生自燃的可能性。

摘要： 本发明涉及一种活性炭的改性方法、改性的活性炭及其在氡吸附方面的应用。所述活性炭的改性方法包括以下步骤：A1)将活性炭进行干燥处理；B1)将所述干燥后的活性炭与液氮混合，使得活性炭完全浸没在液氮中，浸泡一段时间；C1)分离所述活性炭与液氮，使所述活性炭中的残留液氮蒸发，得到改性活性炭。本发明采用液氮蒸发膨胀的物理方法改变活性炭的孔结构，增加了活性炭中对氡吸附有利的微孔数目，使得到的改性活性炭对氡的吸附性能增强。本发明提供的活性炭的改性方法工艺简单、改性周期短、成本较低，无污染的特点。

摘要： 本发明涉及活性炭改性技术领域，公开了一种活性炭改性方法，该方法在惰性气体保护下进行：1)将活性炭进行第一次热处理，得到改性活性炭I；2)将改性活性炭I与聚亚胺混合后进行第二次热处理，得到改性活性炭II；3)将改性活性炭II与硅氧烷混合后进行第三次加热处理，得到改性活性炭。本发明通过调整聚亚胺和硅氧烷的用量以及热处理温度调节活性炭性能，不仅改性过程简单，操作方便，而且能显著提高改性活性炭的二氧化碳吸附容量及耐水抗磨性能。

摘要： 本发明涉一种改性活性炭及该改性活性炭的制备方法，该制备方法的步骤包括S1、对活性炭进行酸洗，得到酸洗样；S2、对酸洗样进行水洗，得到水洗样；S3、对水洗样进行干燥，得到干燥样；S4、使用浸渍液对干燥样品进行浸渍，得到浸渍样，其中浸渍液为硝酸锰溶液、醋酸锰溶液和草酸锰溶液中的一种或多种的组合；S5、对浸渍样进行烘干，得到烘干样；S6、在惰性气体的保护下对烘干样进行煅烧，得到煅烧样；S7、对煅烧样进行冷却，得到改性活性炭。该制备方法可以对活性炭进行改性并提高其低温脱硝效果，能够保证经其处理的烟气可以低于国家对氮氧化物的排放要求并推进其在SCR脱硝设备中的应用。

摘要： 本发明公开了一种强化活性炭去除水中全氟羧酸的改性方法，包括以下步骤：(1)将活性炭进行预处理，预处理过程包括碱洗和酸洗；(2)将步骤(1)预处理后的活性炭转移至氧化石墨烯溶液中，制备得到负载氧化石墨烯的活性炭；(3)将负载氧化石墨烯的活性炭转移亚硫酸盐溶液或亚硫酸氢盐溶液中，在紫外光照条件下反应，还原改性制备得到改性活性炭。本发明方法通过调控活性炭表面的极性，强化活性炭对全氟羧酸的吸附效能，活性炭采用上述方法改性后，对水中全氟羧酸的去除率显著提高。本发明改性方法简单高效、反应条件温和、设备要求低，绿色环保，不会产生二次污染，制得的改性活性炭对水中全氟羧酸的去除效果好。

摘要： 本发明公开了一种活性炭改性剂及改性活性炭的方法，活性炭改性剂为混合盐溶液，混合盐溶液中至少含有质量比为(0.1～10)：1的硝酸钾和氯化钠。改性活性炭的方法包括：(1)活性炭改性剂浸渍活性炭，浸渍时间0.5～4h；(2)浸渍处理后的活性炭进行水蒸气高温活化处理，活化温度600～900°C，活化时间0.5～4h，水蒸气与浸渍处理后的活性炭的质量比为(1～10)：1；(3)活化后的活性炭再进行清洗烘干即得改性活性炭。本发明主要解决普通商业活性炭吸附性能差的问题。本发明改性活性炭的比表面积增大6倍、有机污染物脱除率提高2倍，主要用于活性炭的改性。

摘要： 本申请涉及饮用水用活性炭的改性和应用的技术领域，具体公开了一种活性炭的改性方法、改性活性炭及其应用。本申请提供的一种活性炭的改性方法包括：将活性炭A在温度为150‑200°C下烘干1‑3h，即可制得改性活性炭。本申请制得的改性活性炭可用于对饮用水中的三氯甲烷进行吸附，其具有吸附量大、吸附效率高、吸附量稳定的优点；另外，本申请的改性方法具有操作过程简单、无需营造高压环境、对操作环境要求较低、简化处理过程、易于实现的优点。

摘要： 本发明涉及活性炭改性技术领域，公开了一种活性炭改性方法，该方法在惰性气体保护下进行：1)将活性炭进行第一次热处理，得到改性活性炭I；2)将改性活性炭I与聚亚胺混合后进行第二次热处理，得到改性活性炭II；3)将改性活性炭II与硅氧烷混合后进行第三次加热处理，得到改性活性炭。本发明通过调整聚亚胺和硅氧烷的用量以及热处理温度调节活性炭性能，不仅改性过程简单，操作方便，而且能显著提高改性活性炭的二氧化碳吸附容量及耐水抗磨性能。

摘要： 本发明涉及一种活性炭的改性方法、改性的活性炭及其在氡吸附方面的应用。所述活性炭的改性方法包括以下步骤：A1)将活性炭进行干燥处理；B1)将所述干燥后的活性炭与液氮混合，使得活性炭完全浸没在液氮中，浸泡一段时间；C1)分离所述活性炭与液氮，使所述活性炭中的残留液氮蒸发，得到改性活性炭。本发明采用液氮蒸发膨胀的物理方法改变活性炭的孔结构，增加了活性炭中对氡吸附有利的微孔数目，使得到的改性活性炭对氡的吸附性能增强。本发明提供的活性炭的改性方法工艺简单、改性周期短、成本较低，无污染的特点。