文王

摘要： 南康太守听事①之东,有堂曰“直节”,朝请大夫徐君望圣之所作也。庭有八杉,长短巨细若一,直如引绳,高三寻,而后枝叶附之。岌然如揭太常②之旗,如建承露之茎③,凛然如公卿大夫高冠长剑立于王庭,有不可犯之色。堂始为军六曹吏所居。杉之阴,府史之所蹲伏,而簿书之所填委,莫知贵也。君见而怜之,作堂而以“直节”命焉。夫物之生,未有不直者也;不幸而风雨挠之,岩石轧之,然后委曲随物,不能自保。虽竹箭之良,松柏之坚,皆不免于此。惟杉能遂其性,不扶而直。其生能傲冰雪、而死能利栋宇者,与竹柏同,而以直过之。求之于人,盖所谓不待文王而兴者耶?

摘要： 楚文王少时好猎。有人献一鹰。文王见之,爪距~①利,殊绝常鹰。故文王猎于云梦~②,置~③网云布,烟烧张天。毛群羽族~④,争噬竞搏;此鹰轩~⑤颈瞪目,无搏噬之志。王曰:"吾鹰所获以百数,汝鹰曾无奋意,将欺余邪?"献者曰:"若效于雉兔,臣岂敢献。"俄而,云际有一物翔,不辨其形。鹰遂竦翮~⑥而升,矗若飞电。须臾,羽堕如雪,血下如雨。有大鸟坠地,度其两翅,广数十里。

摘要： 通过分析嬭加编钟铭文,首先对嬭加的身份、时代进行考辨,指出铭文"余文王之孙,穆之元子",是嬭加自述,"余"为嬭加自称,"文王"并非周文王而是楚文王,"穆"亦非曾穆侯,而是楚穆王,并判定嬭加编钟的时代为公元前614年之后不久.同时,可论定嬭加之丈夫曾侯宝应属春秋中期中段之人,不应早至春秋早期晚段.此外,亦可将随仲嬭加鼎的年代范围确定,其应制作于楚穆王在位时期(上限为前625年,下限为前614年)."加嬭簋"应是加嬭嫁至曾国后所作,年代与"嬭加编钟"接近或同时.在曾、随关系问题上,至迟在春秋中期的楚穆王时代,曾国就已称"随".

摘要： 《世说新语》中有“任诞”一门,任是任性,诞是放诞。任诞的意思,就是不为礼法所拘束,追寻自由的天性。其中说到了阮籍:阮籍遭母丧,在晋文王坐进酒肉。司隶何曾亦在坐,曰:“明公方以孝治天下,而阮籍以重丧,显于公坐饮酒食肉,宜流之海外,以正风教。”文王曰:“嗣宗毁顿如此,君不能共忧之,何谓?且有疾而饮酒食肉,固丧礼也!”籍饮啖不辍,神色自若。

摘要： 《关雎》是《诗经》的第一篇,彼世的河洲、雎鸠、荇菜与此世的君子、淑女在诗中构筑出了一个相互感通的天人世界.诗中的礼乐对天道进行模仿,使人可以与天合一,从而使王道得以体现.西周初期,学在王官,文在巫觋,当时的诗歌仍保留卜辞色彩,诗歌常兼有教化百姓、沟通情感等多重功能.

摘要： 人生在世,人们大都喜欢"得",而不喜欢"失"。殊不知,"得"和"失"如影随形,有"得"的地方必定有"失",有"失"的地方也必定有"得"。我们常常忽略了一个基本的常识,那就是——无论得失,皆是过程。"福兮祸所依,祸兮福所倚。"文王拘而演周易,仲尼厄而作春秋,屈原放逐乃赋离骚。"文王拘"是"失".

摘要： 《关雎》是《诗经》的第一篇,彼世的河洲、雎鸠、荇菜与此世的君子、淑女在诗中构筑出了一个相互感通的天人世界。诗中的礼乐对天道进行模仿,使人可以与天合一,从而使王道得以体现。西周初期,学在王官,文在巫觋,当时的诗歌仍保留卜辞色彩,诗歌常兼有教化百姓、沟通情感等多重功能。

摘要： 魏文王问名医扁鹊说:"你们家兄弟三人,都精于医术,到底哪位最好呢?"扁鹊答说,"长兄最好,中兄次之,我最差,"文王再问:"那么为什么你最出名呢?"扁鹊答说,"我长兄治病,是治病于病情发作之前。由于一般人不知道他事先能铲除病因,所以他的名气无法传出去,只有我们家的人才知道。我中兄治病,是治病于病情初起之时。一般人以为他只能治轻微的小病,所以他的名气只及于本乡里。

摘要： 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用，其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物（BPP）能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化；对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化；采用水提醇沉提取物（BPP）在动物实验过程中，未发现小鼠死亡，也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常，这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物，可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。

摘要： 本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用，文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中，能明显抑制PA刺激的TNF‑α、IL‑1β炎症因子的分泌，能抑制TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达；在体内均能明显抑制HFD诱导的小鼠肝脏组织内TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达。同时，文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积，减少炎性细胞浸润，降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,NLRP3表达水平，对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积，抵抗炎症反应的保护作用。上述提取物在动物实验过程中，没有发现小鼠死亡，也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常，这表明药物具有较好的安全性。

摘要： 本发明提供一种文王一支笔提取物，该提取物为文王一支笔经水提取后再经醇沉处理所得到的醇溶物部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的上清液经醋酸乙酯萃取后得到醋酸乙酯部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的沉淀物经醇洗涤干燥后得到水提醇沉部位的提取物，本发明将其应用于制备治疗卵巢癌的药物上。实验表明在体外均能剂量依赖性抑制卵巢癌A2780及SKOV3细胞的生长；在体内均能明显抑制A2780裸鼠移植瘤的生长，具有较好的效果。

摘要： 本发明公开了文王一支笔提取物在制备抗肾脏纤维化药物中的应用，其中文王一支笔提取物为水提取物或者水提醇沉部位提取物。文王一支笔的水提醇沉提取物（BPP）能抑制UUO诱导小鼠肾脏间质损伤及其纤维化；对UUO诱导小鼠肾脏功能具有一定的保护作用。进一步研究表明BPP通过抑制Collagen I、Collagen III及Collagen IV的表达而抑制肾脏纤维化；采用水提醇沉提取物（BPP）在动物实验过程中，未发现小鼠死亡，也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常，这表明其具有较好的安全性。文王一支笔水提醇沉部位提取物，可应用于制备抗肾脏纤维化药物及药物组合物。

摘要： 本发明公开了文王一支笔提取物在制备治疗肝炎药物中的应用，文王一支笔水煎煮得到的总提取物、水提醇沉部位及醋酸乙酯部位在体外AML12细胞中，能明显抑制PA刺激的TNF‑α、IL‑1β炎症因子的分泌，能抑制TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达；在体内均能明显抑制HFD诱导的小鼠肝脏组织内TNF‑α、IL‑1β等炎症因子mRNA的表达。同时，文王一支笔水提醇沉部位能有效的改善酒精性肝炎小鼠肝细胞内脂质的沉积，减少炎性细胞浸润，降低小鼠血清ALT、AST活性和炎性因子TNF‑α,IL‑1β,IL‑6,NLRP3表达水平，对酒精性肝炎具有抑制脂质沉积，抵抗炎症反应的保护作用。上述提取物在动物实验过程中，没有发现小鼠死亡，也没有观察到小鼠明显的肝肾功能异常，这表明药物具有较好的安全性。

摘要： 本发明涉及文王一支笔提取物在制备消化道抗溃疡性结肠炎药物中的应用。所述提取物为文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的上清液和沉淀物，上清液经减压回收乙醇后，依次以乙酸乙酯和正丁醇进行萃取分别得到的乙酸乙酯部位的提取物和正丁醇部位的提取物，沉淀物经醇洗涤干燥后得到水提醇沉部位的提取物。本发明中的文王一支笔总提取物（Extzw），以及从中制备得到乙酸乙酯部位和水提醇沉部位的提取物，对葡聚糖硫酸钠（DSS）诱导的小鼠溃疡性结肠炎具有明显的改善作用，可应用于制备消化道抗溃疡性结肠炎药物，甚至可应用于制备其它肠道炎症疾病的治疗药物。

摘要： 本发明提供一种文王一支笔提取物，该提取物为文王一支笔经水提取后再经醇沉处理所得到的醇溶物部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的上清液经醋酸乙酯萃取后得到醋酸乙酯部位的提取物或文王一支笔经水提取后再经醇沉处理得到的沉淀物经醇洗涤干燥后得到水提醇沉部位的提取物，本发明将其应用于制备治疗卵巢癌的药物上。实验表明在体外均能剂量依赖性抑制卵巢癌A2780及SKOV3细胞的生长；在体内均能明显抑制A2780裸鼠移植瘤的生长，具有较好的效果。