晚期前列腺癌

摘要： 目的探讨联合抗阻-有氧运动对晚期前列腺癌伴癌因性疲乏(CRF)患者血清炎症因子水平的影响及疗效观察。方法选取2016年1月至2020年8月浙江省台州医院泌尿外科门诊就诊的晚期前列腺癌伴CRF患者74例,随机分为干预组和对照组各37例。对照组予以有氧运动治疗,干预组在对照组基础上加抗阻运动,两组均治疗12周。观察两组治疗前后血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)水平及CRF症状的变化,并比较临床疗效。结果治疗12周后,对照组和干预组血清hs-CRP、IL-6水平较治疗前显著下降(P<0.05或P<0.01),且干预组低于对照组(P<0.05);对照组和干预组各项PFS评分较前显著下降(P<0.05或P<0.01),且干预组低于对照组(P<0.05);同时干预组临床总有效率(94.59%)高于对照组(78.38%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合抗阻-有氧运动用于晚期前列腺癌伴CRF患者的疗效确切,可改善CRF症状,其作用机制可能与其能降低血清炎症因子水平密切相关。

摘要： 随着人口的老龄化,被喻为老年男性疾病的前列腺肥大、前列腺癌患者逐渐增加。临床显示,早期前列腺癌患者以手术切除为主,可分为传统、腹腔镜、达文西三种手术方式。三种手术方式各有特色。早期前列腺癌通常没有症状,一旦肿瘤阻塞尿道或膀胱颈时,可出现频尿、血尿、体重减轻、骨头疼痛,此时肿瘤可能已转移,大都无法手术。如为早期或三期,最好的治疗方式仍是通过手术摘除整个前列腺。

摘要： 目的探讨耳穴埋籽对晚期前列腺癌伴失眠患者睡眠质量的影响。方法选取2017年1月至2019年2月在浙江省台州医院门诊治疗的晚期前列腺癌伴失眠患者78例,随机分为两组,每组各39例。两组均每晚睡前给予口服艾司唑仑1 mg。对照组在此基础上予常规干预,干预组在对照组基础上加耳穴埋籽治疗,两组均干预4周。观察两组干预前后睡眠障碍改善指标(PSQI评分和SRSS评分)及体力状况指标(KPS评分)好转情况,并比较临床效果。结果干预4周后,两组PSQI评分和SRSS评分显著下降,KPS评分显著上升(P<0.05或P<0.01),且干预组患者变化幅度更显著(P<0.05);同时干预组临床总有效率(94.87%)优于对照组(79.49%)(χ^(2)=4.130,P<0.05)。结论耳穴埋籽用于晚期前列腺癌伴失眠患者的疗效确切,能明显改善睡眠障碍,提高体力状况。

摘要： 目的探讨中医耳穴压籽法对晚期前列腺癌患者癌性疼痛、睡眠障碍及细胞免疫功能的影响。方法选取2017年1月至2019年12月浙江省台州医院治疗的晚期前列腺癌患者84例,采用随机数字表法分为干预组与对照组,每组各42例。对照组予常规干预措施。干预组在对照组基础上加中医耳穴压籽法治疗,两组均干预3个月。评估并比较两组干预前后癌性疼痛程度、睡眠情况及细胞免疫功能的变化情况。结果干预3个月后,干预组与对照组VAS评分[(2.73±0.46)分、(3.68±0.61)分]和SRSS评分[(18.15±2.49)分、(22.72±1.67)分]较干预前[(5.64±0.89)分、(5.72±0.97)分,(31.73±4.28)分、(31.42±4.18)分]显著下降(P<0.05或P<0.01),且干预后干预组下降幅度更显著(P<0.05);干预组与对照组血清CD4^(+)水平[(43.72±4.17)%、(39.13±4.04)%]和CD4^(+)/CD8^(+)比值[(27.82±3.45)、(31.92±3.67)]较干预前[(36.02±3.76)%、(35.72±3.81)%,(34.08±3.92)、(34.12±4.02)]显著上升,CD8^(+)水平[(1.57±0.29)%、(1.22±0.21)%]较干预前[(1.06±0.16)%、(1.05±0.18)%]显著下降(P<0.05或P<0.01),且干预后干预组变化幅度更显著(P<0.05)。结论中医耳穴压籽法用于晚期前列腺癌患者不仅可减轻癌性疼痛程度,改善睡眠状况,而且可调节外周血T淋巴细胞失调,增强细胞免疫功能。

摘要： 目的:研究经尿道前列腺等离子电切术(PKRP)结合内分泌疗法治疗晚期前列腺癌(PCa)合并膀胱出口梗阻的短期效果。方法:根据乱数表法将本院2017年8月至2020年8月收治的100例晚期PCa合并膀胱出口梗阻患者分为常规组49例,给予内分泌疗法治疗;观察组51例在常规组基础上给予PKRP术治疗,观察两组尿流动力学指标、临床症状、生活质量和并发症发生情况。结果:治疗后,观察组最大尿流率、平均尿流率均高于常规组,残余尿量低于常规组(P0.05)。结论:PKRP术联合内分泌疗法可改善晚期PCa合并膀胱出口梗阻患者减轻尿道梗阻状况,调节尿流动力学指标,缓解排尿障碍等相关临床症状,提高生活质量,且不会增加并发症。

摘要： 目的研究经尿道前列腺气化电切术(TUVP)联合睾丸切除术(研究组)与非手术治疗(对照组)对比,对晚期前列腺癌的临床疗效。方法2014年至2019年所有在我科就诊且符合纳入标准的患者,研究组给予TUVP联合睾丸切除术,对照组给予基于内分泌治疗。观察指标为两组患者术前、术后3个月和术后6个月的IPSS评分、最大尿流率、残余尿量、PSA和生活质量评分。结果术前患者一般情况及观察指标无统计学差异。术后3个月研究组除生活质量评分外均低于对照组,术后6个月研究组所有观察指标均显著低于对照组。结论综上所述,经尿道前列腺气化电切术联合睾丸切除术相较于非手术治疗更能够改善晚期前列腺癌病人的生活质量。

摘要： 目的探讨耳穴压籽联合穴位贴敷对晚期前列腺癌伴癌性疼痛患者血清疼痛介质的影响。方法选取2017年1月到2020年6月浙江省台州医院泌尿外科泌尿外科门诊就诊的晚期前列腺癌伴癌性疼痛患者70例,随机分为干预组和对照组,每组各35例。两组患者均予硫酸吗啡缓释片口服治疗。对照组患者予以穴位贴敷治疗,干预组患者在对照组基础上加耳穴压籽治疗,两组患者均连用2周。观察两组患者治疗前后疼痛评分、血清疼痛介质[5-羟色胺(5-HT)、去甲肾上腺素(NE)和前列腺素E_(2)(PG E_(2))]水平的变化,并比较其临床疗效。结果治疗2周后,干预组和对照组患者的VAS评分[(2.97±0.41)分、(4.15±0.67)分]均较前[(7.12±1.23)分、(7.09±1.08)分]明显下降(P<0.05或P<0.01),且观察组患者下降幅度较对照组更明显(P<0.05);干预组和对照组患者血清5-HT[(0.37±0.08)μmol/L、(0.49±0.10)μmol/L]、NE[(3.17±0.62)pg/ml、(4.28±0.82)pg/ml]和PGE_(2)[(86.54±13.23)pg/ml、(107.42±14.15)pg/ml]水平均较前[(0.64±0.13)μmol/L、(0.62±0.12)μmol/L、(5.60±1.03)pg/ml、(5.57±1.16)pg/ml、(147.65±20.71)pg/ml、(146.09±21.36)pg/ml]明显下降(P<0.05或P<0.01),且干预组患者下降幅度较对照组更明显(P<0.05);同时干预组患者临床总有效率(94.29%)明显优于对照组(77.14%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.201,P<0.05)。结论耳穴压籽联合穴位贴敷治疗晚期前列腺癌伴癌性疼痛患者的疗效确切,能明显降低疼痛介质5-HT、NE和PGE_(2)水平,控制癌性疼痛的程度。

摘要： 目的:对老年人晚期前列腺癌采用间歇性内分泌治疗的效果进行探究。 方法:从 2020 年 1 月至2021 年 1 月进行研究,研究对象为 200 例我院的晚期前列腺癌老年患者,根据治疗方法的不同分为两组,一组采用持续性内分泌治疗(对照组),一组采用间歇性内分泌治疗(观察组),每组例数相等,对比效果。 结果:两组患者的临床有效率比较无明显差异(P>0.05),两组患者的不良反应发生率和生活质量评分数据差异大(P<0.05)。 结论:间歇性内分泌治疗法可以改善前列腺癌晚期老年病人的生存状态,疗效比较好,病人的症状几乎都被较好的控制且没有不良反应发生,临床可将该方案加以推广。

摘要： 目的:探究经尿道前列腺等离子电切术(TUPKP)后口服扶正抑瘤汤对晚期前列腺癌(PCa)患者预后的影响.方法:选取PCa患者142例,随机数表法分为观察组(n=71)和对照组(n=71),对照组给予TUPKP治疗,观察组给予TUPKP+扶正抑瘤汤治疗,比较两组生存期,分析中医症状积分、生活质量及免疫功能等指标.结果:治疗后,观察组的生存期及疾病进展期(TTP)均高于对照组(P0.05).结论:TUPKP联合扶正抑瘤汤在治疗PCa方面疗效确切,可有效改善PCa患者的临床症状及排尿情况,延长生存期,提高患者免疫功能,改善生活质量.

摘要： 美国FDA于2020年12月18日批准Myovant科学公司(Myovant Sciences)新药Orgovyx(relugolix,瑞卢戈利,CAS登记号737789‐87‐6)用于成人治疗晚期前列腺癌,这也是FDA批准的第1种治疗前列腺癌的口服激素类药物。据美国癌症协会(The American Cancer Society)估计,在2020年美国共有约190000例前列腺癌。晚期前列腺癌的常规治疗方案是雄激素剥夺疗法(androgen deprivation therapy),即使用药物降低患者体内雄激素水平,从而抑制前列腺癌细胞生长。

摘要： 目的：观察前列消瘀散结汤结合间歇性雄激素阻断治疗治疗晚期前列腺癌对患者生活质量的影响. 方法：纳入68例晚期前列腺癌患者,随机分为两组各34例,对照组采用间歇性雄激素阻断治疗,治疗组患者在对照组基础上采用前列消瘀散结汤.3个月后采用生命质量测定量表(QLQ-C30)、生活质量子量表(QLQ-PR25)评定患者的生活质量. 结果：两组患者治疗后整体生活质量量表(GH)、情绪功能(EF)评分均提高(P＜0.05),且治疗组治疗后整体生活质量量表(GH)、情绪功能(EF)评分高于对照组(P＜0.05).两组治疗后社会功能(SF)、认知功能(CF)、角色功能(RF)以及躯体功能(PF)评分均降低,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后认知功能(CF)、角色功能(RF)以及躯体功能(PF)评分高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后经济困难(FD)、腹泻(DI)、便秘(CO)、呼吸困难(DY)、恶心呕吐(NV)、疲乏(FA)评分均较治疗前升高,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后FD)、腹泻(D1)、便秘(CO)、呼吸困难(DY)、恶心呕吐(NV)、疲乏(FA)评分均低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后失眠(SD)、食欲丧失(AL)、疼痛(PA)评分均较治疗前降低(P＜0.05);治疗组治疗后失眠(SD)、食欲丧失(AL)、疼痛(PA)评分低于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后性生活质量(SQ)、性愉悦(SE)、性趣(SI)评分均较治疗前降低(P＜0.05);治疗组治疗后性生活质量(SQ)、性愉悦(SE)、性趣(SI)评分高于对照组(P＜0.05).两组患者治疗后肠道症状(BS)评分均降低(P＜0.05);治疗后两组比较,治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).两组患者治疗后治疗疗相关症状(TS)、尿路症状(US)评分均较治疗前升高,治疗组治疗前后差异无统计学意义(P＞0.05),对照组治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05);治疗组治疗后治疗疗相关症状(TS)、尿路症状(US)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：前列消瘀散结汤结合间歇性雄激素阻断治疗可改善晚期前列腺癌患者生活质量.

摘要： 王晞星教授在以中医"和法"治疗晚期前列腺癌方面具有丰富的临床经验,临床疗效显著,现总结经验及用药特点以供临床参考.

摘要： 目的:了解间歇性雄激素阻断(IAS)方法在晚期前列腺癌治疗中的作用。rn 方法:回顾性分析了18例晚期前列腺癌病人,其中C期11例.D期7例.应用抑那通(3.6ng皮下注射,每月一次)加氟他胺(2350mg,每天3次)持续治疗3-5个月,待患者Pca缩小,尿路梗阻症状改善,全身症状缓解PSA＜4ng/ml后,继续内分泌治疗3个月后中断治疗,每隔1个月查PSA,直至PSA＞20ng/ml,再作第二个内分泌治疗,依此类推进行第三、四个内分泌治疗,在整个治疗过程中,PSA持续上升者考虑为非激素依赖性的前列腺晚癌,排除内分泌治疗,改用其它疗法。每个治疗周期中PSA下降维持内分泌治疗3个月.rn 结论：IAS治疗能推迟雄激素依赖性前列腺癌细胞向非依赖性细胞的转化过程，同时减少药物用量和毒副作用，从而延长患者的生存期。

摘要： 前列腺癌是临床常见恶性肿瘤,属于祖国医学"癃闭、尿血、劳淋、虚劳"等疾病范畴.目前传统中医药在肿瘤防治方面的作用越来越受到临床关注,中医药的整体观念、辨证论治、药食兼顾、身心调理、扶正抑瘤、带瘤生存等综合治疗理念,可以克服西药治疗只能阻断一两个病理环节的不足.临床证实中医治疗疗效肯定,副作用小,和西医治疗配合更有利于对前列腺癌各病理环节的阻断和治疗,显示了中医治疗独特的临床疗效.

摘要： 目的:采用睾丸内注射无水酒精治疗晚期前列腺癌;方法:采用睾丸内注射无水酒精治疗晚期前列腺癌(C、D期61例I组),并与22例行睾丸切除术者(·组)各抽取10例进行比较,分别在术前30分钟和术后一月早晨抽血行血清睾丸酮测定.结果:·组术后血清睾酮降低8.0157nmol/l,·组平均降低7.9949nmol/l,两组比较无显著性差(P>0.05);结论:睾丸内注射无水酒精后睾丸和附睾的质地、大小与术前相近,患者心理反应、所需费用等方面优于传统睾丸切除术,但注射中所需无水酒精剂量最佳参数及远期疗效观察有待一步探讨.

摘要： 目的:探讨晚期前列腺癌治疗方法.方法:通过尿道汽化电切技术对40例晚期前列腺癌进行治疗.结果:对晚期前列腺癌的汽化电切,病人术后可以自动排尿,并发尿失禁发生率不高,手术不能诱发转移.结论:汽化电切治疗晚期前列腺癌是一种积极有效的方法,它减轻了病人的痛苦,提高了病人的生命质量,安全、可靠.

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗中的应用。PRPF6靶向抑制剂在制备预防或治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的药物及药物组合物中的应用。本发明首次发现PRPF6可以促进前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的进程，PRPF6在恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制PRPF6具有明显抑制前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的发生发展。PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗抵抗中的作用。发现PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌内分泌药物中存在药物抵抗潜在功能，制备PRPF6小分子抑制剂，siRNA或发现抑制PRPF6转录生成miRNA以达到治疗临床前列腺癌及去势抵抗前列腺癌。本发明为治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌提供了新思路、新靶点。

摘要： 本发明公开了小鼠前列腺癌循环肿瘤细胞系及前列腺癌循环肿瘤细胞分离和培养方法。所述循环肿瘤细胞系的保藏编号为CCTCC C201601。所述分离和培养方法包括：建立原位前列腺癌动物模型、取血、裂解红细胞、分离培养及传代。获得的循环肿瘤细胞质量均一，经免疫荧光及划痕和穿膜实验鉴定符合循环肿瘤细胞的特性，具有较强的转移和侵袭能力，是实验室研究前列腺肿瘤转移机制的良好实验工具，也为临床预防前列腺癌转移提供了研究细胞模型。本发明的循环肿瘤细胞分离及培养方法简单易操作，分离的细胞可稳定传代，方便实验室研究循环肿瘤细胞特性等实验。本发明在研究肿瘤转移方面将会有广泛的应用。

摘要： 本发明涉及用于评价前列腺癌进度的分析方法以及前列腺癌进度的评价方法，其包括测定来自从生物体采集的血液或尿液的试料中的神经肽Y的量的工序，本发明的前列腺癌的检测方法包括测定来自从生物体采集的血液或尿液的试料中的、神经肽Y的量以及前列腺特异抗原的量的工序。

摘要： 本发明属于医药生物技术领域，公开了一种可用于检测前列腺癌对多西他赛耐药性的分子标志物，所述分子标志物为CRIP2基因或CRIP2蛋白；CRIP2基因或CRIP2蛋白在DTX耐药前列腺癌细胞中的表达量明显高于正常前列腺癌细胞，差异具有统计学意义，因此，通过测定CRIP2基因或CRIP2蛋白的表达量可以作为判断用药者对DTX药物耐药性/敏感性的依据之一。而且，通过敲低DTX耐药前列腺癌细胞中CRIP2基因的表达水平，能提高DTX耐药前列腺癌细胞对DTX的敏感性，同时，干扰CRIP2基因后能够明显抑制DTX耐药前列腺癌细胞的增殖，因此，CRIP2基因可作为逆转前列腺癌DTX耐药的作用靶点，通过抑制CRIP2基因的表达和/或功能能够逆转肿瘤细胞对多西他赛耐药性，对前列腺癌治疗具有重要的意义。

摘要： 本发明提供了一种前列腺癌检测试剂及其制备方法，检测试剂由以下试剂混合而成，试剂A：浓度为10mM的碳酸氢铵溶液中加入质量浓度0.5～5％的SDS配制而成；试剂B：由0.01～10U/10μL糖胺酰酶和0.01～10U/10μL唾液酸酶混合配制而成，混合溶液pH值为4～9；试剂C：由8‑氨基芘‑1,3,6‑三磺酸溶于DMSO中配制而成，浓度为0.01mM～1M；试剂D：终止液。本发明通过检测试剂测定血清中糖组图谱，将峰值量化进行统计学分析，提供一种前列腺癌血清糖组图谱的模型的建立方法来检测前列腺癌。

摘要： 本发明提供一种人胚胎干细胞与前列腺癌细胞共培养制备抗前列腺癌药物的方法。人胚胎干细胞能在体外培养、具有发育全能性的干细胞，具有高度的自我更新、无限增殖以及多向分化的能力。发明人意外发现，将人胚胎干细胞和前列腺癌细胞进行直接接触共培养，人胚胎干细胞微环境受到其他肿瘤细胞的刺激，会产生抑癌生物学效应，而产生“抑肿瘤”分子，因此可以提取上清液运用到前列腺癌的治疗。本发明的共培养上清液在抑制前列腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭方面表现出显著的治疗效果；更重要的是，共培养上清液在体内抑制肿瘤的生长方面也表现出明显的优势，具有制备成抗前列腺癌药物的潜力。

摘要： 本发明公开了一种检测前列腺癌及临床显著性前列腺癌的方法，包括如下步骤：S100，收集经过前列腺按摩的患者的尿液；S101，对所述尿液进行第一级离心处理以获取上清液，并对所述上清液进行第二级离心处理以获得外泌体溶液；S102，向所述外泌体溶液中加入设定量的RIPA裂解缓冲液，并在室温下孵育设定时长以得到外泌体蛋白溶液；S103，对所述外泌体蛋白溶液进行检测以得到PSA表达、AMACR表达和PSMA表达，并基于所述PSA表达、所述AMACR表达和所述PSMA表达确定前列腺癌及其等级。本申请通过定量地检测尿液游离的细胞外囊泡中PSA、AMACR和PSMA蛋白表达水平，能够有效检测出前列腺癌及临床显著性前列腺癌(高级别前列腺癌)，避免不必要的前列腺穿刺。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种6‑姜酚在制备治疗和预防前列腺癌及抗前列腺癌转移药物的用途。6‑姜酚能够有效抑制雄性素依赖型前列腺癌与非雄性素依赖型前列腺癌细胞的增殖及抗癌转移作用，具有良好效果；6‑姜酚还能能够降低现有药物治疗前列腺癌的副作用。

摘要： 本发明属于生物医药技术领域，PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗中的应用。PRPF6靶向抑制剂在制备预防或治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的药物及药物组合物中的应用。本发明首次发现PRPF6可以促进前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的进程，PRPF6在恶性程度更高的前列腺癌组织中表达更高，抑制PRPF6具有明显抑制前列腺癌及去势抵抗前列腺癌的发生发展。PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌治疗抵抗中的作用。发现PRPF6在前列腺癌及去势抵抗前列腺癌内分泌药物中存在药物抵抗潜在功能，制备PRPF6小分子抑制剂，siRNA或发现抑制PRPF6转录生成miRNA以达到治疗临床前列腺癌及去势抵抗前列腺癌。本发明为治疗前列腺癌及去势抵抗前列腺癌提供了新思路、新靶点。

摘要： 本发明提供了一种靶向NKG2D的嵌合抗原受体T细胞在制备治疗前列腺癌的药物中的应用，与现有临床上所用的前列腺癌的治疗技术相比，靶向NKG2D的嵌合抗原受体T细胞在人体内的增殖速度快、活性高、半衰期长、能长效持久地发挥高效且特异性杀伤前列腺癌细胞的能力，对前列腺癌的治疗效果较好。本发明还提供了一种治疗前列腺癌的药物。