更昔洛韦眼用凝胶

摘要： 目的:探究对单疱病毒性角膜炎患者实施更昔洛韦眼用凝胶治疗、阿昔洛韦滴眼液治疗的疗效。方法:随机将2019年7月至2020年7月本院70例单疱病毒性角膜炎患者分为实验组(35例,应用更昔洛韦眼用凝胶治疗)、对照组(35例,应用阿昔洛韦滴眼液治疗)。对比两组患者临床疗效、治疗时间、不良反应、临床症状改善时间、复发率。结果:实验组患者总有效率(97.14%)高于对照组(74.29%)(P0.05);治疗后两组患者症状计分与治疗前比较均有降低,且实验组症状计分更低于对照组(P<0.05)。结论:临床治疗单疱病毒性角膜炎患者的过程中,更昔洛韦眼用凝胶疗效远优于阿昔洛韦滴眼液,且病情复发率不高,有效改善患者临床症状,值得推广。

摘要： 目的 探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹性角膜炎患者的疗效及安全性.方法 选择2019年1月至2020年7月高安市人民医院收治的50例单纯疱疹性角膜炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各25例.对照组采用阿昔洛韦滴眼液治疗,试验组采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 试验组治疗总有效率高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 与阿昔洛韦滴眼液比较,更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹性角膜炎患者的效果更好,且安全性更高.

摘要： 目的:分析并比较用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果.方法:选取贵阳市花溪区人民医院近年来收治的90例单纯疱疹病毒性角膜炎患者作为研究对象.按照随机数表法将其分为更昔洛韦组(n=45)与阿昔洛韦组(n=45).分别采用更昔洛韦眼用凝胶与阿昔洛韦滴眼液对更昔洛韦组患者与阿昔洛韦组患者进行治疗,然后比较两组患者的疗效及各项临床指标.结果:更昔洛韦组患者用药的时间短于阿昔洛韦组患者,P<0.05.更昔洛韦组患者治疗的总有效率高于阿昔洛韦组患者,P<0.05.用药后,更昔洛韦组患者不良反应的发生率低于阿昔洛韦组患者,P<0.05.在治疗后的1年内,更昔洛韦组患者病情的复发率低于阿昔洛韦组患者,P<0.05.结论:与用阿昔洛韦滴眼液治疗单纯疱疹病毒性角膜炎相比,用更昔洛韦眼用凝胶治疗该病的效果更好,能更有效地改善患者的病情,缩短其用药的时间,降低其病情的复发率,且用药的安全性更高.

摘要： 目的:观察用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床疗效.方法:选取重庆市璧山区中医院在2018年6月至2019年12月期间收治的60例病毒性角膜炎患者为研究对象.按照随机数表法将其等分为观察组和对照组.单用更昔洛韦眼用凝胶对对照组30例患者进行治疗.用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素对观察组30例患者进行治疗.治疗结束后,对比两组患者的临床疗效、疼痛症状减轻的时间及溃疡角膜愈合的时间.结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,治疗后其疼痛症状减轻的平均时间及溃疡角膜愈合的平均时间均较短,P<0.05.结论:用更昔洛韦眼用凝胶联合干扰素治疗病毒性角膜炎的疗效确切,可减轻患者疼痛的程度,加快其溃疡角膜愈合的速度.

摘要： 目的:观察联用更昔洛韦眼用凝胶与氟米龙治疗单纯疱疹病毒性角膜炎的效果.方法:我院2018年1月-2020年1月收治的95例单纯疱疹病毒性角膜炎患者为本次研究对象,按照临床用药不同将患者分为对照组(40例:更昔洛韦眼用凝胶治疗)与实验组(55例:联用更昔洛韦眼用凝胶与氟米龙治疗),比较两组患者治疗效果.结果:实验组患者治疗2个疗程后总有效率(98.00％)显著高于对照组,且实验组随访6个月复发率(0.00％)显著低于对照组,数据差异明显(P<0.05).结论:单纯疱疹病毒性角膜炎患者联用更昔洛韦眼用凝胶与氟米龙治疗效果显著优于更昔洛韦眼用凝胶治疗效果.

摘要： 目的:研究阿昔洛韦滴眼液和更昔洛韦眼用凝胶对单疱病毒性角膜炎患者的治疗效果对比.方法:以2019年1月至2021年1月期间我院收治的60例单疱病毒性角膜炎患者为例,将随机数字表法作为分组原则,随机分为2组,分成对照组(n=30)和观察组(n=30),对照组患者通过阿昔洛韦滴眼液治疗,观察组患者通过更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,比较两组患者的治疗总有效率、疼痛减轻时间以及溃疡角膜愈合时间.结果:观察组患者的治疗总有效率为96.7％(29/30),对照组患者的治疗总有效率为73.3％(22/30),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者的疼痛减轻时间以及溃疡角膜愈合时间分别为(3.06±0.63)d,(4.93±0.71)d,对照组患者的疼痛减轻时间以及溃疡角膜愈合时间分别为(4.62±1.32)d,(6.84±1.04)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:单疱病毒性角膜炎患者通过更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,临床效果显著,可以有效缓解疼痛,减少愈合时间,值得推广.

摘要： 目的:探讨清热散结胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效.方法:选取2018年4月至2019年4月成都市第五人民医院就诊的流行性角结膜炎患者90例,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组45例.对照组患者采用更昔洛韦眼用凝胶治疗,观察组患者给予清热散结胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,两组患者均连续治疗14 d.观察两组患者的临床疗效,治疗前后中医证候评分、角膜上皮下浸润评分(corneal subepithelial infiltrate scores,CSIS)、视力及泪液乳铁蛋白(LF)、总蛋白(TP)及溶菌酶(LZM)水平,记录并比较两组患者治疗过程中不良反应的发生情况.结果:观察组患者的临床总有效率为97.78％(44/45),明显高于对照组的86.67％(39/45),差异有统计学意义(P0.05).结论:清热散结胶囊联合更昔洛韦眼用凝胶治疗流行性角结膜炎的临床疗效明确,有助于减轻临床症状和角膜损伤,改善视力,且安全性较好.

摘要： 目的:探讨揿针埋针疗法联合更昔洛韦眼用凝胶治疗肝经风热型单疱病毒性角膜炎的疗效.方法:选取上皮型单疱病毒性角膜炎肝经风热证患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例.对照组予更昔洛韦眼用凝胶,治疗组予揿针埋针联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,1个疗程为7d,共治疗3个疗程.分别观察2组治疗3个疗程后患者症状积分、角膜荧光素钠染色及角膜知觉敏感度评分的变化情况,并比较两组疗效.结果:治疗3个疗程后,两组症状、角膜荧光素钠染色及角膜知觉敏感度均较治疗前改善,差异有统计学意义(P＜0.05),且治疗组在改善患者症状及角膜荧光素钠染色方面显著优于对照组(P＜0.05),两组治疗后总有效率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论:揿针埋针疗法联合更昔洛韦眼用凝胶治疗上皮型单疱病毒性角膜炎肝经风热证患者的总有效率达到82.86％,起效迅速,疗效肯定.

摘要： 目的:探讨揿针埋针疗法联合更昔洛韦眼用凝胶治疗肝经风热型单疱病毒性角膜炎的疗效。方法:选取上皮型单疱病毒性角膜炎肝经风热证患者70例,随机分为治疗组和对照组各35例。对照组予更昔洛韦眼用凝胶,治疗组予揿针埋针联合更昔洛韦眼用凝胶治疗,1个疗程为7 d,共治疗3个疗程。分别观察2组治疗3个疗程后患者症状积分、角膜荧光素钠染色及角膜知觉敏感度评分的变化情况,并比较两组疗效。结果:治疗3个疗程后,两组症状、角膜荧光素钠染色及角膜知觉敏感度均较治疗前改善,差异有统计学意义(P0.05)。结论:揿针埋针疗法联合更昔洛韦眼用凝胶治疗上皮型单疱病毒性角膜炎肝经风热证患者的总有效率达到82.86%,起效迅速,疗效肯定。

摘要： 目的:探讨更昔洛韦眼用凝胶和阿昔洛韦滴眼液治疗角膜炎的临床疗效。方法:将我院眼科 2018 年 9 月至 2019 年 9 月收治的 88 例角膜炎患者以随机数字表 法分为两组,实验组与对照组各 44 例,对照组患者接受阿昔洛韦滴眼液治疗,实验组患者接受更昔洛韦眼用凝胶治疗,对两组患者临床疗效以及不良事件发生情况进行观 察记录,再将所记录的数据进行对比分析。结果:实验组患者临床疗效有效率相较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患者不良事件发生率相较对照组更低, 差异有统计学意义(P < 0.05)。结论:更昔洛韦眼用凝胶治疗角膜炎患者的临床疗效明显,与接受阿昔洛韦滴眼液治疗的对照组患者相比效果更明显,不仅有效提高临床 疗效有效率,还降低不良事件发生率,值得临床推广应用。

摘要： 目的:观察复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效.方法:将56例72只眼随机分为两组,治疗组26例36只眼用复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶加减治疗,30例36只眼用更昔洛韦眼用凝胶,观察临床疗效.结果：总有效率治疗组为97.22%，对照组为86.11% ,两组比较有非常显著性意义(P<0.05)。结论：复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效显著。

摘要： 目的:观察复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎临床疗效.方法:将56例72只眼随机分为两组,治疗组26例36只眼用复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶加减治疗,30例36只眼用更昔洛韦眼用凝胶,观察临床疗效.结果:总有效率治疗组为97.22％,对照组为86.11％,两组比较有非常显著性意义(P＜0.05).结论:复方双花片联合更昔洛韦眼用凝胶治疗单纯疱疹病毒性角膜炎疗效显著.

摘要： 本发明组合物涉及一种药物成分更昔洛韦首次制成原位眼凝胶，应用于眼科巨细胞病毒性角膜炎、视网膜炎的治疗，由更昔洛韦、卡波姆、羟丙甲基纤维素、氯化钠、右旋糖酐、氢化蓖麻油、甘油、羟苯乙酯、氢氧化钠和水组成。以溶液状态给药后即在眼部发生相转变，因泪液含有碳酸氢盐和蛋白质，而通过改变分子溶液的pH值而诱发胶凝，当组合物pH值由4.7→7.2时，其粘稠度由30-50→300-500cpa；故可提高药物成分的眼表滞留能力，延长角膜接触时间，增加疗效。

摘要： 本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼用药，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦。更昔洛韦眼用药包括滴眼剂和眼膏剂。滴眼剂的制备方法为：将更昔洛韦和助剂置于反应罐中，加注射用水，加热使之溶解，煮沸20～30分钟，冷却至室温，加注射用水至全量，微膜过滤，在无菌条件下分装，封口得到滴眼剂。眼膏剂的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150°C灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石腊湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到眼膏剂。本发明更昔洛韦眼用药具有高效、低毒、选择性强的特点。

摘要： 本发明组合物涉及一种药物成分更昔洛韦首次制成原位眼凝胶，应用于眼科巨细胞病毒性角膜炎、视网膜炎的治疗，由更昔洛韦、卡波姆、羟丙甲基纤维素、氯化钠、右旋糖酐、氢化蓖麻油、甘油、羟苯乙酯、氢氧化钠和水组成。以溶液状态给药后即在眼部发生相转变，因泪液含有碳酸氢盐和蛋白质，而通过改变分子溶液的pH值而诱发胶凝，当组合物pH值由4.7→7.2时，其粘稠度由30－50→300－500cpa；故可提高药物成分的眼表滞留能力，延长角膜接触时间，增加疗效。

摘要： 本发明涉及一种新型的更昔洛韦(GCV)滴眼剂或眼用凝胶及其制备方法，产品溶液pH值为6～8。处方包括：更昔洛韦(GCV)0.1％～5％，磺丁基醚-β-环糊精(SBE-β-CD)5％～30％，注射用水50～99％，其他附加剂0～20％。其制备工艺如下：首先制备GCV与SBE-β-CD的可溶性复合物溶液，再加入(或都不加)含有pH调节剂、等渗调节剂、抑菌剂的高分子增稠剂(黏度调节剂)溶液，混合后除菌过滤，即得滴眼剂或眼用凝胶剂。本发明使用SBE-β-CD既能增加GCV的溶解度，又能增加其稳定性和透角膜吸收，从而提高GCV的生物利用度和制剂的安全性。相比已上市制剂更安全、稳定、高效。

摘要： 本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼膏，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦，更昔洛韦的含量为0.5～3.0wt％。更昔洛韦眼膏的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150°C灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石腊湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到更昔洛韦眼膏。本发明更昔洛韦眼膏具有高效、低毒、选择性强的特点。

摘要： 本发明涉及抗病毒新药更昔洛韦眼用药，它包含可药用的助剂及抗病毒有效量的并分散在所述助剂中的更昔洛韦。更昔洛韦眼用药包括滴眼剂和眼膏剂。滴眼剂的制备方法为：将更昔洛韦和助剂置于反应罐中，加注射用水，加热使之溶解，煮沸20～30分钟，冷却至室温，加注射用水至全量，微膜过滤，在无菌条件下分装，封口得到滴眼剂。眼膏剂的制备方法为：将更昔洛韦研磨、过筛至75μm以下；另将助剂加热融化，过滤后，加热至130～150°C灭菌60～80分钟，冷却至室温；将研磨过的更昔洛韦微粉用灭菌液体石蜡湿润，加入灭菌助剂搅匀，灌装得到眼膏剂。本发明更昔洛韦眼用药具有高效、低毒、选择性强的特点。

摘要： 本发明属于医药领域，涉及一种检测更昔洛韦眼用凝胶中主成分(更昔洛韦)和/或有关物质的方法。具体地，所述方法包括去除更昔洛韦眼用凝胶中卡波姆的步骤和进行HPLC分析的步骤，本发明的检测方法专属性强、色谱峰保留时间稳定；样品中去除卡波姆的方法：更昔洛韦溶解度好，溶液稳定，能有效去除卡波姆，不损伤色谱柱，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种更昔洛韦眼用凝胶，其原料组分按重量份比包括：主剂：更昔洛韦30‑50份、卡波姆40‑120份、银离子溶液30‑60份、丙二醇20‑60份、乙醇18‑40份、聚乙二醇15‑50份、有机硅3‑10份、聚山梨酯5‑20份、双马来酰亚胺22‑38份、乙二胺四醋酸二钠1‑5份、三乙醇胺20‑30份，辅剂：苦参5‑10份、百部1‑5份、蛇床子10‑15份、黄柏15‑20份、枸杞子30‑50份、菟丝子20‑60份、当归50‑120份、半夏3‑50份，本发明涉及凝胶制备技术领域。该更昔洛韦眼用凝胶及其制备方法，通过添加卡波姆、银离子和纯水，银离子具有杀毒功能，有效的提高了更昔洛韦在使用时的抗菌能力，解决了更昔洛韦眼用凝胶在使用时效果较差，对病毒和细菌的杀灭效果较弱，传统的更昔洛韦辅助治疗效果低微的问题。

摘要： 本发明公开了一种更昔洛韦眼用凝胶，它由以下重量配比的成分组成：更昔洛韦0.1～0.2％、卡波姆934P 0.3～0.4％、甘露醇4～6％、氢氧化钠0.1～0.2％、新洁尔灭0.1～0.2％、注射用水余量，本发明还公开了该眼用凝胶的制备方法。本发明提供的为水性溶液型凝胶剂，完全满足眼用制剂的无菌要求，更昔洛韦原料药在制剂中的杂质更低，稳定性更好，具有较高的安全性及有效性。

摘要： 本发明涉及更昔洛韦眼用凝胶制剂，它包含主药更昔洛韦和眼用凝胶基质；更昔洛韦的含量为0.01－0.20wt％。其制备方法为：将更昔洛韦和凝胶基质与水混合，搅拌，形成凝胶；调pH值，加水至足量，搅拌均匀，灭菌即得更昔洛韦眼用凝胶制剂。本发明制得的更昔洛韦眼用凝胶外观晶莹，眼部给药具有优良的生物相容性，刺激性小，同时能长时间平稳地释放药物、增加药物与患处的接触时间，延长药物的作用时限，减少给药次数、消减峰谷现象、避免药物流失、提高生物利用度、减少给药剂量等，而且能减轻药物对眼球的磨擦和克服视力模糊的缺陷。为临床上治疗病毒性角膜炎提供一个安全、有效的药物新制剂。