核壳型

摘要： 采用废旧玻璃、富硒矿粉和高岭土掺杂一定量的硼酸在最高温度860°C条件下制备核壳结构富硒缓释性玻璃肥料。本研究创新性地利用核壳结构来制备富硒肥,并掺杂一定量的硼酸来改善富硒玻璃肥料的缓释性的能力。通过EDS,XRD和SEM对制备完成的核壳结构富硒缓释性玻璃肥料元素组成和表面形貌进行表征,并通过原子荧光光度计测试制备的玻璃肥缓释性及硒析出效果。结果表明,在最佳优化比配方和最佳工艺条件下可使玻璃肥缓释性达到实验设计要求,核壳结构富硒缓释性肥料的缓释时间大于90天,在1 L水中1 kg缓释性肥料对硒元素释放量维持在0.13 mg,核壳结构中壳内的气孔大小适中,分布均匀,缓释效果优良。

摘要： 采用不同的沉淀反应条件制备了具有核壳结构的牙膏用二氧化硅,并选择在合适的反应条件下得到的核壳型二氧化硅将其应用于牙膏配方中;实验结果表明该方法制备的二氧化硅具有一定增稠性能的同时具有良好的磨擦性能,用该二氧化硅所制备的牙膏,完全符合牙膏标准要求。

摘要： 采用“一锅法”制备纳米核-壳结构的Ag@Fe3O4复合材料.利用TEM、XRD、UV-vis DRS、振动探针式磁强计(VSM)对Ag@Fe3O4复合材料进行表征.以甲基橙为目标污染物,研究Ag@Fe3O4复合材料在过量NaBH4介质中加氢还原的催化活性,并探讨其催化机制;以单质Ag和Fe3O4作参比,研究Ag@Fe3O4复合材料对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的抑菌性能.结果 表明,在10 min内,Ag@Fe3O4复合材料对甲基橙的加氢还原催化率为98％以上,且活性Ag转移电子至甲基橙的N=N键,使其断裂还原成对氨基苯磺酸钠和对二氨基苯;抑菌实验表明,Ag@Fe3O4复合材料比单质Ag具有更强的抑菌活性,并对细胞壁中含有更薄的磷脂双分子层的大肠杆菌更为敏感.

摘要： 还原氧化石墨烯(RGO)具有比表面积大、电子传输效率高、吸附速率快等优点,在处理油污、重金属离子、有机染料等领域均有应用,但由于自团聚而造成的分散性差等问题限制了其进一步应用.采用原位聚合法制备纳米核-壳型聚苯乙烯醛基微球(PS-CHO)@RGO复合微球.利用TEM、Raman、XRD、XPS及绝缘电阻测试仪对PS-CHO@RGO复合微球的形貌及理化性能进行表征.以亚甲基蓝(MB)为目标污染物,探究了PS-CHO@RGO复合微球在少量过硫酸氢钾(PMPS)存在下的氧化活性,并提出了降解机制.结果 表明,RGO片层均匀包覆于PS-CHO微球表面,有效改善了分散性.制备所得PS-CHO@RGO复合微球的渗透阈值低,导电网络完善.降解实验中,PS-CHO@RGO复合微球可以激发PMPS生成硫酸根自由基(SO4-·),MB的氧化降解率显著提高,60 min内可达98％以上.PS-CHO@RGO复合微球同时表现出良好的稳定性,通过高速离心的方式实现循环利用.

摘要： 通过原位聚合法成功制备了以过硫酸铵为芯材、聚吡咯为壳材的微胶囊,并通过扫描电镜、激光粒度仪、红外光谱和拉曼光谱分析微胶囊的形貌和结构.结果表明:微胶囊的粒径分布集中在100～300 nm,且聚吡咯成功包覆过硫酸铵.微胶囊在水中分散时的电导率的变化过程说明微胶囊的释放过程为渗透释放;且随着甘油量的增加,微胶囊吸水速率加快,内部固体过硫酸铵溶解速率提高,对应过硫酸铵的释放速率提高.将过硫酸铵与等质量的微胶囊分别加入聚合物压裂液中,通过高温降黏实验,发现该微胶囊能延迟破胶7h以上.

摘要： 压裂液延迟破胶在压裂施工中具有重要的意义。基于核壳型微球对药物的缓释机理,通过反相微乳液聚合制备了内部包覆过硫酸铵破胶剂的聚(苯乙烯-丙烯酰胺)核壳型微球。在聚丙烯酰胺溶液中加入微球或过硫酸铵后置于80°C干燥箱中,通过测定不同静置时间下溶液的黏度和pH值,评价微球的缓释效果。结果表明,微球直径为50数100 nm。微球通过吸水膨胀使过硫酸铵破胶剂缓慢释放到聚合物溶液中,延缓了破胶剂对聚合物溶液黏度和pH值的影响,有效抑制了聚丙烯酰胺的自由基降解和氧化降解。图8参15。

摘要： 在压裂施工中,破胶时间的控制对压裂增产效果有巨大影响.利用反相乳液聚合制备了包覆过硫酸铵((NH4) 2S2O8)的聚(乙酸乙烯酯-丙烯酰胺)的核壳型微球,对比了该微球和直接加入过硫酸铵作为破胶剂时聚丙烯酰胺溶液的黏度和pH值变化.结果 表明,该微球使溶液黏度半衰期由直接加入(NH4) 2S2O8时的几分钟延长至1h;同时,pH值下降速度减缓和下降幅度变小,说明微球的包覆抑制了溶液中聚丙烯酰胺氧化降解产生氢离子的速率.由此可知,该微球能通过延迟溶胀作用缓释过硫酸铵,降低聚丙烯酰胺在水溶液中的自由基氧化降解速率.

摘要： 采用湿化学还原法制备了PtCo核壳型催化剂,通过XRD、SEM、EDS、TEM等方法对样品的结构、形貌、铂金属含量和电化学性能等进行表征.TEM表征表明:45％(质量分数)PtCo/C催化剂分散均匀,Pt与Co之间形成了完整的核壳结构;×RD图谱表明颗粒平均尺寸约5 nm;电化学测试结果显示自制的PtCo/C催化剂的活性及稳定性均优于商业化Pt/C催化剂,是一种性能优良的电催化剂.

摘要： 为获得具有优良拒水性能的拒水剂,以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、甲基丙烯酸月桂酯(LMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(G-04)和乙烯基三乙氧基硅烷(KH-151)为反应单体,采用核壳乳液聚合法,合成核壳型氟硅无皂拒水剂.结果表明,当可聚合乳化剂(DNS-86∶DNS-1035=2∶1)质量分数为1.5％,壳层功能单体(G-04∶KH-151=6∶1)质量占壳单体总质量的70％,引发剂质量分数为1％,交联单体质量分数1％时,合成的乳液性能稳定,且用其整理后的棉织物对水的接触角可达到144.6°,静水压达到2.32 kPa,喷淋等级为4级.%In order to obtain water repellent agent with excellent water repellent property,methyl methacrylate (MMA),lauryl methacrylate (LMA),dodecafluoroheptyl methacrylate (G-04) and triethoxyvinylsilane (KH-151) are set as polymerizable monomers of preparing core-shell fluorosilicon soap-free water repellent agent by core-shell emulsion polymerization.The results show that the emulsion can obtain stable performance when polymerizable emulsifier dosage is 1.5％,the modified monomer(G-04 ∶ KH-151=6 ∶ 1) account for 70％ of the total shell monomer,initiactor dosage is 1％ and cross-linking monomer dosage is 1％.And the contact angle,hydrostastic pressure and spray grade of the cotton fabric treated with water repellent agent can reach 144.6°,2.32 kPa and 4 grade respectively.

摘要： 核壳型纳米复合材料由于具有优异的性质,近年来是纳米复合材料重要研究内容之一,本文采用了两步溶剂热的方法合成了具有核壳结构的GaP/GaN纳米复合材料.

摘要： 本文采用层层组装技术,将制备好的核壳型金-普鲁士蓝纳米粒子通过静电作用组装到ITO玻璃上.利用循环伏安法对组装好的ITO玻璃进行了表征,结果表明PB@Au纳米粒子可均匀组装到ITO上,且对H2O2有显著催化效果.

摘要： 无机/有机纳米复合粒子将有机聚合物和无机粒子的性能结合在一起，而使其具有比纯粹有机聚合物更优异的性能，从而引起了许多研究者的极大兴趣。 制备无机/有机纳米复合粒子的方法有许多种。例如，Armes [7] 等通过SiO2 与4-乙烯基吡啶(4-VP)之间的酸碱作用，无皂乳液聚合方法合成了以聚合物为核，SiO2 为壳的草莓型纳米复合微球。Chen 等人[8]借助SiO2 表面与1-乙烯基咪唑之间的酸碱相互作用合成了草莓型PMMA/SiO2 纳米复合粒子。Chen 等人[9]又通过2-(甲基丙烯酰)乙基三甲铵与胶体SiO2 之间的电荷相互作用合成了PMMA/SiO2 复合粒子。Bourgeat-Lami [10]以聚乙烯基吡咯烷酮为稳定剂，在水醇介质中，用分散聚合的方法制得了核壳型复合粒子。最近，Zhang 等人[11]用细乳液方法制备了SiO2/PS纳米复合粒子。常规乳液聚合也可以用来合成无机/有机纳米复合粒子。例如，Reculusa [12]等，用大分子单体或硅烷偶联剂对SiO2 进行表面改性，再用乳液聚合得方法制备了不同形态的SiO2/PS 复合粒子。

摘要： 本发明涉及用于锂二次电池的核-壳型阳极活性材料，该核-壳型阳极活性材料包含：由含硅的电活性材料制成的核心；以及在该核心外面形成的金属壳，其中该金属壳由包含至少一种金属的至少一种金属化合物[化合物(M)]构成。本发明进一步涉及使用无电镀来制造所述核-壳型阳极活性材料的方法。此外，本发明还涉及使用该核-壳型阳极活性材料来制造阳极结构的方法，并且涉及包含所述阳极结构的电化学装置。

摘要： 本发明属于气溶胶技术领域，具体涉及一种核壳型气溶胶发生系统及其用途。通过本发明的核壳型气溶胶发生系统可以实现不同成分组成、不同浓度、不同粒径、包覆厚度及不同湿度气溶胶的标准发生。得到的核壳型气溶胶可适用于不同体系的研究需求及相关测量仪器的调校与标定，如探究不同包覆厚度、不同包覆成分气溶胶的吸湿光学性质变化；或用于气溶胶粒径分布测量相关实验仪器的标定，提供稳定的标准发生气溶胶。

摘要： 本发明公开了一种制备核壳型颗粒的方法包括如下步骤：1)采用改良的Stober方法制备SiO2微球；2)采用传统的柠檬酸钠还原法制备Au溶胶；3)采用自组装‑化学合成法制备SiO2@Au核壳型颗粒：首先对步骤1)制得的SiO2微球进行氨基化反应；然后将上述氨基化SiO2溶解在水中，超声，并加入Au溶胶，同时加入冰块并机械搅拌，制得SiO2@Au种子溶液，再将制备的SiO2@Au种子溶液加入已配好的Au离子陈化液中，再加入还原剂，制得SiO2@Au溶液后干燥，之后与可提供键合相衍生基团的化合物反应，得到Au表面修饰了键合相衍生基团的SiO2@Au的核壳型颗粒。其采用两步氨基化方法，大大提高了Au键合量及成功率；本发明制得的核壳型颗粒填入色谱柱后，耐酸耐碱性强，键合相种类多，分离度好，柱效高。

摘要： 本发明提供对内核而言具有高外壳包覆率的核壳型金属纳米微粒以及该核壳型金属纳米微粒的制造方法。一种核壳型金属纳米微粒，具备含有内核金属材料的内核部和包覆该内核部的外壳部，其特征在于，在所述内核部表面上实质上不具有所述内核金属材料的{100}面。

摘要： 本发明提供了使用核壳型复合物及包含该核壳型复合物的组合物治疗离子失衡的方法和组合物。特别地，本发明提供包含钾结合性聚合物的核壳型颗粒和组合物，和包含钠结合性聚合物的核壳型颗粒和组合物，及在每种情况中的药物组合物。也公开了具有治疗和/或预防性优点的使用该聚合性和药物组合物的方法。本发明的组合物和方法为高钾血症和与钾离子体内稳态有关的其他适应症的治疗，及高血压和与钠离子体内稳态有关的其他适应症的治疗提供了改善的途径。

摘要： 本发明为一种核壳型量子点，其包含：至少包含In及P且以第III‑V族元素为构成元素的半导体纳米晶体核；及包覆所述半导体纳米晶体核且以第II‑VI族元素为构成元素的单一或多个半导体纳米晶体壳，在所述半导体纳米晶体核与所述半导体纳米晶体壳之间，具有缓冲层，所述缓冲层包含以第II‑V族元素为构成元素的半导体纳米晶体。由此，本发明可提供一种将第III‑V族半导体纳米晶体用作核且荧光发光效率得到提高的量子点。

摘要： 本发明属于生物医药与健康技术领域，涉及一种化疗‑热疗型核壳金纳米药物靶向递送系统的制备及应用。该系统由金纳米棒、包覆在金纳米棒上的介孔二氧化硅(mSiO2)、吸附在介孔二氧化硅内的化疗药物以及修饰在介孔二氧化硅表面的靶向多肽9R‑P201，最终得到一种以核壳型金纳米棒为载体的化疗‑热疗型靶向纳米药物递送系统GNR@mSiO2‑DOX‑9R‑P201。其中介孔二氧化硅包覆的金纳米棒作为一种良好的光热材料以及载体，发挥着光热作用以及装载化疗药物的容器作用，阿霉素发挥着化疗作用，靶向多肽发挥着将整个纳米药物递送至肝癌肿瘤部位的作用。纳米药物在肿瘤部位释放DOX，并在近红外激光照射下发挥光热效应，实现肝癌肿瘤的光热和化疗的联合治疗。

摘要： 本发明属于气溶胶技术领域，具体涉及一种核壳型气溶胶发生系统及其用途。通过本发明的核壳型气溶胶发生系统可以实现不同成分组成、不同浓度、不同粒径、包覆厚度及不同湿度气溶胶的标准发生。得到的核壳型气溶胶可适用于不同体系的研究需求及相关测量仪器的调校与标定，如探究不同包覆厚度、不同包覆成分气溶胶的吸湿光学性质变化；或用于气溶胶粒径分布测量相关实验仪器的标定，提供稳定的标准发生气溶胶。

摘要： 本发明公开了一种制备核壳型颗粒的方法包括如下步骤：1)采用改良的Stober方法制备SiO2微球；2)采用传统的柠檬酸钠还原法制备Au溶胶；3)采用自组装-化学合成法制备SiO2Au核壳型颗粒：首先对步骤1)制得的SiO2微球进行氨基化反应；然后将上述氨基化SiO2溶解在水中，超声，并加入Au溶胶，同时加入冰块并机械搅拌，制得SiO2Au种子溶液，再将制备的SiO2Au种子溶液加入已配好的Au离子陈化液中，再加入还原剂，制得SiO2Au溶液后干燥，之后与可提供键合相衍生基团的化合物反应，得到Au表面修饰了键合相衍生基团的SiO2Au的核壳型颗粒。其采用两步氨基化方法，大大提高了Au键合量及成功率；本发明制得的核壳型颗粒填入色谱柱后，耐酸耐碱性强，键合相种类多，分离度好，柱效高。

摘要： 本发明提供一种高分散性的核壳型硅灰石/PMMA及含有核壳型硅灰石/PMMA的高性能ABS合金，其核壳型硅灰石/PMMA是先将硅灰石加入硅烷偶联剂进行改性；再将改性硅灰石、甲基丙烯酸甲酯和过硫酸钾加入十二烷基苯磺酸钠水溶液中进行混合，于温度为70-90°C条件下进行反应20-30min；最后加入硫酸铝水溶液进行破乳，经洗涤、干燥至恒重得核壳型硅灰石/PMMA。将本发明制备的核壳型硅灰石/PMMA材料来改性ABS，从而提高ABS合金材料的高韧性和高刚性，使其能满足IT、通讯、电子、汽车等领域对工程件的要求。