Fe3O4

摘要： 以FeCl_(3)、FeCl_(2)和氧化石墨烯为原料,采用化学共沉淀法制备了磁性氧化石墨烯,并采用红外光谱、XRD、拉曼光谱等手段对其进行结构表征。以磁性氧化石墨烯为去除剂,2,4-二氯酚(2,4-DCP)作为目标污染物,采用紫外可见吸收光谱法研究时间、初始浓度、反应温度和溶液pH值对2,4-DCP去除率的影响。实验结果表明,25°C,pH值=7的条件下,2,4-DCP在0.5 h内去除速率最快,24 h后基本达到饱和;在5 h内浓度为25 mg/L的2,4-DCP溶液的去除率最高,为57.4%;溶液pH值对去除率的影响较大,随着pH值的增大,去除率逐渐下降,pH值为5时,去除率可达88.8%,而pH值为9,只有3.7%;在20~30°C范围内,温度对2,4-DCP的去除效果不明显。

摘要： 为开发具有电磁损耗的新型纤维状电磁波吸收材料,采用天然丝瓜络作为碳质纤维的基材,通过原位杂化将Fe_(3)O_(4)负载到纤维的表面和内部孔隙中。借助扫描电子显微镜、X射线光电子能谱仪、磁滞回线和电磁参数分析等对材料的结构和性能进行表征。结果表明:丝瓜络基碳材料具有特殊的中空结构,生成的Fe_(3)O_(4)颗粒在纤维表面和内部孔隙中均匀分布,介电损耗、磁损耗和纤维结构间的协同作用增强了材料的电磁波损耗;当FeCl_(3)浓度为2 mol/L,处理温度为700°C时,在2~18 GHz范围内,厚度为3 mm的试样在9.97 GHz处的电磁波损耗达到了-24.37 dB,在7.33~10.33 GHz频段内电磁波损耗小于-10 dB。丝瓜纤维通过合适的炭化及磁性颗粒负载工艺,可制备出性能优异的电磁波吸收材料。

摘要： 以水热法制备的羟基氧化铁纳米棒作为反应原料,首先采用室温聚合法,在其表面包覆一层均匀的聚多巴胺,获得聚多巴胺包覆的羟基氧化铁,然后通过后续热处理,获得氮掺杂碳包覆的Fe_(3)O_(4)和Fe_(7)S_(8)复合材料(Fe_(3)O_(4)@NC和Fe_(7)S_(8)@NC)。采用XRD、拉曼光谱仪、XPS、SEM以及TEM等技术对上述两种复合材料的结构和形貌进行表征。将上述制备的两种复合材料分别作为负极材料,组装纽扣半电池,测试并研究其储锂、储钠性能。实验结果表明:Fe_(3)O_(4)@NC相比Fe_(7)S_(8)@NC展现出了更高的可逆比容量和更优异的高倍率储锂循环性能,在2 A·g^(-1)的电流密度下,循环300圈,其可逆比容量可分别维持在1083和859 mAh·g^(-1);作为钠离子电池负极材料,Fe_(3)O_(4)@NC相比Fe_(7)S_(8)@NC展现出了更平稳的循环稳定性,而Fe_(7)S_(8)@NC出现容量明显上升的趋势。在1 A·g^(-1)的电流密度下,循环350圈后,二者的电池容量分别为100和259 mAh·g^(-1);其优异的储锂、储钠性能主要取决于Fe_(3)O_(4)和Fe_(7)S_(8)纳米棒与氮掺杂碳层的协同作用。

摘要： 采用高岭土、钾长石、石英、方解石、牛骨灰、烧滑石、Fe_(2)O_(3)、CoO、MnO_(2)等原料,通过研究釉料配方对银色油滴釉产生的影响,研制出品质优良的银色油滴釉。结果表明,Fe_(2)O_(3)含量对银色油滴釉晶斑形成和釉表面光滑平整度有显著影响,添加CoO、MnO_(2)不仅有利于油滴形成,而且决定了银色油滴晶斑的呈色,Fe_(2)O_(3)、CoO、MnO_(2)的合适添加量分别为8%、1%和2%。利用X射线衍射(XRD)仪和扫描电镜(SEM)对银色油滴釉的微观结构进行了表征,釉表面形成银色油滴晶斑是由于析出了大量Fe_(3)O_(4)晶体,晶体排列紧密,呈连续性分布,在釉层内部发现存有大量未逸出的气泡,气泡在釉层中分布呈上小下大的分布规律。

摘要： 通过简单有效的溶剂热法将Fe_(3)O_(4)颗粒与氧化石墨烯(GO)进行复合,得到Fe_(3)O_(4)/GO复合材料。将Fe_(3)O_(4)/GO与葡萄糖进行碾磨。在高温下将GO还原成还原氧化石墨烯(rGO)的同时在Fe_(3)O_(4)/rGO表面制备网状结构的导电碳层,得到三维网络传输结构C/Fe_(3)O_(4)/rGO复合材料。由碳网和还原氧化石墨烯组成的双碳层不仅抑制了电池循环过程中Fe_(3)O_(4)的体积膨胀,而且三维电子传输结构提高了复合材料的电子传输速率。C/Fe_(3)O_(4)/rGO作为活性材料显示了良好的电化学性能(在0.2 A·g^(-1)的电流密度下循环300圈后的比容量为832 mAh·g^(-1)),在大电流密度下也显示了良好的性能(在4 A·g^(-1)的电流密度下循环300圈后的比容量为363 mAh·g^(-1))。同时,C/Fe_(3)O_(4)/rGO复合材料表现出明显的赝电容特性(当扫描速率为5 mV·s^(-1)时,赝电容所占总容量的77%),这些结果表明C/Fe_(3)O_(4)/rGO复合材料具有作为锂离子电池(LIBs)负极材料的前景。

摘要： 为实现材料与结构协同增强织物电磁屏蔽性能,以镀银织物为基布,引入磁损耗材料Fe_(3)O_(4),利用多孔结构,采用发泡涂层法制备镀银导电布基Fe_(3)O_(4)/水性聚氨酯(WPU)发泡涂层材料,探究Fe_(3)O_(4)添加量对涂层表观结构以及电磁材料协同和泡孔结构协同作用下复合材料的电磁屏蔽性能的影响。实验结果表明,当Fe_(3)O_(4)添加量不超过20%的情况下,Fe_(3)O_(4)在水性聚氨酯基体中分散性相对较好,泡孔孔径分布均匀,复合材料整体协同的电磁屏蔽性能在8.2~12.4GHz内高达85dB,较原基布提高了18%,体现较好的电磁屏蔽性能。

摘要： 在高强度闪速炉炼铜过程中Fe_(3)O_(4)含量较高,这是渣含铜高和沉淀池结瘤的主要原因。试验研究表明,加入铜锍和铜精矿均可有效降低闪速熔炼渣Fe_(3)O_(4)含量并降低渣含铜,通过提高硫位维持渣中弱还原性气氛可使熔炼渣中Fe_(3)O_(4)含量从22.40%降至5%以下,渣铜含量由1.83%降至0.6%以下。

摘要： 为了拓宽芬顿反应的pH值使用范围并减少铁淤泥,通过溶剂热法,以氯化铁为前驱体,玻璃纤维为载体,乙二醇为溶剂,成功制备了玻璃纤维负载Fe_(3)O_(4)薄膜的非均相芬顿催化剂,并研究其降解染料性能;采用XRD、FESEM、HTEM等测试手段表征了材料的结构和形貌。结果表明:Fe_(3)O_(4)纳米球形颗粒粒径较小,均匀负载到玻璃纤维表面,形成表面粗糙的颗粒膜;在模拟太阳光辐照条件下,加入0.16 g/L的催化剂和3 mmol/L的H_(2)O_(2),40 mg/L的活性红溶液在50 min后降解率达到100%,而暗环境下催化剂和H_(2)O_(2)共存条件下的降解率只有35.3%;该催化膜在高pH值下也表现出较高的活性,pH=8.5时,活性红的降解效率仍然达到69.6%。该催化膜对活性红溶液进行6次循环降解,活性红溶液仍然能够实现100%脱色。

摘要： 为解决粉末蒙脱土使用后难以泥水分离以及材料吸附能力较差等问题,通过共沉淀法制备Fe_(3)O_(4)@蒙脱土复合材料,并通过氨基修饰磁性蒙脱土(N-Fe_(3)O_(4)@MT),研究了初始pH、投加量、共存离子、吸附时间和温度等因素对N-Fe_(3)O_(4)@MT去除As(Ⅴ)的影响,探讨吸附动力学和吸附等温线特征。通过元素分析、扫描电镜(SEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)和X射线光电子能谱(XPS)分析As(Ⅴ)吸附去除的机理。结果表明,N-Fe_(3)O_(4)@MT在pH=3.0、固液比为0.6 g/L和吸附时间240 min的适宜条件下,在温度30°C时对As(Ⅴ)的最大吸附量为59.93 mg/g。拟二级动力学模型和Langmuir吸附等温模型能更好地描述N-Fe_(3)O_(4)@MT对As(Ⅴ)的吸附行为。As(Ⅴ)吸附去除机理主要包括静电作用和络合作用。通过5次吸附-解吸试验后,N-Fe_(3)O_(4)@MT对As(Ⅴ)去除率均在85%以上,表明N-Fe_(3)O_(4)@MT能实现较好的固液分离,且具备高效的重复利用率,这为修复酸性含As(Ⅴ)废水污染提供了一种高效、环保和经济的吸附材料。

摘要： Fe_(3)O_(4)纳米颗粒以其优异的磁性能,良好的生物相容性等优点,被广泛应用于药物输运系统。但是Fe_(3)O_(4)纳米颗粒表面如果不加以修饰容易发生团聚,影响其应用性能。通过水解反应包覆SiO_(2)层,再通过水热反应包覆碳层,最后刻蚀掉SiO_(2),形成了一种Fe_(3)O_(4)@C核壳结构纳米材料。采用FT-IR、TEM、紫外-可见光吸收光谱分析(UV-Vis)、振动样品磁强计(VSM)对Fe_(3)O_(4)@C纳米颗粒的结构、形貌和磁性能进行了表征分析,研究了Fe_(3)O_(4)@C纳米颗粒的界面改性及相关特性。研究结果表明这种复合界面改性的Fe_(3)O_(4)@C对Fe_(3)O_(4)的磁性能影响较小,Fe_(3)O_(4)的比表面积和药物的负载率均提升,对药物盐酸阿霉素负载率达到了98.9%。还研究了复合界面改性的Fe_(3)O_(4)@C在不同pH值环境下的药物释放行为,探究了pH值作为控释药物“开关”的可能性。

摘要： 采用化学合成法制备了磁纳米Ca/Al/Fe3O4固体催化剂，并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究。考察了磁纳米固体催化剂制备过程中Fe3O4搀杂量、煅烧温度、煅烧时间等条件对催化剂性能的影响，确定最优条件为n(Ca)∶n(Fe)＝5∶1、煅烧温度600°C、煅烧时间6h。同时采用XRD、SEM、BET、VSM等手段对磁纳米固体催化剂进行了表征。实验结果表明，最优条件下制备的磁纳米固体催化剂催化酯交换反应所得甲酯收率达到98.71%，催化剂回收率在93%以上。与纯的固体铝酸钙催化剂相比，磁纳米复合催化剂具有更高的催化活性和独特而便捷的回收方式。

摘要： 采用化学合成法制备了磁纳米Ca/Al/Fe3O4固体催化剂，并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究。考察了磁纳米固体催化剂制备过程中Fe3O4搀杂量、煅烧温度、煅烧时间等条件对催化剂性能的影响，确定最优条件为n(Ca)∶n(Fe)＝5∶1、煅烧温度600°C、煅烧时间6h。同时采用XRD、SEM、BET、VSM等手段对磁纳米固体催化剂进行了表征。实验结果表明，最优条件下制备的磁纳米固体催化剂催化酯交换反应所得甲酯收率达到98.71%，催化剂回收率在93%以上。与纯的固体铝酸钙催化剂相比，磁纳米复合催化剂具有更高的催化活性和独特而便捷的回收方式。

摘要： 采用化学合成法制备了磁纳米Ca/Al/Fe3O4固体催化剂，并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究。考察了磁纳米固体催化剂制备过程中Fe3O4搀杂量、煅烧温度、煅烧时间等条件对催化剂性能的影响，确定最优条件为n(Ca)∶n(Fe)＝5∶1、煅烧温度600°C、煅烧时间6h。同时采用XRD、SEM、BET、VSM等手段对磁纳米固体催化剂进行了表征。实验结果表明，最优条件下制备的磁纳米固体催化剂催化酯交换反应所得甲酯收率达到98.71%，催化剂回收率在93%以上。与纯的固体铝酸钙催化剂相比，磁纳米复合催化剂具有更高的催化活性和独特而便捷的回收方式。

摘要： 采用化学合成法制备了磁纳米Ca/Al/Fe3O4固体催化剂，并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究。考察了磁纳米固体催化剂制备过程中Fe3O4搀杂量、煅烧温度、煅烧时间等条件对催化剂性能的影响，确定最优条件为n(Ca)∶n(Fe)＝5∶1、煅烧温度600°C、煅烧时间6h。同时采用XRD、SEM、BET、VSM等手段对磁纳米固体催化剂进行了表征。实验结果表明，最优条件下制备的磁纳米固体催化剂催化酯交换反应所得甲酯收率达到98.71%，催化剂回收率在93%以上。与纯的固体铝酸钙催化剂相比，磁纳米复合催化剂具有更高的催化活性和独特而便捷的回收方式。

摘要： 采用化学合成法制备了磁纳米Ca/Al/Fe3O4固体催化剂，并将其用于菜籽油与甲醇酯交换反应的研究。考察了磁纳米固体催化剂制备过程中Fe3O4搀杂量、煅烧温度、煅烧时间等条件对催化剂性能的影响，确定最优条件为n(Ca)∶n(Fe)＝5∶1、煅烧温度600°C、煅烧时间6h。同时采用XRD、SEM、BET、VSM等手段对磁纳米固体催化剂进行了表征。实验结果表明，最优条件下制备的磁纳米固体催化剂催化酯交换反应所得甲酯收率达到98.71%，催化剂回收率在93%以上。与纯的固体铝酸钙催化剂相比，磁纳米复合催化剂具有更高的催化活性和独特而便捷的回收方式。

摘要： 利用水解共沉淀法制备了Fe3O4 纳米颗粒，研究了温度和pH 值对Fe3O4 纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明，反应温度从30°C升高到90°C，Fe3O4 颗粒的粒径从6-8 nm 增大到10-12 nm；同时，Fe3O4 颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4 颗粒粒径的增加而升高。溶液pH 值会影响Fe3O4 纳米颗粒的形状，高pH 值易使合成的Fe3O4 纳米颗粒为四方形，随着pH 值的降低，Fe3O4 纳米颗粒向球形转变。Fe3O4 纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4 电磁功能复合材料奠定了良好基础。

摘要： 利用水解共沉淀法制备了Fe3O4 纳米颗粒，研究了温度和pH 值对Fe3O4 纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明，反应温度从30°C升高到90°C，Fe3O4 颗粒的粒径从6-8 nm 增大到10-12 nm；同时，Fe3O4 颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4 颗粒粒径的增加而升高。溶液pH 值会影响Fe3O4 纳米颗粒的形状，高pH 值易使合成的Fe3O4 纳米颗粒为四方形，随着pH 值的降低，Fe3O4 纳米颗粒向球形转变。Fe3O4 纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4 电磁功能复合材料奠定了良好基础。

摘要： 利用水解共沉淀法制备了Fe3O4 纳米颗粒，研究了温度和pH 值对Fe3O4 纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明，反应温度从30°C升高到90°C，Fe3O4 颗粒的粒径从6-8 nm 增大到10-12 nm；同时，Fe3O4 颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4 颗粒粒径的增加而升高。溶液pH 值会影响Fe3O4 纳米颗粒的形状，高pH 值易使合成的Fe3O4 纳米颗粒为四方形，随着pH 值的降低，Fe3O4 纳米颗粒向球形转变。Fe3O4 纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4 电磁功能复合材料奠定了良好基础。

摘要： 利用水解共沉淀法制备了Fe3O4 纳米颗粒，研究了温度和pH 值对Fe3O4 纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明，反应温度从30°C升高到90°C，Fe3O4 颗粒的粒径从6-8 nm 增大到10-12 nm；同时，Fe3O4 颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4 颗粒粒径的增加而升高。溶液pH 值会影响Fe3O4 纳米颗粒的形状，高pH 值易使合成的Fe3O4 纳米颗粒为四方形，随着pH 值的降低，Fe3O4 纳米颗粒向球形转变。Fe3O4 纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4 电磁功能复合材料奠定了良好基础。

摘要： 利用水解共沉淀法制备了Fe3O4 纳米颗粒，研究了温度和pH 值对Fe3O4 纳米颗粒粒径、形貌的影响关系。研究结果表明，反应温度从30°C升高到90°C，Fe3O4 颗粒的粒径从6-8 nm 增大到10-12 nm；同时，Fe3O4 颗粒的饱和磁矩也随着Fe3O4 颗粒粒径的增加而升高。溶液pH 值会影响Fe3O4 纳米颗粒的形状，高pH 值易使合成的Fe3O4 纳米颗粒为四方形，随着pH 值的降低，Fe3O4 纳米颗粒向球形转变。Fe3O4 纳米颗粒的粒径和形状的可控性为进一步合成、调控Fe3O4 电磁功能复合材料奠定了良好基础。

摘要： 本发明公开了一种Fe掺杂四硒化三镍纳米棒/纳米片分级阵列结构材料、制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将Se粉和还原剂溶解于氨水和去离子水的混合溶液中，把泡沫镍倾斜置于混合溶液中，经水热反应得到有前驱体的泡沫镍；再将铁盐溶解于乙醇和NaClO的混合溶液，放入有前驱体的泡沫镍，经溶剂热反应得到产物。与现有技术相比，本发明利用低温液相合成法，将Fe3+离子掺杂到Ni3Se4分级纳米结构的晶格中，方法简单、成本低；作为析氧反应(OER)、析氢反应(HER)和全水分解反应电催化剂具有活性面积大、导电性好等优点；Fe掺杂Ni3Se4纳米棒/纳米片分级阵列结构材料在高电流密度下能实现高效的全水分解，且在低、高电流密度下均表现出出色的稳定性。

摘要： 本发明公开一种中空Rb‑Ni‑Fe立方体/g‑碳三氮四超级电容器材料的制备方法，其制备方法在于：将Co(NO3)2·6H2O和二甲基咪唑的甲醇溶液混合均匀，搅拌反应，得到中间体。然后将所得中间体用乙醇分散好，再加入Na3PO4的水溶液，整个体系回流反应，反应结束后收集产物，洗涤，烘干即可得产品。1.所制备的材料形貌规整，为规整的中空结构；2.所制备的材料超级电容器性能好，在1A/g的电流密度下，材料的质量比电容可达787.5F/g，充放电循环5000次后，仍能达到最初最大比电容的77.5％；3.材料制备成本低，适用大面积推广应用。

摘要： 本发明公开了一种Fe3O4@rGO@MIL‑100(Fe)光‑芬顿催化剂及其制备和应用，光‑芬顿催化剂由四氧化三铁、部分还原氧化石墨烯和MIL‑100(Fe)逐层包裹而成；其制备方法是先制备四氧化三铁，再用3‑氨丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁表面，再依次包裹氧化石墨烯和MIL‑100(Fe)，最后真空高温干燥还原而制得；该催化剂应用于光‑芬顿降解氯酚污染废水，具有良好的降解效果；不但拓宽了芬顿反应的pH范围，减少了H2O2试剂用量，而且在动力学上大幅度提高了芬顿反应对氯酚废水的降解效率，大大降低了氯酚废水的处理成本；该光催化‑芬顿催化剂成本低廉，环境友好，具有产业化的应用前景。

摘要： 本发明属于新材料领域，特别涉及储能材料的制备，具体涉及一种三维交联复合材料Fe3O4/FeS/rGO及其制备方法和应用。解决了电极材料再嵌锂时体积膨胀的技术问题，本申请以去离子水为溶剂，利用还原氧化石墨烯本身具有良好的导电性、大的比表面积和较多的官能团的性质，将Fe3O4/FeS的八面体颗粒均匀地分散在rGO片层上，制备出Fe3O4/FeS/rGO复合材料。本申请中rGO提供的导电网络结构为电解液与电极提供了较大的接触面积，促进了电荷与Li+的快速传递；并且它使复合材料形成较大的空间间隙，形成三维交联复合的结构，缓解了材料嵌锂时的体积膨胀，因此电池的电化学性能得到了有效地提升。

摘要： 本发明涉及一种晶态Fe

摘要： 本发明公开了一种Fe掺杂四硒化三镍纳米棒/纳米片分级阵列结构材料、制备方法及其应用。所述制备方法包括以下步骤：将Se粉和还原剂溶解于氨水和去离子水的混合溶液中，把泡沫镍倾斜置于混合溶液中，经水热反应得到有前驱体的泡沫镍；再将铁盐溶解于乙醇和NaClO的混合溶液，放入有前驱体的泡沫镍，经溶剂热反应得到产物。与现有技术相比，本发明利用低温液相合成法，将Fe

摘要： 本发明公开一种中空Rb‑Ni‑Fe立方体/g‑碳三氮四超级电容器材料的制备方法，其制备方法在于：将Co(NO3)2·6H2O和二甲基咪唑的甲醇溶液混合均匀，搅拌反应，得到中间体。然后将所得中间体用乙醇分散好，再加入Na3PO4的水溶液，整个体系回流反应，反应结束后收集产物，洗涤，烘干即可得产品。1.所制备的材料形貌规整，为规整的中空结构；2.所制备的材料超级电容器性能好，在1A/g的电流密度下，材料的质量比电容可达787.5F/g，充放电循环5000次后，仍能达到最初最大比电容的77.5％；3.材料制备成本低，适用大面积推广应用。

摘要： 本发明公开了一种Fe3O4@rGO@MIL‑100(Fe)光‑芬顿催化剂及其制备和应用，光‑芬顿催化剂由四氧化三铁、部分还原氧化石墨烯和MIL‑100(Fe)逐层包裹而成；其制备方法是先制备四氧化三铁，再用3‑氨丙基三乙氧基硅烷修饰四氧化三铁表面，再依次包裹氧化石墨烯和MIL‑100(Fe)，最后真空高温干燥还原而制得；该催化剂应用于光‑芬顿降解氯酚污染废水，具有良好的降解效果；不但拓宽了芬顿反应的pH范围，减少了H2O2试剂用量，而且在动力学上大幅度提高了芬顿反应对氯酚废水的降解效率，大大降低了氯酚废水的处理成本；该光催化‑芬顿催化剂成本低廉，环境友好，具有产业化的应用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种降低四氧化三钴中Cr和Fe的装置，包括管道一、管套、磁性可拆装置和管道二，管套呈倒T形，左端与管道一的出口相连，右端与管道二的入口相连，上端设有安装孔，磁性可拆装置包括基板、设置在基板上表面的把手和设置在基板下表面且向下延伸的磁性体，基板与管套的安装孔可拆卸连接，磁性体的底端接近管套的底部内壁。本实用新型通过磁性可拆装置对煅烧前的四氧化三钴溶液的Cr和Fe进行吸附，可以有效降低煅烧后的四氧化三钴产品中Cr和Fe，整个装置结构简单，便于清理。

摘要： 本实用新型公开了一种四氧化三钴湿法去除Fe装置。它包括漏斗形的进料口、进液管、除铁槽、泵、过滤机和烘干器，所述的进料口设于进液管上并与进液管相同，进液管一端能与液体入口相连，另外一端伸入除铁槽中，除铁槽周壁上设有强磁材料，在除铁槽中还设有搅拌器，除铁槽的侧壁下部设有排液口，排液口经管道与泵的入口相连，泵的出口经管道与过滤机的入口相连，过滤机的出口与烘干器的入口相连。本实用新型能够尽可能去除四氧化三钴中的单质铁，使单质铁的含量在百万分之一以下，从而满足电池级四氧化三钴对单质铁等磁性物要求。