Fe2O3

摘要： 为了改善高氯酸铵(AP)的热分解性能,采用溶胶凝胶法将MIC材料(wFe_(2)O_(3):wAl=3:1)与AP进行复合,采用SEM、XRD、红外光谱对其形貌进行表征,并通过DSC研究MIC材料(Fe_(2)O_(3)/Al)对AP热分解的催化性能。结果表明:MIC(Fe_(2)O_(3)/Al)粒子复合在AP表面,且粒子尺寸大部分为纳米级别;与原料AP相比,加入MIC材料(Fe_(2)O_(3)/Al)后,AP的低温分解峰与高温分解峰重合,使AP热分解过程只出现1个分解峰,表明复合MIC材料(Fe_(2)O_(3)/Al)对AP的热分解有明显的催化作用,且复合样品的放热比原料AP更加集中。与原料AP的高温分解峰温相比,加入质量比5%、10%、15%、20%MIC材料(Fe_(2)O_(3)/Al)的复合样品分解峰温分别降低了65.7°C、75.9°C、78°C、79.7°C。

摘要： 采用分子动力学模拟方法研究了Fe_(2)O_(3)对MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)微晶玻璃体系微观结构的影响,从径向分布函数、桥氧数目、四面体数目和均方位移函数分析了不同Fe_(2)O_(3)含量下的微晶玻璃微观网络结构变化。研究结果表明:将Fe_(2)O_(3)加入到MgO-Al_(2)O_(3)-SiO_(2)微晶玻璃体系中,对Al-O、Si-O的径向分布函数影响很小;随着Fe_(2)O_(3)的增加,Al-O-Si、Al-O-Al、Si-O-Si、[SiO_(4)]和[AlO_(4)]的含量减少,Fe-O-Si、Fe-O-Al和[FeO_(4)]的含量增加,而Al^(3+)和Si^(4+)的均方位移是先增大后减小。当Fe_(2)O_(3)含量为4.0 wt.%时,Al^(3+)和Si^(4+)的均方位移达到最大。

摘要： Fe_(2)O_(3)was synthesized by the solvothermal method,and the synthesized Fe_(2)O_(3)was added in the process of preparing BiOCl by hydrolysis,and then Fe_(2)O_(3)/BiOCl photocatalytic materials with different composite ratios were prepared.The optimal Fe_(2)O_(3)/BiOCl(1Fe/50Bi)sample showed a highest photocatalytic efficiency for cationic dyes(Rhodamine B)and anionic dye(methyl orange)degradation irradiated with visible light,as compared with that of a bare BiOCl catalyst.Meanwhile,radical capturing experiments indicated that the photo-induced holes(h^(+)) is the main active species.X-ray powder diffraction and ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy were used to characterize the structural and optical properties,which proved that Fe_(2)O_(3)was successfully composited to the BiOCl surface and effectively reduced the bandgap of BiOCl.More importantly,the optimal 1Fe/50Bi sample shows the highest photocatalytic efficiency for tetracycline(TC)degradation(98%)irradiated with visible light,as compared with that of a bare BiOCl catalyst.Consequently,the Fe_(2)O_(3)/BiOCl photocatalyst have potential applications in environmental purification.

摘要： 因其低成本和高的储锂能力,Fe_(2)O_(3)作为一种极具潜力的锂离子电池负极材料而受到广泛的关注。采用水热法一步合成Fe_(2)O_(3),并应用在锂离子电池负极材料。采用XRD、SEM和TEM对样品的晶型与形貌进行分析,表明合成样品为树枝状Fe_(2)O_(3)单晶。在电池的电化学测试中,树枝状Fe_(2)O_(3)单晶电极表现出优异的循环稳定性(在100 mA/g下循环50次后为866.5 mAh/g)、良好的倍率性能(1 A/g充放电时的比容量保持为862.5 mAh/g)和高导电性。树枝状Fe_(2)O_(3)单晶电极良好的电化学性能可能源于单晶的高导电性、三维树枝状结构大的表面积和更多电化学活性位点。

摘要： 采用静电纺丝法获得的多孔Fe_(2)O_(3)纳米棒与氮掺杂还原氧化石墨烯(N⁃RGO)的复合材料作为载体,通过光还原法成功制备清洁、高活性的Pt/Fe_(2)O_(3)/N⁃RGO催化剂,并进一步研究其中的光还原反应机理和催化剂的抗烧结性能。研究结果表明,在可见光照射下,Fe_(2)O_(3)对光的强吸收作用促使光生电子和空穴的产生,N⁃RGO有效延长光生载流子的寿命,使得电子从O^(2-)转移到Fe^(3+)。Fe_(2)O_(3)/N⁃RGO中部分还原的Fe^(2+)具有较强的还原能力,可使PtCl_(6)^(2-)在Fe_(2)O_(3)表面还原并迅速成核,生长为粒径约2.13 nm的Pt纳米颗粒。此外,甲醇作为空穴清除剂可以快速有效地消耗掉扩散到载体表面的光生空穴,使导带中积累的电子与PtCl_(6)^(2-)发生还原反应,从而提高Pt纳米颗粒的光还原速率。电纺Fe_(2)O_(3)纳米棒独特的粗糙表面为Pt纳米颗粒异相成核提供了大量活性位点。富含点缺陷的N⁃RGO片层能缩短Fe_(2)O_(3)的光生载流子扩散路径,提高光沉积的效率;同时,其特征褶皱结构可以作为物理屏障,防止Pt纳米颗粒聚集。得益于金属与载体间的强相互作用,在500°C高温老化后,Pt纳米颗粒仍能维持较小的尺寸(2.67 nm),表现出优良的抗烧结性能。在对硝基苯酚加氢反应中,Pt/Fe_(2)O_(3)/N⁃RGO在400°C老化后仍具有高达22.2 L·g^(-1)·s^(-1)的反应速率常数,约为老化前的1.6倍。

摘要： The effect of Fe_(2)O_(3) on the formation of micro glass beads(MGBs)under air staged combustion was studied.The experimental temperature was 1450°C,and Hegang bituminous coal was used as the experimental object.X⁃ray diffractometer(XRD),ash fusion tester,viscosity formula and scanning electron microscopy(SEM)were used to analyze the fly ash.Nano Measurer 1.2 software was used to measure the diameter of MGBs.The results showed that with the increase of Fe_(2)O_(3) in Hegang coal,the glass phase in fly ash first increased and then decreased.When the amount of Fe_(2)O_(3) was 15%,the content of the glass phase was the highest,which was 51.26%.The ash melting point first decreased and then increased,while the viscosity gradually decreased and the particles gradually became spherical.With the increase of Fe_(2)O_(3),the proportion of MGBs with particle size less than 10μm increased gradually.From the above results,it can be concluded that the addition of Fe_(2)O_(3) is conducive to the formation of MGBs and the reduction of particle size.

摘要： Chemotherapy is the prime tool for the clinical treatment of cancer.The efficiency of treatment has been greatly improved with the assistance of nanomedicine delivery systems.However,it still meets the challenge of ineffi-cient drug delivery and damage to normal tissues caused by uncontrolled drug release.Considering the various processes of nanomedicine acting on cancer cells,a pH-responsive mesoporous Fe_(2)O_(3)–Au nanomedicine delivery system with magnetic targeting was designed to achieve controlled drug release and improve the safety and ef-ficiency.Fe_(2)O_(3) particles were constructed with external mesopores and internal hollow structures,while Au nanoparticles were connected on the surface of Fe_(2)O_(3) particles through pH-responsive valence bonds to encapsulate the drug.The Fe_(2)O_(3)–Au nanomedicine delivery system was equipped with magnetic targeting function,which could be induced by an external magnetic field to increase the drug concentration to kill cancer cells as well as reduce damage to normal cells.Meanwhile,based on the pH-responsive feature,the drug embedded could only be released in the weakly acidic condition of the cancer environment,while the nanomedicine delivery system remained closed in normal tissues.The Fe_(2)O_(3)–Au nanomedicine delivery system possessed the functions of pH responsiveness and magnetic targeting,enhancing safety and efficiency and providing a promising method for cancer therapy.

摘要： Composites of 2D/0D Fe_(2)O_(3)-Bi_(3)TaO_(7)(FO-BTO)prepared by a hydrothermal method in which superfine Bi_(3)TaO_(7) particles were mounted onto lamellae of Fe_(2)O_(3) sheets could efficiently remove aqueous tetracycline(TC)residues.The optimal composite FO-3BTO had a TC removal rate of 95%in 120 min under solar light,and its overall properties were better than those of reported photocatalysts.According to XRD,HRTEM,XPS,SEM,PL,EIS,and photocurrent tests,Fe_(2)O_(3) and Bi_(3)TaO_(7) composites formed on effective S-scheme heterojunctions,and the tight contact structure contributed to the increase in efficiency of aqueous TC residue removal.

摘要： 本文以硝酸钴和氯化铁为主要原料制备了Fe_(2)O_(3)∕CoFe_(2)O_(4)复合光催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)对样品的结构和光吸收性能进行了表征。并在可见光照射下,通过催化降解罗丹明B(RHB)溶液考察各催化材料的催化效果。结果表明,制备的复合催化材料是以CoFe_(2)O_(4)为主的面心立方尖晶石结构。在反应时间为8.5 h、反应温度为135°C和煅烧温度为500°C时,制备的Fe_(2)O_(3)复合量为3%的复合催化剂性能最好,光催化降解2 h后,罗丹明B降解率可达到96.62%。

摘要： 本文采用密度泛函理论方法研究了Fe_(2)O_(3)上AsH_(3)的催化氧化反应机理.该反应以Fe_(2)O_(3)中的两个Fe原子为不同的活性中心进行研究,每个活性中心均设计了3个步骤.AsH_(3)分子依次与3个O_(2)分子在催化剂上相互作用分别形成中间体H_(3)AsO_(2)、H_(3)AsO_(4)及最终产物H_(3)AsO_(6).研究发现,当氧化反应发生在1号铁原子(Fe1)附近,其速度控制步骤活化自由能垒为49.99 kcal/mol;当氧化反应发生在2号铁原子(Fe2)附近,其活化自由能垒为21.20 kcal/mol,与直接氧化(50.14 kcal/mol)相比大大降低.可见AsH_(3)在Fe_(2)O_(3)上的催化氧化反应更易发生在Fe2附近.

摘要： LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。

摘要： LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。

摘要： LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。

摘要： LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。

摘要： LiFePO4以其独特的安伞和环保等特性，而得到人们的广泛关注。本文尝试利用碳保护的方法，将LiOH、Fe2O3、NH4H2P04、草酸、葡萄糖等混合溶于热水中，待全部溶解后，慢慢干燥，直到得到蓬松的固体为止。然后将得到的蓬松同体研磨后，转移到碳覆盖的坩埚在一定温度下锻烧3到5小时，就可得到晶型完好的样品LiFePO4。研究表明，在碳保护下，以氧化铁为铁源，采用半固相法，可制备出电化学性能良好的LiFePO4。结果表明本研究所尝试的方法是值得进一步研究的。

摘要： 用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

摘要： 用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

摘要： 用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

摘要： 用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

摘要： 用沉积-沉淀法制备了纳米Au/Fe2O3-MOx(M=La和Ce)系列催化剂,考察了催化剂对于CO的低温催化氧化性能,并通过XRD,BET和AAS等表征手段对催化剂进行了表征,分析了稀土氧化物的掺杂对Au/FezO3催化剂性能的影响.结果表明:CeO2的加入能够有效提高Au/Fe2O3催化剂的催化活性,而La2O3的加入对催化剂性能没有明显的影响.

摘要： 本发明公开了一种纳米片组成的微球状Fe掺杂二硫化三镍纳米结构材料、制备方法及应用。将镍盐、铁盐和硫脲溶解于乙二醇中，将溶液转移至反应釜中，将泡沫镍倾斜置于溶液中，进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，产物经洗涤、干燥，即可制得纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构材料。与现有技术相比，本发明在导电泡沫镍基底上设计合成了纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构。利用Fe掺杂提高材料的电化学活性面积和导电性。本发明提供的纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni3S2纳米结构材料作为析氧反应、析氢反应和全水分解反应电催化剂，具有催化活性高和稳定性优异以及制备工艺简单、成本低廉的优点。

摘要： 本发明公开了一种同时测定Fe‑EDTA络合脱硝溶液中二价与三价铁离子浓度分量的方法，属于分析检测技术领域。本发明为实现EDTA络合脱硝溶液中多形态铁离子共存体系下测定Fe2+和Fe3+浓度，提供了一种检测新方法，包括：样品溶液经金属置换剂预处理，将Fe2+游离：再分别测定Fe2+和Fe(Ⅲ)‑EDTA浓度分量。本发明通过预处理和LC与ICP‑AES联用，能够快速、准确、高精度地测定脱硝溶液中多形态铁离子与EDTA络合共存体系下Fe2+和Fe3+的浓度分量，从而有效指导脱硝作业。

摘要： 本发明属于固废资源化处理技术领域，公开了一种基于盐模板法回收芬顿污泥制备二维Fe/Fe3O4光催化剂的方法。将芬顿污泥溶解到水中，加入无机盐和氨水，加热搅拌至水分蒸干，得到含Fe组分@无机盐核壳结构粉末，然后在还原性气氛下焙烧处理，得到含Fe/Fe3O4@无机盐的焙烧产物，再加入到水中搅拌溶解去除无机盐模板，通过磁选分离得到二维Fe/Fe3O4光催化剂。本发明一方面解决了芬顿污泥对环境的污染问题，另一方面开发出了一种高催化活性和可循环利用的磁性二维Fe/Fe3O4光催化剂，可用于光催化水氧化、光催化降解和芬顿反应中。

摘要： 本发明提供了一种电子探针二次标样校正法测定Fe3+/∑Fe的方法，包括以下步骤：(1)标样的选取与制备；(2)对单矿物靶样品进行电子探针分析对主量元素进行标定；(3)建立尖晶石电子探针测试条件；(4)测试尖晶石标样的主量元素，对仪器内标进行调整；(5)将尖晶石标样作为二次标样，利用电价平衡法计算Fe3+/∑Fe比值；(6)将标样中计算得到的Fe3+/∑Fe比值与穆斯堡尔谱Fe3+/∑Fe比值对比，建立建准曲线；(7)测试待测尖晶石样品的主量元素，以步骤(6)的校准曲线矫正未知样品的Fe3+/∑Fe比值。本发明方法具有原位、高分辨率、高效、精确等优点，具有非常重要的地质学意义和勘矿的现实需求。

摘要： 本发明公开了一种同时测定Fe‑EDTA络合脱硝溶液中二价与三价铁离子浓度分量的方法，属于分析检测技术领域。本发明为实现EDTA络合脱硝溶液中多形态铁离子共存体系下测定Fe2+和Fe3+浓度，提供了一种检测新方法，包括：样品溶液经金属置换剂预处理，将Fe2+游离：再分别测定Fe2+和Fe(Ⅲ)‑EDTA浓度分量。本发明通过预处理和LC与ICP‑AES联用，能够快速、准确、高精度地测定脱硝溶液中多形态铁离子与EDTA络合共存体系下Fe2+和Fe3+的浓度分量，从而有效指导脱硝作业。

摘要： 本发明公开了一种纳米片组成的微球状Fe掺杂二硫化三镍纳米结构材料、制备方法及应用。将镍盐、铁盐和硫脲溶解于乙二醇中，将溶液转移至反应釜中，将泡沫镍倾斜置于溶液中，进行溶剂热反应，反应结束后冷却至室温，产物经洗涤、干燥，即可制得纳米片组成的微球状Fe掺杂Ni

摘要： 本发明公开了具有二维平面多孔框架结构的三唑Fe(Ⅱ)磁性配合物及其合成方法与应用。本发明的具有二维平面多孔框架结构的三唑Fe(Ⅱ)磁性配合物主要应用于分子基磁性材料方面，特别是光、热开关或信息存储方面。试验结果表明:具有二维平面多孔框架结构的三唑Fe(Ⅱ)磁性配合物{[Fe(μ2-L)

摘要： 本发明提供了一种电子探针二次标样校正法测定Fe3+/∑Fe的方法，包括以下步骤：(1)标样的选取与制备；(2)对单矿物靶样品进行电子探针分析对主量元素进行标定；(3)建立尖晶石电子探针测试条件；(4)测试尖晶石标样的主量元素，对仪器内标进行调整；(5)将尖晶石标样作为二次标样，利用电价平衡法计算Fe3+/∑Fe比值；(6)将标样中计算得到的Fe3+/∑Fe比值与穆斯堡尔谱Fe3+/∑Fe比值对比，建立建准曲线；(7)测试待测尖晶石样品的主量元素，以步骤(6)的校准曲线矫正未知样品的Fe3+/∑Fe比值。本发明方法具有原位、高分辨率、高效、精确等优点，具有非常重要的地质学意义和勘矿的现实需求。

摘要： 本发明公开了一种二维铁磁材料Fe3GeTe2和掺Co的Fe3‑xCoxGeTe2单晶生长方法，所述Fe3GeTe2是Fe、Ge和Te元素以3:1:2化学计量比形成的化合物，它是一种二维铁磁材料，容易机械剥离、相对难氧化，同时具有较高的居里温度，强的磁各向异性；掺杂Co取代部分Fe的位置，用于研究其居里温度TC和磁性的变化；制备方法是化学气相输运技术，在碘作为载体下，在恒定温度的石英管中生长，之后缓慢退火。本发明所得到的单晶块体组分均匀，机械剥离得到的纳米片尺寸大小在μm量级，厚度在nm量级，有利于对材料进行光刻等微加工工艺，为制备光电子、磁异质结等器件提供更简单易行的制备工艺。

摘要： 本实用新型涉及一种三苯二酮合成用Fe‑C催化剂回收装置，包括筒体、隔板、筒盖、筒底、进料管、滤管、出料管、排污管和输出组件；筒盖固定在筒体的上端开口处，隔板密封固定在筒盖和筒体之间，滤管包括多个，多个滤管均竖直设于筒体中，筒底可拆卸的固定在筒体的下端开口处，出料管横向设于筒体的下端外侧，输出组件设于筒盖和出料管之间；本实用新型结构简单，体积小，加快了过滤速度，提升了过滤效果。