CoFe2O4

摘要： 采用草酸盐热解法制得Fe_(2)O_(3),Co_(3)O_(4)以及CoFe_(2)O_(4)三种过渡金属氧化物多孔材料。借助XRD,SEM,BET,VSM和XPS等测试手段对材料的晶体结构、微观形貌、比表面积、磁学性能以及表面化学状态进行分析。选择典型的阳离子型染料亚甲基蓝(MB)作为降解模型,对三种样品催化活化过一硫酸盐(PMS)降解处理模拟印染废水的性能进行评价。结果表明:三种材料均具有分级微/纳米纤维状多孔结构,CoFe_(2)O_(4)因具有最大的比表面积以及Fe,Co元素间的协同效应比Fe_(2)O_(3)和Co_(3)O_(4)表现出更为优异的催化PMS降解MB溶液的性能。通过单因素实验,确定出CoFe_(2)O_(4)/PMS体系降解500 mL浓度为10 mg·L^(-1)MB溶液的优化条件为:PMS用量3 mL(0.1 mol·L^(-1)),催化剂添加量0.07 g,反应时间50 min。在此条件下,MB的降解去除率为89.77%。考察几种阴离子对CoFe_(2)O_(4)/PMS催化氧化体系的影响,发现Cl^(-),PO_(4)^(3-),C_(2)O_(4)^(2-)的存在均对MB的降解有一定的抑制作用。活性物种猝灭实验和电子顺磁共振(EPR)鉴定结果证实,^(1)O_(2)是CoFe_(2)O_(4)/PMS催化氧化体系中产生的最主要活性物种。循环使用实验结果表明,CoFe_(2)O_(4)具有较好的稳定性,且可磁分离回收特性使其可作为活化PMS降解印染废水的候选催化材料。

摘要： 为了实现聚乳酸(PLA)的功能化改性,将其进行改性探究PLA的结晶行为,采用了化学共沉淀法制备了油酸包覆的CoFe_(2)O_(4)纳米粒子,同时采用溶液浇铸法制备了PLA/CoFe_(2)O_(4)复合材料。使用傅里叶变换红外光谱(FTIR)、透射电子显微镜(TEM)和X射线衍射仪(XRD)对CoFe_(2)O_(4)粒子及其复合材料的组成和结构进行分析;采用XRD、差示扫描量热仪(DSC)和偏光显微镜(PLM)对复合材料的结晶行为进行了分析。结果表明,CoFe_(2)O_(4)颗粒(10~20 nm)在PLA中均匀分散且无明显的团聚现象,少量的(≤1.5%)CoFe_(2)O_(4)粒子对PLA结晶有明显的异相成核效应,促进PLA基体结晶,在实验条件下结晶度最多提高了207%,而过量的CoFe_(2)O_(4)粒子对结晶具有一定的阻碍作用。

摘要： 首先利用简单水热法制备CoFe_(2)O_(4)纳米棒阵列材料,再利用二次水热法合成CoFe_(2)O_(4)@V_(3)O_(7)复合电极材料。借助SEM、XRD、XPS及电化学工作站等设备对所制样品的形貌、结构及电化学性能进行了表征。结果表明,当NH 4VO 3浓度为0.01 mol/L、二次水热反应时长为24 h时,所制CoFe_(2)O_(4)@V_(3)O_(7)复合材料电化学性能最佳且具有较高的循环稳定性,在1 mV/s的扫描速率下,其最大比电容达到4.28 F/cm^(2)(1475.86 F/g)。

摘要： 本文以硝酸钴和氯化铁为主要原料制备了Fe_(2)O_(3)∕CoFe_(2)O_(4)复合光催化材料。利用X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见吸收光谱(UV-VIS)对样品的结构和光吸收性能进行了表征。并在可见光照射下,通过催化降解罗丹明B(RHB)溶液考察各催化材料的催化效果。结果表明,制备的复合催化材料是以CoFe_(2)O_(4)为主的面心立方尖晶石结构。在反应时间为8.5 h、反应温度为135°C和煅烧温度为500°C时,制备的Fe_(2)O_(3)复合量为3%的复合催化剂性能最好,光催化降解2 h后,罗丹明B降解率可达到96.62%。

摘要： CoFe2O4磁核纳米复合材料的功能化制备是以钴铁氧纳米粒子作磁核,硅胶负载包裹制备得到磁硅胶纳米粒子,并进一步在此基础上功能化得到目标纳米复合材料.制备的钴铁氧磁核纳米复合材料在分析化学中的应用是近年来的研究热点之一.CoFe2O4-SiO2纳米粒子的功能化主要包括氨基、巯基、酸基、甲基、金属氧化物、石墨烯、环糊精等.此外,也有少量报导包括多巴胺、抗体、血红蛋白等生物功能化负载CoFe2O4-SiO2等.本文报导了最新CoFe2O4磁硅胶纳米复合材料的功能化材料在化学分离/分析中的应用情况.

摘要： 课题组利用静电纺丝法分别制备不同烧结气氛热处理的CoFe2O4纳米纤维,在空气为烧结气氛时得到了CoFe2O4纳米纤维,在氩气为烧结气氛时得到了C/CoFe2O4/Co3Fe7纳米纤维,呈现豇豆状,并研究了它们的成分、形貌、形成机理、磁性能.将C/CoFe2O4/Co3Fe7纳米纤维修饰泡沫镍电极应用于无酶过氧化氢与葡萄糖传感器的性能研究,研究发现,与CoFe2O4纳米纤维相比,C/CoFe2O4/Co3Fe7纳米纤维具有更小的矫顽力和饱和磁化强度,且具有一定的催化作用.

摘要： 通过简单的两步水热法合成CoFe2 O4/CoFe2 S4复合物.扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)物性表征表明,CoFe2O4/CoFe2 S4复合物由纳米片和纳米花颗粒混杂构成.与CoFe2 O4相比,原位硫化引入轻微缺陷可以增加活性位点,从而促进CoFe2 O4/CoFe2 S4复合物的氧化还原活性,赋予CoFe2 O4/CoFe2 S4催化过一硫酸盐(PMS)体系更优异的氧化降解能力.进一步的参数优化实验表明,CoFe2 O4/CoFe2 S4与PMS体系氧化降解黄连素的最佳条件为1 mg/L CoFe2 O4/CoFe2 S4、0.8 mmol/L PMS、温度40°C、pH 7.0,该条件下黄连素的降解率在60 min内可达98.4％.CoFe2 O4/CoFe2 S4循环使用3次后,黄连素降解率依然在90％ 以上.电子顺磁共振(EPR)研究表明,CoFe2 O4/CoFe2 S4与PMS体系产生的主要活性氧化物种为SO4-和HO.自由基抑制实验证明,SO4-是降解黄连素的主要活性物种.

摘要： 通过微波水热法合成磁性CoFe_(2)O_(4)@rGO纳米复合材料。XRD、Raman、TEM/HRTEM、FTIR、BET和VSM表征结果表明,尺寸约为13 nm的尖晶石型CoFe_(2)O_(4)纳米粒子分散锚定在石墨烯片上,其饱和磁化强度为46.7 mA/(m^(2)·g),满足磁分离要求。研究了不同pH值、初始浓度等条件对CoFe_(2)O_(4)@rGO铀吸附容量的影响,确定了铀在水中的吸附行为并拟合了吸附动力学方程。结果表明在pH=5时,CoFe_(2)O_(4)@rGO纳米复合材料吸附铀的能力为127.6 mg/g,分别是rGO和纯CoFe_(2)O_(4)的1.31和2.43倍。吸附过程符合Langmuir和准二级动力学模型。CoFe_(2)O_(4)@rGO纳米复合材料优良的吸附性能使其在处理铀污染水方面具有潜在的用途。

摘要： 通过简单的两步水热法合成CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)复合物.扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)及X射线光电子能谱(XPS)物性表征表明,CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)复合物由纳米片和纳米花颗粒混杂构成.与CoFe_(2)O_(4)相比,原位硫化引入轻微缺陷可以增加活性位点,从而促进CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)复合物的氧化还原活性,赋予CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)催化过一硫酸盐(PMS)体系更优异的氧化降解能力.进一步的参数优化实验表明,CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)与PMS体系氧化降解黄连素的最佳条件为1 mg/L CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)、0.8 mmol/L PMS、温度40°C、pH 7.0,该条件下黄连素的降解率在60 min内可达98.4%.CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)循环使用3次后,黄连素降解率依然在90%以上.电子顺磁共振(EPR)研究表明,CoFe_(2)O_(4)/CoFe_(2)S_(4)与PMS体系产生的主要活性氧化物种为SO^(-)_(4)·和HO·.自由基抑制实验证明,SO^(-)_(4)·是降解黄连素的主要活性物种.

摘要： 课题组利用静电纺丝法分别制备不同烧结气氛热处理的CoFe_(2)O_(4)纳米纤维,在空气为烧结气氛时得到了CoFe_(2)O_(4)纳米纤维,在氩气为烧结气氛时得到了C/CoFe_(2)O_(4)/Co_(3)Fe_(7)纳米纤维,呈现豇豆状,并研究了它们的成分、形貌、形成机理、磁性能。将C/CoFe_(2)O_(4)/Co_(3)Fe_(7)纳米纤维修饰泡沫镍电极应用于无酶过氧化氢与葡萄糖传感器的性能研究,研究发现,与CoFe_(2)O_(4)纳米纤维相比,C/CoFe_(2)O_(4)/Co_(3)Fe_(7)纳米纤维具有更小的矫顽力和饱和磁化强度,且具有一定的催化作用。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题。本文采用在CoFe2O4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征。实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题.本文采用在CoFe2PO4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征.实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题.本文采用在CoFe2PO4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征.实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题.本文采用在CoFe2PO4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征.实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 磁性颗粒因其具有良好的分离回收特性,将其作为光催化剂的载体,可使制备的复合TiO2光催化剂既有优良的光催化活性,同时通过外加磁场又很容易解决催化剂的回收难题.本文采用在CoFe2PO4外包覆TiO2制备磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂,并利用X射线衍射(XRD)测试方法对CoFe2O4/TiO2结构进行表征.实验结果表明,经600°C热处理的磁性CoFe2O4/TiO2光催化剂活性最好。值得注意的是实验发现CoFe2O4磁核本身也有较高的光催化活性。

摘要： 四面镂空CoFe2O4纳米材料及其制备方法和应用，属于材料领域，为了解决铁酸钴材料充放电过程中体积会发生膨胀而导致循环性能严重下降的问题，要点是在磁力搅拌下，将溶液A在10‑30s内加入到溶液B中，之后继续搅拌1‑3min；S4.所得到的溶液在80‑100°C静置2‑4h，离心、干燥、煅烧后得到四面镂空的纳米材料，效果是空心结构会使锂离子更容易嵌入和脱嵌，所以会使材料膨胀率变小，循环性能好。

摘要： 本发明公开了一种用于光催化领域的CoFe2芯CoFe2O4壳层纳米结构的构筑方法，先制备分散的CoFe2O4纳米粒子，然后用MgO进行包覆形成CoFe2O4/MgO1‑x壳层纳米粒子，之后还原成CoFe2/MgO1‑x。以CoFe2/MgO1‑x为对象，使CoFe2合金表面轻微氧化，形成CoFe2芯/CoFe2O4壳层/MgO结构，然后酸洗掉MgO，得到分散的CoFe2/CoFe2O4壳层纳米粒子。本发明具有高饱和磁化强度，分散性和稳定性好等特征。最后以CoFe2/CoFe2O4为对象，用TiO2对其表面进行功能化，构成可用于光催化领域的CoFe2/CoFe2O4/TiO2功能纳米结构。

摘要： 一种提高CoFe/Cu/CoFe/IrMn自旋阀结构多层膜结构中偏置场稳定性的方法，属磁电子学和磁记录技术领域。一种提高磁性多层膜结构中偏置场稳定性的方法，属磁电子学和磁记录技术领域。它包括以下步骤：(1)沉积制作CoFe/Cu/CoFe/IrMn自旋阀结构多层膜；(2)利用聚焦镓离子工作站作为离子辐照设备，进行离子辐照改性，离子辐照的剂量为1×1013ions/cm2，离子束能量为30keV，离子束流为1nA。本方法可应用于由磁性多层膜构成的巨磁阻电阻传感器、磁性随机存取存储器、磁记录器件等磁敏感器件中的磁敏感单元，具有方法简单、效果好等优点。

摘要： 本发明属于污水净化与废水资源化利用技术领域，公开了一种新型CoFe2O4/CNFs阴极催化膜耦合微生物燃料电池二级串联系统及应用，并利用该系统处理难降解实际焦化废水。具体涉及阳极室微生物对有机物的氧化作用，CoFe2O4/CNFs催化膜的催化作用协同膜过滤性能实现焦化废水高效处理。本发明的效果和益处是利用高ORR活性CoFe2O4/CNFs复合膜稳定性好、抗污染性能优异，应用于二级串联连续处理高浓度焦化废水，运行稳定性良好，提升出水水质实现焦化废水达标排放，利于开展放大和中试实验，以推进成果的产业化。

摘要： 四面镂空CoFe

摘要： 本发明公开了一种CoFe2O4感光溶胶的制备方法以及CoFe2O4微细图形薄膜的制备方法。按钴盐:乙酰丙酮感光螯合剂:柠檬酸添加剂:乙醇溶剂的摩尔比为1:0.25～2:0.25～2:14～130配制钴盐溶液；按铁盐:乙酰丙酮:柠檬酸:乙醇的摩尔比为1:0.125～1:0.125～1:7～65配制铁盐溶液；将两种溶液按钴盐:铁盐的摩尔比为1:2混合，搅拌2～8小时，陈化2～24小时，即得到化学组成为CoFe2O4的感光溶胶。将上述制备的CoFe2O4感光溶胶依次经过拉膜、干燥、紫外曝光、溶洗和热处理，即制备得到CoFe2O4微细图形薄膜。本发明制备的薄膜微细图形结构规整，轮廓清晰；制备工艺简单、成膜性好，对环境污染小的优点，可满足工业化生产的要求。

摘要： 本发明公开了一种用于光催化领域的CoFe2芯CoFe2O4壳层纳米结构的构筑方法，先制备分散的CoFe2O4纳米粒子，然后用MgO进行包覆形成CoFe2O4/MgO1‑x壳层纳米粒子，之后还原成CoFe2/MgO1‑x。以CoFe2/MgO1‑x为对象，使CoFe2合金表面轻微氧化，形成CoFe2芯/CoFe2O4壳层/MgO结构，然后酸洗掉MgO，得到分散的CoFe2/CoFe2O4壳层纳米粒子。本发明具有高饱和磁化强度，分散性和稳定性好等特征。最后以CoFe2/CoFe2O4为对象，用TiO2对其表面进行功能化，构成可用于光催化领域的CoFe2/CoFe2O4/TiO2功能纳米结构。

摘要： 一种提高CoFe/AlOx/CoFe/IrMn自旋阀结构多层膜结构中偏置场稳定性的方法，属磁电子学和磁记录技术领域。一种提高磁性多层膜结构中偏置场稳定性的方法，属磁电子学和磁记录技术领域。它包括以下步骤：(1)沉积制作CoFe/AlOx/CoFe/IrMn自旋阀结构多层膜；(2)利用聚焦镓离子工作站作为离子辐照设备，进行离子辐照改性，离子辐照的剂量为1×10

摘要： 本发明提出一种非均相CoFe/Mg‑LDO催化剂的制备方法，其包括：第一步，采用共沉淀法合成CoFe/Mg‑LDH前驱体；第二步，在马弗炉中煅烧第一步得产物，得到非均相CoFe/Mg‑LDO催化剂。采用该方法制备的催化剂，可以高效降解水体中的二甲胺，大大降低有毒金属的浸出率，提高催化剂的可重用性，采用CoFe/Mg‑LDO催化剂和PMS氧化剂体系，在80分钟内表现出较高的DMA去除率(>90％)。

摘要： 本发明公开了一种水铁矿衍生的CoO/CoFe2O4异质结过二硫酸盐催化剂及其制备方法与应用。本发明通过调控水铁矿中的掺杂钴盐的质量比，利用一步高温煅烧法得到CoO/CoFe2O4异质结。CoO/CoFe2O4在太阳光辐射下产生光生载流子，通过异质结架构作用加速载流子的分离和转移速率，再协同金属离子的催化作用，实现中性pH条件下对结构稳定的过二硫酸盐的活化，产生的SO4·‑及其中性pH环境下衍变成的·OH共同氧化TC分子，从而促进TC在过二硫酸盐体系中的高效降解和矿化。CoO/CoFe2O4材料结构稳定，循环利用效果好，在有机废水处理领域具有一定实际应用价值。