磁性能

摘要： 本文研究了在未渗氮工序下,Nb含量对取向硅钢抑制剂析出行为、初次再结晶组织、织构演变以及成品板磁性能的影响。结果表明,Nb含量分别为0.028%和0.050%的取向硅钢初次再结晶试样中抑制剂类型均以Nb(C,N)为主,析出物数量密度依次为8.23×10^(5)、13.51×10^(5)个/mm^(2),析出物平均尺寸分别为44、35 nm;两种钢初次再结晶试样的平均晶粒尺寸相差不大,分别为11、12μm,主要织构类型均为{114}、{111}和{111}织构。当Nb含量由0.028%增至0.050%,钢中抑制剂数量密度增加、尺寸减小,初次再结晶组织均匀性变差,有利织构含量降低,经高温退火后,0.050%Nb取向硅钢二次再结晶不完善,组织更细小,磁性能相对较差。

摘要： 以取向硅钢成品板为原料,采用冷轧和一次再结晶法制备了0.08 mm厚的取向硅钢超薄带,退火方式为780°C下的盐浴退火.借助EBSD技术和磁性能测试,研究了退火过程中不同保温时间下取向硅钢退火板中织构的演变规律及磁性能变化.结果显示,冷轧过程中,Goss织构逐渐转变为{111}织构;退火过程中,Goss晶粒优先在变形严重区域和轧板表面处形核,随保温时间的延长,Goss织构和η线织构的含量先增加后减少.当退火条件为780°C×210 s时,取向硅钢退火板中Goss织构和η线织构的体积百分含量达到极大值,分别为76.92％和93.10％,此时其磁性能最佳,B8为1.85 T,P1.5/400为23.74 W/kg.

摘要： 采用热变形技术,制备了SmCo/FeCo纳米复合磁体,研究了热变形温度对磁体磁性能的影响规律.通过X射线衍射、热重分析、扫描电子显微镜和透射电子显微镜研究了磁体的相组成和微观结构.研究结果表明:随着热变形温度从600°C升高到1000°C,Sm2Co17硬磁相的含量不断增加,FeCo软磁相的含量不断减少,SmCo/FeCo纳米复合磁体的矫顽力从1.54 kOe提升到5.04 kOe;饱和磁化强度先增加后降低,剩余磁化强度呈"先升高、后降低、再升高"的趋势.相对于含有部分非晶相的600°C热变形磁体,700°C热变形磁体的晶化程度更高,饱和磁化强度和剩余磁化强度在700°C达到最大值.

摘要： 结合实际生产0.4%Si无取向硅钢,统计了不含Sn和0.025%Sn无取向硅钢的磁性能变化,利用金相显微镜、X射线衍射仪观察分析不同成分下试样的显微组织和微观织构。试验结果表明:Sn元素可以显著降低无取向硅钢的晶粒尺寸,0.025%Sn试样的平均晶粒尺寸比不含Sn减小28.4%;加入Sn元素后抑制了无取向硅钢中不利于磁性能的{111}面织构组分强度,提高了对磁性能有利的{100}面织构组分强度,0.025%Sn与不含Sn相比磁感均值从1.756 T提升至1.768 T,铁损均值从5.476 W/kg降低至5.204 W/kg,明显改善了无取向硅钢磁性能。

摘要： 采用固相反应法制备了Sr_(3)YCo_(4-x)Cu_(x)O_(10.5+δ)(x=0~1.0)系列多晶。利用热重-差示扫描量热分析、X射线衍射等表征了多晶的有序化相变,以及Cu掺杂对结构、热电输运性能和磁性能的影响。在固溶范围内(x=0~0.4),观察到XRD的有序峰(103)和(215),说明四方Sr_(3)YCo_(4-x)Cu_(x)O_(10.5+δ)多晶为超结构,这与合成时1000°C以上的吸氧(δ)放热相变有关;当x=0.6~1.0时,978°C在晶界处形成了单斜杂相。当x=0~0.4时,多晶呈半导体输运行为。随着Cu掺杂量的增加,空穴载流子浓度和迁移率增大,电阻率明显下降;此外,Co^(3+)离子自旋态降低,自旋熵增大,载流子浓度和自旋熵的共同作用使x=0~0.2多晶的热电势不变,x=0.4的热电势降低。磁化强度和铁磁转变温度(T_(c))降低,磁结构由G-型反铁磁转变为铁磁。在进行二次烧结后,300 K时电阻率明显降低,热电势为一次烧结的2倍,认为二次烧结提高结晶程度及铁磁有序排列。

摘要： 采用Visual C# 2005计算机高级编程语言开发人工神经网络智能软件,应用此软件,建立了Fe-Si合金化工艺参数与合金层性能指标之间映射关系的模型。经过学习,可以验证或预测得出的饱和磁化强度和腐蚀电流密度,且与实际试验结果接近。建立合金化多指标综合性能评价模型,并建立合金化工艺参数对合金层各性能指标的影响,通过对合金层各性能指标权重的调整,根据需求确定出合金层的综合性能值,从而给出最优的工艺参数。从预测结果可以得出,合金化工艺为Si摩尔分数为0.23~0.35,温度在1000 °C时,可得到最优性能,合金化样品的两项性能指标达到最优。

摘要： 衔铁的磁性能和表面平整度对断路器的吸合电流有很大的影响。利用氢气保护磁性退火热处理后,衔铁的磁性能提高,但还需要进行磨削加工以保证材料表面的平整度。而经砂轮磨削后,会带来表面冷变形,使其磁性能下降。为了克服磨削后带来的磁性能下降问题,以坡莫合金1J50作为衔铁材料,分别采用回火去应力以及抛光工艺进行后处理,对比两种方案下衔铁材料的磁性能变化情况。试验数据表明:坡莫合金1J50经过氢气保护热处理后,晶粒尺寸变大,磁性能改善;经磨削冷变形后,磁性能有所下降,这是由其表面产生很大的内应力导致的;对比采用回火去应力热处理以及抛光对衔铁磁性能的改善效果,可以看出,去回火去应力热处理优于抛光处理。

摘要： 非晶合金具有许多优于传统合金的性能,而具有纳米晶结构的非晶合金材料的许多特性与传统的晶态合金材料和非晶态合金材料有着根本的不同。铁基非晶合金作为应用最广泛的非晶合金体系之一,通过热处理获得的具有纳米晶结构的合金具有更加优异的软磁性能,而这种高性能的功能合金响应了国家节能减排的号召,是21世纪信息、生物、能源、环保、空间与高技术领域重点发展的绿色产品。为了获得具备更多优异性能的纳米晶合金材料,近几十年来众多学者研究了元素的替代对纳米晶合金的影响。然而,当前对于纳米晶合金的研究仅局限于铁基非晶合金,并未探索其他元素基体的非晶合金;同时,目前对于纳米晶合金成分的设计大多根据经验规律或者探索性试验进行,尚未形成具有统一共识的理论模型。自1988年Finemet合金问世以来,研究者们除了为提高其软磁性能进行了大量的尝试之外,对纳米晶的形成机理也展开了不断的探索,发现对于Finemet合金纳米晶的结晶机制主要归因于α-Fe(Si)基体中Cu元素和Nb元素的相互作用。Finemet系列合金由于成本低廉,并且具备铁基非晶合金的高磁感与钴基非晶合金的低磁滞损耗与高磁导率,目前已经在变压器及电流互感器等领域实现应用。同时随着社会的进步以及对绿色发展的需求日益增长,对Finemet合金的研究不再局限于其在变压器设计的应用,研究者们对合金的巨磁阻抗效应、表面多样性及其向复合材料的发展也做了大量的探索,实现了其在军工、信息、能源等行业的应用。本文以经典Finemet合金为例,归纳了近年来通过元素的置换对Finemet合金的研究,分析了各个元素对Finemet合金的影响,通过分析Finemet合金的纳米晶结晶过程,归类出各组成元素影响纳米晶磁性能的机理,在此基础上,提出了一种研究纳米晶磁性合金的理论模型。最后,回顾了Finemet合金的研究进展并展望其未来的发展方向。

摘要： 磁性能指标是硅钢产品最关键的质量指标之一,但是目前磁性能判定100%依赖于样品的离线实验室检测结果,生产线配置的在线检测仪的测量结果由于精度问题,不宜直接用于成品牌号判级。本文在现有硅钢产品质量管控体系基础上,利用大数据技术对生产数据进行分析与建模,构建不同磁性能指标在线检测模型,并在现有信息系统上完成模型库的集成部署,实现硅钢产品全长、多指标磁性能结果的拟合数据输出,支撑取样优化、精准分切、辅助综合判定等功能应用,进一步优化硅钢产品质量管控体系。

摘要： 以成分为Nd_(28.5)Fe_(69.9)B_(1.0)Ga_(0.3)Nb_(0.3)的钕铁硼合金锭为原料,采用氢化—歧化—脱氢—再复合(HDDR)工艺制备各向异性钕铁硼磁粉。重点研究了HDDR工艺过程中钙添加量对磁粉氧含量和磁性能的影响。结果表明,在不改变原有HDDR工艺参数的基础上,添加少量金属钙即可显著降低磁粉的氧化程度,大幅提高磁粉的磁性能。钙添加量小于0.1%时,磁粉的氧含量仍然较高而导致内禀矫顽力H_(cj)和最大磁能积(BH)_(max)低劣;钙添加量大于0.3%时,磁粉中残留的非磁性相过多以及颗粒团聚加重会导致磁性能指标全面下降;钙添加量为0.1%~0.3%是适宜的,在钙添加量为0.2%时,磁粉的综合磁性能最佳,其B_(r)为1.37 T、H_(cj)为1296 kA/m、(BH)_(max)为340 kJ/m^(3)。

摘要： 本文针对铁基软磁非晶合金宽带材料的设计、制备及应用方面的科学和技术问题进行了深入研究,基于计算不同温度下合金元素间形成第一近邻关系的能力,确定了通过熔体充分合金化来提高合金铁含量的高温热循环处理工艺.研发了包括全新的对称冷却结构和预应力机械机构的铁基非晶宽带材料专用新型冷却系统和同时具备大容量、快速加热、底注、连续供钢、精确控流等功能的高速平面流连续铸带系统和工艺技术,提高了辊面的抗热疲劳特性,确保连续铸带过程中系统的冷却能力及冷却均匀性的精确控制,实现了非晶宽带制造技术的集成创新,获得了板形完全平整、磁性能不随带宽衰减的非晶宽带.基于非晶宽带材料的特点,开发了用于非晶电机铁芯的加工和成型技术.

摘要： 采用微磁学模拟软件OOMMF研究了结构的变化对SrFe12O19/α-Fe纳米复合双层膜和多层膜体系磁性能和磁反转过程的影响.结果显示,固定硬磁相SrFe12O19厚度10nm,软磁相α-Fe厚度5nm,从双层膜变化到多层膜的过程中,不同的结构具有不同的磁性能和磁矩偏转过程;当结构优化为SrFe12O19(2.5nm)/α-Fe(2.5nm)/SrFe12O19(5nm)/α-Fe(2.5nm)/SrFe12O19(2.5nm)多层膜时,最大磁能积和矫顽力相比SrFe12O19(10nm)/α-Fe(5nm)双层膜大幅度提高,分别为192.53kJ/m3和-0.32MA/m.

摘要： 采用氧化物陶瓷工艺研制Ni2U铁氧体,首先,研究预烧温度对未取向的Ni2U铁氧体的晶相、显微结构和磁性能的影响,发现适宜的预烧温度为1250°C.然后,在此基础上研究二次球磨时间对球磨粉料粒径、沿c轴取向的烧结样品晶相、晶粒取向度和静磁性能的影响.结果表明二次球磨时间为12h时,样品饱和磁化强度(4πMs)约3250Gs,矫顽力(Hc)为375Oe,取向度(F)为88％,剩磁比(Mr/Ms)为0.9,片状烧结样品面内、外的磁滞回线呈显著的各向异性特征.

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 目的：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料并探究其表征、超声可视性、可注射性、温控性及磁性,为体内磁靶向治疗肿瘤提供实验依据. 方法：制备Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP行SEM及Mapping元素扫描观察材料的超微结构以及元素分布.取3％琼脂凝胶块,用注射器吸引后,在超声监测下向琼脂水象内注入Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料,观察材料的注射性以及液固相变的过程.将25%，45%，65%Nd2Fe14B的Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料，分别在充磁机下充磁后，测量材料的磁性以及磁滞曲线，同时模拟体外血管，注入荧光磁珠行活体荧光检测观察磁性材料在Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP周围的吸附范围。将75μL的65%-Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP注入活体牛肝分别在交变磁场中加热1-5分钟，同时用红外仪记录温度变化情况，同时制作升温曲线，观察消融范围。 结果：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料呈疏松多孔性结构，N,O,Fe,B,H,Nd,C各个元素分布均匀。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP磁性材料的注射及相变实验表明，材料初始状态为凝胶状的液态，可用注射器吸附，遇水后可迅速发生溶剂液体交换，从而产生液固相变。Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP材料可被充磁后具有磁性，Nd2Fe14B含量为65%时，磁性可达材料载量的最大值并且随着材料剂量的加大，磁性逐渐增加。活体荧光实验可见荧光磁珠均匀地吸附在磁性材料的周围，说明材料具有良好的磁性。材料进行立体牛肝加热消融治疗后可显著观察到材料周围的牛肝发生凝固性坏死，随着消融时间增加，材料的消融范围逐渐增加。 结论：Nd2Fe14B-Fe3O4-PLGA/NMP是一种超声可视、可注射性、温控性良好的具有强磁性的生物材料，有望于体内进行磁靶向应用和治疗肿瘤。

摘要： 公开一种磁性穿隧结，其避免电性短路且改良资料保存。最顶盖层具有第一侧壁，其与多个氧化外部及自由层铁磁性中心部之间的结共平面，上述自由层具有自由层宽度。介电间隔物形成在第一侧壁及该些自由层氧化外部上。固定层具有实质上大于自由层宽度的一宽度，且在其上的第二侧壁是通过使用介电间隔物及盖层作为蚀刻掩模的自对准蚀刻而形成。侧壁层可形成在第二侧壁及介电间隔物上，但是不会降低MTJ性质，因为侧壁层不接触负责装置性能的自由层中心部及固定层中心部。固定层宽度＞自由层宽度，确保资料保存的更大容量，尤其当自由层宽度＜60纳米。

摘要： 本发明公开了一种垂直膜面方向具有硬磁性能且在面内方向具有软磁性能的磁性薄膜及其制备方法，属于磁性薄膜制备技术领域。本发明所述磁性薄膜是利用磁控溅射仪于室温下在基底材料上沉积而成，包括从下而上依次层叠的基底、AlNiCo永磁合金和Ag。所述制备方法包括：利用磁控溅射仪于室温条件下通过直流溅射金属靶材，在基底材料上依次沉积AlNiCo永磁合金和Ag；再将薄膜材料从磁控溅射仪中取出，放入超高真空退后炉中，在真空度优于5.0×10

摘要： 本发明为一种永磁体磁性能温度系数测量及变温/高温永磁体磁性能监测装置。该装置包括电流表、温度显示器、保温砖、热电偶、计算机、测量装置、加热炉和固定装置；所述的测量装置包括测量杆、连接装置、弹力装置和磁屏蔽装置；连接装置由一个卡箍和基座组成；所述的基座为长方体形，其左部设置有卡箍；右部开有一个矩形凹槽，凹槽内设置有两条滑轨，安装有弹力装置；所述的测量杆的末端放置在加热炉内壁的凹槽；首端伸出到加热炉外，设置在阻尼的左侧，并由卡箍水平固定。本发明得到的装置可用来测量高温下永磁体的温度系数和监测永磁体高温下的磁性能，工作温度可达600°C，并且价格实惠，寿命长久，方法简单。

摘要： 本发明公开了一种优化钴基磁性薄膜电感材料磁性能的方法，属于信息存储及电感技术领域。本发明技术方案通过将沉积完毕后的样品在真空环境下，进行适当温度的热处理，诱发其界面结构的改变。通过界面处的Co‑O轨道杂化强弱来调节铁磁/非磁(Co基软磁材料/MO)界面处的轨道结构，得到有益的、适度的Co‑O轨道杂化状态，进而调控铁磁薄膜材料磁性能，具有工艺简单、控制方便、效率高、成本低等优点，适合应用于未来信息存储和电感技术中。

摘要： 本发明提供了一种通过门电压调控二维磁性半导体材料磁性能的方法。在二维磁性半导体材料居里温度以下，通过对二维磁性半导体材料进行电子或空穴掺杂，使费米能级上下移动，由于多子、少子态密度的不同，导致静磁矩的变化，实现了在不同的门电压下磁学性质的电调控。基于该方法设计的自旋场效应器件实现了门电压对二维磁性半导体的磁性能调控，为未来超薄轻量化，柔性自旋场效应器件，以及二维堆垛结构多铁柔性器件开创了新的研究方向。

摘要： 本发明公开了一种垂直膜面方向具有硬磁性能且在面内方向具有软磁性能的磁性薄膜及其制备方法，属于磁性薄膜制备技术领域。本发明所述磁性薄膜是利用磁控溅射仪于室温下在基底材料上沉积而成，包括从下而上依次层叠的基底、AlNiCo永磁合金和Ag。所述制备方法包括：利用磁控溅射仪于室温条件下通过直流溅射金属靶材，在基底材料上依次沉积AlNiCo永磁合金和Ag；再将薄膜材料从磁控溅射仪中取出，放入超高真空退后炉中，在真空度优于5.0×10‑7Torr的条件下进行退火处理，退火温度为750°C‑900°C。利用该制备方法得到的磁性薄膜沿面内方向具有软磁性能且同时沿具垂直膜面方向有硬磁性能，拓宽了AlNiCo薄膜材料的使用性能，不仅可以用作磁码盘材料，还可用作磁传感器材料。

摘要： 本发明公开了一种提高非晶磁性材料力学性能及磁性能的方法，属于功能材料技术领域。该方法首先将非晶磁性材料在退火温度Ta条件下保温0.5‑1.5小时，Ta＝(Tc‑100K)～(Tc‑70K)，Tc为居里温度；然后快速加热到温度T并保温5‑30s，T低于晶化温度Tx；最后以大于300K/s的速率冷却。采用本发明方法处理后的非晶带材在不损失磁性的前提下的力学性能有明显的提高，改进了现有工艺下材料力学性能差的问题。

摘要： 本发明为一种永磁体磁性能温度系数测量及变温/高温永磁体磁性能监测装置。该装置包括电流表、温度显示器、保温砖、热电偶、计算机、测量装置、加热炉和固定装置；所述的测量装置包括测量杆、连接装置、弹力装置和磁屏蔽装置；连接装置由一个卡箍和基座组成；所述的基座为长方体形，其左部设置有卡箍；右部开有一个矩形凹槽，凹槽内设置有两条滑轨，安装有弹力装置；所述的测量杆的末端放置在加热炉内壁的凹槽；首端伸出到加热炉外，设置在阻尼的左侧，并由卡箍水平固定。本发明得到的装置可用来测量高温下永磁体的温度系数和监测永磁体高温下的磁性能，工作温度可达600°C，并且价格实惠，寿命长久，方法简单。

摘要： 本发明公开了一种优化钴基磁性薄膜电感材料磁性能的方法，属于信息存储及电感技术领域。本发明技术方案通过将沉积完毕后的样品在真空环境下，进行适当温度的热处理，诱发其界面结构的改变。通过界面处的Co‑O轨道杂化强弱来调节铁磁/非磁(Co基软磁材料/MO)界面处的轨道结构，得到有益的、适度的Co‑O轨道杂化状态，进而调控铁磁薄膜材料磁性能，具有工艺简单、控制方便、效率高、成本低等优点，适合应用于未来信息存储和电感技术中。

摘要： 本实用新型公开了一种用于环状磁性材料件的磁性能测试工装，包括以可拆卸方式对接构成环形绕线结构的第一环形壳体和第二环形壳体，环形绕线结构上设有采用导线绕设而成的多匝线圈，环形绕线结构内设有用于容纳环状磁性材料件的环形空间，环形空间在拆卸时被打开以允许环状磁性材料件取出，各匝线圈包括固设于第一环形壳体上的第一导线段和固设于第二环形壳体的第二导线段，同一匝线圈中的第一导线段与第二导线段以可拆卸方式连接，相连两匝线圈中一匝线圈的第一导线段与另一匝线圈的第二导线段以可拆卸方式连接。该磁性能测试工装具有可大大节省人工、提高效率、节省导线用量、降低成本、提升测试结果的精准性和一致性等优点。