BiOCl

摘要： 通过简单的一步水热法制备BiOCl与Bi2 WO6的复合物,通过XRD、SEM、及循环实验,对复合物的晶相组成、形貌、晶体尺寸以及稳定性进行研究.以环丙沙星和罗丹明B作为污染物,对催化剂的性能进行测试,结果表明复合物对两者的降解效果明显比各自的纯物质要好.通过自由基捕获实验得知空穴为主要的活性物种,·O2-在光催化降解中起到辅助作用,并由此提出可能的反应机理.

摘要： Fe_(2)O_(3)was synthesized by the solvothermal method,and the synthesized Fe_(2)O_(3)was added in the process of preparing BiOCl by hydrolysis,and then Fe_(2)O_(3)/BiOCl photocatalytic materials with different composite ratios were prepared.The optimal Fe_(2)O_(3)/BiOCl(1Fe/50Bi)sample showed a highest photocatalytic efficiency for cationic dyes(Rhodamine B)and anionic dye(methyl orange)degradation irradiated with visible light,as compared with that of a bare BiOCl catalyst.Meanwhile,radical capturing experiments indicated that the photo-induced holes(h^(+)) is the main active species.X-ray powder diffraction and ultraviolet-visible diffuse reflectance spectroscopy were used to characterize the structural and optical properties,which proved that Fe_(2)O_(3)was successfully composited to the BiOCl surface and effectively reduced the bandgap of BiOCl.More importantly,the optimal 1Fe/50Bi sample shows the highest photocatalytic efficiency for tetracycline(TC)degradation(98%)irradiated with visible light,as compared with that of a bare BiOCl catalyst.Consequently,the Fe_(2)O_(3)/BiOCl photocatalyst have potential applications in environmental purification.

摘要： 氧空位对光催化材料的可见光吸收范围与电子-空穴分离效率都具有重要影响,铋玻璃内含有丰富的氧空位缺陷。采用盐酸腐蚀铋玻璃原位合成BiOCl光催化材料,研究了玻璃网络外体对氧空位浓度的影响规律,并利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)以及电子顺磁共振(EPR)对合成的BiOCl材料的结构、形貌以及氧空位浓度进行表征。结果表明,Bi_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-ZnO系铋玻璃随着网络外体组分的增加,玻璃中的氧空位缺陷增多,原位合成的BiOCl将“继承”玻璃中大量氧空位,在可见光下照射100 min时对罗丹明B的降解率可达到93.1%。

摘要： 通过简单的一步水热法制备BiOCl与Bi_(2)WO_(6)的复合物,通过XRD、SEM、及循环实验,对复合物的晶相组成、形貌、晶体尺寸以及稳定性进行研究.以环丙沙星和罗丹明B作为污染物,对催化剂的性能进行测试,结果表明复合物对两者的降解效果明显比各自的纯物质要好.通过自由基捕获实验得知空穴为主要的活性物种,·O_(2)^(-)在光催化降解中起到辅助作用,并由此提出可能的反应机理.

摘要： 为了实现对浮选废水中残留黄药的高效降解,首先采用油浴沉淀法制备了TiO_(2)/硅藻土二元复合光催化剂,考察了TiO_(2)负载量和H 2O 2添加量对所获产物在紫外光照射条件下对黄药降解性能的影响。在经优化得到的二元复合光催化剂的基础上,又采用水浴沉淀法制备得到BiOCl/TiO_(2)/硅藻土三元复合光催化剂,考察了BiOCl负载量对三元复合光催化剂降解黄药性能的影响。研究结果表明,当TiO_(2)与硅藻土的质量比为1 GA6FA 5、质量分数为30%的H 2O 2添加量为2 mL时,所获二元复合光催化剂的降解性能最佳,在60 min内对黄药的降解率可以达到近60%;当BiOCl与TiO_(2)及硅藻土的质量比为1 GA6FA 2 GA6FA 10时,三元复合光催化剂表现出最佳的光降解黄药性能,在90 min内对黄药的降解率可以达到90%以上。与二元复合光催化剂相比,BiOCl/TiO_(2)/硅藻土三元复合光催化剂不仅实现了对黄药的降解从较高能量的紫外光拓宽至可见光,而且表现出更加优异的降解黄药性能,具有潜在的实际应用前景。

摘要： 为了解决TiO_(2)易团聚、带隙宽的问题,提高其对刚果红(CR)的光催化降解率,采用水解法和溶胶-凝胶法制备出BiOCl/TiO_(2)/蒙脱石复合材料(BCTM),以刚果红染料为目标降解物,进行了光催化试验,研究了溶胶pH、蒙脱石悬浮液质量浓度、焙烧温度、焙烧时间和Bi/Ti摩尔比对复合材料光催化活性的影响,并利用X射线衍射仪(XRD)和紫外可见漫反射仪(UV-Vis DRS)对其进行了表征。结果表明,在溶胶pH为4、蒙脱石悬浮液质量浓度为1%、焙烧温度为600°C、焙烧时间为2 h、Bi/Ti摩尔比为20%的条件下,制备的BiOCl/TiO_(2)/蒙脱石复合材料具有较高的光催化活性,刚果红的去除率达到了94.04%。复合材料TiO_(2)以锐钛矿晶相形式存在。添加蒙脱石和BiOCl都会抑制TiO_(2)晶体的生长。BiOCl/TiO_(2)之间形成异质结使得禁带宽度从2.89 eV降低至2.61 eV,增强了复合材料对光的吸收能力。

摘要： A Z-scheme heterostructure of Mo,W co-doped BiVO_(4)(Mo,W:BVO/BiOCl@C)was fabricated by a simple solid solution drying and calcination(SSDC)method.The heterostructure was characterized by X-ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared(FTIR),X-ray photoelectron spectroscopy(XPS),etc.Under visible light irradiation,Mo,W:BVO/BiOCl@C heterostructure exhibits excellent photoelectrochemical capability compared with other as-prepared samples.The photocurrent density and the incident photon-to-electron conversion efficiency(IPCE)are about 5.4 and 9.0 times higher than those of pure BiVO_(4),respectively.The enhancement of the photoelectrochemical performance can be attributed to the construct of Z-scheme system,which is deduced from the radical trapping experiments.The Mo,W:BVO/BiOCl@C Z-scheme heterojunction enhances the visible-light absorption and reduces the recombination rate of charge carriers.This work provides an effective strategy to construct Z-scheme photoelectrodes for the application of photoelectrochemical water splitting.

摘要： 本文以桔子皮生物炭为载体,通过简单的溶剂热法合成了新型的BiOCl/C复合材料,并以环丙沙星为目标污染物,评估了复合材料的光催化活性。研究结果表明,受益于生物炭与BiOCl之间的协同作用,BiOCl/C催化剂表现出比单一BiOCl更为优异的光催化性能。在环丙沙星浓度为20mg·L-1,溶液pH为7.0,光照时间60min的条件下,BiOCl/C催化剂对环丙沙星的降解效率可达98.1%。重复使用实验结果表明,该催化剂拥有优异的可重复使用能力。本研究结果可为环丙沙星废水的治理提供一种性能优异的催化剂。

摘要： Bi2MoO6是一种利用可见光辐照的n型窄禁带半导体,是一种很好的光催化剂,BiOCl是一种具有良好催化活性的铋系卤氧化物,在本探究实验中,以Bi(NO3)3·5H2O、Na2MoO4·2H2O、SnCl2为原料,通过水热法制备不同BiOCl负载量的BiOCl/Bi2MoO6.在可见光下照射污染物RhB,研究光催化降解的反应机理,并探究不同BiOCl负载量的催化剂对光催化降解的影响.其中最优负载量的BiOCl/Bi2MoO6催化剂在可见光照射80 min时,对罗丹明B的降解率达到88.1％,而纯Bi2MoO6在相同条件下降解率仅为48.7％.通过XRD、SEM、BET及循环实验,对复合物的形貌、晶体尺寸、比表面积进行研究,实验证明,BiOCl负载Bi2MoO6复合物的光催化降解活性相比于纯的Bi2MoO6有很大的提高.根据自由基捕获实验,证明空穴是主要的活性物质,由捕获实验的结果,提出BiOCl负载Bi2MoO6二元复合物可能存在的降解机理.

摘要： 针对甘肃某选矿厂选矿废水中残留有机物(丁基黄药含量≥98％,以丁基黄药计)超标,导致回水不能回用的问题,通过溶剂法制备出了高效水处理剂BiOC1,并且采用XRD、SEM等手段对BiOC1的结构及形貌进行了表征.试验分别考察了暗黑吸附时间、水处理剂用量、降解时间、选矿废水初始pH值等对选矿废水中丁基黄药降解率的影响,研究结果表明,当暗黑吸附时间为30 min,BiOC1用量为50 mg,pH为7,丁基黄药初始浓度为100 mg/L降解30 min时,水处理剂BiOC1对选矿废水中丁基黄药降解率最高达到97.94％.经过处理的废水经过选矿试验的验证可以循环使用.

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 以BiCl3和AgNO3 为主要原料，采用简单的水解法成功制备了BiOCl/AgCl 复合催化剂。利用XRD、 SEM、UV-Vis DRS 对样品进行了表征。以RhB 为目标污染物，研究了不同初始nBi3+Ag+比、光源对光催化性能的影响。并探讨了样品的重复使用效率及光催化降解RhB的动力学行为。结果表明：初始nBi3+Ag+比为 100:1合成的样品具有最佳的光催化性能，在太阳光下仅照射15min, pH=6.5的20mg/L RhB 溶液的脱色率即可达98.81%，而在卤素灯和紫外灯照射30min条件下，其脱色率分别为95.89%和11.63%。样品重复使用19 次后，溶液脱色率仍高达95%，具有较好的稳定性。动力学研究表明，RhB 光催化降解属表观一级动力学，反应符合Langmuir-Hinshelwood 动力学方程，速控步为吸附反应。

摘要： 光催化技术是去除持久性有机污染物(POPs)最具前景的高级氧化技术之一。然而，无论是从基础科学研究的角度，还是从实际应用及长远的经济效益等方面而言，提高光催化分解POPs的量子效率仍是环境科学，材料科学以及催化科学等领域的重要研究课题。本文提出一种组分比例可控的NaBiO3/BiOCl复合材料的原位制备方法，并对该复合材料的光催化性能进行研究。

摘要： 光催化技术是去除持久性有机污染物(POPs)最具前景的高级氧化技术之一。然而，无论是从基础科学研究的角度，还是从实际应用及长远的经济效益等方面而言，提高光催化分解POPs的量子效率仍是环境科学，材料科学以及催化科学等领域的重要研究课题。本文提出一种组分比例可控的NaBiO3/BiOCl复合材料的原位制备方法，并对该复合材料的光催化性能进行研究。

摘要： 光催化技术是去除持久性有机污染物(POPs)最具前景的高级氧化技术之一。然而，无论是从基础科学研究的角度，还是从实际应用及长远的经济效益等方面而言，提高光催化分解POPs的量子效率仍是环境科学，材料科学以及催化科学等领域的重要研究课题。本文提出一种组分比例可控的NaBiO3/BiOCl复合材料的原位制备方法，并对该复合材料的光催化性能进行研究。

摘要： 光催化技术是去除持久性有机污染物(POPs)最具前景的高级氧化技术之一。然而，无论是从基础科学研究的角度，还是从实际应用及长远的经济效益等方面而言，提高光催化分解POPs的量子效率仍是环境科学，材料科学以及催化科学等领域的重要研究课题。本文提出一种组分比例可控的NaBiO3/BiOCl复合材料的原位制备方法，并对该复合材料的光催化性能进行研究。

摘要： 本发明提供了花状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的BiOCl光催化剂和应用，所述方法包括如下步骤：(1)在水中加入硝酸铋和麦芽糖，以及滴加氯化物溶液，搅拌形成铋前驱体；所述硝酸铋和麦芽糖的摩尔用量比例为：1：(0.2‑3)；(2)采用碱性溶液将铋前驱体的pH值调为5.0‑6.5，形成反应物；(3)将反应物在150‑160°C下进行反应24‑30h，得到沉淀；(4)将步骤(3)得到的所述沉淀洗涤，干燥，得到花状结构的BiOCl光催化剂。本发明方法克服了现有BiOCl光催化剂制备方法的缺陷，所得BiOCl光催化剂能够很好的响应可见光，具有较高的可见光光催化活性，以及具有良好的稳定性和可重复利用性。

摘要： 本发明公开了一种Fe掺杂的BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构纳米片的制备方法，本发明通过溶于多羟基醇中硝酸铋与溶于水溶液中的FeCl3和无机氯化盐混合，使部分先快速成核形成BiOCl，未反应完的Bi3+、Fe3+则在已形成的BiOCl表面生长形成Fe掺杂的BiOCl层，从而形成BiOCl@Fe‑BiOCl核壳结构，并通过热处理使BiOCl@Fe‑BiOCl在高温作用下进一步生长，增强结晶性，所制备的BiOCl@Fe‑BiOCl纳米片具有良好的光吸收性能和优异的光催化‑芬顿反应性能，解决了现有BiOCl光吸收范围窄、载流子分离效率低和催化矿化度低的问题。

摘要： 本发明属于半导体薄膜技术领域，具体涉及一种BiOCl二维材料的制备方法。该方法选择氯化铋作为铋源，并在距离铋源一定位置放置衬底，在氩气和氧气的混合气中对所述铋源进行加热处理后，冷却至室温，以得到BiOCl二维材料。本发明采用化学气相沉积法为制备方法，该制备方法工艺简单、成本低廉，可以获得单一相的BiOCl二维材料。

摘要： 本发明涉及一种BiOCl(100)/BiOCl(001)同相同质结及制备方法。本发明制备方法步骤如下：先以Bi(NO

摘要： 本发明提供了花状BiOCl光催化剂的制备方法及制得的BiOCl光催化剂和应用，所述方法包括如下步骤：(1)在水中加入硝酸铋和麦芽糖，以及滴加氯化物溶液，搅拌形成铋前驱体；所述硝酸铋和麦芽糖的摩尔用量比例为：1：(0.2‑3)；(2)采用碱性溶液将铋前驱体的pH值调为5.0‑6.5，形成反应物；(3)将反应物在150‑160°C下进行反应24‑30h，得到沉淀；(4)将步骤(3)得到的所述沉淀洗涤，干燥，得到花状结构的BiOCl光催化剂。本发明方法克服了现有BiOCl光催化剂制备方法的缺陷，所得BiOCl光催化剂能够很好的响应可见光，具有较高的可见光光催化活性，以及具有良好的稳定性和可重复利用性。

摘要： 本发明请求保护BiOCl纳米片{001}晶面沉积纳米银制备的Ag-BiOCl复合光催化剂及方法，它由厚度为500nm～1μm的BiOCl纳米片和附着于BiOCl单晶纳米片{001}面的纳米银组成，所述纳米银的粒径为100～200nm。其制备方法步骤如下：(1)制备{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片(SCNSs)；(2)将步骤(1)所得{001}面暴露的BiOCl单晶纳米片分散于多羟基醇非水溶剂中，得到其分散液，再向所述分散液中加入AgNO3，混合均匀后于130～180°C微波7～15分钟，得到Ag-BiOCl复合光催化剂。该光催化剂可见光响应活性高，催化活性好。

摘要： 本发明属于光催化材料技术领域，具体为一种用于光催化领域的表面光电压信号增强型BiOCl的处理方法。该方法包括步骤1)将适量BiOCl分散于去离子水中，搅拌后水热处理；2)抽滤、洗涤、转移烘干，固体经研磨得到光电压信号增强型BiOCl。本发明表面光电压信号显著增强型BiOCl的处理方法，操作简便、不再添加任何其它化学药品，易于实现且安全可靠。本发明水热处理型BiOCl较未水热处理、水热处理温度过高或者水热处理时间过长的BiOCl在300～400nm区间表面光电压信号显著增强，这对于提高光生电子‑空穴分离具有重要的现实意义。

摘要： 本发明涉及一种BiOCl1‑xBrx粉体及其制备方法和应用。所述BiOCl1‑xBrx粉体具有片状结构，尺寸为50nm～200nm，厚度为10～50nm，0＜x＜1，优选x=0.2～0.6。

摘要： 本发明提供了一种富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂及其制备方法和应用，一种富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂是通过本发明的制备方法制得的，为纳米片状，纳米片厚度为0.83nm。具体的制备方法包括以下步骤：取适量五水硝酸铋和聚乙烯吡咯烷酮分散至甘露醇水溶液中，配制成溶液A；取适量离子液体1‑丁基‑3‑甲基咪唑氯盐和1‑丁基‑3‑甲基咪唑碘盐分散至甘露醇溶液中，配制成溶液B；将得到的溶液B滴加到溶液A中，并在室温条件下持续搅拌；将得到的混合溶液倒入配有聚四氟乙烯内衬的高压反应釜中，加热反应；将得到的产物离心，再用去离子水和无水乙醇分别洗数次，烘干，得到富缺陷的BiOCl0.5I0.5固溶体光催化剂,该催化剂可以用于光催化降解环丙沙星。

摘要： 本发明公开了一种基于La2Ce2O7与BiOCl的光催化复合材料的制备方法与应用。称取La(NO3)3·6H2O和Ce(NO3)3·6H2O溶于去离子水中磁力搅拌，调节pH值后，继续磁力搅拌30min形成沉淀，将其离心干燥后煅烧得到的粉末与Bi(NO3)3·5H2O以及相同摩尔量的KCl溶于去离子水后在高压釜中水热反应得光催化复合复合材料La2Ce2O7/BiOCl。本发明成本相对更低、效率更高、制备更简单，所得的La2Ce2O7与BiOCl的材料是典型复合异质结结构，具有较多表面光催化活性区域和可见光响应，光催化性能稳定，因此在制备新型光催化剂上具有重大的潜在应用价值。