梗阻性

摘要： 目的:探究麻黄附子细辛汤辅助治疗肥厚型梗阻性心肌病(HOCM)的临床效果。方法:将82例HOCM患者随机分成对照组和观察组各41例。对照组予琥珀酸美托洛尔缓释片(MSSRT)治疗,观察组在对照组基础上予麻黄附子细辛汤(甘草15 g,丹参15 g,黄芪15 g,人参15 g,五味子12 g,桂枝12 g,附子10 g,麻黄10 g,细辛3 g)辅助治疗。两组均治疗2个月后观察疗效。对比两组总有效率、治疗前后的中医证候积分及血清生长分化因子-15(GDF-15)、脑钠肽(BNP)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平。结果:观察组总有效率为92.68%(38/41),对照组总有效率为73.17%(30/41),观察组疗效优于对照组(P<0.05);两组治疗后胸闷不适、气短、倦怠乏力等中医证候积分及GDF-15、BNP、MDA水平均较治疗前显著下降,SOD水平较治疗前显著升高(均P<0.01);且观察组改善更显著,与对照组治疗后比较有显著性差异(P<0.01)。结论:在MSSRT治疗基础上,加用麻黄附子细辛汤辅助治疗HOCM可进一步提高疗效,调节血清GDF-15、BNP、SOD、MDA水平,缓解氧化应激状态,促进病情恢复。

摘要： 目的 探讨梗阻性尿路CT尿路造影(CTU)成像质量的影响因素,并制定最佳延时扫描时间的策略.方法 选取进行梗阻性尿路CTU检查的患者89例,根据积水程度、结石部位、常规延时期肾盂对比剂充盈情况、再次延时扫描时间与CTU成像质量之间关系,制定出最佳延迟扫描时间.结果 影响CTU成像质量的主要因素是再次延时扫描时间;A型13例,再次延时扫描时间(16.77±8.322)min,成像质量评分(4±0)分;B型26例,再次延时扫描时间(55.77±12.96)min,成像质量评分(3.89±0.33)分;C型29例,再次延时扫描时间(78.17±21.58)min,成像质量评分(3.62±0.68)分;D型21例,再次延时扫描时间(112.38±23.00)min,成像质量评分(3.24±0.89)分.根据结果,A型再次延时扫描时间约为15 min、B型再次延时扫描时间约为60 min、C型再次延时扫描时间约为80 min、D型再次延时扫描时间约120 min.结论 根据常规延时期肾盂对比剂充盈显示情况,可指导制定再次延时扫描时间,以提高梗阻性尿路CTU成像质量和利于病变检出,同时减少不必要的重复扫描.

摘要： 目的研究次全结肠切除术治疗梗阻性左侧结肠肿瘤的近期及远期疗效。方法选择2013年1月至2018年1月间合川区中西医结合医院收治的100例梗阻性左侧结肠肿瘤患者,均行次全结肠切除术,观察治疗后的并发症以及白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、内毒素(ET)、肿瘤坏死因子(TNF)和前列腺素2(PGE2)的变化情况。分析患者术后1、3、5年的生存率变化情况。结果治疗后并发症发生率为17.0%,未出现因并发症死亡患者;与治疗前相比,治疗后WBC、CRP、PCT、ET、TNF和PGE2水平均明显下降,差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗后1、3、5年的生存率分别为67.0%、45.0%和23.0%。结论次全结肠切除术治疗梗阻性左侧结肠肿瘤并发症发生率低,能控制感染,促进黏膜屏障功能修复,降低局部转移发生率,其远期生存率较满意,是一种安全和理想的手术方式。

摘要： 前列腺增生常见于中老年男性,其症状主要表现为两种情况,其一是膀胱相关的刺激症状,如尿次数增多、尿急和夜尿等;其二主要表现为尿路因前列腺增生所引起的梗阻性症状,如尿线变细、排尿无力、血尿等。重度前列腺增生梗阻严重者还会感冒、喝酒、憋尿和感染等原因,可能会急性尿潴留的症状。大多数前列腺增生患者认为此病无关紧要,不会威胁生命的安全,因此,也不愿意主动去医院进行及时的诊治。

摘要： 目的研究分析针对结石梗阻性肾积脓患者临床中采用中西医结合治疗的效果。方法选取60例本院在2018年4月至2020年3月收治的患有结石梗阻性肾积脓的患者,对所有患者均采用中西医结合治疗,观察患者的最终用药结果以及临床现象。结果60例结石梗阻性肾积脓患者中,行脓肾切除患者3例,行输尿管镜置管引流手术解除梗阻患者35例,行肾穿刺引流术患者17例,开放手术输尿管切开取石成功患者5例,组间差异明显(P<0.05)。结论临床中针对结石梗阻性肾积脓患者进行尽早解除梗阻时整体治疗的关键,其可以显著减少患者肾功能的损害,外加中药干预促使患者可以尽早康复。

摘要： 目的评价超声检查对梗阻性黄疸的临床应用价值。方法本院2015年3月至2019年2月间资料完整及手术病理证实的82例梗阻性黄疸患者的超声检查结果及图像进行回顾性分析讨论。结果病因诊断准确率74.4%,定位诊断准确率94%,诊断准确率90.2%。结论超声检查是诊断梗阻性黄疸首选影像学方法,对梗阻性黄疸具有较大的临床应用价值,既可做定位诊断又可做定性诊断,尤其在定位诊断方面。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取，然后进行PCR扩增目的基因，最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法，最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变：家系1：NM_001003811:c.G2613T:p.W871C；家系2：NM_001003811:c.1426‑1C>T；家系3：NM_001003811:c.1796+2T>G；家系4：NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在：本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。

摘要： 本发明涉及一种非梗阻性无精子症的检测试剂盒，所述试剂盒包括检测与非梗阻性无精子症相关的遗传标记的引物对，所述遗传标记的核苷酸序列是HFM1基因的序列，所述序列的突变位点是c.1006+1GT。本发明还提供了检测试剂盒在诊断非梗阻性无精子症的应用和HFM1基因在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明提供了HFM1基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行HFM1基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明涉及基于Eppin抗体检测梗阻性和非梗阻性无精子症的试剂盒。包括牛血清白蛋白、磷酸盐缓冲液、TBST洗脱液、兔抗人Eppin抗体、羊抗兔IgG抗体、显色剂、微量过滤器及置于其间的硝酸纤维素膜，测试时待检精浆经磷酸盐缓冲液稀释后吸附固定在微量过滤器中的硝酸纤维素膜上并用牛血清白蛋白封闭，用TBST洗脱液对经所述蛋白封闭的硝酸纤维素膜进行第一次洗涤，再经兔抗人Eppin抗体孵育后用TBST进行第二次洗涤，尔后经羊抗兔IgG抗体孵育，最后用显色剂显色鉴别。其优点是：无创伤，以此可减轻病人接受精道造影和睾丸活检的痛苦，同时可节省原精道造影等相关检测所需的大量的检测费用；灵敏度高，可达分子水平，并且简单易行和快速，具有重要的应用前景和实用价值。

摘要： 本发明涉及生物技术领域，具体是TEX11基因致病性突变在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明按照先将外周血DNA提取，然后进行PCR扩增目的基因，最后采用Sanger测序检测基因突变位点的方法，最终分别在4个家系中验证了TEX11基因致病性突变：家系1：NM_001003811:c.G2613T:p.W871C；家系2：NM_001003811:c.1426‑1C>T；家系3：NM_001003811:c.1796+2T>G；家系4：NM_001003811:c.857delA:p.K286R fs*5。其优点表现在：本发明为非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询提供了一种有效的的途径。

摘要： 本发明公开了一种肥厚性梗阻性心肌病HOCM心脏模型的建立方法及系统。其中，该方法至少包括：采集心脏图像数据；对所述心脏图像数据进行三维重建，得到三维模型；对所述三维模型进行3D打印，得到HOCM心脏模型，可以使用工具测量分析和判断心肌肥厚的范围，以及观察室间隔的增厚情况及其和二尖瓣装置、传导束的关系，从而使医师可以更加清晰直观地观察心室内部肥厚心肌情况，以及与瓣膜系统、传导束的相互关系，得到传统影像学技术所无法提供的直观心脏模型。

摘要： 本发明公开了一种用于检测非梗阻性无精子症的生物标志物及其应用。所述生物标志物包括TNF‑α蛋白。本发明首次发现NOA患者精液中Wnt受体抑制蛋白TNF‑α的浓度显著低于正常男性，并提出TNF‑α蛋白可作为评估NOA患者生精功能障碍的潜在预警分子，有助于扩充诊断NOA指标，以扩大诊断范围，对于NOA诊断领域具有重要意义。

摘要： 本发明涉及一种非梗阻性无精子症的检测试剂盒，所述试剂盒包括检测与非梗阻性无精子症相关的遗传标记的引物对，所述遗传标记的核苷酸序列是ADAD2基因的序列，所述序列的突变位点选自c.C981G、p.F327L、c.1283‑1G>A中的一个或多个。本发明还提供了检测试剂盒在诊断非梗阻性无精子症的应用。以及ADAD2基因在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明提供了ADAD2基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行ADAD2基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明涉及一种非梗阻性无精子症的检测试剂盒，所述试剂盒包括检测与非梗阻性无精子症相关的遗传标记的引物对，所述遗传标记的核苷酸序列是HFM1基因的序列，所述序列的突变位点是c.1006+1G>T。本发明还提供了检测试剂盒在诊断非梗阻性无精子症的应用和HFM1基因在制备检测非梗阻性无精子症诊断试剂盒中的应用。本发明提供了HFM1基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行非梗阻性无精子症基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行HFM1基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体公开了PA1蛋白在制备治疗非梗阻性无精症(Non‑obstructive azoospermia，NOA)药物中的用途，所述睾丸支持细胞中PA1蛋白的表达能够促进精子正常变形，抑制精子头部畸形，抑制生精细胞的异常凋亡。本发明中的PA1蛋白具备制备治疗非梗阻性无精症药物的潜力。

摘要： 本实用新型公开了恶性梗阻性黄疸放射性粒子条外壳，包括粒子管，所述粒子管的一端固定连接有封闭板，所述封闭板上且在粒子管的内部固定连接有辅助管，所述辅助管与粒子管之间形成移动腔，所述移动腔内设有伸缩管，所述伸缩管远离封闭板的端面设有封闭装置，所述伸缩管外表面远离封闭装置的一端设有螺纹A，所述粒子管内表面的两端对称设有与螺纹A配合使用的螺纹B，粒子管的一端用封闭板固定连接，有效的节省了医生手动对粒子管一端的手动封口的操作，在使用时，向粒子管内投入需要使用的粒子，当放入好粒子后，通过封闭装置能够快速进行密封，有效的减少了医生的操作步骤，减少对医生的辐射。