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橡胶树

橡胶树的相关文献在1959年到2023年内共计3145篇,主要集中在林业、植物保护、农业经济 等领域,其中期刊论文2391篇、会议论文130篇、专利文献117999篇;相关期刊363种,包括中国农垦、热带农业科学、热带作物学报等; 相关会议54种,包括第四届中国天然橡胶发展大会、中国热带作物学会2014年年度会议、第三届中国天然橡胶发展大会等;橡胶树的相关文献由2798位作者贡献,包括黄华孙、林位夫、华玉伟等。

橡胶树—发文量

期刊论文>

论文:2391 占比:1.98%

会议论文>

论文:130 占比:0.11%

专利文献>

论文:117999 占比:97.91%

总计:120520篇

橡胶树—发文趋势图

橡胶树

-研究学者

  • 黄华孙
  • 林位夫
  • 华玉伟
  • 校现周
  • 黄天带
  • 谢贵水
  • 李维国
  • 王真辉
  • 罗世巧
  • 王军
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  • 会议论文
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    • 史敏晶; 张世鑫; 晁金泉; 李言; 邓小敏; 胡彦师; 田维敏
    • 摘要: 巴西橡胶树树干树皮中的次生乳管是天然橡胶合成和贮存的主要组织,次生乳管列的多少与胶乳产量密切正相关。割胶是天然橡胶生产中的核心环节,是当前获得天然橡胶的唯一途径,而割胶伤害能诱导次生乳管分化。采用碘-溴染色方法和石蜡切片技术,观察预割前后1981’IRRDB野生种质成龄树的树皮结构,对不同种质预割前后黄皮层和水囊皮区域的乳管列进行统计,并分析新分化的次生乳管列。研究结果表明,选取的85份8年生野生种质在自然条件下的乳管分化能力普遍较弱,黄皮层和水囊皮中成列的次生乳管数量均较少,2个部位合计乳管列数普遍低于8列。预割后不同种质水囊皮中次生乳管列数普遍增多,但黄皮层尚无明显变化。根据伤害诱导分化新的次生乳管列数的多少,将预割诱导乳管分化的能力由低到高分为1、2、3级,分别对应于新分化乳管列数为少于2列、2~3列(含2列)、3~4列(含3列)。在85份种质中,对应1级57份、2级23份、3级5份的种质,所占比例分别为67.06%、27.06%、5.88%,可见,诱导分化次生乳管能力强的种质占比较低,大部分种质为1、2级乳管分化,3级分化能力的种质极少。被诱导新分化次生乳管的能力与种质在自然条件下的分化能力有关,尤其是高乳管分化能力的种质通常在自然条件下也有较强的分化乳管的能力。通过预割判断乳管分化能力不仅为野生种质鉴定和评价奠定基础,也为橡胶树高产育种以及早熟、晚熟品种的早期预测提供有效指标。
    • 宋波; 董豪; 全飞; 符庆茂; 杨川; 杨思琪; 谭正洪; 吴志祥
    • 摘要: 为了研究橡胶树(Hevea brasiliensis)干CO_(2)释放速率(E_(s))时空动态变化特征及其影响因素,提高人工橡胶林生态系统呼吸计算的准确性。利用便携式红外气体分析系统(IRGA)对海南人工橡胶林样树不同垂直高度的E_(s)进行为期1年的原位监测,包括1.5 m处E_(s1.5)、3.0 m处E_(s3.0)、4.5 m处E_(s4.5),并同步监测了样树的树干液流密度(F_(d)),还通过显微切片法观察各高度树干木质部导管解剖结构,并进行对比分析。结果表明,E_(s)在旱季与湿季呈现明显的季节变化;10月~翌年4月E_(s3.0)>E_(s4.5)>E_(s1.5),5~9月E_(s3.0)>E_(s1.5)>E_(s4.5);橡胶树E_(s)的差异主要受树干液流和木质部结构的影响。通过分析橡胶树树干各高度木质部导管密度和管腔直径的差异,可知管腔直径是F_(d)和E_(s)的主要影响因子,随着管腔内径的增加,液流速度和E_(s)呈增加趋势。
    • 童俊儒; 安锋; 谢贵水
    • 摘要: 为了计算和测定橡胶树的需水量,利用海南省儋州市1954—2020年的气候资料,采用CROPWAT模型,研究了不同水文年橡胶树的需水量及其与有效降水量的耦合度。结果表明:(1)橡胶树年均需水量为1069.8 mm,该区橡胶树年均有效降水量为1048.3 mm。(2)以旱季即11月至翌年4月的降水量为依据可较好划分当地水文年型,依此得到海南儋州地区橡胶树多雨年、正常年、旱年和特旱年需水量分别为1060.7、1072.0、1069.3和1156.6 mm。6~10月有效降水量最多;1~4月因降水量较小,有效降水量不能满足橡胶树蒸散需水量,因此,容易造成旱害。
    • 胡义钰; 张志扬; 冯成天; 李建辉; 刘辉; 王真辉
    • 摘要: 在中国热带农业科学院(简称热科院)试验场二队、三队、四队开展橡胶树死皮现状调查,并对其因素进行分析。结果显示:3个连队整体橡胶树平均死皮率达43.35%,停割率为27.72%;各连队停割率从小到大依次为四队(24.76%)<三队(26.20%)<二队(36.83%),死皮率依次为二队(36.83%)<四队(37.80%)<三队(58.05%);不同割龄段死皮率增幅分别为1~5割龄(7.88%)<16~18割龄(18.75%)<11~15割龄(28.18%)<6~10割龄(28.5%)。结合死皮调研数据、实地调查与产量数据等资料,分析试验场3个橡胶生产队死皮发生情况,初步认为过量刺激是造成橡胶树死皮高发的主要原因。
    • 祁栋灵; 吴志祥; 兰国玉; 孙瑞; 陈帮乾; 杨川; 陶忠良
    • 摘要: 为了规范橡胶树寒害减灾栽培过程、提高防灾减灾能力及橡胶种植业可持续和稳定发展,笔者基于近70年(1952—2020年)我国橡胶种植业寒害减灾文献资料和植胶生产实践,根据橡胶树寒害减灾特点,明确了橡胶树寒害减灾的相关概念,阐明了寒害程度区域划分、植胶环境生态类型区划分、橡胶树寒害分级划分,归纳总结了胶园地点选择、品种选择与搭配、橡胶树定植、抚育管理、寒害调查、寒害树处理原则、寒害树木处理方法、橡胶树寒害后的抚育管理和寒害橡胶树的复割等橡胶树寒害减灾技术,构建了一套系统的橡胶树寒害减灾体系。
    • 程玉弯; 安锋; 史静儒; 谢贵水; 蔡靖
    • 摘要: 为研究橡胶苗不同器官渗透调节物质对渗透势的贡献及其与物质运输的关系,进而为进一步研究橡胶树不同器官渗透调节过程与光合作用、木质部—韧皮部水分平衡、胶乳产量等之间的关系提供依据,以橡胶树‘热研7-33-97’袋育组培苗为材料,测定了其根、叶渗透势和可溶性糖、游离氨基酸、有机酸、Ca^(2+)、Mg^(2+)、K^(+)、Na^(+)、NO3^(−)、Cl^(−)、P、S等渗透调节物质含量。结果表明,橡胶苗叶片中渗透调节物质主要由有机物组成,根部渗透调节物质主要由无机物组成,且橡胶苗叶片中的渗透调节物质总含量远高于其根部的;在根和叶中,可溶性糖、游离氨基酸、K^(+)、Ca^(2+)对渗透势的贡献虽不同但均为其主要渗透调节物质。
    • 薛欣欣; 任常琦; 徐正伟; 王文斌; 张永发; 罗雪华; 赵春梅
    • 摘要: 以海南幼龄和成龄橡胶林为对象,采用野外凋落框收集和关联分析等方法,研究2019年5月至2020年4月海南儋州区域橡胶林落叶特征和影响橡胶落叶的主要气候因子。研究结果表明:(1)海南橡胶林落叶产量呈"双峰"型动态变化,当年7月出现小峰,翌年3月出现最高峰;翌年2—4月为集中落叶期,该时期幼龄和成龄林分别占全年落叶总产量的73.04%和70.61%;成龄林落叶产量显著高于幼龄,增幅为14.77%。冗余分析表明,月均温度与月落叶产量呈极显著负相关关系,解释度为49.9%,贡献率为58.6%;(2)幼龄和成龄林间落叶C、N、P、K、Ca、Mg含量月动态变化趋势相似,各元素含量在秋冬季呈下降趋势,而冬春季出现养分富集的现象,年均含量在成龄和幼龄林间差异不显著;(3)落叶养分归还量月动态与落叶产量动态变化相似,受落叶月产量影响较大,而归还量受落叶产量和养分含量共同影响,落叶归还量表现为C>N>K、Ca>Mg>P,成龄显著高于幼龄,各元素增幅分别为16.3%、17.1%、16.7%、27.4%、15.3%和17.7%;(4)幼龄林各元素养分利用效率总体高于成龄林,其中幼龄钾素养分利用效率显著高于成龄(P<0.05);(5)月均温度是影响2019—2020年海南儋州橡胶林落叶格局的主要气候因子。该研究成果可为海南橡胶割胶制度以及养分管理提供技术支撑。
    • 摘要: 依据《中华人民共和国种子法》《非主要农作物品种登记办法》,决定对青原高等马铃薯、片薯、谷子、高粱、大麦(青稞)、蚕豆、豌豆、油菜、花生、亚麻(胡麻)、向日葵、甘蔗、大白菜、结球甘蓝、黄瓜、辣椒、西瓜、甜瓜、苹果、柑橘、梨、桃、茶树、橡胶树等24种农作物343个品种予以登记,对龙谷38等谷子、油菜、向日葵、甜菜、大白菜、结球甘蓝、黄瓜、番前、辣椒、西瓜等10种农作物92个品种予以变更登记。
    • 李文秀; 贺军军; 张华林; 翁俊亮; 李进良; 罗萍
    • 摘要: 【目的】从表型性状和分子标记两个方面分析亲本和杂交子代群体的遗传特性和遗传分化,为亲本组合的甄选和杂交子代的差异分析等工作提供参考依据。【方法】以35份橡胶树杂交后代群体为供试材料,利用表型性状和SSR分子标记进行遗传特性及遗传多样性研究。【结果】32个表型性状的变异系数平均值为32.59%,其中叶枕沟的变异系数最大为60.90%,小叶柄沟的变异系数最小为0;多样性指数分布在3.22~3.53,平均为3.49。杂种优势分析表明,F_(1)杂种在树围、年平均增长量和产量上具有较强的杂种优势,分别为101.2%、117.2%和95.38%。在35个杂种F_(1)中,产量最高的是材料A38,最低的是材料A9。2017—2020年4年间,材料A22每年都是树围最大的杂交子代;35个F_(1)杂种的年增长量分布在5.6~10.4 cm,年平均周长增量居6.7~8.8 cm。根据分子标记分析结果,从104对引物中筛选出扩增效果较好的引物15对,利用15对SSR标记亲本和后代群体遗传多样性分析,共扩增出15个等位基因,多态信息含量值(PIC)在0.2710~0.6827,Shannon’s信息指数(I),观测杂合度(H_(o))和期望杂合度(H_(e))分别处于0.5004~1.3459、0.1714~1.0000和0.3246~0.7400;采用UPGMA方法进行聚类分析,结果表明杂种可分为3个类群。【结论】亲本选配合理,杂交子代多样性丰富,解析了杂交子代遗传变异和遗传多样性,为杂交育种及亲本选配提供材料和理论支持。
    • 摘要: 依据《中华人民共和国种子法》《非主要农作物品种登记办法》,决定对丹马3号等马铃薯、甘薯、谷子、高粱、大麦(青稞)、豌豆、油菜、花生、向日葵、甘蔗、大白菜.结球甘蓝、黄瓜、番茄、辣椒、西瓜、甜瓜、苹果、梨、橡胶树等20种农作物499个品种予以登记,对先优黄金黄7号等谷子、油菜、大白菜、结球甘蓝、黄瓜、番茄、辣椒、西瓜、甜瓜等9种农作物90个品种予以变更登记。
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