次生林

摘要： 人工林冠下造林主要是针对改造等级差的过熟林与次生林的关键技术,是加强次生林结构、优化木材蓄积、科学优化林木的重要措施,人工林冠下次生林造林能够在充分使用次生林资源的同时,实现有效更新森林资源,是一种人工使用自然资源优化林木结构的方式。文章结合我国当前开展的人工林冠下次生林造林现状如次生林的形成原因、特点、在林业中的地位等进行了分析,阐述了人工林冠下次生林造林的技术要点、存在问题及解决措施等,希望可以为相关工作人员提供参考和帮助。

摘要： 本研究在海南尖峰岭和吊罗山热带林区海拔245~1255 m范围内根据林分恢复时间设立固定监测样地,探讨了森林地上生物量与树种组成和径级结构的关系。结果显示:海南热带次生林平均地上生物量为(155.38±37.16)×10^(3)kg/hm^(2),其中低地次生雨林为(137.91±31.02)×10^(3)kg/hm^(2),山地次生雨林为(160.39±42.13)×10^(3)kg/hm^(2)。自然恢复状态下的生物量恢复率与恢复时间呈显著正相关关系,但难以在短时间内恢复至原始林水平。生物量恢复受树种组成和径级结构的显著影响,大径级林木生物量占比随恢复时间显著增加,小径级林木生物量占比随恢复时间显著降低。恢复26年的山地次生雨林小径级林木生物量占比高出原始林58%,大径级林木生物量占比则低68%;恢复35年的低地雨林次生林小径级林木生物量占比比原始林高30%,大径级林木生物量占比则低20%;随恢复时间增加,速生树种的种类和数量逐渐减少,生物量占比下降7%左右;而慢生树种则均呈增加趋势,生物量增长20%~32%。本研究结果对热带森林的有效保护与科学恢复、提高森林碳汇能力等具有重要的指导意义。

摘要： 有的人一心想征服高山,急冲冲往前赶,有的人则流连于沿途的风景,被飞瀑流云、古树奇藤和鸟语花香所吸引。那位背着摄影包走得最慢的.是我呢。我喜欢放慢脚步,仔细搜寻虫虫,甚至趴在地上以平等的视角拍下来。在贺州市富川瑶族自治县柳家乡,有一个西岭自治区级森林公园,基本上是次生林,很多虫虫种群密度不大,经过长年累月坚持拍摄,这片山林慢慢向我展示它的珍宝。

摘要： 在大量调查黑龙江省次生林下大叶芹生长环境的基础上,研究了不同立地条件对大叶芹生长的影响,目的是筛选出次生林下大叶芹的高质量种植模式。结果表明:4种林下栽培模式对于大叶芹株高的影响均达到了极显著的水平(p1号>4号>3号,生长后期2号样地株高也是最高,次生林地阳坡栽培模式下大叶芹的株高和展叶树最大、经济效益最好。

摘要： 天然次生林是天然林采伐后形成的主要森林类型,在林分物种组成与结构、林木生长与生产力、林分环境与生态功能等诸多方面与原始林和人工林有着显著差异。因此,研究人为干扰对次生林群落物种组成、林木生长、更新以及群落结构等的影响,对我国生物多样性保护、生态安全、生态屏障构建和生态文明建设等具有重要意义。本文在广泛收集整理国内外有关次生林研究最新文献基础上,探讨人为干扰对天然次生林群落林木生长、物种组成、群落结构等的影响,阐明人为干扰在改善和提升天然次生林质量的积极作用,并提出了人为干扰对天然次生林演替进程影响的未来研究方向,为我国天然次生林保护与修复、生态系统管理与多目标经营等提供科学依据。

摘要： 随着社会的发展,人们对木材的需求越来越大,在自然灾害和人类活动的影响下,原始森林逐渐演变为次生林。通过对小陇山林区次生林经营的回顾,总结取得的成果,分析存在的问题,提出发展展望。

摘要： 通过分析不同混交树种对东北地区红松人工林土壤养分的影响,以东北林业大学帽儿山林场1987年营造的黄檗(Phellodendron amurense)红松(Pinus koraiensis)混交林、水曲柳(Fraxinus mandshurica)红松混交林、胡桃楸(Juglans mandshurica)红松混交林、红松纯林为研究对象,以水曲柳和胡桃楸为主要组成树种的次生林为对照,测定了土壤有机C、全N、全P、速效K、水解N、有效P质量分数。结果表明:与次生林相比,红松纯林及3种混交林的各层土壤有机C、全N、全P、速效K、水解N、有效P质量分数显著降低,较天然次生林分别降低1.79%~48.74%、6.43%~58.53%、35.71%~61.54%、6.89%~68.65%、28.54%~65.50%、2.49%~45.05%。与红松纯林相比,红松混交林各层土壤的有机C、全N、全P、速效K、水解N、有效P质量分数均有不同程度的提高,分别提高6.30%~42.39%、9.80%~98.13%、14.58%~63.08%、2.83%~65.09%、0.33%~63.85%、13.55%~68.40%。黄檗红松混交林与水曲柳红松混交林土壤对N元素的活化能力低于红松纯林,胡桃楸红松混交林土壤对P元素的活化能力高于红松纯林。红松混交林中,胡桃楸红松混交林对N、P元素的活化能力均高于黄檗红松混交林及水曲柳红松混交林。次生林采伐后营造红松纯林用于恢复林地营养的过程中,由于林分生长吸收大量营养,土壤出现了一定程度的地力下降。培育红松混交林较培育红松纯林更利于土壤养分分数的提升。

摘要： [目的]研究36年生红锥天然次生林的生物量、生产力。[方法]采用样方收获法对红锥单株生物量、林分生物量和生产力进行研究,建立红锥各个器官的生长模型。[结果]平均木各器官生物量所占比例大小分别为树干>大枝>根蔸>树皮>叶>粗根>小枝>枯枝>中根>细根,平均木单株生物量达到1 253.389 kg/株,树干的生物量为705.593 kg/株,占到了整株生物量的56.29%;乔木层生物量为689.364 t/hm^(2),占林分总生物量的98.67%;红锥天然次生林分生产力为35.013 t/(hm^(2)·年),乔木层净生产力为31.803 t/(hm^(2)·年),占林分总生产力的90.83%;对红锥各个器官生物量进行生长方程拟合,结果表明树干、树皮、活枝、树叶、根系都以三次函数方程拟合最好。[结论]该研究可为红锥天然次生林的可持续发展经营提供指导。

摘要： 影响植株生长的必然因素是林木之间的相互竞争,结合之前的研究发现,在林分中林木竞争通常采用胸径比来研究,可以有效地得出林分中林木的竞争情况,故本研究采用了竞争指数CI1来作为量化竞争关系的指标进行研究比较。研究得出:热带雨林、热带季雨林及落叶阔叶林的竞争强度出现断崖式的变弱,热带雨林及落叶阔叶林对象木的胸径超过20cm时,竞争强度趋势变得平缓,各径阶的竞争强度波动较小,且随着胸径的变大,各径阶的竞争强度趋于平稳不变;热带季雨林则是16cm时开始趋于平缓;季风常绿阔叶林、热性竹林及山地雨林的竞争强度变化表现比较平缓,不存在比较大幅度的变化。如是对以上6种植被类型开展空间结构调整,减少林分间的竞争,则在调整时对6种植被类型应该分3种情况开展:热带雨林及落叶阔叶林以胸径20cm作为分界;热带季雨林以胸径16cm作为分界;季风常绿阔叶林、热性竹林及山地雨林则依据林分培养目标而具体作出相应调整。

摘要： 【目的】了解东北不同山脉胡桃楸次生林径级结构和乔木生物量情况,为后续次生林相关研究及该地区林分合理经营提供科学依据。【方法】本研究在张广才岭、长白山、老爷岭和龙岗山山脉21个典型区域内共设置样地202块,应用三参数Weibull分布、Johnson’s SB分布和负指数分布对调查样地内乔木直径进行拟合,并进行相对偏差和均方根误差的精度检验,同时根据调查数据和参考乔木异速生物量方程计算各样地每公顷生物量。【结果】4个山脉的林分径级结构基本相近,均表现出逐渐降低的趋势,总体呈现出倒“J”型分布,中小径级的林木株数较多,主要集中在6~14 cm径级,张广才岭每公顷林木株数要多于长白山、老爷岭和龙岗山;根据参数和模型拟合,以及实测株数和模拟株数之间的相对偏差和均方根误差的比较,3种模型模拟效果与实际值均较为接近,其中三参数Weibull分布模拟效果在4个山脉中均较其他两种曲线更好,且张广才岭三参数Weibull函数拟合效果优于其他山脉;各山脉每公顷所有树种地上部分和总生物量大小顺序均为长白山>龙岗山>张广才岭>老爷岭,长白山和龙岗山生物量大小相似,显著高于张广才岭和老爷岭(P龙岗山>张广才岭>老爷岭,且长白山林分内胡桃楸生物量显著高于其他山脉(P<0.05)。【结论】4个山脉林分更新状况良好,林分径级结构模拟均以三参数Weibull函数拟合效果最好,且林分中所有树种和胡桃楸单个树种的生物量均在长白山表现最优。

摘要： 本文阐述了延边林区次生林经营的现状、发展变化、涵盖种群、存在特点及目前的主要经营方式,并对今后如何深入开展延边次生林的经营与发展提出了建议，在采育林经营中，不能不根据林分的具体情况，千篇一律实施冠下造林，投下很大的人力、物力、财力，多年后，如果没有很好的政策、措施进行管理，这些被压的幼树无法得到解放，先期所有付出只能付之东流，中幼林抚育过程中，不同的林分采取不同的抚育措施。只有需要培育灌下林木或者林分过密需要给目的树种通风的林分才需要灌下清林，天然林生长伐或生态疏伐就无需清林和修枝了，而不需所有的小班都把林子清理的干干净净，枝桠堆放的整整齐齐，好看不适用，严重破坏生物多样性，遏制了自然演替进程。

摘要： 我们在吉林省左家自然保护区的次生林内,对1996年标记的被5种次级洞巢鸟利用并保存下来的104个巢址进行了4年再利用跟踪调查。rn 所标记的巢址被5种次级洞巢鸟、2种初级洞巢鸟和花鼠利用。标记巢址总的再利用率为55.16％,次级洞巢鸟对标记巢址的再利用率为51.29％,说明次级洞巢鸟利用过的巢址仍是其后续繁殖季节的重要资源。每种次级洞巢鸟都偏爱同一种类以前利用过的巢址,被同种鸟重复利用巢的繁殖成功率明显高于只被利用一次的巢,表明被同一鸟种多次利用的树洞是该种鸟繁殖更适宜的巢位。次级洞巢鸟对标记巢址存在交叉利用现象,且对再利用的巢址具有选择性,影响次级洞巢鸟巢址再利用的因子主要包括洞口类型、洞口水平直径、洞内径、洞深、洞距地面高和洞口垂直直径。次级洞巢鸟在对巢址资源的再利用中不存在明显的时滞现象。

摘要： 从2006年7月到2007年6月,在澳门季风常绿阔叶林次生林中张网3836网小时,捕到林下层鸟类46种249只。其中非雀形目鸟类7种、31只;雀形目鸟类38种218只,捕到雀形目鸟类的种类和数量分别占总种类和总数量的84.4％和87.6％。在所捕的鸟类中,留鸟19种161只,分别占总种类和总数量的42.2％、64.7％,冬候鸟占总种类和总数量的28.9％、24.9％。林下鸟平均网捕率为6.9±0.8只/100网小时,并且网捕率与网捕种类密切相关(R=0.82,p=0.002),回归方程为Y=0.244 X-0.03 (Y=网捕率,X=网捕种类,F1.9=17.95,p=0.002)。林下鸟的优势种是暗绿绣眼鸟(Zosteropsjaponicus)、灰背鸫(Turdus hortulorum)和白头鹎(Pycnonotus sinensis),它们分别占捕获鸟类总数量的17.7％、14.5％和11.2％。澳门森林林下鸟群落中,食虫鸟是林下鸟类群落的主体,其种类和数量分别占总种类和数量的63.0％、63.9％;食谷鸟占第二位,占总种类数的10.9％,占总数量的4.4％;各食性鸟类捕获数量差异明显(F6.77=6.52, p=0.000),食虫鸟的捕获数量高于其它食性鸟类的捕获数量。林下鸟类群落的季节变化非常明显(F11.112=5.611, p=0.000),无论是捕获的鸟类种类、还是鸟类数量,均以12月份最多,而以2月份最少。12月的捕网率大大高于其它任何月份的网捕率(p=0.000),但其它各月间的网捕率差异不明显。澳门林下鸟的网捕率高于鹤山人工林,但又低于尖峰岭和车八岭的原生林。澳门林下鸟群落中的迁徙鸟比例非常高,其中灰背鸫是优势种,说明许多南来北往的迁徙鸟途径澳门,澳门不仅是沿海水鸟的迁徙加油站和停歇地,也是许多陆生迁徙鸟类的加油站和越冬地,澳门森林栖息地的保护对迁徙鸟类完成生活史非常重要。

摘要： 对东莞大岭山村边自然次生林(俗称"风水林")1、hm2样地的种群结构及其动态分析表明,村边林群落的组成种类复杂,个体数量极多,样地内DBH≥3cm的乔木种类有56种1、085株,而群落总个体数达167 821株,平均密度为16.8株/m2.在乔木种群及其个体的垂直分布方面,上层及林下层的种类和个体数量均较少,乔木组成及个体数量均呈纺锤形分布状态,从DBH为1、cm成长至3 cm有近4/5的个体由于自然因素或人为因素死亡；在17个优势种群(3个层次以上有分布的种群)中,有13个为稳定进展种,2个为衰退种,2个为近期衰退远期进展种.在群落和种群的径级结构方面,随着径级的提高,物种数和个体数均较均匀地减少,25cm径级以下的物种数和个体数分别占总物种数的72.2％和总个体数80.9％；在所划分的10个径级中,大多数种类拥有的径级数较少,径级数少于4的物种数有42种,占总物种数的75％,50％仅1个径级的物种分布于第1径级(3cm≤DBH＜5cm),拥有7个径级以上的物种有6个,占总种数的10.7％,其中,越南山龙眼(HECO)和荷木拥有全部的10个径级；越南山龙眼在除第1径级的其他径级中均占优势地位,在中间径级(15～35cm)其相对数量更超过50％,其他种群的分布则较复杂.优势种群的分布格局分析表明,大多数优势种群趋于集群分布,少数衰退种群趋于均匀分布格局,当取样面积为10m×10m时,荷木、白车和鸭脚木在群落中呈均匀分布,而当取样面积为20m×20m时,此3种仍呈集群分布。

摘要： 用空间结构参数——角尺度、混交度和大小比数分析了辽东山区天然次生阔叶混交林空间结构.结果表明:辽东山区天然次生阔叶混交林林分处于相对稳定状态,整体上表现出群落处于较高演替阶段的属性特征.林分平均角尺度在0.479～0.524之间,属于随机分布或轻度的团状分布;平均混交度在0.699～0.828之间,为强度混交或极强度混交;胸径大小比数呈现出均衡分布的特征,整个林分树种的稳定性较高.

摘要： 本文比较分析了不同开敞度调整处理后红松林冠下造林的次生林林地土壤理化性质的差异。开敞度调整没有对表层土壤容重、pH值、速效氮、表层和10-20cm的土层内速效磷含量、及在15-19年龄阶段的土壤有机质和速效钾产生影响。15-19年龄阶段林分中,当开敞度K=1和2时,上层土壤非毛管孔隙度显著高于对照。21-26年龄阶段开敞度调整后的表层土壤有机质均显著高于对照,在K=1.5的表层土壤和K=1时的下层土壤,速效钾的含量分别显著低于和高于对照。

摘要： 透光伐是红松人工更新的一种重要手段.辽宁省清原县大苏河林场1986年在次生阔叶林中进行砍大留小择伐作业,并在伐后形成的林窗中种植3年生红松幼苗,高约25cm.20年后笔者对该群落进行了调查研究,得到如下结论:透光伐20年后林冠郁闭已达到0.8,最高植株高达18m,冠层植株主要分布于9～15 m高度级.所有红松不高于4m,平均高仅1.8m,3m以上的植株仅占13.9％,这表明大部分红松仍位于灌木层,同时也说明在缺乏光照的林下红松生长十分缓慢.红松20年后的存活率仍高达30.6％,表明红松幼苗比较耐荫.红松进入林冠层的几率很小,如不再次进行透光伐,红松很可能渐渐死亡.笔者认为对红松进行透光伐至少应该确保3点:①以林窗方式进行透光伐,伐后的林窗面积不应太小;②林窗之间的距离至少在10～20 m以上;③结合红松生长状况和冠层郁闭情况,定期清理灌木层植株,必要时进行多次透光伐.

摘要： 透光伐是红松人工更新的一种重要手段.辽宁省清原县大苏河林场1986年在次生阔叶林中进行砍大留小择伐作业,并在伐后形成的林窗中种植3a生红松幼苗,高约25cm.20年后笔者对该群落进行了调查研究,得到如下结论:透光伐20年后林冠郁闭已达到0.8,最高植株高达18m,冠层植株主要分布于9～15m高度级.所有红松不高于4m,平均高仅1.8m,3m以上的植株仅占13.9％,这表明大部分红松仍位于灌木层,同时也说明在缺乏光照的林下红松生长十分缓慢.红松20年后的存活率仍高达30.6％,表明红松幼苗比较耐荫.红松进入林冠层的几率很小,如不再次进行透光伐,红松很可能渐渐死亡.笔者认为对红松进行透光伐至少应该确保三点:(1)伐后的林窗面积不应太小;(2)林窗之间的距离至少在10～20m以上;(3)结合红松生长状况和冠层郁闭情况,定期清理灌木层植株,必要时进行多次透光伐.

摘要： 通过对大兴安岭岭南次生林改造地的调查与研究,双林缘优势和混交效应为理论基础,拟定适宜的改造方式与林分结构;根据次生林地的特点,采取相应的造林技术措施,达到提高森林生产力,实现速生丰产的目的.

摘要： 本发明公开一种提高川西阔叶次生林水源涵养功能的改造方法，包括如下步骤：1)类型划分；2)乔木树分级；3)划分后的林分改造，根的调查结果，确认伐林的林窗大小、林窗数量、最佳组合与布局；4)补植抚育、调整，带状、块状，确定并标记疏伐对象；5)保留幼苗。本发明对人工林的生态系统干扰极小,可削减冠层乔木间的竞争自耗,提高乔木的净生产力,促进森林更新,增加森林的结构复杂性,推动林下环境与土壤多样性组成及其食物网关系的自然恢复。本发明通过多层立体的环境资源的高效的利用,实现森林光合碳利用效率最大化,在碳减排的基础上进一步促进森林生态系统的碳积存。

摘要： 本发明公开了一种利用保留木促进川西亚高山天然次生林恢复的抚育方法，它包括以下步骤：S1.次生林恢复的目标树种选择岷江冷杉、云杉、铁杉、红桦和白桦；S2.选择保留木，目标树种为岷江冷杉、云杉或铁杉时，保留木胸径≥25 cm；目标树种为红桦或白桦时，保留木胸径≥30 cm；S3.天然次生林的恢复阶段按群落优势种的重要值进行划分，划分为灌丛阶段、桦木阔叶林阶段和针阔混交林阶段；S4.灌丛阶段的抚育、桦木阔叶林阶段的抚育和针阔混交林阶段的抚育。在川西亚高山天然次生林的恢复过程中，本发明充分利用保留木对次生林进行抚育和经营，减缓了采伐对森林生态系统服务功能的不利影响，促进了更新和缩短了采伐后次生林恢复成林的时间。

摘要： 次生林林窗有机果园建设技术方案，属于生态恢复技术领域，具体涉及次生林林窗的合理改造、利用。次生林林窗有机果园建设技术方案：1．次生林林窗内造园；2．等高抽槽；3．植被入槽；4．树种选择；5．有机管理。本发明为次生林林窗建园探索了新模式，实施本发明可使次生林林窗内的生态环境得到合理的改善，带来显著的生态效益和经济效益。

摘要： 本发明公开了一种亚热带次生林恢复的抚育方法，包括以下步骤：区分树木个体不同受损类型，统计不同受损类型树木个体分布密度和林分内所占比例；按照受损类型所占比例排序最高、受损树木重要值和分布所占比例大小，确定主要受损乔木树木，以及主要的受损类型；基于不同受损类型个体萌条萌生速率和存活年动态，进行主要受损乔木树木的抚育管理。本发明利用不同受损类型树木个体萌发萌条更新对次生林进行抚育和经营管理，减缓了前期断梢木、倒木萌条资源竞争和缩短自疏过程对森林生态系统服务功能的不利影响，促进了萌生更新，缩短了受灾后亚热带次生林恢复成林的时间。

摘要： 本发明涉及输配电网安全技术领域，尤其涉及一种防次生林生长装置。防次生林生长装置包括防护套、加热机构和供电机构，防护套具有开口并能够罩设于树桩上。加热机构能够加热防护套，以使防护套收缩并抱紧树桩。供电机构与加热机构电连接，以向加热机构供电。当砍伐输配电架空线路附近的树木后，将防护套从其开口处罩设于树桩上，然后通过加热机构加热防护套，防护套受热收缩并抱紧树桩，隔绝了树桩与外部空气，从而阻止了树桩的生长，避免了次生林的出现，从而避免次生林与附近的电力线路接触导致线路故障跳闸，有效地保护了输配电网的安全性和稳定性。同时，延长了输配电架空线路的清理线障的周期，减少了输配电网的维护难度和工作量。

摘要： 本发明公开了一种基于无人机立体摄影测量点云的次生林结构参数反演的方法，属于森林资源监测、生态因子调查及生物多样性研究等领域。本发明借助无人机对次生林采集影像数据，对影像数据进行影像匹配，影像拼接，获取稀疏点云；对稀疏点云加密，获取加密点云；借助无人机搭载的激光雷达获取的数字地形模型对加密点云进行归一化，获取归一化摄影测量点云数据；对归一化摄影测量点云数据提取点云特征变量；优选点云特征变量，借助地面实测数据建立多元回归模型反演林分特征，实现了高质量地反演森林结构参数。

摘要： 本发明提供一种闽楠天然次生林健康评价模型，健康评价模型为式中H为森林健康指数，表示健康状况的综合评价值，Bj表示第j个指标无量纲化后的值，Wj表示第j个指标的总排序权重值，n为指标总数；各个所述指标包括单位面积蓄积量、林分郁闭度、天然更新、林木生长势、群落结构、林层结构、树种结构、径级结构、森林病虫害、森林火灾、林下植被盖度、物种多样性、闽楠母树株数、森林自然度、林地质量、凋落物厚度。本发明构建闽楠天然次生林的健康评价指标体系和健康评价模型，并对江西省闽楠天然次生林进行评价，依据评价结果，提出促进健康经营的主要对策，为闽楠天然次生林的保护和可持续经营提供科学依据。

摘要： 本发明公开一种提高川西阔叶次生林水源涵养功能的改造方法，包括如下步骤：1)类型划分；2)乔木树分级；3)划分后的林分改造，根的调查结果，确认伐林的林窗大小、林窗数量、最佳组合与布局；4)补植抚育、调整，带状、块状，确定并标记疏伐对象；5)保留幼苗。本发明对人工林的生态系统干扰极小,可削减冠层乔木间的竞争自耗,提高乔木的净生产力,促进森林更新,增加森林的结构复杂性,推动林下环境与土壤多样性组成及其食物网关系的自然恢复。本发明通过多层立体的环境资源的高效的利用,实现森林光合碳利用效率最大化,在碳减排的基础上进一步促进森林生态系统的碳积存。

摘要： 本发明公开一种促进川西岷江冷杉次生林天然更新的方法，包括以下步骤：1)乔木层优质母树的选择，2)乔木层抚育；3)下层清林；4)补播和补植。通过对川西岷江冷杉次生林天然更新的方法，实现人工辅助的措施促进红桦‑岷江冷杉林的天然更新,既保留了天然更新的苗木，缩短了培养周期，促进了林木生长，又改变了林地土壤环境和林分结构，克服了天然更新受自然条件的限制，更新效果差的缺点，加速了现有林分向高效暗针叶林的演化过程天然。

摘要： 本发明公开了一种利用保留木促进川西亚高山天然次生林恢复的抚育方法，它包括以下步骤：S1.次生林恢复的目标树种选择岷江冷杉、云杉、铁杉、红桦和白桦；S2.选择保留木，目标树种为岷江冷杉、云杉或铁杉时，保留木胸径≥25？cm；目标树种为红桦或白桦时，保留木胸径≥30？cm；S3.天然次生林的恢复阶段按群落优势种的重要值进行划分，划分为灌丛阶段、桦木阔叶林阶段和针阔混交林阶段；S4.灌丛阶段的抚育、桦木阔叶林阶段的抚育和针阔混交林阶段的抚育。在川西亚高山天然次生林的恢复过程中，本发明充分利用保留木对次生林进行抚育和经营，减缓了采伐对森林生态系统服务功能的不利影响，促进了更新和缩短了采伐后次生林恢复成林的时间。