比色分析

摘要： 该研究以金黄色葡萄球菌核酸适配体为识别分子,结合杂交链式反应和酶催化双重信号放大策略,建立了一种金黄色葡萄球菌高灵敏可视化检测方法。结果显示,在适配体包被浓度60 nmol/L、检测探针浓度80 nmol/L、发夹DNA浓度80 nmol/L、10 g/L牛血清白蛋白封闭4 h、链霉亲和素-辣根过氧化物酶稀释体积比1∶40 000、靶标与适配体反应时间30 min、发夹DNA杂交时间60 min等优化条件下,金黄色葡萄球菌在10~10^(5)CFU/mL呈良好线性(R=0.992),可视化检测限为10 CFU/mL,与其余食源性致病菌无交叉反应。将建立的方法应用于食品中金黄色葡萄球菌检测,并与国标法对比验证,两种方法的检测结果无明显差异(P>0.05),加标回收率为91.8%~98.2%,相对标准偏差<6%。该研究所建方法前处理简单、灵敏度高、检测成本低、准确性好,适用于批量样品中金黄色葡萄球菌的快速筛查。

摘要： 灭菌口罩大多采用环氧乙烷灭菌,但由于环氧乙烷的毒性以及口罩产品的特殊性,环氧乙烷残留量的检测变得尤为重要。本文分析了口罩环氧乙烷残留量的3种检测方法的特点、检测流程等并提出检测建议,为开展相关测试提供一定技术支撑。

摘要： 为了降低传统比色分析肉眼观察带来的人为误差,提出了基于智能手机的阵列式多样品比色检测方法。智能手机捕获的图像颜色信息进行中位数分析,并经颜色空间转换,获取颜色信息所对应的最接近的标准浓度点,通过两侧微元拓展、计算定位待测结果。同时,提出了两种颜色空间和一个标准比色点对现场检测结果进行相互验证,为使用者提供了现场判断检测结果可靠性的方法。应用自行开发的检测系统对标准比色卡颜色信息进行实验验证,结果表明,所提出的方法和开发的App可以实现多样品同时检测,误差在5.6%以内。应用开发的系统进行现场水体中重金属离子浓度的检测,两组测试结果容差小于6.45%。

摘要： 由病原微生物引起的食源性疾病日益引起全球关注,迫切需要开发同时快速检测多种食源性致病菌的方法.本研究建立了一种基于磁性适配体捕获探针的微流控芯片-比色双模式传感器,实现了副溶血性弧菌(V.P)和鼠伤寒沙门氏菌(S.T)的快速定性和同时定量分析.此探针包括磁珠及其表面修饰的含ATP、待测物适配体及重复G碱基核苷酸片段的DNA长链.当探针和目标物结合后,会释放出上述DNA长链,形成与氯高铁血红素(Hemin)结合的G四链体,具有类过氧化物酶活性,可催化四甲基联苯胺(TMB)-H2 O2体系的反应,产生肉眼可见的蓝色,实现两种致病菌的现场分析.释放的DNA长链经过EcoRV核酸内切酶剪切后,得到不同长度DNA片段,分别对应V.P和S.T的数量.在微流控芯片中分析和测定各片段,可实现两种细菌的定量分析.在最佳实验条件下,传感器对两种细菌检测的线性范围为102～107 CFU/mL,检出限可达30 CFU/mL.此传感器为现场定性筛查致病菌污染水平和实验室准确检测其含量提供了可靠的方法.

摘要： 以绿茶提取液为还原剂和保护剂,简单快速绿色制备金纳米粒子.与传统方法制备的金纳米粒子相比,绿茶提取液制备的金纳米粒子耐高盐耐酸碱,具有更好的稳定性.将金纳米粒子与VC和AgNO3混合,VC还原AgNO3产生银单质覆盖在金纳米粒子表面,形成金银核壳纳米粒子,导致溶液颜色及波长410 nm处吸光度变化,实现VC的定性及定量分析,基于此将金纳米粒子用于VC的比色分析.最优条件下,VC质量浓度2 mg/L时裸眼观察到溶液颜色由浅粉变为淡黄色;结合紫外-可见光度计检测,波长410 nm处吸光度与VC质量浓度在0.4～120 mg/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为0.14 mg/L.将此方法用于VC药片和市售饮料中VC的分析,加标回收率在92.2％～115.0％之间.

摘要： 利用一种基于适配体氯化血红素(hemin)比色分析法快速检测牛奶中的氯霉素(chloram-phenicol,CAP)含量.设计两条DNA链,其中一条为CAP的核酸适配体,在其3′端修饰氯化血红素;另一条为CAP核酸适配体的互补链(cDNA),在其5′端修饰hemin.当体系中无CAP时,两条DNA单链杂交形成DNA双链,两个hemin单体形成二聚体使其过氧化物酶活性降低,以致不能催化过氧化氢氧化3,3′,5,5′-四甲基联苯胺(3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine,TMB)产生蓝色产物.而体系中有CAP时,CAP与CAP适配体特异性结合,DNA双链解离,hemin单体的过氧化物酶活性恢复,并催化过氧化氢氧化TMB产生蓝色产物,加入反应终止液后,检测452 nm处的吸光度值.在优化条件下,该比色法检测CAP的线性范围为1～30 nmol·L-1,以3倍标准偏差计算其检出限为0.315 nmol·L-1.将该方法用于牛奶样品的检测,加标回收率为95.5％ ～116.0％,表明该方法能够快速、准确和灵敏地检测牛奶中CAP含量.

摘要： 采用水热法在双亲性聚乙烯醇气凝胶(PAA)载体上原位生长Au@Pt纳米粒子,制备Au@Pt-PAAC复合纳米材料.PAA载体上丰富的含氧基团为纳米粒子的生长提供了成核位点,而核壳结构的Au@Pt纳米粒子,一方面由于协同效应提高了材料的类氧化酶活性,另一方面减少了铂的用量,降低了催化剂成本.基于Au@Pt-PAAC材料的类氧化酶活性构筑了比色传感器用于还原性物质抗坏血酸(AA)的可视化检测.在优化的实验条件下,检测AA的线性范围为10～100μmol/L,检出限为8.77μmol/L.将本方法用于饮料和维生素C片中的AA含量检测,所得实验结果与样品标示含量一致,因此可用于总抗氧化能力(TAC)的评价.本方法简单、直观、抗干扰能力强,具有良好的实用性.

摘要： 纳米酶催化活性的精准调控对其在传感和生物医学等领域的应用具有重要意义.本文以MoS_(2)量子点为研究对象,通过控制其在水溶液中的聚集或分散状态实现了类过氧化物酶活性的可控调节.研究发现,单分散的MoS2量子点表现出十分微弱的类过氧化物酶活性,Fe^(3+)可诱导其发生聚集使粒径增大,导致类过氧化物酶活性显著增强;而地中海贫血症的治疗药物去铁酮能选择性与Fe^(3+)配位,从而抑制MoS2量子点的聚集行为和类酶活性增强,且这种抑制作用与去铁酮的浓度在一定范围内呈比例关系.基于该原理,本文构建了一种比色检测去铁酮的新方法并成功应用于药品中去铁酮的质量控制.借助智能手机的拍照和色度分析功能,本文还开发了利用智能手机作为检测器的便携式分析方法用于去铁酮含量的测定,该方法有望进一步扩展到床边检测与诊断.

摘要： 将科研成果和实验教学紧密结合,设计了一个碳点光学检测金(III)离子的分析化学综合实验新项目.通过该教学实践,使学生认识到新材料作为分析化学基本要素的重要性,同时也意识到分析化学与科学前沿和国家需求紧密关联.更为重要的是,通过实验中紫外可见吸收光谱法、分子荧光光谱法和比色法检测性能指标的比较,了解不同分析方法检测的优缺点和适用范围,从而加深学生对分析化学3种光谱分析理论课程的认识和理解.该实验操作简便、高效低耗、环境友好,能激发学生探索创新的积极性,培养学生独立分析和解决问题的能力,促进学生理论知识与实践动手能力的相互渗透融合,对培养创新型、复合型和应用型高素质人才具有显著的促进作用.

摘要： 通过裁剪分析和共聚焦成像鉴定了适配体的结合域,根据结合域位于3′端茎-环的特点,建立了外切核酸酶Ⅰ依赖的酶联核酸适配体比色分析法检测恩诺沙星残留。波长450 nm吸光度与恩诺沙星浓度呈线性关系,方法的线性范围为36~254μg/L,检测限为15μg/L。实际试样检测显示:15个牛奶样本里有6个检出恩诺沙星残留,残留量在43~152μg/L之间。标准加入回收实验的平均回收率在93.5%~99.6%之间,批内变异系数为6.03%~8.12%,批间变异系数为7.31%~13.42%。该方法操作简便、快速,灵敏度高、特异性强,适合批量样品快速分析和现场快速检测。

摘要： 在硫氰酸氨分光光度法分析金属钨的基础上建立了Ni-W合金镀液中WO2-4含量的测定方法,考察并排除了镀液组成(Ni2+浓度、络合剂含量)、显色剂等对测试精度的影响.实验结果表明,该分析方法灵敏度高(小于0.2g/L),误差小于3％。

摘要： 本文针对银杏叶、山楂叶及葛根三种药用植物中是否含有乙酰胆碱酯酶抑制剂的问题,应用超声提取法、超声微波协同提取法两种方法对银杏叶、山楂叶和葛根中有效成分进行提取,使用羟胺三氯化铁溶液比色法,探索了药物提取液对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结果表明,三种药用植物中均含有乙酰胆碱酯酶抑制剂,且银杏叶和葛根对乙酰胆碱酯酶的抑制作用均强于山楂叶。

摘要： 本文针对银杏叶、山楂叶及葛根三种药用植物中是否含有乙酰胆碱酯酶抑制剂的问题,应用超声提取法、超声微波协同提取法两种方法对银杏叶、山楂叶和葛根中有效成分进行提取,使用羟胺三氯化铁溶液比色法,探索了药物提取液对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结果表明,三种药用植物中均含有乙酰胆碱酯酶抑制剂,且银杏叶和葛根对乙酰胆碱酯酶的抑制作用均强于山楂叶。

摘要： 本文针对银杏叶、山楂叶及葛根三种药用植物中是否含有乙酰胆碱酯酶抑制剂的问题,应用超声提取法、超声微波协同提取法两种方法对银杏叶、山楂叶和葛根中有效成分进行提取,使用羟胺三氯化铁溶液比色法,探索了药物提取液对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结果表明,三种药用植物中均含有乙酰胆碱酯酶抑制剂,且银杏叶和葛根对乙酰胆碱酯酶的抑制作用均强于山楂叶。

摘要： 本文针对银杏叶、山楂叶及葛根三种药用植物中是否含有乙酰胆碱酯酶抑制剂的问题,应用超声提取法、超声微波协同提取法两种方法对银杏叶、山楂叶和葛根中有效成分进行提取,使用羟胺三氯化铁溶液比色法,探索了药物提取液对乙酰胆碱酯酶的抑制作用。结果表明,三种药用植物中均含有乙酰胆碱酯酶抑制剂,且银杏叶和葛根对乙酰胆碱酯酶的抑制作用均强于山楂叶。

摘要： 乐果对乙酰胆碱酯酶有抑制作用。本文用羟胺三氯化铁比色法研究了乐果对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用以及可能的作用机制。结果显示,随着乐果浓度的升高,乙酰胆碱酯酶活性逐渐下降,说明乐果对乙酰胆碱酯酶活性有抑制作用,为开发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂提供了毒理学参考。

摘要： 乐果对乙酰胆碱酯酶有抑制作用。本文用羟胺三氯化铁比色法研究了乐果对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用以及可能的作用机制。结果显示,随着乐果浓度的升高,乙酰胆碱酯酶活性逐渐下降,说明乐果对乙酰胆碱酯酶活性有抑制作用,为开发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂提供了毒理学参考。

摘要： 乐果对乙酰胆碱酯酶有抑制作用。本文用羟胺三氯化铁比色法研究了乐果对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用以及可能的作用机制。结果显示,随着乐果浓度的升高,乙酰胆碱酯酶活性逐渐下降,说明乐果对乙酰胆碱酯酶活性有抑制作用,为开发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂提供了毒理学参考。

摘要： 乐果对乙酰胆碱酯酶有抑制作用。本文用羟胺三氯化铁比色法研究了乐果对乙酰胆碱酯酶活性的抑制作用以及可能的作用机制。结果显示,随着乐果浓度的升高,乙酰胆碱酯酶活性逐渐下降,说明乐果对乙酰胆碱酯酶活性有抑制作用,为开发新型乙酰胆碱酯酶抑制剂提供了毒理学参考。

摘要： 本文采用比色法对不同产地、不同生长年限、不同采收期的西洋参根、茎、叶共39个样品进行总皂苷含量测定,应用系统聚类分析法进行分析。结果表明：所有样品的根、茎、叶中总皂苷含量各聚为一大类,叶>根>茎。不同产地根中总皂苷含量差异明显。根、茎、叶的总皂苷含量在采收时间上均可分为两类,4、5,6月份的为一组,7,8,9月份的为一组,7、8、9月组的总皂苷含量明显高于4、5、6月份组。

摘要： 本实用新型提供了一种比色杯及水质监测分析仪比色装置，包括由上至下依次设置的注入部、定量部和比色部，注入部通过定量部与比色部连接，注入部设有排气口和进液口，进液口插设有进液管，比色部包括比色部容置腔、第一容置腔和第二容置腔，第一容置腔和第二容置腔通过比色部容置腔连通，比色部于第一容置腔远离比色部容置腔的一端设有第一比色窗口，比色部于第二容置腔远离比色部容置腔的一端设有第二比色窗口，比色部通过比色部容置腔与排液口连接。本实用新型的有益效果在于：提供了一种结构合理，体积小，方便安装维护的比色杯，该比色杯注入液体时不会产生气泡，排液时无残留，能够有效保证检测结果的准确性。

摘要： 本实用新型公开了一种兼容比色皿和比色管检测的紫外水质分析测定仪，包括样品池和驱动机构，驱动机构包括支撑架、滑块、导轨、螺杆和离合器，支撑架固定安装在底座上，支撑架上设置有导轨，滑块设置在导轨内且沿着导轨滑动，螺杆穿过滑块内设的螺孔，其两端安装在支撑架的轴承座上，螺杆一端通过离合器与电机相连，样品池的底部通过铁片与滑块固定连接，样品池截面为长方形，样品池内一列设置有比色皿、一列设置有比色管，样品池通过驱动机构移动以实现同一光路对比色皿和比色管内待测溶液水质检测。本实用新型采用同一光路对比色皿和比色管内待测溶液检测分析，保证光路的一致性，确保实验的准确性和可靠性。

摘要： 本实用新型公开了一种同一光路检测比色皿和比色管的紫外水质分析测定仪，包括：测定仪本体，本体内设置有比色皿池和比色管架，比色皿池通过驱动机构带动比色皿前后移动，比色皿依次到达光路处检测，比色管架通过旋转机构带动比色管旋转检测，以实现同一光路对比色皿和比色管比色检测。本实用新型采用同一光路分别对多个比色皿和单个比色管进行比色检测，减少光路差异导致的误差，使实验结果更准确；旋转的比色管比色，减少比色管管壁厚度不均匀，容易划伤磨损等使实验结果产生误差；比色皿槽内设置有导向槽，比色皿的毛玻璃面上设置有与导向槽相配合的导向块，在检测过程中，比色皿与比色皿槽不会发生相对位移，使实验的准确性更高。

摘要： 本实用新型公开了一种比色池、比色装置及比色系统。该比色池包括进样段、中间段和出样段，中间段分别与进样段和出样段连通，形成Z形结构，中间段与进样段的连接处设置有第一透光面，中间段与出样段的连接处设置有第二透光面，第一透光面和第二透光面分别与中间段的轴线垂直。本实用新型的比色池体积小、光程长、且抽排一体，测试精度高。

摘要： 本实用新型涉及水质检测技术领域，且公开了一种兼容试管比色和比色皿比色的水质快速测定仪，包括支撑台，所述支撑台的顶部固定连接有支撑臂，所述支撑臂的一侧面开设有滑槽，所述滑槽的槽内滑动连接有连接板，所述连接板远离滑槽的一端固定连接有固定片，所述固定片远离连接板一侧面的前侧和后侧固定连接有固定杆。该兼容试管比色和比色皿比色的水质快速测定仪，通过控制马达带动螺纹轴转动，带动螺纹管上升，使连接板在滑槽内向上滑动，使固定片和固定杆上升，从而使固定片和固定杆的高度适用于其内部置入比色皿或比色管，从而达到了兼容于对比色管和比色皿进行固定的效果，实现了便于肉眼对水质浊度进行快速观测的目标，使用起来更加方便。

摘要： 一种多比色皿自动分析系统以及比色分析方法和应用，所述多比色皿自动分析系统包括给多比色皿自动分析系统提供动力的动力装置、用于对样品进行比色分析的比色装置、用于将样品加入比色皿中的加样装置、用于清洗比色皿的清洗装置和用于调控各个装置参数的控制装置，其中，所述比色装置包括光程为1cm的比色皿。本发明采用的比色皿的光程为1cm，有利于延长光程，实现对低浓度样品的比色分析。

摘要： 一种多比色皿自动分析系统以及比色分析方法和应用，所述多比色皿自动分析系统包括给多比色皿自动分析系统提供动力的动力装置、用于对样品进行比色分析的比色装置、用于将样品加入比色皿中的加样装置、用于清洗比色皿的清洗装置和用于调控各个装置参数的控制装置，其中，所述比色装置包括光程为1cm的比色皿。本发明采用的比色皿的光程为1cm，有利于延长光程，实现对低浓度样品的比色分析。

摘要： 本发明涉及一种铜钴双金属有机框架纳米酶及其有机磷比色传感器的比色分析方法，首先，以CTAB为软模板，以2‑甲基咪唑为有机配体，以三水合硝酸铜为铜源，六水合硝酸钴为钴源，去离子水作为溶剂合成铜钴双金属有机框架纳米酶（CuCo‑ZIF）。本发明所合成的CuCo‑ZIF纳米酶具有规则立方体结构使其具有较大的比表面积，高孔隙率和高稳定性，该纳米酶的过氧化物酶活性大大提高。再以该纳米酶构建比色传感器，进行比色分析以直接可视化检测有机磷，可快速简便且可视化地实现对有机磷的高灵敏检测，并且具有稳定性好，检测限低，灵敏度高和特异性好等优点。

摘要： 本实用新型提供一种比色分析用比色管移液管组合架，包括：比色管支架主体；第一卡槽，第一卡槽均开设于比色管支架主体正面和背面的两侧；卡扣连接结构，卡扣连接结构设置于第一卡槽的内部；移液管支架体，移液管支架体设置于比色管支架主体的两侧。本实用新型提供的一种比色分析用比色管移液管组合架，卡接块脱离与第一卡槽的卡接状态，从而将移液管支架体从比色管支架主体的两侧取下，从而促使比色管支架主体和移液管支架体进行单独使用，增加了多样性，从而提高了整体的使用性，同时在需要对其进行收纳时，能够在收纳空间不足以将组合之间进行收纳时，通过将其进行拆卸分开收纳，从而能够降低其占地使用空间。

摘要： 本实用新型公开了一种比色分析用比色管移液管组合架，包括左侧板、右侧板、上孔板、下孔板、底板、左移液管支架板、右移液管支架板及L型凹槽组。本实用新型的优点在于：本技术方案将比色分析常用的两种玻璃仪器支架组合在一起，不需拆卸，节省了实验设备；移液管支架板可绕转轴旋转，使用时逆时针旋转展开，收纳时顺时针旋转固定于两侧板上，使用方便灵活，收纳时节约空间；通过两侧L型凹槽支撑，不管是呈使用状态还是收纳状态，整体移动均很稳固，具有较强的灵活性、实用性。