水孔蛋白

摘要： 【目的】为了探究低温冷害胁迫后水分/湿度对水稻幼苗根系活力和水分运输等的影响,【方法】以具有低温耐性差异的嘉籼7号和辐8329两个水稻品种为研究材料进行低温胁迫处理后,在进行实验Ⅰ(不同湿度梯度,正常温度培养条件下)和实验Ⅱ(快速回温处理实验,以正常温度恢复为对照)。【结果】实验Ⅰ结果表明,与较低湿度(30%)相比,较高的湿度(60%和90%)可以提高根系活力,有效保证水稻幼苗的存活率并缓解其遭受的低温冷害。水孔蛋白基因OsPIP2;5和OsPIP2;6的表达水平与根系活力密切相关,对水稻的抗寒和低温耐性具有显著的调控作用。实验Ⅱ结果表明,与对照组(CK)相比,快速回温处理后水稻幼苗的含水量和根系活力显著降低;且正常自然恢复状态下,两个水稻品种的存活率明显高于快速回温组幼苗。【结论】低温胁迫显著影响水稻幼苗的生长发育过程。较高的湿度环境有助于缓解幼苗的低温冷害损伤,保证存活率。同时,低温胁迫后的外界环境湿度对水稻幼苗的含水量、根系活力和水孔蛋白相关基因表达有显著影响,其中OsPIP2;5和OsPIP2;6的表达水平与根系活力正相关,在水稻幼苗抵御外界低温冷害过程中起重要作用。因此,与低温胁迫后田间大量灌溉相比,正常温度下土壤缓慢的温度上升对幼苗的根系活力影响较小,有助于其在低温冷害后恢复生命活动。

摘要： 为研究水孔蛋白分子功能,采用RT-PCR技术从油菜(Brassica napus L.)‘双11’中克隆得到1个液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs)类的水孔蛋白基因,命名为BnTIP2;3,并对其进行生物信息学分析.采用Prot-Param、SignalP5.0、TMHMM 2.0、CDD、ProtScale、SOPMA、SWISS-MODEL等生物学软件对该蛋白质的理化性质、信号肽、跨膜结构域、保守结构域、亲水性、二级和三级结构进行预测分析.结果 表明,BnTIP2;3由250个氨基酸组成,无信号肽、含有6个跨膜区以及2个NPA保守结构域,属于稳定的疏水性蛋白质.该蛋白二级结构主要由无规则卷曲、α-螺旋、β-折叠及β-转角组成,三级结构与二级结构结果一致.系统进化分析表明,BnTIP2;3与拟南芥、亚麻芥、台湾南芥亲缘关系较近.成功克隆了BnTIP2;3基因,为进一步探讨BnTIP2;3基因的生物学功能奠定了基础.

摘要： NIPs(nodulin 26-like intrinsic proteins)是类根瘤菌26膜内在蛋白,属于水孔蛋白的一个亚类,在植物逆境胁迫应答过程中发挥重要作用.利用大豆基因组数据库,在全基因组水平共鉴定得到13个GmNIPs.染色体定位分析显示,这些GmNIPs基因分布在大豆11条染色体上.理化性质分析显示,GmNIPs蛋白氨基酸数目为261～296,蛋白分子量为27～32 ku,蛋白等电点为6～10.蛋白多序列比对分析发现,所有GmNIPs均含有水通道蛋白的典型结构,6个保守的跨膜螺旋(TM1-TM6)和2个保守的氨基酸元件NPA盒(Asp-Pro-Ala box).进化树分析发现,大豆GmNIPs与拟南芥和水稻NIPs分类完全一致.基因结构分析显示,所有GmNIPs基因均由5个外显子和4个内含子组成.启动子分析表明,多数GmNIPs基因的上游启动子区含有逆境和激素应答元件.组织表达分析发现,5个GmNIPs的基因表达量相对较高.进一步,利用荧光定量PCR对GmNIP1;5的干旱胁迫表达特性进行了分析.

摘要： [目的]探索玉米气孔副卫细胞中H2 O2的来源,以阐明禾本科植物气孔运动过程中保卫细胞和副卫细胞协同调节的机理.[方法]采用细胞化学方法对H2 O2进行亚细胞荧光定位,以Tubulin和GAPDH为内参基因,利用qPCR技术,对玉米水孔蛋白基因ZmPIP2;4、ZmPIP2;5和ZmPIP2;6表达量进行分析,从而确定水孔蛋白协助玉米副卫细胞中H2 O2的跨膜转运.[结果]光暗处理组,加水孔蛋白抑制剂AgNO3与不加AgNO3副卫细胞中的H2 O2积累相反;外源H2 O2引起副卫细胞中H2 O2积累,先加入水孔蛋白抑制剂AgNO3再加外源H2 O2处理后副卫细胞中H2 O2不积累;短细胞发生后,副卫细胞中的H2 O2开始积累,同时ZmPIP2;5基因的相对表达量上调;随着水分胁迫程度增加,ZmPIP2;4、ZmPIP2;5、ZmPIP2;6基因的相对表达量随短细胞发生上调.[结论]水孔蛋白具有转运H2O2的功能,玉米叶片下表皮副卫细胞中的H2O2是外源的,其积累和清除可能与水孔蛋白ZmPIP2;5的转运有关.%[Objective] This study researched the sources of H2 O2 in maize subsidiary cells to clarify the co-regulation mechanism of guard cells and subsidiary cells in grassy stomatal movement.[Method] This study researched the cell localization of H2O2 by cytochemical fluorescent probe and analyzed the gene expression of ZmPIP2;4,ZmPIP2;5,ZmPIP2;6 by qPCR technology,with Tubulin and GAPDH as reference genes.Then the fact of aquaporin facilitates transmembrane diffusion of H2 O2 in maize subsidiary cells was confirmed.[Result] Under light and dark treatments,the accumulation of H2 O2 in subsidiary cells was opposite to the control group supplemented with aquaporin inhibitor AgNO3.Exogenous H2O2 caused H2 O2 accumulation in subsidiary cells,but aquaporin inhibitor AgNO3 added before the addition of exogenous H2 O2 did not cause H2 O2 accumulation.After short cells appeared,H2 O2 started to accumulate in subsidiary cells,at the same time the gene expression of ZmPIP2;5 was upregulated.After short cells appeared,the expressions of ZmPIP2;4,ZmPIP2;5 and ZmPIP2;6 were upregulated when increased soil water shortages.[Conclusion] Aquaporin can transport H2 O2 in leaf epidermis of maize and H2O2 in subsidiary cells was exogenous,whose accumulation and elimination were possibly mediated by aquaporin ZmPIP2;5.

摘要： 采用盆栽试验,分别对栽培大豆和野生大豆接种AM真菌进行研究,同时设不接种对照。接种和不接种处理均下设2种水分处理：植物生长期间全程正常供水和前期正常供水后期干旱处理,研究了水分胁迫下接种丛枝菌根（AM）真菌对栽培大豆和野生大豆生理生化特性的影响及菌根水孔蛋白基因GintAQPF1和GintAQPF2表达量的变化。结果表明：干旱胁迫下接种AM真菌能刺激野生大豆和栽培大豆根系伸长生长,对茎秆的促进作用并不明显;干旱胁迫下脯氨酸含量与过氧化氢酶（CAT）活性显著高于未接种对照组,其中接种AM真菌的野生大豆脯氨酸含量、CAT活性增幅最大;未接种AM真菌的栽培大豆与野生大豆丙二醛（MDA）含量与相应接种AM真菌组比显著增加;接种AM真菌的野生大豆与栽培大豆中GintAQPF1和GintAQPF2表达量均显著增加,其中野生大豆GintAQPF2表达量显著高于栽培大豆。说明接种AM真菌能够促进脯氨酸积累,增加CAT活性,提高GintAQPF1和GintAQPF2基因表达,刺激根系的伸长生长。

摘要： 采用盆栽试验,分别对栽培大豆和野生大豆接种AM真菌进行研究,同时设不接种对照.接种和不接种处理均下设2种水分处理:植物生长期间全程正常供水和前期正常供水后期干旱处理,研究了水分胁迫下接种丛枝菌根(AM)真菌对栽培大豆和野生大豆生理生化特性的影响及菌根水孔蛋白基因GintAQPF1和GintAQPF2表达量的变化.结果表明:干旱胁迫下接种AM真菌能刺激野生大豆和栽培大豆根系伸长生长,对茎秆的促进作用并不明显;干旱胁迫下脯氨酸含量与过氧化氢酶(CAT)活性显著高于未接种对照组,其中接种AM真菌的野生大豆脯氨酸含量、CAT活性增幅最大;未接种AM真菌的栽培大豆与野生大豆丙二醛(MDA)含量与相应接种AM真菌组比显著增加;接种AM真菌的野生大豆与栽培大豆中GintAQPF1和GintAQPF2表达量均显著增加,其中野生大豆Gint4QPF2表达量显著高于栽培大豆.说明接种AM真菌能够促进脯氨酸积累,增加CAT活性,提高GintAQPF1和GintAQPF2基因表达,刺激根系的伸长生长.

摘要： Aquaporins are channel proteins,which located in biological membranes including plasma membrane and tonoplast.It can highly facilitate water transportation across biological membranes.To investigate molecular mechanism of water regulation during seed germination,a tonoplast intrinsic proteins(TIPs)gene fragment TIP4;1 was isolated from Brassica napus seed by RT-PCR.The expression of TIP4;1 gene during seed germination and stresses treatment was analyzed by quantitative Real-time PCR(qRT-PCR).The transcription levels of TIP4;1 was analyzed during germination,and these results showed TIP4;1 expression levels was scarcely detected in dry seed, but was up-regulated during germination as well as early young seedlings.In addition,expression of TIP4;1 in re-sponse to abiotic stress was investigated,and results showed that TIP4;1 gene expression was upregulated under drought,cold and salt stress,suggesting that TIP4;1 may be involved in Brassica napus seed germination and stress response process.Aquaporin regulation mechanism would be further revealed in future,which had realistic signifi-cance for solving drought and salt stress problems.%水孔蛋白是位于质膜和液泡膜等生物膜上主要负责水分跨膜运输的通道蛋白。为了分析甘蓝型油菜种子萌发过程水分调控的分子机制，采用 RT-PCR 法从甘蓝型油菜种子中克隆了液泡膜内在蛋白（Tonop last intrinsic pro-teins，TIPs）TIP4；1基因片段序列，并对甘蓝型油菜种子 TIP4；1基因在种子萌发过程及干旱、低温和盐胁迫下的表达进行了 qRT-PCR（Quantitative Real-time PCR）分析。结果表明，TIP4；1基因在干种子中表达水平很低，但是在种子萌发过程中表达量增加。此外，在干旱、低温及盐的胁迫处理下，TIP4；1基因的表达上调，结果暗示着该基因可能参与了甘蓝型油菜种子萌发和逆境响应过程。随着研究的深入，水孔蛋白的水分调控机制将进一步被揭示，这对于解决干旱胁迫和盐胁迫等实际问题具有重大现实意义。

摘要： 利用PCR技术从已建立的新疆雪莲cDNA文库中克隆雪莲水孔蛋白基因sikPIP1，构建植物表达载体pBI121-sikPIP1，利用农杆菌介导法获得转基因烟草，PCR和RT-PCR检测证明该基因成功导入并得以转录，并对检测结果均为阳性的植株通过水分胁迫和温度胁迫进行抗旱性和抗寒性分析。结果显示：（1）克隆得到长为880 bp，具有水孔蛋白特性的sikPIP1基因，完整ORF为840 bp。（2）水分胁迫中，断水7 d后转基因烟草生长表型明显优于野生型烟草，生理指标测定结果显示，转基因烟草的相对电导率和丙二醛含量均低于野生型烟草，相对含水量高于野生型烟草。（3）不同温度胁迫处理，转基因烟草表型显著优于野生型，特别是0°C以下低温胁迫，野生型烟草出现严重的萎蔫，而转基因烟草受伤害程度较轻；生理指标结果显示转基因烟草相对电导率、丙二醛含量低于野生型烟草。结果表明，转sikPIP1基因提高了烟草抗旱能力和抗寒能力。%Saussurea involucrata aquaporin protein gene sikPIP1 was cloned from established cDNA library by PCR technique. Then a plant expression vector of pBI121-sikPIP1 was constructed and transgenic tobacco plants were obtained by Agrobacterium-mediated method. The analysis by PCR and RT-PCR indicated that the aquaporin protein gene sikPIP1 had been integrated and transcribed into the tobacco genome. The drought and cold resistance by water stress and low-temperature stress for the positive plants from above PCR and RT-PCR examination were analyzed. The results showed that:(1)The plasma membrane aquaporin gene sikPIP1 was cloned with the length of 880 bp and complete ORF of 840 bp.(2)Under the water stress, the growth phenotype of transgenic tobacco was evidently better than wild-type after 7 days’water-break, the results of physiological index showed that relative conductivity and MDA content of transgenic tobacco were lower than those of wild-type. However, the relative water content of transgenic tobacco was higher than that of wild-type.(3)The growth phenotype of transgenic tobacco was significantly better than that of wild-type under the different temperature stress. Especially below the 0 degree, the wild-type ones were wilting seriously, however, the transgenic tobacco had less damages. The results of physiological index showed that relative conductivity and MDA content of transgenic tobacco were lower than that of wild-type. The testing results showed that sikPIP1 gene improved tobacco’s tolerance of drought and cold.

摘要： 梨花粉在不同渗透压下萌发率和花粉管长度会发生变化,在半抑制条件的渗透压下,水孔蛋白的抑制剂和激活剂处理花粉培养基,会影响花粉萌发率及花粉管长度.在半抑制条件下,在培养基中加入适当浓度的抑制剂会降低萌发率,花粉管长度变短,适当浓度的激活剂会提高花粉萌发率及增加花粉管长度,说明水孔蛋白参与了梨花粉萌发和花粉管伸长的过程.

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybfidus)为鸢尾科唐菖蒲属的多年生草本植物，花形别致，花色丰富，被誉为世界著名的“四大切花”之一，在我国各地均有种植和消费。但其采后易发生水分代谢失衡，花序上小花易于失水萎蔫、开放率低，并因之严重影响采后寿命和观赏品质。水孔蛋白是一类被认为具有高效转运水分子及其他一些小分子物质的膜内在蛋白，在植物水分代谢过程中起重要作用。近年米陆续有文献报道月季、香石竹、百合等切花水孔蛋白基因可能涉及它们采后的水分代谢过程，但有关唐菖蒲水孔蛋白基因及其与水分代谢的关系尚未见文献报道。为此，本研究以唐菖蒲‘Eerde'品种切花为材料，采用RT-PCR方法和RACE技术，从其花瓣中克隆得剑2个液泡膜水孔蛋白(tonoplast intrinsic protein，TIP)基因，并初步分析探讨了二者的序列特征及其在各组织中的特异性表达情况，主要结果如下：(1)获得2个唐菖蒲液泡膜水孔蛋白基因TIP1和TIP2的cDNA全长序列。其中，TIP1基因eDNA全长1132 bp，含有一个780 bp的开放阅读框(ORF)，编码259个氨基酸，分子量为26.9 kD，基因命名为GhTIPl，登录号为：JQ070616。TIP2基因cDNA全长1040 bp，含有一个744 bp的开放阅读框(ORF)，编码248个氨基酸，分子量为25.1 kD，基因命名为GhTIP2，登录号为：JQ@070617。2个基因推导的氨基酸序列都具有MIP家族的特征序列SGGHVNPAVTFG和2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序。经NCBI比对，GhTIP1和GhTIP2与玉米(Zea mays)、拟南芥(Arabidopsisthaliana)、烟草(Nicotiana glauca)和大麦(Hordeumvulgare)等植物的TIP氨基酸序列的同源性均达80％以上。(2)根据ORF设计两个基因特异引物，以唐菖蒲基因组DNA(gDNA)为模板进行PCR扩增，测序获得GhTIP1和GhTIP2的基因组gDNA全长序列，分别为912 bp和1309 bp。分析表明，GhTIP1和GhTIP2的gDNA全长序列均含有一个内含子和两个外显子。(3)采用半定量RT-PCR方法初步分析表明，GhTIPl和GhTIP2在唐菖蒲花瓣、雌蕊、雄蕊、叶、茎和苞片等各个组织中均有表达。其中，GhTIPl基因在各个组织中的表达差异不明显，而GhTIP2基因的表达则呈现明显的组织特异性，其表达量在花瓣中最高，其次为雄蕊和雌蕊，在茎、苞片和叶片中的表达量则较低。

摘要： 白姜花(HedychiumcoronariumKoenig)是我国南方传统的香型切花。颇受消费者欢迎。白姜花花序上的小花在采后由蕾期到完全开放的速度快、时间短，而花朵开放过程与花瓣细胞的膨胀和伸长密切相关，且主要是通过细胞吸收水分完成的。植物水孔蛋白(aquaporins)是一种具有高效运输水分子的膜内在蛋白(MIP)，其在水分吸收、渗透调节、细胞生长和气孔运动等方面都起着关键的作用。为研究证实白姜花小花花瓣细胞的膨胀与伸长是否与植物水孔蛋白所介导的水分快速运输相关，本试验以广州本地白姜花品种为材料，采用RT-PCR及RACE方法，从其花瓣中分离得到一个质膜内在蚩白(plasmamembraneintrinsicprotein，PIP)类水孔蛋白基因，并利用Real-Trime PCR方法初步分析了该基因在白姜花小花开放过程中的表达特点及其与小花发育过程中水分吸收的关系。

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属的多年生草本植物，花形别致，花色丰富，被誉为世界著名的“四大切花”之一，在我国各地均有种植和消费。但其采后易发生水分代谢失衡，花序上小花易于失水萎蔫、开放率低，并因之严重影响采后寿命和观赏品质。水孔蛋白是一类被认为具有高效转运水分子及其他一些小分子物质的膜内在蛋白，在植物水分代谢过程中起重要作用。近年来陆续有文献报道月季、香石竹、百合等切花水孔蛋白基因可能涉及它们采后的水分代谢过程，但有关唐菖蒲水孔蛋白基因及其与水分代谢的关系尚未见文献报道。为此，本研究以唐菖蒲‘Eerde'品种切花为材料，采用RT-PCR方法和RACE技术，从其花瓣中克隆得到2个液泡膜水孔蛋白(tonoplast intrinsic protein，TIP)基因，并初步分析探讨了二者的序列特征及其在各组织中的特异性表达情况，主要结果如下：(1)获得2个唐菖蒲液泡膜水孔蛋白基因TIP1和TIP2的cDNA全长序列。其中，TIPl基因cDNA全长1132 bp，含有一个780 bp的开放阅读框(ORF)，编码259个氨基酸，分子量为26.9 kD，基因命名为GhTIP1，登录号为：JQ070616。TIP2基因cDNA全长1040bp，含有一个744bp的开放阅读框(ORF)，编码248个氨基酸，分子量为25.1 kD，基因命名为GhTIP2，登录号为：JQ070617。2个基冈推导的氨基酸序列都具有MIP家族的特征序列SGGHVNPAVTFG和2个高度保守的水孔蛋白NPA(Asn-Pro-Ala)基序。经NCBI比对，GhTIP1和GhTIP2与玉米(Zea mays)、拟南芥(Arabidopsisthaliana)、烟草(Nicotiana glauca)和大麦(Hordeumvulare)等植物的TIp氨基酸序列的同源性均达80％以上。(2)根据ORF设计两个基因特异引物，以唐菖蒲基因组DNA(gDNA)为模板进行PCR扩增，测序获得GhTIP1和GhTIP2的基因组gDNA全长序列，分别为912 bp和1309 bp。分析表明，GhTIP1和GhTIP2的gDNA全长序列均含有一个内含子和两个外显子。(3)采用半定量RT-PCR方法初步分析表明，GhTIP1和GhTIP2在唐菖蒲花瓣、雌蕊、雄蕊、叶、茎和苞片等各个组织中均有表达。其中，GhTIP1基因在各个组织中的表达差异不明显，而GhTIP2基因的表达则呈现明显的组织特异性，其表达量在花瓣中最高，其次为雄蕊和雌蕊，在茎、苞片和叶片中的表达量则较低。

摘要： 水孔蛋白(aquaporin,water channel)，水分吸收、运输的主要通道，广泛分布于动 植物体中。在植物方面，水孔蛋白的发现使研究人员对于植物的水分生理有了更深入的认识。它主要分布在植物细胞质膜和液泡膜上，即PIPs(plasma membrane intrinsic proteins)和TIPs(tonoplast intrinsic proteins)。在器官水平上，主要分布在与水分吸收、运输、散失有关的部位，如：根尖，根毛区，叶脉维管束等。除了利用水孔蛋白的表达量来调控水分的通透性以外，水孔蛋白的活性可受磷酸化调节，细胞内富含水孔蛋白的囊泡和质膜之间的再分布也可能参与植物细胞水分透性的调节。蚕豆叶片保卫细胞中有水孔蛋白的表达，并且对于水分进出保卫细胞，调节气孔运动具有重要的作用。但其透水活性及活性调节，以及表达调控尚需进一步的研究。

摘要： 唐菖蒲(Gladiolus hybridus)为鸢尾科唐菖蒲属多年生草本植物,花形别致,花色丰富,但其采后容易发生水分代谢失衡,花序上小花易失水萎蔫,且开放率低,并因之严重影响采后寿命和观赏品质.水孔蛋白(Aquaporins,AQPs)是生物膜上高效转运水分子的膜内在蛋白(membrane intrinsic proteins,MIPs).植物AQPs主要位于质膜和液泡膜上,并分别称之为质膜内在蛋白(plasma membrane intrinsic proteins,PIPs)和液泡膜内在蛋白(tonoplast intrinsic proteins,TIPs).迄今有关植物AQPs的研究多集中在PIPs上.但有研究指出,TIPs的导水性能为PIPs的上千倍,因而更有利于水分的快速转移,并在细胞渗透压及植物水分代谢的快速调节中可能起着更为重要的作用.

摘要： 本研究中采用RT-PCR及RACE技术，从白姜花切花花瓣中分离得到一个编码质膜类水孔蛋白(plasma membrane intrinsic protein，PIP)基因，然后分析探讨其组织特异性表达和对采后水分胁迫的响应特点。

摘要： 本发明是关于调节水孔蛋白通道的方法。特别是提供了通过给予松弛素来调节哺乳动物组织中水孔蛋白通道的方法。

摘要： 本发明属于分子生物学领域，公开了菊花水孔蛋白编码基因CmAQP及其植物表达载体和构建方法。本发明所构建的表达载体pCAMBIA 1301-CmAQP是由CmAQP基因插入到克隆载体pMD19-T simple vector，经BamH I和Xba I双酶切后连接到载体pCAMBIA 1301的BamH I和Xba I位点而得到的重组质粒。将该植物表达载体用于植物遗传转化，CmAQP基因在CaMV35S启动子的启动下超量表达，大量合成CmAQP蛋白，从而提高拟南芥种子盐胁迫下的萌发率。

摘要： 本发明涉及一种水稻水孔蛋白基因OsPIP2;7植物表达载体及其应用，其植物表达载体为pHB‑OsPIP2;7‑3×HA。其所具有的核苷酸序列为SEQ ID No.1；所编码的氨基酸序列为SEQ ID No.2。本发明将OsPIP2;7基因的终止子序列用3×HA标签的碱基序列替换，并将改造后的OsPIP2;7‑3×HA基因序列插入到克隆载体pMD19‑T simple vector，经Hind Ⅲ和Xba Ⅰ双酶切后连接到双元载体pHB的Hind Ⅲ和Xba Ⅰ位点，得到该植物表达载体。将该植物表达载体转化植物后，目的蛋白OsPIP2;7在植物体内大量表达，3×HA标签的引入解决了使用水孔蛋白抗体检测目的蛋白表达量实验过程中检测到大量同源蛋白，导致OsPIP2;7的检测量不准确的问题，为探索OsPIP2;7的新功能研究提供实验基础。

摘要： 本发明公开了污水净化技术领域的基于植物水孔蛋白的污水净化装置，包括污水池，所述污水池的左侧底部通过管道连接有第一抽液泵，所述污水池的左侧连接有控制装置，所述污水池的右侧中端连接有液位传感器，所述污水池的内腔顶部均匀连接有七组植物槽，所述污水池的顶部连接有蒸发仓，所述植物槽的顶部分别贯穿污水池的顶部和蒸发仓的底部，所述蒸发仓的左侧中端连接有温度感应器，本发明采用植物水孔蛋白的原理进行污水处理，水孔蛋白只会吸收水中的水分而不会吸收水中的离子，起到净化污水的效用，植物吸收水分后利用蒸发器将植物中的水分蒸发出来，经过冷凝后变成水，在经过过滤分离后得到纯水。

摘要： 本发明是关于调节水孔蛋白通道的方法。特别是提供了通过给予松弛素来调节哺乳动物组织中水孔蛋白通道的方法。

摘要： 本发明公开了一种基于植物水孔蛋白的污水净化装置，属于生物技术领域。包括加压设备，污水净化池，植物，收集管道和净化水容器；所述加压设备和污水净化池以管道连接，所述管道上依次设有气阀开关和压力表；所述净化水容器设置在污水净化池的右侧；所述污水净化池顶部设有可拆卸上盖，所述可拆卸上盖上设有多个圆孔，所述圆孔呈阵列分布；所述圆孔边缘设有可拆卸密封圈；所述收集管道平行于可拆卸上盖，所述收集管道左端封闭，右端通入净化水容器中；所述植物的根部置于污水净化池中，植物的茎部穿过可拆卸上盖上的圆孔连接在收集管道上。用该污水净化装置可以进一步提高污水处理的质量，经过该装置处理后，可以用来灌溉，甚至饮用。

摘要： 本发明公开了一种甘蓝型油菜中的水孔蛋白基因，包括：（a）序列表中的核酸序列；和（b）序列表中的氨基酸序列。本发明利用拟南芥PIP3基因的序列设计引物，克隆得到了油菜体内与之同源的基因BnPIP3-like，并将其测序，得到了编码区核酸序列以及相对应的蛋白质的氨基酸序列。本发明还公开了用于所述水孔蛋白基因的测序方法。

摘要： 本发明属于基因工程领域，公开了一种香根草水孔蛋白基因VzPIP2-1及其植物表达载体及其应用。香根草质膜水孔蛋白VzPIP2-1基因，其CDS序列如SEQ ID NO.1所示。其编码的蛋白氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明基因为该种植物中首次报道，参与香根草植株体内的水分吸收和运转。转VzPIP2-1基因大豆植株吸水能力或含水量和蒸腾速率（Tr）比其原种显著提高。因此，本发明VzPIP2-1基因可用于构建或创制高吸水和运转能力的转基因植物，改善植物水分关系，促进植物的生长发育和水分利用。

摘要： 本实用新型公开了污水净化技术领域的一种基于植物水孔蛋白的污水净化装置，包括污水池，所述污水池的左侧底部通过管道连接有第一抽液泵，所述污水池的左侧连接有控制装置，所述污水池的右侧中端连接有液位传感器，所述污水池的内腔顶部均匀连接有七组植物槽，所述污水池的顶部连接有蒸发仓，所述植物槽的顶部分别贯穿污水池的顶部和蒸发仓的底部，所述蒸发仓的左侧中端连接有温度感应器，本实用新型采用植物水孔蛋白的原理进行污水处理，水孔蛋白只会吸收水中的水分而不会吸收水中的离子，起到净化污水的效用，植物吸收水分后利用蒸发器将植物中的水分蒸发出来，经过冷凝后变成水，在经过过滤分离后得到纯水。

摘要： 本实用新型公开了一种基于植物水孔蛋白的污水净化装置，属于生物技术领域。包括加压设备，污水净化池，植物，收集管道和净化水容器；所述加压设备和污水净化池以管道连接，所述管道上依次设有气阀开关和压力表；所述净化水容器设置在污水净化池的右侧；所述污水净化池顶部设有可拆卸上盖，所述可拆卸上盖上设有多个圆孔，所述圆孔呈阵列分布；所述圆孔边缘设有可拆卸密封圈；所述收集管道平行于可拆卸上盖，所述收集管道左端封闭，右端通入净化水容器中；所述植物的根部置于污水净化池中，植物的茎部穿过可拆卸上盖上的圆孔连接在收集管道上。用该污水净化装置可以进一步提高污水处理的质量，经过该装置处理后，可以用来灌溉，甚至饮用。