汞含量

摘要： 通过对护肤霜空白样品进行0.006,0.02,1.0 mg/kg 3个添加水平验证实验,分别采用基质工作曲线法和溶剂工作曲线法2种不同定量方法对加标样品进行定量分析。采用溶剂工作曲线检测定量,化妆品护肤霜中添加汞元素回收率和相对标准偏差分别为 35.2%、11.0% (0.006 mg/kg)、43.3%、6.0%(0.02 mg/kg)、78.2%、2.9%(1.0 mg/kg);0.006、0.02 mg/kg,2个低浓度组添加水平回收率不满足日常检测要求,1.0 mg/kg高浓度组基本满足日常检测的要求。对应的,采用基质工作曲线法检测定量,化妆品护肤霜中添加汞元素的回收率和相对标准偏差分别为 73.7%、11.9% (0.006 mg/kg),75.7%,7.1%(0.02 mg/kg),76.0%,3.1%(1.0 mg/kg);3个添加水平回收率基本能满足日常检测要求,且由2种不同定量方法定量的高浓度组的回收率结果没有显著区别。样品中目标物含量较低时采用基质工作曲线法进行检测定量;样品中目标物含量较高且回收率能满足日常检测要求时,可考虑采用溶剂工作曲线法进行检测定量。

摘要： 本文通过对19种中药中总汞含量的测量条件进行分析研究,建立了利用直接测汞仪快速测定中药中总汞含量的方法,并通过加标回收实验、质控样测量和精密度(相对标准偏差%)测量,验证了方法的准确性和稳定性。结果显示,该方法的标准曲线范围在0~200 ng(长池0~20 ng、短池20~200 ng)之间有良好的线性关系;当称样量为0.15 g时,方法检出限为0.033μg/kg;加标回收率在87.2%~105.2%之间;质控样测量值均在证书规定范围;样品连续测量3次,精密度在1.1%~5.0%之间。表明该方法在测量中药中总汞含量时,稳定性好、结果准确可靠。使用直接测汞仪,无需进行样品化学消解,可直接进样测量,该方法方便快捷,且无污染,值得推广。

摘要： 随着社会经济水平的提升,人们的环保理念逐渐增强,加强了环境生态保护和水环境检测工作的重视程度。本文主要以原子荧光技术为主,全面探究了在水环境检测中对于该项技术的具体应用情况,并且借助原子荧光光度计开展实验作业,引进新型的实验方式,制定规范性的实验流程,从而获取精准的水环境检验数据,明确论述了需要注意的几项要点,从而将整体研究价值体现出来。

摘要： 食品安全国家标准是基层检验工作者的工作依据,GB 5009.17—2021相对于2014版在第一篇中增加了直接进样测汞法和电感耦合等离子体质谱法。文章针对标准中总汞的测定第一法(原子荧光光谱法)和第二法(直接进样测汞法)在粮食检测当中的应用进行分析和比较,对检验过程中应注意的问题和各自的优缺点进行探讨,得出以下结论:在进行大批量检测任务时,直接进样测汞法在节省人力和试剂成本方面表现更优,而原子荧光光谱法在日检测数量方面更优。

摘要： 本文首先对环境监测中原子荧光法测定砷和汞的原理进行了分析,其次针对大气环境、土壤环境中的原子荧光法测定砷和汞的具体实验方法、实验步骤和实验结果进行了研究,最后以实验作为基础,提出了相应的注意事项。

摘要： 利用微波消解-原子荧光法分析试验,对影响食用菌总汞含量测定准确度的关键试验技术点进行了不确定度的评定,并对各关键技术的影响贡献进行了合成评定。结果显示,测试液浓度、校正曲线和回收率检测试验是总汞含量测定过程中不确定度最主要的来源。该试验方法下扩展不确定度为0.0066 mg·kg^(-1),处于标准物质质量控制范围之内,结果准确可靠,可作为溯源依据。

摘要： 传统方法测定汞含量时,荧光光谱仪的设定炉温较高、延迟时间较长,影响了测定结果的精密度和准确度.为此,提出建筑用胶粘剂中汞含量测定方法.干燥研磨胶粘剂,放入消解罐中,析出胶粘剂中的汞元素,使其溶解在H2O2和HNO3消解液中,使用减压蒸馏装置进行蒸馏,得到汞含量测定液,设置光谱仪器的测定参数和性能指标,上机测试汞标准使用溶液和测定液,绘制标准工作曲线,记录仪器读数和测定液荧光强度,计算胶粘剂汞含量.进行对比实验,结果表明,设计方法降低了汞含量检出率,扩大了汞含量的浓度测定范围,同时降低了测定值的相对标准偏差,提高了汞离子回收率,表明其精密度和准确度都要优于传统方法,测定结果更加可靠.

摘要： 格陵兰冰盖释放剧毒水银:2021年5月24日,英国《自然·地球科学》期刊上发表了一篇报告,格陵兰冰盖西南端存在着一个大型的汞源。汞,俗称水银,是一种有毒的重金属元素.会对生态环境造成严重影响。曾有研究发现.北极生物体内有很高的汞含量。为了调查原因.美国佛罗里达州立大学、英国布里斯托尔大学等科研人员展开合作.对夏季融冰期的格陵兰冰盖西南端的3个冰川流域的融水进行了汞浓度测量.结果发现.这些区域每年可产生约42吨的溶解汞.相当于全球河流向海洋输入的溶解汞总量的10%。

摘要： 汞元素作为煤中重要的有害元素之一,在煤炭燃烧过程中对环境造成很大污染.我国已制定商品煤中汞含量的限值,煤中汞含量检测量逐渐增大,需采用快速、准确的分析方法才能满足市场需求.选取多个不同汞含量的煤炭样品,对比分析了直接燃烧法与冷原子吸收法的测定结果.结果表明:直接燃烧法检测步骤简单、测定时间显著缩短,与冷原子吸收法相比,其准确度、精密度均与国家标准无显著性差异,二者相对标准偏差分别为2.94％ ～4.24％、3.00％ ～4.33％;两方法间精密度无显著性差异,且测定结果无显著性偏倚,方法间差值的95％置信区间为-0.027μg/g～0.033μg/g.

摘要： 土壤中总汞的测定有两种方法,即原子荧光光谱法和催化热解-冷原子吸收分光光度法.本文利用国家标准土壤样品和实际土壤样品,对两种方法的测定结果进行对比.试验表明,两种方法的实验室内的均值、相对标准偏差、标准土壤的相对误差均满足土壤测定要求.其中,催化热解-冷原子吸收光度法准确度更高,更方便快捷,应作为土壤中汞测定的首选方法.

摘要： 分别利用原子荧光法、冷原子荧光法和冷原子吸收法对水中的汞含量进行测定,3种方法的检出限分别为0.01μg/L、0.003μg/L和0.02μg/L,实样测试的加标回收率范围分别为107％～113％、98％～104％和99％～102％,标准样品测试的相对标准偏差分别为0.93％、0.92％和0.64％.结果表明,冷原子荧光法具有更低的检出限和更高的准确度,冷原子吸收法具有更好的准确度和精密度.

摘要： 采用固体测汞仪法直接测定土壤中汞含量,与目前常用用的原子荧光法测定土壤中的汞含量进行了方法对比研究.固体测汞仪法具有比原子荧光法更低的方法检出限,标样测试标准偏差分别为1.3％～4.9％和1.8％～3.9％,实样加标回收率分别为109％～117％和101％～105％.结果表明,对于汞含量较低的土壤样品的测试,具有更好的准确度和精密度,适合大批量土壤样品的测试工作.

摘要： 采用汞分析仪直接进样测定了油气钻井用泥浆加重剂重晶石中汞的含量.试样经干燥、高温分解、催化分解和吸附净化,使分解产物转变为氧化汞蒸汽,通过金质汞奇化器还原并捕集,最后在波长253.7nm处进行原子吸收测量,依据朗伯-比尔定律定量.优化了干燥时间和温度、分解温度和时间等试验条件,并进行了方法的检出限、精密度、回收率等试验.结果表明:方法检出限为0.015ng,线性范围为0.02ng～100ng,相关性系数≥0.999,回收率为93.2％～102.7％,精密度(RSD,n=7)≤5.0％,可满足泥浆加重剂重晶石中汞的快速测定.

摘要： 本文对南宁市20条城市内河沉积物中汞全量及有效态进行分析,并比较内河环境及纯水环境下沉积物中汞浸出浓度,由此评估南宁市城市内河沉积物中汞的活性及迁移趋势对内河水环境质量造成的影响.实验结果表明,南宁市内河沉积物中汞对内河水环境质量并无显著的潜在风险.

摘要： 试验研究中将适量的研磨过筛汞锑原矿在混合酸中加热消解后,移出滤液,定容至适量的体积.在氨性条件下,利用DDTC(铜试剂)与汞离子生成的络合物在溶液中显色为终点,根据消耗铜试剂标准滴定溶液的体积计算试样中汞的浓度.该方法的终点敏锐,准确度高,实际中操作也很方便快捷.

摘要： 城市受人为活动影响强烈,大量的Hg释放到了环境中.这些Hg会累积在地表灰尘中,并迁移至大气、水体、土壤等介质中.为了分析地表灰尘中的Hg含量特征、环境风险、二者的空间分布特征及季节变化,共采集了四个季节的共144个地表灰尘样品.结果表明,Hg的含量是其背景值的2□3倍.Hg含量呈现出较大的时空差异.Hg含量随季节的变化关系为:春季＞冬季＞夏季＞秋季.潜在生态风险(RI)显示,几乎所有点位都存在着一定程度的潜在生态风险,其中75％左右的点位处于较高甚至更高的风险等级,每个季节均有部分点位是处于极高风险的.RI的空间分布随季节变化显著,但中心区域的潜在生态风险在各个季节均较高.

摘要： 城市受人为活动影响强烈,大量的Hg释放到了环境中.这些Hg会累积在地表灰尘中,并迁移至大气、水体、土壤等介质中.为了分析地表灰尘中的Hg含量特征、环境风险、二者的空间分布特征及季节变化,共采集了四个季节的共144个地表灰尘样品.结果表明,Hg的含量是其背景值的2□3倍.Hg含量呈现出较大的时空差异.Hg含量随季节的变化关系为:春季＞冬季＞夏季＞秋季.潜在生态风险(RI)显示,几乎所有点位都存在着一定程度的潜在生态风险,其中75％左右的点位处于较高甚至更高的风险等级,每个季节均有部分点位是处于极高风险的.RI的空间分布随季节变化显著,但中心区域的潜在生态风险在各个季节均较高.

摘要： 城市受人为活动影响强烈,大量的Hg释放到了环境中.这些Hg会累积在地表灰尘中,并迁移至大气、水体、土壤等介质中.为了分析地表灰尘中的Hg含量特征、环境风险、二者的空间分布特征及季节变化,共采集了四个季节的共144个地表灰尘样品.结果表明,Hg的含量是其背景值的2□3倍.Hg含量呈现出较大的时空差异.Hg含量随季节的变化关系为:春季＞冬季＞夏季＞秋季.潜在生态风险(RI)显示,几乎所有点位都存在着一定程度的潜在生态风险,其中75％左右的点位处于较高甚至更高的风险等级,每个季节均有部分点位是处于极高风险的.RI的空间分布随季节变化显著,但中心区域的潜在生态风险在各个季节均较高.

摘要： 城市受人为活动影响强烈,大量的Hg释放到了环境中.这些Hg会累积在地表灰尘中,并迁移至大气、水体、土壤等介质中.为了分析地表灰尘中的Hg含量特征、环境风险、二者的空间分布特征及季节变化,共采集了四个季节的共144个地表灰尘样品.结果表明,Hg的含量是其背景值的2□3倍.Hg含量呈现出较大的时空差异.Hg含量随季节的变化关系为:春季＞冬季＞夏季＞秋季.潜在生态风险(RI)显示,几乎所有点位都存在着一定程度的潜在生态风险,其中75％左右的点位处于较高甚至更高的风险等级,每个季节均有部分点位是处于极高风险的.RI的空间分布随季节变化显著,但中心区域的潜在生态风险在各个季节均较高.

摘要： 城市受人为活动影响强烈,大量的Hg释放到了环境中.这些Hg会累积在地表灰尘中,并迁移至大气、水体、土壤等介质中.为了分析地表灰尘中的Hg含量特征、环境风险、二者的空间分布特征及季节变化,共采集了四个季节的共144个地表灰尘样品.结果表明,Hg的含量是其背景值的2□3倍.Hg含量呈现出较大的时空差异.Hg含量随季节的变化关系为:春季＞冬季＞夏季＞秋季.潜在生态风险(RI)显示,几乎所有点位都存在着一定程度的潜在生态风险,其中75％左右的点位处于较高甚至更高的风险等级,每个季节均有部分点位是处于极高风险的.RI的空间分布随季节变化显著,但中心区域的潜在生态风险在各个季节均较高.

摘要： 本发明公开了一种汞离子检测探针的制备方法和汞离子含量的检测方法，该方法以蒽环和二硫缩醛基团构建荧光体系的探针，利用汞与硫原子反应的特殊亲和性，改变推拉电子效应，使其对汞离子进行特异性响应。由于汞离子能够促使探针分子脱掉硫原子重新还原成蒽醛，会有新的荧光发射峰产生，继而实现了对汞离子的检测。本发明提供的蒽环和二硫缩醛基团构建的荧光性质汞离子探针，对汞离子溶液具有特异的响应，能够实现对微量汞离子的定量分析。本发明具有灵敏高、操作简单，成本低廉应用广泛等优点。

摘要： 本发明涉及汞金属冶炼技术领域，且公开了一种利用汞蒸汽含量防止毒性扩散的汞金属冶炼设备，包括箱体，所述箱体的内部活动连接有支撑架，支撑架的内部固定连接有中空通道，中空通道的内部活动连接有滚轴，支撑架的两侧均活动连接有螺杆，螺杆的上端啮合有丝杆，所述丝杆的表面套接有推杆。会带动滚轴旋转，进而将液态汞从排液口排出，从而达到了不影响汞冶炼进行又可防止其扩散的效果；此处滚轴旋转将液态汞抽吸至排液口，而汞的密度很大，且汞蒸汽在光压作用流动速度小于汞液流动速度，当汞液进入排液口时，汞蒸气便不能进入；即使有汞蒸汽跟随汞液进入下一工序中，也可起到避免汞蒸汽扩散到外部的作用。

摘要： 本发明涉及汞金属冶炼技术领域，且公开了一种利用汞蒸汽含量防止毒性扩散的汞金属冶炼设备，包括箱体，所述箱体的内部活动连接有支撑架，支撑架的内部固定连接有中空通道，中空通道的内部活动连接有滚轴，支撑架的两侧均活动连接有螺杆，螺杆的上端啮合有丝杆，所述丝杆的表面套接有推杆。会带动滚轴旋转，进而将液态汞从排液口排出，从而达到了不影响汞冶炼进行又可防止其扩散的效果；此处滚轴旋转将液态汞抽吸至排液口，而汞的密度很大，且汞蒸汽在光压作用流动速度小于汞液流动速度，当汞液进入排液口时，汞蒸气便不能进入；即使有汞蒸汽跟随汞液进入下一工序中，也可起到避免汞蒸汽扩散到外部的作用。

摘要： 本实用新型涉及汞金属冶炼技术领域，且公开了一种利用汞蒸汽含量防止毒性扩散的汞金属冶炼设备，包括箱体，所述箱体的内部活动连接有支撑架，支撑架的内部固定连接有中空通道，中空通道的内部活动连接有滚轴，支撑架的两侧均活动连接有螺杆，螺杆的上端啮合有丝杆，所述丝杆的表面套接有推杆。会带动滚轴旋转，进而将液态汞从排液口排出，从而达到了不影响汞冶炼进行又可防止其扩散的效果；此处滚轴旋转将液态汞抽吸至排液口，而汞的密度很大，且汞蒸汽在光压作用流动速度小于汞液流动速度，当汞液进入排液口时，汞蒸气便不能进入；即使有汞蒸汽跟随汞液进入下一工序中，也可起到避免汞蒸汽扩散到外部的作用。

摘要： 本发明提供了一种金属‑陶瓷电热蒸发测汞仪及其测定土壤中汞含量的方法，其中，金属‑陶瓷电热蒸发测汞仪包括电热蒸发装置、催化热解炉及原子光谱检测器，电热蒸发装置与催化热解炉的入口相连接，原子光谱检测器的入口与催化热解炉的出口相连接，用于检测样品中的汞含量；电热蒸发装置包括金属‑陶瓷加热杯和密封硅胶底座，密封硅胶底座与催化热解炉的入口密封连接，陶瓷加热杯设置在密封硅胶底座的上方且位于催化热解炉内，密封硅胶底座内竖向设有进气管，进气管的上端伸入催化热解炉内。本发明提供的金属‑陶瓷电热蒸发测汞仪分析性能与原始汞分析仪相比，显著降低了蒸发器功耗、提高了催化剂寿命、减小了进样装置尺寸、节约了成本。

摘要： 本申请提供了一种在线消除汞记忆效应的ICP‑MS测定汞含量的方法，包括以下步骤：配置内标元素溶液，获取清洗剂，将内标元素溶液和清洗剂混合后形成内标元素溶液与清洗剂的混合液；或以清洗剂作为溶剂配置内标元素溶液，将内标元素溶液与清洗剂的混合液或以清洗剂作为溶剂配置的内标元素溶液通过内标管与三通阀相连，将样品溶液通过样品管与三通阀相连，将三通阀通过管道与雾化室相连。设定参数并进行测定。以达到在使用ICP‑MS批量分析汞元素时，缩短分析时间，提高分析速度，降低分析成本，提升检测效率的效果。

摘要： 本发明公开了一种直接测汞仪快速测定调味品中汞含量的方法，包括以下步骤：(1)样品制备；(2)汞标准溶液的制备；(3)测试前，去除仪器内的汞残留；(4)采用直接测汞仪进行测定，测定参数为：干燥温度为150‑250°C，干燥时间为60‑90S，分解温度为600‑800°C，分解时间为1‑3min；(5)标准曲线的绘制：分别吸取汞标准系列溶液各100μL于样品舟中，相当于汞标准含量：0、0.1、1、2、5、10、20、30、50、100、200、300、500ng，由自动进样按程序依次进行检测，然后绘制汞含量为0‑20ng的低浓度标准曲线和汞含量为30‑500ng的高浓度标准曲线；(6)样品测定。本发明的检测方法，无需处理样品，具有更快速，更环保的优点，提高了工作效率，适合于食品的大批量快速测定。

摘要： 本发明属于燃煤烟气汞含量测试领域，具体涉及一种氧化态汞转化并测量烟气总汞含量的装置及方法。所述氧化态汞转化并测量燃煤烟气总汞含量的装置包括：烟气加热系统，主要用于加热燃煤烟气并使氧化态汞分解为单质态汞；冷却系统，主要用于冷却烟气；尾气处理系统，主要用于吸收冷却后烟气产生的尾气和脱除烟气中含有的水分；测量系统，主要用于测量记录烟气中的汞含量。所有装置通过耐高温耐腐蚀的导管进行连接。本发明提供的连续测量汞含量装置，利用氧化态汞的高温热解特性，实现测汞仪测量燃煤烟气中的总汞浓度；本发明装置可以应用在燃煤电厂排放烟气的汞含量测试中，使用方便，测试精确度高，具有很高的实用价值。

摘要： 本发明公开了一种DMA‑80直接测汞仪测定头发中汞含量的方法，包括以下步骤：(1)样品准备：将头发剪碎直接进样；或者，将头发用去离子水清洗后，再用有机溶剂浸泡5‑10min，然后自然风干后剪碎，直接进样分析；(2)采用DMA‑80直接测汞仪进行测定，测定参数为：干燥温度的范围为50°C‑100°C，分解温度范围为400°C‑700°C。采用本发明所述方法，不需要进行微波消解或者湿消解法等的前处理，减少了前处理方法对汞的损失，而且操作简单，污染少，检测快速而且具有较高的准确度、精密度。

摘要： 本发明公开了一种降低茶叶汞含量的茶园的空气汞吸附装置，包括小屋以及设置在小屋内的汞吸附系统和智能控制系统；小屋两侧为百叶窗结构，顶部为太阳能电池板顶棚，太阳能电池板顶棚与小屋侧墙的夹角为30度；小屋底部由支撑柱支撑，支撑柱高度在茶叶树冠顶部向下0.1‑0.15m；汞吸附系统包括集气管、粉尘过滤网、粉尘反吹管、汞吸附床、抽气泵和排气管，粉尘过滤网、汞吸附床、抽气泵通过集气管依次连接，空气在抽气泵的作用下由小屋的百叶窗进入小屋，然后进入集气管顶端进气口，经汞吸附系统吸附空气中微量汞后由底端排气口排出。本发明实现了空气中汞的净化，降低了茶树对汞的吸收。