标准溶液

摘要： 本文主要介绍了总磷总氮水质在线分析仪的测量原理和使用现状,对总磷总氮水质在线分析仪进行计量检定的必要性,分析了在计量检定过程中影响检定结果的主要因素,并探讨了总磷总氮水质在线分析仪的相关检定事宜。

摘要： 采用原子荧光光度法对以3%盐酸为溶剂的低浓度砷溶液的总砷浓度变化进行研究,参考实验室常见的保存方式,研究比对了在不同存储容器、不同存储温度下砷溶液的总砷浓度变化情况。连续实验结果显示,在各存储条件下,首次存储中和最终的总砷浓度均未见明显变化。认为塑料容器和玻璃容器对低浓度总砷溶液的保存无明显区别,常温和冷藏对低浓度总砷溶液的保存也无明显区别。本文对环境监测实验室总砷标准溶液的保存提供了必要依据。

摘要： 一种用于检测医用PVC树脂残留氯乙烯单体的方法:CN11435777A//罗源军(宜宾海丰和锐有限公司),公开日期:2022-04-15公开了一种用于检测医用PVC树脂残留氯乙烯单体的方法。包括配制氯乙烯标准溶液与氯乙烯比对溶液;配制供试品溶液;设置气相色谱检测条件;利用氯乙媚标准溶液在设定的条件下进行气相色谱检测,求得氯乙烯的标准曲线;利用不含氣乙烯的空白溶液与比对溶液在设定的条件下进行气相色谱检测.得到氯乙烯的定性峰;将供试品溶液在设定的条件下进行气相色谱检测,根据氯乙烯响应值的峰面积,利用标准曲线计算氯乙烯的浓度,并折算成样晶中氯乙烯的浓度。

摘要： 高锰酸盐指数为水质状况的重要监测指标,可以表明水质污染情况。基于水质中高锰酸盐指数的国家测定方法,分析测定过程中的硫酸溶液浓度、高锰酸钾标准溶液浓度、水浴温度、水浴时间、滴定温度、质控样测定等等条件因素。确定测定过程中最佳条件因素,进而提高高锰酸盐指数测定的准确性。

摘要： 在测定胶粘剂及相关材料中苯含量的过程中,众多检测工作者为了试验的准确性和操作的简便性,通常会选择使用市售的苯标准溶液直接稀释来建立工作曲线,但很少有人关注标准溶液中溶剂带来的基质效应对测定结果的影响。通过使用含有不同基质(甲醇、甲苯、无基质)的三条工作曲线对同一胶粘剂样品进行测定分析,检测结果相差显著。进一步对苯浓度为380μg/mL的样品进行分析对比,发现基质效应对苯的测定结果表现为增强效应,且其影响大小与基质的极性有关,建议在实际检测工作中采取相应措施,以确保检测结果的准确性。

摘要： 测量过程是否持续受控,测量结果是否能保持稳定一致,测量能力是否符合生产盈利的要求,就需要用测量不确定度来衡量。测量不确定度越大,表示测量能力越差;反之,表示测量能力越强。现对工业循环冷却水中氯离子测定的不确定度评定。

摘要： 为了给肥料效应试验提供可靠支撑,针对小麦籽粒中氮、磷、钾测定缺少标准样品的现状,采用标准溶液替代实际样品,并应用加标回收方法,确定小麦籽粒氮、磷、钾测定的准确性.结果表明,样品制备过程合理,测试仪器调整稳定,采用行业标准方法都获得了准确结果.2种准确度验证的方法都证实,氮测定平行性较好,误差相对较高;磷、钾测定时误差较小,但相对误差稍高.测定此3种元素时,注意控制氮转移损失,减少绝对误差;磷、钾需要调整分光光度计和火焰光度计,使仪器充分平衡稳定,以提高精密度.

摘要： 传统方法测定汞含量时,荧光光谱仪的设定炉温较高、延迟时间较长,影响了测定结果的精密度和准确度.为此,提出建筑用胶粘剂中汞含量测定方法.干燥研磨胶粘剂,放入消解罐中,析出胶粘剂中的汞元素,使其溶解在H2O2和HNO3消解液中,使用减压蒸馏装置进行蒸馏,得到汞含量测定液,设置光谱仪器的测定参数和性能指标,上机测试汞标准使用溶液和测定液,绘制标准工作曲线,记录仪器读数和测定液荧光强度,计算胶粘剂汞含量.进行对比实验,结果表明,设计方法降低了汞含量检出率,扩大了汞含量的浓度测定范围,同时降低了测定值的相对标准偏差,提高了汞离子回收率,表明其精密度和准确度都要优于传统方法,测定结果更加可靠.

摘要： 随着电导率仪技术的飞速发展,其仪器性能和检定校准方法的研究也受到了越来越高的关注.各种不同类型的电导率仪检测方法也不尽相同,在进行仪器检定和校准的过程中,应根据各种类型电导率仪电计和电极部分的特点,合理选择适合的标准器具、标准溶液和计量方法,从而提高检定校准的准确性.

摘要： 研制了液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)校准用甲醇水中咖啡因溶液标准物质并进行不确定度评定。以咖啡因纯品、色谱级甲醇和实验室一级用水为原材料,利用质量平衡法对咖啡因纯品进行纯度核验,利用基准方法重量—容量法配制浓度9.94 mg/L甲醇水中咖啡因溶液标准物质。采用液相色谱法对9.94 mg/L甲醇水中咖啡因标准溶液和国家二级标准物质GBW(E)130453进行量值比对,并对溶液标准物质的均匀性、短期稳定性和长期稳定性进行考察。结果表明研制的9.94 mg/L的甲醇水中咖啡因溶液标准物质的均匀性和稳定性良好,相对扩展不确定度为2%(k=2),有效期为12个月。

摘要： 建立一种自动电位滴定法标定亚硝酸钠标准滴定液的分析方法,并将其结果运用于二苯胺含量测定.结果表明用自动电位滴定法标定亚硝酸钠标准溶液,标准偏差S为0.000151mol/L、相对标准偏差RSD为0.03％,精确度更高,重复性更好,并且可以避免人为视觉误差.用电位滴定法标定亚硝酸钠标准溶液与传统的指示剂法标定相比,两者之间存在一定差异.

摘要： 目的:减少ICP测定时标准溶液的费用.方法:①将ICP级别的标准溶液镍(nickel)替换为AA级别的标准溶液;②将ICP级别的内标溶液钇(yttrium)、钪(scandium)替换为AA级别的内标溶液;③将储备溶液的有效期延长.结果:标准溶液级别改变后,不影响矿物质含量的测定;储备溶液稳定时间可延长至90天.结论:三种改进同时进行,大大降低了产品检测的时间、资源和费用.

摘要： 化学分析是理化分析的基础,滴定分析在化学分析中占据着相当重要的地位.标准溶液在使用过程中的准确与否直接关系到滴定分析的准确度.然而GJB1886-94标准《标准溶液的配制与标定》附录B中许多标准溶液偏离20°C温度下无体积修正值可查.通过对不同温度下密度随温度变化而测量其质量变化,从而计算各温度下体积修正值.

摘要： 采用不同的标准溶液、不同的稀释介质配制钡标准系列和钡定值样品,用电感耦合等离子发射光谱法(ICP-OES)测定定值样品中钡的浓度.结果表明由于配制的标准系列和定值样品存在体系间的差异,定值样品中钡的测定结果存在偏差:用1％HNO3稀释测定的结果相对标准偏差为3.6％;用水稀释测定的结果相对标准偏差为13.3％.保持标准曲线和分析溶液基体匹配,可有效地消除"酸效应"和"盐效应"带来的测定误差.

摘要： 本文从高纯碳酸锂中杂质含量测定出发,研讨了标准溶液配制用原料的杂质测定方法,首先利用ICP-MS对高纯碳酸锂进行半定量分析,再依据半定量分析结果选择ICP-MS、ICP-AES、AAS等方法对相应元素(杂质含量＞0.001％)进行定量分析,从而建立了一个准确高效,覆盖元素种类多的高纯物质中杂质含量的分析方法.

摘要： 本文介绍了国内无机元素标准溶液的概况,按照编号规则、溶液种类、定值情况、介质种类等方面分析了目前的标准溶液,简要介绍了国内研制标准溶液的单位研制情况.同时对标准溶液的发展做了展望.

摘要： 建立了利用ICP-MS中的半定量分析程序对单元素标准溶液配制用原料的杂质含量测定的方法,并通过对合成样品的测试及对Fe标准溶液配制用日本高纯铁标准物质的测试验证了方法的准确性.

摘要： 研制了液相色谱-质谱(LC-MS)校准用利血平/甲醇水溶液标准物质.采用准确可靠的方法对利血平粉末纯度进行定值,用已确定值的利血平为溶质,甲醇水为溶剂,用重量-容量法制得利血平/甲醇水溶液.分别用F检验和回归曲线法对均匀性和稳定性进行考察,对定值结果的不确定度进行了评定.结果表明研制的利血平/甲醇水溶液标准物质具有良好的均匀性和稳定性,标准相对扩展不确定度为3％(k=2).

摘要： 对高锰酸钾标准溶液标定的不确定度分析,在掌握GB/T601-2002方法的基础上,主要从方法概述,确定测量中的不确定度的来源,建立数学模型,计算相对不确定度,合成相对不确定度等,详细介绍了高锰酸钾标准溶液的不确定度评定过程.

摘要： 酸雨观测是一项要求严格,操作仔细,技术性很强的工作。要保证酸雨观测记录资料准确、可靠,必须要熟悉酸雨业务规测和技术规定,在“细节”上下功夫。本文从5 个方面介绍了酸雨观测业务中应注意的问题，一是标准溶液的配置。标准缓冲溶液的配制应严格按照技术规定操作，应一种缓冲溶液配制完，将烧杯和玻璃棒洗净，再配制另一种缓冲溶液，标准溶液保存时间不能超过3 个月，且不得重复使用；二是采样器皿的洗涤。新采购的器皿使用前应彻底清洗,先用硝酸浸泡，再用清水涤至中性,自然干燥后密封至塑料袋中保存待用；三是降水样品的采集与保存，降水即将开始前，应将降水采样桶安放在采样架上，待降水开始，应及时打开盖子开始采样，同时将桶盖放入洁净塑料袋内,带回实验室。降水结束，应及时将装在塑料袋内的采样桶盖带到采样点，将采样桶盖上，再将采样桶带回实验室，降水样品的存放时间不得超过4 小时；四是仪器的使用和维护。在使用仪器和进行仪器维护时，对复合电极(包括测温探头)要特别小心，避免用力过大及与烧杯等其它器皿碰撞，保持复合电极插孔和复合电极插头的清洁、干燥,始终保持电极、测温探头处于良好的工作状态；五是观测数据的分析。包括对比法，将PH 试纸法与电极法对比使用，利用 PH 试纸测量确定的PH 值区间，标定电极法的测量结果，会使所测PH 值的准确性更有保障。还有与相关气象要素的分析，包括风向风速、湿度、大气形势、降水的持续时间等进行了分析。总之，在酸雨监测和PH 值测量过程中，有些误差是完全可以减少或避免，观测人员要严格执行观测规范，善于总结经验，及时判断分析结果的准确性，查出产生误差的原因，使观测误差减至最小，提高观测精度和监测数据的可靠性。

摘要： 本发明涉及一种快速测定皮革中重金属的技术，特别制备X射线荧光能谱分析法对皮革中重金属进行快速测定而使用标准曲线，和制备标准曲线要使用的标准溶液母液。标准溶液母液用皮革渗透剂、磷酸、硝酸和九种重金属的国家标准溶液配制而成。制备标准曲线方法骤：（1）配制标准溶液母液、（2）配制多梯度标准溶液、（3）皮革重金属系列标准试样的制备、（4）制备皮革待测标准试样圆片、（5）用X射线荧光色谱分析检测、（6）绘制标准曲线。优点：本发明使皮革中九种重金属有害物质检测的精度能提高到国家标准要求，从而才使X射线荧光色谱分析这种先进技术能应用到皮革中九种重金属有害物质检测。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酸标准溶液制备方法、一种根据该方法确定苯甲酸标准溶液标准曲线的方法和一种检测奶酪中苯甲酸含量的方法。上述方法将奶酪中加入海砂和乙酸锌研磨，然后加入20mL蒸馏水，用旋涡混合器混匀后离心，过滤后取5mL滤液用1mL 6mol/L盐酸调节pH值，用二氯甲烷提取，用气相色谱-质谱/质谱仪(GC-MS/MS)测定苯甲酸的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱/质谱法检测奶酪中苯甲酸含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明提供了一种苯甲酸标准溶液制备方法、一种根据该方法确定苯甲酸标准溶液标准曲线的方法和一种检测乳或乳粉中苯甲酸含量的方法。上述方法将乳粉溶于水形成复原乳，然后在乳和乳粉形成的复原乳中加入乙酸锌去蛋白，过滤后取5mL滤液用1mL 6mol/L盐酸调节pH值，用二氯甲烷提取，用气相色谱-质谱仪测定苯甲酸的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱法检测乳或乳粉中苯甲酸含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明提供了一种碘标准溶液制备方法、一种根据该方法确定碘标准溶液标准曲线的方法和一种检测乳或乳粉中碘含量的方法。上述方法利用分液漏斗提取乳与乳粉中的碘，进行衍生化后加正己烷振摇萃取，待有机相澄清后，将下层液体转入另一分液漏斗，再加入正己烷振摇萃取，合并上层有机相，用水洗有机相，无水硫酸钠干燥有机相后移入容量瓶中，用正己烷定容，然后通过气相色谱-质谱仪检测乳与乳粉中碘的含量，用毛细管色谱柱利用程序升温即可满足检测要求。该气相色谱-质谱法检测乳或乳粉中碘含量的方法，提取时间短、操作简单方便、检测准确率高、抗干扰能力强，可以满足实验室中检测量大的需要。

摘要： 本发明涉及一种可替代标准溶液的抗生素类药物固体混合标准物质的制备方法，该方法包括以下步骤：a、制备混合抗生素类药物标准溶液；b、冷冻干燥制得固体混合标准物质。本发明克服了目前市场上抗生素类药物标准溶液稳定性差以及不易长期保存的问题。可以根据需要配置出任何浓度的标准溶液，和现有标准溶液相比，大大延长了抗生素类标准物质的稳定性效期，同时还满足任何含量的需求。

摘要： 本发明涉及一种快速测定皮革中重金属的技术，特别制备X射线荧光能谱分析法对皮革中重金属进行快速测定而使用标准曲线，和制备标准曲线要使用的标准溶液母液。标准溶液母液用皮革渗透剂、磷酸、硝酸和九种重金属的国家标准溶液配制而成。制备标准曲线方法骤：（1）配制标准溶液母液、（2）配制多梯度标准溶液、（3）皮革重金属系列标准试样的制备、（4）制备皮革待测标准试样圆片、（5）用X射线荧光色谱分析检测、（6）绘制标准曲线。优点：本发明使皮革中九种重金属有害物质检测的精度能提高到国家标准要求，从而才使X射线荧光色谱分析这种先进技术能应用到皮革中九种重金属有害物质检测。

摘要： 本发明公开了一种挥发性有机标准溶液安瓿瓶熔封装置及方法，其涉及安瓿瓶熔封技术领域，包括：框体；控制开关，安装在所述框体上，且所述框体内部安装有控制器；熔封筒，固定在所述框体内，且其底部轴心位置固定有旋转电机；熔封组件，固定在所述熔封筒内部；以及盖板组件，放置在所述熔封筒的上端面，且所述盖板组件与所述熔封筒之间为不密封状态；本发明通过熔封组件能够同时对多个安瓿瓶进行熔封，且熔封时通过盖板组件能够将熔封筒进行闭合，避免熔封过程中发生烫伤的危险。

摘要： 本发明涉及一种稳定的叔丁基对苯二酚标准溶液的配制方法。该方法首先在所用溶剂中通氮气除氧，在暗室中用钠灯照明，然后在手套箱内采用感量为0.00001g的电子天平称量一定量的β‑疏基乙醇，溶解在除氧溶剂中，再称量相应质量的叔丁基对苯二酚完全溶解在溶剂中，恒温后用检定合格的容量瓶定容；最后将标准溶液在手套箱内灌装于玻璃安瓿瓶中，拿出手套箱后迅速熔封。通过本发明制备的叔丁基对苯二酚标准溶液稳定性更好，解决了叔丁基对苯二酚标准溶液因空气中的氧气导致的氧化问题，使得检测过程中具有更高的准确性。

摘要： 本发明公开了一种基于独立校准的含磷化合物或含硒化合物标准溶液定值方法，该方法包括：提供含有已知浓度的单一含磷化合物或含硒化合物的标准溶液，利用高效液相色谱‑电感耦合等离子体质谱对上述标准溶液中含磷化合物或含硒化合物进行分离与检测；基于所述已知浓度的含磷化合物或含硒化合物，使用外标法获得所述标准溶液中其他多种待测含磷化合物或含硒化合物的含量。该方法具有定值流程简单，检测效率高，定值结果的准确度高与精密度高的优点。

摘要： 本实用新型公开一种高效的车用尿素标准溶液生产提纯装置，包括装置外壳和液压泵，通过由出水口、外壳层、注料腔、对接口、水冷腔和进水口所组成的重结晶管，重结晶管由两个相同的半圆柱对接拼接，重结晶管的注料腔凹入水冷腔内，两个重结晶管的注料腔对应拼接，组成密闭腔室，对车用尿素溶液进行暂存，出水口和进水口分别连接外部的水冷循环系统，冷水将注入水冷腔对注料腔内的车用尿素溶液进行水冷，注料腔有多个相互连通的饼形独立仓室，大大增加了注料腔内部车用尿素溶液与水冷腔内部冷水的换热面积，使注料腔内部的车用尿素溶液进行快速冷却，大大提高了生产效率。