高锰酸盐指数

摘要： 采用仪器分析法检测水中高锰酸盐指数,相对于国标容量法,具有更高的精密度和准确度,还能规避国标法耗时长、操作繁琐、工作强度大、误差来源广的缺点,实现批量化自动化检测,大大提升检测效率和检测质量。

摘要： 通过使用自动滴定仪滴定法对水中高锰酸盐指数进行试验,检出限与测定下限均符合国标方法要求,同等条件对比手工法后发现数据精密度、准确度更好,而且自动化程度高、干扰因素少,非常适用于水中高锰酸盐指数的测定。

摘要： 运用全自动高锰酸盐指数分析仪来测定水中高锰酸盐指数,与现行方法进行比对,分析了二者之间的优缺点。结果表明:该方法检出限可低至0.2 mg/L,准确度在93.9%-104%,精密度小于6.0%。该方法适用性好,效率高,可大大减少人为误差,提高分析自动化水平,抗干扰强,操作简单,更适合应用于环境监测领域。

摘要： 采用草酸钠和葡萄糖两种不同标液,用分光光度法测试高锰酸盐指数(CODmn),测试结果显示,高锰酸盐指数为0~20 mg/L的草酸钠和葡萄糖标液反应得到的吸光度和浓度曲线呈现出完全不同的变化趋势,本文对两种反应体系中产生差异的原因进行了分析。

摘要： 水环境治理问题是社会经济发展到一定程度后需要面对和解决的问题。水环境质量的高低对人们的身体健康以及社会发展的稳定具有十分重要的保障性作用。虽然水环境质量的监测手段多种多样,但高锰酸盐指数仍然是区域水环境质量观察的主要手段之一,对于水环境变化趋势具有指导和提示作用。目前,高锰酸盐指数的判断方法主要分为2种,一种是人工测试,另一种是在线自动测试。随着信息技术的不断发展,在线水环境质量监测已成为主流趋势,并得到广泛应用。但是,水环境监测具有离线性、随机性和无样本性的特点,在线监测存在一定的偏差。基于此,本文对比手工监测和在线监测结果,并进行偏差对比,找出其中的原因,以提高水环境监测的准确性。希望本研究可以为国内高锰酸盐指数的监测提供实际操作支持。

摘要： 高锰酸盐指数是水质日常检测的重要指标。通过参加水中高锰酸盐指数能力验证,总结了浓度较高、需要稀释的高锰酸盐指数考核样品测定的实验方案设计、结果处理方法、操作注意事项。分析了采用不同测定方法步骤与数据处理方法使测定结果偏高或偏低的原因。

摘要： 采用全自动COD;分析仪测定地表水中高锰酸盐指数,方法的检出限为0.057mg/L。本文对方法的准确度和精密度进行了测定,并与国标方法(GB11892-89)进行了比对。实验结果表明,测得的数据与采用国家标准方法测得的数据有较好的一致性,该方法用于实际样品测定,结果令人满意。

摘要： 酸性高锰酸钾法是目前针对不同水质中耗氧量测定的基础方法之一。测定耗氧量过程中满足水浴温度、加热时间、滴定温度、酸度等其他实验条件外,有研究对实验过程中的K值作出了探讨,但未明确指出具体的采用范围。分析不同水样应选取的最佳K值范围。

摘要： 结合水质监测工作实际情况,根据GB 11892-1989《水质高锰酸盐指数的测定》,对不同加热时间和加热后不同保存温度及保存方式对高锰酸盐指数测定结果的影响进行探析。由实验结果可知,在沸水浴中的加热时间和沸水浴后的样品保存方式对检测结果的影响较大,决定了整个实验过程的成功与否。根据实验结果探析了影响高锰酸盐指数测定结果的关键因素,并针对相应因素研究解决办法,对水质高锰酸盐指数的检测过程中关键点的把控和出现问题的查找具有指导意义。

摘要： 采用气相分子光谱仪与人工滴定法对不同水体(安徽安庆水域)进行实验检测和数据对比;实验结果表明,两种实验方法检测结果在误差允许的范围内均能够满足水质高锰酸盐指数检测的应用。但两种方法准确度与精确度对比,气相分子光谱仪具有更好的监测准确度和精确度,能够有效降低人为因素对实验检测结果的影响,同时气相分子光谱仪具有适用性较强,可实现连续化检测操作,检测效率高等优点,其在环境水质监测及管理中将具有极其重要的作用。

摘要： 本文分析了西藏高海拔地区高锰酸盐指数测定的影响因素,并通过测定条件优化,对影响高锰酸盐指数测定准确性的反应体系酸度、加热温度、加热时间、滴定条件等提出了具体要求.

摘要： 本文建立了以人工滴定测定地表水高锰酸盐指数的方法,方法准确度高、精密度好.通过选取海河流域几个实际地表水水样进行检测,结果表明该方法控制水浴反应温度非常关键,在充分沸腾下,该方法是测定地表水高锰酸盐指数的有效方法.但是样品反应时间及温度要求较为严格并且操作要求高,因此仅适用于小批量地表水样品的同时测定.

摘要： 中国目前采用滴定法测定高锰酸盐指数,该方法操作繁琐、耗时,且滴定过程中环境温度和人为操作对结果影响很大.本文利用配备了新型在线消解装置的气相分子吸收光谱仪,实现了水样高锰酸盐指数的快速测定.实验条件优化结果显示,当硫酸溶液比例为1+3(体积比),消解温度为97°C,消解时间为20～30min时,标准溶液测定能获得最佳结果.该方法在高锰酸盐指数0.35～12mg/L浓度范围内具有较好线性,标准曲线相关系数为0.9999,检出限为0.12mg/L,相对标准偏差0.71％～2.37％,加标回收率为98.0％～103.0％.通过t检验发现该方法测定结果与滴定法无明显差异.该方法操作简便,检测过程全自动化,且不受环境温度和人为因素影响,因此测定结果更加准确,稳定.

摘要： 高锰酸盐指数,是反映水体中有机及无机可氧化物的常用指标,是测定地下水、较清洁地表水等务必做的项目,也是每次盲样考核的必考项目.但在该项目考核中常常存在按考核样常规取样后测定结果偏高的问题.本文就根据存在的问题,找出原因,总结注意事项,提出解决措施.

摘要： 针对地表水高锰酸盐指数自动监测仪质量控制合格率偏低及样品和试剂消耗量大的问题,分别选择3种国产及3种进口的不同型号监测仪,通过工艺比较、性能测试、低浓度及较高浓度实际水体环境下的质量控制测试及长时间连续在线监测4个方面进行差异性研究.结果表明:不同仪器采用不同工艺,影响标准物质核查结果及运行维护成本和便捷性;不同仪器性能测试结果基本符合要求;不同仪器质量控制合格率差异显著,标准物质核查合格率(低浓度为32％～57％,高浓度为44％～80％)低于实际水体比对(低浓度实际水体为66％～79％,较高浓度实际水体为71％～100％),国产仪器质量控制合格率与进口仪器整体相当;不同仪器连续在线监测数据有效率及相对偏差±20％内的数据量占比差异显著,而国产仪器与进口仪器在这2方面整体差异较小.

摘要： 本文建立了TS-3300滴定仪测定水中高锰酸盐指数的分析方法,方法检出限为0.057mg/L,不同浓度的标准样品的相对标准偏差小于3％.将本方法测定标准样品和实际水样的结果与手工法测得的结果进行了F检验和t检验,结果表明两种分析方法的精密度和准确度无显著性差异.本方法操作简单,自动化程度高,适用于地表水和地下水中高锰酸盐指数的分析.

摘要： 对水质高锰酸盐指数测定样品保存剂和保存时间的影响进行了试验研究,对其他影响因素进行了讨论分析,以提高高锰酸盐指数分析的精密度和准确度.

摘要： 本文采用湖泊水、水库水、国家标准样品,用直火加热消解法,寻找最佳直火加热消解时间.通过两种不同的加热消解方法进行实样比对实验,测定结果应用数理统计分析方法验证其准确性,两种方法测定结果均在质量保证和质量控制范围内,而直火加热消解法大大缩短消解时间,测定结果准确可靠,与沸水浴消解加热法相比更有优势.

摘要： 从时间纬度上分析了三峡工程枢纽区干流江段的水质情况.结果表明,总体而言,试验性蓄水期,三峡工程枢纽区干流太平溪、乐天溪两个断面水质优于成库前.具体而言,pH值仍维持在正常水平,溶解氧含量略有下降,下降幅度7％～8％,高锰酸盐指数和总磷含量显著下降,氨氮含量略有下降.溶解氧含量的下降是由于水深增加和流速减缓导致的复氧能力减弱,而高锰酸盐指数和总磷含量下降是由于泥沙沉降引起的澄清作用.

摘要： 采用"十二五"水质自动监测站所测高锰酸盐指数和氨氮数据分析嘉陵江流经南充段期间变化趋势,采用秩相关系数法进行定量分析,结果表明:嘉陵江流经南充段后,高锰酸盐指数和氨氮整体升高,南充段对嘉陵江高锰酸盐指数和氨氮变化呈"贡献"状态,且变化稳定.

摘要： 本发明提供了一种高锰酸盐指数的测试方法，包括：a)将待测试样和硫酸溶液、高锰酸钾溶液混合，按照t理想＝94.831‑77.737*exp(‑t/113.082)升温至94.6～94.9°C，升温过程中进行氧化反应；待测试样、硫酸溶液和高锰酸钾溶液的体积比为20:1:2；所述高锰酸钾溶液浓度为0.31～0.33g/L，硫酸溶液浓度为485～495g/L，草酸钠溶液浓度为0.83～0.85g/L；b)添加过量草酸钠溶液还原反应，再滴加高锰酸钾溶液至电位值发生突变时，记录滴定时间，滴定速率为25mL/1000s；c)滴定时间再根据公式计算得到高锰酸盐指数。通过采用上述方法测得的高锰酸盐指数准确性较高。

摘要： 本发明提出一种高锰酸盐指数分析仪及高锰酸盐指数分析方法，包括底座、控制器，待测样品区、水浴加热消解区和保温滴定区，待测样品区内设置有待测样品位，水浴加热消解区内设置有多组水浴加热模块，水浴加热模块与控制器通讯连接，保温滴定区包括有滴定位和保温模块，每一滴定位的下方均设置有磁力搅拌器，保温模块、磁力搅拌器与控制器通讯；底座上设置有第一机械臂和第二机械臂，第二机械臂上设置有颜色感应元件和加液滴定组件，滴定组件、颜色感应元件、第一机械臂、第二机械臂均与控制器通讯连接。通过本发明解决了解决现有技术中的高锰酸盐进行指数分析时存在的精度低、效率低的问题。

摘要： 本发明公开了一种高锰酸盐指数分析仪，包括机架和控制器，在机架上设置有样品待测模块、加液模块、消解模块以及滴定模块，所述样品待测模块内设置有多个容置待测样品杯的样品位，所述加液模块内设置有用于添加检测液的加液组件，所述消解模块内设置有多组用于加热待测样品杯的加热组件，所述滴定模块内设置有用于加液滴定的滴定组件，所述机架上还吊装设置有用于抓取样品杯的机械手，在机架上设置有用于检测样品杯使用状态的检测组件，所述检测组件与控制器电连接且所述检测组件将样品杯的使用状态转化为电信号反馈至控制器，所述控制器根据检测组件反馈的电信号控制机械手动作。本发明具有检测效率高、检测准确率高的有益效果。

摘要： 本发明属于水质检测技术领域，具体涉及基于图像识别的高锰酸盐指数自动分析仪及分析方法。自动分析仪包括消解管、冷凝管、图像采集模块、搅拌电机、数据处理模块。方法包括S1，加入样品、氧化剂和催化剂，进行消解，获得消解液；S2，往消解液内加入还原剂；S3，对消解液进行高指滴定；S4，采集滴定过程中的消解液的颜色图像；S5，提取颜色图像中的像素点，并将像素点的颜色划分为色度、饱和度和亮度并记录；S6,计算并判定滴定终点；S7，对结束滴定后的消解液进行高锰酸盐指数的测量。本发明具有节约成本、抗干扰能力强、检测精确度高的特点。

摘要： 一种适用于盐度波动水体的高锰酸盐指数检测方法及检测系统：步骤一，通过盐度传感器读取水样的盐度数据，根据盐度数据进行水质类型判别；步骤二，针对不同的水质类型，仪器自动调取软件测试流程，调整相应的使用试剂种类、进液量、消解时间、ORP滴定终点判定方法，从而实现水样高锰酸盐指数的准确检测。所述检测系统包括进样模块、反应模块和试剂流路模块，所述进样模块与反应模块通过第一水泵连接，所述反应模块与试剂流路模块通过多通道注射泵连接。该方法可实时反馈水体盐度的变化，根据盐度范围细分了3种高锰酸盐指数监测流程，大大提高了高锰酸盐指数方法选择的准确性。

摘要： 本发明涉及基于高锰酸盐指数自动分析仪的滴定终点分析方法及系统，其方法包括：S1、滴定开始；S2、第一滴定阶段，采集滴定过程中每滴一滴高锰酸钾后的消解液的电位，并判断是否大于电位阈值；若是，则转至步骤S3；S3、降低滴定过程中每滴高锰酸钾的量，进入第二滴定阶段的高锰酸钾滴定；S4、第二滴定阶段中采集滴定过程中每滴一滴高锰酸钾后的消解液的电位，建立消解液的电位与电极的响应时间、滴定反应温度、消解液的搅拌速度、还原剂的体积、滴定开始后高锰酸钾的滴加体积对应的动态滴定曲线；S5、基于动态滴定曲线判断滴定终点。本发明建立的动态滴定曲线，协同考虑滴定环境因素的影响，进一步提升了滴定终点的判断精度。

摘要： 本发明提供一种水质高锰酸盐指数在线监测方法及系统，具有如下有益效果：以设定的吸光度阈值作为滴定终点判定条件，水体适应性强，通过阈值的设定，提高抗浊度能力；保留了现有滴定判断法的优势，对比ORP电极法，反应体系小，废液量小，整机成本及后续运维成本低。

摘要： 本实用新型公开了一种水质高锰酸盐指数在线自动监测装置，包括主体、液位计量装置、指数分析装置、标液、液位监测报警装置、硫酸溶液、水样、纯水、滴定装置、废液、蠕动泵，所述主体下端设置有滴定装置，所述滴定装置的下方设置有硫酸溶液，所述硫酸溶液的一侧设置有标液，所述标液的一侧设置有废液。本实用新型所述的一种水质高锰酸盐指数在线自动监测装置，可以量取等量含高锰酸盐的水质，可以对水质中高锰酸盐指数进行精确的分析，并得到精准的数据，当水质达到一定位置时则声光报警器能够发出响声，不锈钢电极有利于电解高锰酸盐，可将其内部带有的其他金属，以悬浮物的形式漂浮与水质表面，带来更好的使用前景。

摘要： 本实用新型公开了一种高锰酸盐指数自动分析装置，包括机座、机械爪、托盘和水浴箱，所述水浴箱的一侧沿直线依次设有接废杯、定样位、第一滴定位和第二滴定位，所述定样位的上方设有与机座连接的定样装置，所述第一滴定位的一侧设有水平移动的第一滴定机构，所述第二滴定位的一侧设有旋转移动的第二滴定机构，第二滴定位的一侧设有与第二滴定机构配合的接废槽。通过“一定样两滴定”实现了一次对两个待测水样的检测，从而大大提高了检测效率，节省了时间；由于检测效率的提高，降低了水浴箱的工作时间，从而达到节能目的。

摘要： 本实用新型公开了一种水质高锰酸盐指数监测装置，包括箱体，箱体内设有容纳部、反应部、过滤部、检测部和显示部，容纳部和过滤部均通过管路与反应部连接，反应部包括反应皿，反应皿上设有端盖，反应皿外侧底部周向环绕设有加热器，加热器用于对反应皿进行加热，反应皿与端盖为可拆卸连接，检测部包括检测器，检测器设置于反应皿底部，检测器用于检测高锰酸盐反应速率以及滴定终点，容纳部包括试剂瓶和驱动组件，端盖内设有用于与蠕动泵输出端连接的容纳腔，端盖靠近反应皿的一面设有多个与容纳腔贯通的滴加孔，过滤装置的设置有效减少了待测液体中大颗粒对检测结果的影响，提高了检测结果可靠性。