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海气通量

海气通量的相关文献在1991年到2022年内共计96篇,主要集中在海洋学、环境科学基础理论、环境污染及其防治 等领域,其中期刊论文75篇、会议论文8篇、专利文献9988篇;相关期刊27种,包括热带海洋学报、海洋科学、海洋通报等; 相关会议8种,包括2014年全国气象观测技术交流会、中国海洋学会2013年学术年会、第30届中国气象学会年会等;海气通量的相关文献由230位作者贡献,包括杨桂朋、张洪海、詹力扬等。

海气通量—发文量

期刊论文>

论文:75 占比:0.74%

会议论文>

论文:8 占比:0.08%

专利文献>

论文:9988 占比:99.18%

总计:10071篇

海气通量—发文趋势图

海气通量

-研究学者

  • 杨桂朋
  • 张洪海
  • 詹力扬
  • 陈立奇
  • 姚华栋
  • 张介霞
  • 王东晓
  • 张远辉
  • 何真
  • 周峰华
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    • 叶旺旺; 张麋鸣; 孙恒; 高众勇; 张介霞; 李玉红; 颜金培; 徐长安; 赵淑惠; 吴曼; 许苏清; 詹力扬
    • 摘要: 海水养殖可能是实现我国碳中和目标的有效途径之一。贝、藻类养殖是海水养殖的主要组成部分,可以通过碳移除(从海水中收获)、碳固定(形成贝壳)等方式成为有效的碳汇。因此,中国作为海水养殖大国,具有较大的碳汇潜力。然而,目前关于贝、藻类养殖过程中碳汇的计算、评估、监测等还没有统一的标准,对于其碳汇边界的定义(如储藏年限、周转周期等)也不清晰。本文阐述了典型贝、藻类养殖碳汇的潜力,认为碳汇的计算不仅仅要考虑储存碳,还要考虑养殖过程中由于呼吸等过程排放的碳;提出了贝、藻类养殖碳汇测算过程中存在的问题,认为目前常用的称重法等无法准确反应养殖系统的碳汇潜力;建议在未来养殖碳汇测算中首先明确碳汇边界问题(如使用长、短周期碳汇的概念)。最后,本文讨论了贝、藻类养殖生态系统综合温室效应评估的必要性,建议在碳汇核算过程中同时考虑非二氧化碳温室气体(如甲烷、氧化亚氮)的作用。
    • 綦倩倩; 何真; 杨桂朋; 汪浩
    • 摘要: 测定了2018年春季长江口及其邻近海域海水和大气中碘甲烷(Iodomethane,CH3 I)、二溴甲烷(Dibromometh-ane,CH2 Br2)和溴仿(Tribromomethane,CHBr3)的浓度,研究其在海水和大气中的浓度分布特征,探讨了环境因素对其源汇和浓度分布的影响.调查海域海水中CH3 I、CH2 Br2和CHBr3的浓度分别为(5.76±2.50)、(5.38±3.31)和(4.65±3.50)pmol·L-1,总体呈现出近岸高,远岸低的趋势.调查海域CH3 I的浓度分布受浮游植物的影响显著;CH2 Br2的分布是多种因素共同作用的结果,其中人为输入是影响CH2 Br2浓度分布的重要因素之一;CHBr3的浓度分布受人为输入和浮游植物产生释放的共同影响.垂直方向上,海水上下混合比较均匀,受长江冲淡水和沉积物释放的影响,CH3 I、CH2 Br2和CHBr3在表层和底层都观测到浓度高值.大气中CH3 I、CH2 Br2和CHBr3浓度分别是(1.06±0.77)、(1.72±1.22)和(1.97±2.12)pptv,总体上呈现近岸高于远岸的趋势,人为排放、海-气交换和气团活动共同影响了大气中挥发性卤代烃(Volatile halocarbons,VHCs)的浓度分布,大气中的CH2 Br2和CHBr3存在多种来源,不同来源之间CH2 Br2和CHBr3排放比率存在较大差异.CH3I、CH2Br2和CHBr3的海-气通量分别为(50.21±45.47)、(-1.76±77.43)和(-37.65±87.07)nmol·(m2·d)-1,表明调查期间长江口及其邻近海域是CH3 I的源,同时也是CHBr3和CH2 Br2的汇.
    • 陈佳玉; 张洪海; 李江萍; 杨桂朋
    • 摘要: 2019年10月对长江口及邻近海域海水中一氧化碳(Carbon monoxide,CO)的浓度分布、海-气通量与微生物消耗速率进行了现场调查研究.秋季长江口及邻近海域大气中CO的体积分数处于142.6~482.7 ppbv之间,平均值为(271.6±80.1)ppbv.研究区域内表层海水中CO的浓度范围为0.11~3.27 nmol·L-1,平均值为(0.71±0.72)nmol·L-1.大气与海水中CO均呈现出近岸高、远岸低的分布趋势.CO浓度高值出现在表层海水中,且浓度随着深度增加而减少.表层海水中CO的浓度在中午时段表现出最大值,在凌晨前后出现最小值,具有明显的周日差异,表明了海水中CO的光化学产生这一来源特性.现场微生物消耗培养实验发现CO浓度随时间增长呈指数降低趋势,符合一级反应动力学,其微生物消耗速率常数(kbio)的范围为0.21~1.12 h-1,平均值为(0.62±0.31)h-1.此外,表层海水中C O浓度在绝大部分站位处于过饱和状态,过饱和系数在0.54~14.51之间,其海-气通量变化范围为-2.1~31.15 nmol·m-2·h-1,平均值为(4.84±7.54)nmol·m-2·h-1,显示长江口及邻近海域是大气中CO的源.
    • 孙丹译; 李爽
    • 摘要: 大气和海洋是影响地球气候系统的两个重要因素,它们之间的相互作用是海洋和大气研究的重要课题,海气耦合模式则是研究海气相互作用的重要工具,而海气耦合模式重点考虑的参数是海气通量.针对传统的大尺度海气耦合模式缺少湍流尺度分析的问题,本文使用并行大涡模拟海气耦合模式(The Parallelized Large-Eddy Simulation Model,PALM),在小尺度上探究风速对海气通量及湍流动能收支(Turbulence Kinetic Energy Budget,TKE Budget)的影响,设置了5、10和15m/s三种地转风速度对大气边界层(Atmospheric Boundary Layer,ABL)和海洋混合层(Oceanic Mixed Layer,OML)进行海气耦合模拟.研究表明:海气通量的分布与风速大小密切相关,风速越大,净热通量和浮力通量相对越大,由于温度上升导致海水蒸发加剧,使得大气的淡水通量增大;海洋湍流动能收支各项在近海面处受风速影响较大,且随着深度加深而逐渐减弱.本研究初步展示了小尺度海气耦合模式在海气通量研究中的应用,对进行小尺度海气相互作用研究具有一定的意义.
    • 赵其然; 李建龙; 吴英璀; 张洪海; 姚庆祯; 杨桂朋
    • 摘要: 分别运用吹扫捕集和三级低温预浓缩系统与气-质联用的方法,测定了2014年11月黄渤海表层海水和大气中主要的C2~C5非甲烷烃(NMHCs)的浓度,研究其分布特征及海-气通量,并评价了它们的大气化学反应活性.海水中乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯和异戊二烯的浓度平均值分别为53.0,49.4,26.4,29.2,186,62.7,35.6,89.9,42.4pmol/L.大气中乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、乙烯、丙烯、1-丁烯、异丁烯和异戊二烯的体积分数平均值分别为0.043,21,0.36,6.7,7.5,0.71,0.12,0.16,0.085×10-9.大气中乙烷、丙烷、异丁烷、正丁烷、乙烯、丙烯、1-丁烯和异丁烯具有较好的相关性,均与异戊二烯没有相关性.海-气通量的计算结果表明,近岸陆架海域可能是大气中C2~C5NMHCs重要的源.通过计算C2~C5NMHCs的臭氧生成潜势和OH?消耗速率,表明乙烯、丙烯、丙烷和正丁烷是黄渤海大气C2~C5NMHCs的关键活性组分.
    • 徐锋; 刘龙; 刘欣伟; 张洪海; 杨桂朋
    • 摘要: 为深入研究河口近岸海域DMS (二甲基硫)的生物地球化学过程,于2014年2月(枯水季)和7月(丰水季)对长江口及附近海域表层海水中DMS及其前体物质DMSP (二甲巯基丙酸内盐)的浓度分布及影响因素进行了研究,测定了DMSPd (溶解态DMSP)的降解速率和DMS的生物生产与微生物消费速率,并估算了DMS的海-气通量.结果表明:①枯水季和丰水季c(DMS)、c(DMSPd)、c(DMSPp) (DMSPp为颗粒态DMSP)的平均值±标准偏差分别为(0. 54±0. 28) (2. 04±1. 32) (6. 65±5. 07)和(3. 99±3. 70)(5. 57±4. 72)(14. 26±9. 17)nmol/L,长江口海域丰水季生源硫化物的浓度明显高于枯水季. ②枯水季和丰水季c(DMSPd)与ρ(Chla)均呈弱相关,说明浮游植物在控制长江口海域DMSP的生产分布中发挥重要作用. ③枯水季和丰水季c(DMS) /ρ(Chla)的平均值±标准偏差分别为(2. 62±3. 28)和(4. 60±7. 49)mmol/g,表明丰水季DMS的高产藻种(甲藻)在浮游植物生物量中所占比例高于枯水季. ④枯水季表层海水中DMSPd的降解速率和DMS的生物生产速率分别介于(2. 84~30. 53)和(0. 52~2. 19) nmol/(L·d)之间,平均值分别为14. 55和1. 30 nmol/(L·d),表明DMS并不是DMSPd的主要降解产物. ⑤枯水季和丰水季DMS的海-气通量平均值±标准偏差分别为(0. 36±0. 32)和(2. 17±2. 98)μmol/(m2·d),而且丰水季的硫排放量明显高于枯水季,这主要与夏季较高的c(DMS)有关.研究显示,长江口海域生源硫化物的浓度变化及分布特征呈明显的季节性差异,河口近岸海域是海洋有机硫排放的重要区域.%To further understand the biogeochemical process of dimethylsulfide (DMS) in the estuary and coastal areas,the spatial distributions of DMS,dimethylsulfoniopropionate (DMSP),the precursor of DMS,as well as their control factors were studied in the Changjiang River Estuary and its adjacent area in February (dry season) and July 2014 (wet season). Meanwhile,DMS biological production and microbial consumption rates,as well as dissolved DMSP (DMSPd) degradation rates,were determined and the sea-to-air flux of DMS was also estimated. The results showed that the average concentrations ± standard deviation of DMS,DMSPd,particulate DMSP (DMSPp) in the surface seawater were (0. 54± 0. 28) (2. 04± 1. 32) and (6. 65 ± 5. 07) nmol/L in the dry season and were (3. 99±3. 70) (5. 57±4. 72) and (14. 26±9. 17) nmol/L in the wet season,respectively. It suggested that the concentrations of biogenic sulfur compounds in the Changjiang River Estuary and its adjacent area in the wet season were significantly higher than those in the dry season. The concentrations of DMSPp in the dry and wet season were weakly correlated with the levels of Chla,indicating that phytoplankton might play an important role in controlling the production and distributions of DMSP in the survey area. The average values of c (DMS) /ρ (Chla) in the dry and wet season were (2. 62 ± 3. 28) and (4. 60 ± 7. 49) mmol/g,respectively,suggesting that the proportion of dinoflagellate in the total phytoplankton biomass in the wet season were apparently higher than that in the dry season. The rates of DMSPd degradation and DMS biological production in the surface seawater ranged from 2. 84 to 30. 53 and from 0. 52 to 2. 19 nmol/(L·d) in the dry season,respectively,with average values of 14. 55 and 1. 30 nmol/(L·d),manifesting that DMS was not the major degradation product of DMSPd. In addition,the sea-to-air fluxes of DMS were estimated to be (0. 36±0. 32) and (2. 17±2. 98) μmol/(m2·d) in the two seasons,and the sulfur emission during the wet season was higher than that in the dry season due to the higher c(DMS). In conclusion,the change of concentration and distribution characteristics of biogenic sulfur in the Changjiang River Estuary and its adjacent area exhibited obvious seasonal differences,it can be concluded that the estuarine sea areas are important sources for marine organic sulfur emission.
    • 张颖杰; 何真; 杨桂朋
    • 摘要: The concentrations, sources and sea-to-air fluxes of five short-lived volatile halocarbons of the East China Sea were studied by Purge and Trap-Chromatography during June 2016. The results showed that the mean (range) concentrations of CH3I, CH2Br2, CHBrCl2, CHBr2Cl and CHBr3 in the surface sea water were 8.93 (0.39 ~ 23.49) pmol/L, 15.02 (4.77 ~ 32.75) pmol/L, 0.97 (0.30 ~ 2.16) pmol/L, 9.35 (6.8 ~ 18.46) pmol/L and 12.24 (2.60 ~ 50.04) pmol/L, respectively. The distributions of CH3I, CH2Br2 and CHBrCl2 in the surface seawater displayed a decreasing trend from inshore to offshore, while the distributions of CHBr2Cl and CHBr3 exhibited strong patchiness. The distributions of these gases were significantly influenced by terrestrial input, the mixed water mass and biological activity in spring. Significant correlation was observed between CHBr3and Chl-a concentrations in the surface seawater, indicating that phytoplankton biomass might play a significant role in the distribution of CHBr3. The mean (range) atmospheric mixing ratios of CH3I, CH2Br2, CHBrCl2, CHBr2Cl and CHBr3 were 3.52×10-12 (1.72×10-12~10.00×10-12), 3.82×10-12(0.20×10-12~34.95×10-12), 1.40×10-12(0.46×10-12~6.18×10-12), 1.55×10-12 (0.16×10-12~4.66×10-12) and 6.63×10-12 (2.20×10-12~11.61×10-12), respectively. The distribution patterns of atmospheric five short-lived volatile halocarbons were complex and affected by long-range transportation of air mass and meteorological condition. The sea-to-air flux data indicated that the entire East China Sea acted as a source for atmospheric CH3I, CH2Br2, CHBrCl2, CHBr2Cl and CHBr3 during the study period.%运用吹扫-捕集气相色谱法于2016年6月对东海海水和大气中5种短寿命挥发性卤代烃的浓度含量、分布来源特征及海-气通量进行了研究.结果表明,表层海水中CH3I、CH2Br2、CHBrCl2、CHBr2Cl和CHBr3浓度平均值及范围分别为8.93(0.39~23.49)pmol/L、15.02(4.77~32.75)pmol/L、0.97(0.30~2.16)pmol/L、9.35(6.8~18.46)pmol/L和12.24(2.60~50.04)pmol/L.受陆源输入、水团和生物活动释放的影响,表层海水中CH3I、CH2Br2和CHBrCl2的浓度分布呈现近岸高远海低的趋势,CHBr2Cl和CHBr3浓度呈现点状分布.相关性分析发现CHBr3和Chl-a存在显著相关性,推断浮游植物生物量可能影响CHBr3的浓度分布.大气中CH3I、CH2Br2、CHBrCl2、CHBr2Cl和CHBr3浓度平均值及范围分别为3.52×10-12(1.72×10-12~10.00×10-12)、3.82×10-12(0.20×10-12~34.95×10-12)、1.40×10-12(0.46×10-12~6.18×10-12)、1.55×10-12(0.16×10-12~4.66×10-12)和6.63×10-12(2.20×10-12~11.61×10-12).受陆源气团输送、生物生产和气象条件的共同影响,春季大气中5种短寿命挥发性卤代烃浓度分布较为复杂.海-气通量的估算结果表明春季东海是大气中CH3I、CH2Br2、CHBrCl2、CHBr2Cl和CHBr3的源.
    • 吴英璀; 李建龙; 王健; 张洪海; 杨桂朋
    • 摘要: 利用吹扫捕集-气质联用方法测定了2014年5月黄海、渤海所取海水样品中异戊二烯的含量,探讨了其分布特征、海-气通量及影响因素.研究结果表明:春季黄海、渤海海域表层海水中异戊二烯的浓度范围为6.02~32.91pmol/L,(平均值±标准偏差)为(15.39±4.98) pmol/L,在黄海中部海域出现浓度高值;表层海水中异戊二烯与叶绿素a (Chl-a)浓度有一定的正相关性(R2 = 0.2529,n = 49,P < 0.001),说明浮游植物生物量在异戊二烯生产和分布中发挥重要作用;春季黄海、渤海异戊二烯海-气通量的变化范围为0.78~192.43nmol/(m2·d),(平均值±标准偏差)为(24.08±30.11)nmol/(m2·d),表明我国陆架海区是大气异戊二烯重要的源.%Isoprene concentrations were determined by gas chromatography with mass spectrum detector (GC-MSD) coupled with purge-and-trap system to study the spatial distribution as well as sea-to-air flux and influencing factors. The results showed that the concentrations of isoprene ranged from 6.02 to 32.91pmol/L in the surface seawater of the Yellow Sea and the Bohai Sea in spring, with an average of (15.39 ± 4.98) pmol/L. The highest concentration of isoprene was found in central Yellow Sea. A positive correlation was observed between isoprene and Chl-a concentrations (R2 = 0.2529, n = 49, P < 0.001), suggesting that phytoplankton play an important role in the production and distribution of isoprene. 2 The sea-to-air flux ranged from 0.78 to 192.43nmol/(m·d), with a mean value of (24.08 ± 30.11) nmol/(m shows that the shelf seas of China might be an important source of isoprene. 2 ·d). The study
    • 孙茗歆; 张洪海; 马乾耀; 朱蓉; 杨桂朋
    • 摘要: 于2017年3~4月首次对东海表层海水及大气中3种主要挥发性有机硫化物(VSCs)即羰基硫(COS)、二甲基硫(DMS)、二硫化碳(CS2)的浓度分布进行观测,研究了海水中3种主要VSCs的相关性,并估算了3种VSCs的海-气通量.结果表明,东海表层海水COS、DMS和CS2的浓度平均值分别为(1.0±0.4)、(6.8±6.8)和(0.6±0.4)nmol/L,总体来看东海表层水中3种VSCs呈现出近岸高、远海低的分布趋势.相关性分析表明DMS与Chl-a存在显著相关性,表明浮游植物生物量是影响东海海水中DMS分布的主要因素;同时DMS与CS2存在着显著的相关性,表明这2种物质的来源有着一定的共性.大气中COS、DMS和CS2的浓度平均值分别为:(294.7±158.8)、(22.7±18.0)和(108.8±88.1)×10-12,分布呈现出近岸高,远海低的趋势,主要受到人为活动等陆源输入的影响.此外春季东海COS、DMS和CS2的海-气通量平均值分别为(4.0±3.4)、(25.8±33.8)和(2.6±2.9)μmol/(m2·d),表明春季东海是大气中3种VSCs重要的源.
    • 汪浩; 何真; 张婧; 杨桂朋
    • 摘要: 运用吹扫-捕集气相色谱法测定了2017年夏季长江口及其邻近海域海水中4种常见的挥发性卤代烃(VHCs,包括一氟三氯甲烷(CFC-11)、碘甲烷(CH3 I)、三氯甲烷(CH3 CCl3)和四氯乙烯(C2 Cl4))以及大气中CFC-11、CH3 I和C2 Cl4的浓度.结果表明,表层海水中4种VHCs浓度的水平分布受长江径流输入影响强烈,整体上呈现近岸高、远海低的趋势.垂直方向上4种VHCs浓度最高值出现在10 m水层,长江口内断面的浓度整体高于口外断面的浓度.海水中VHCs的浓度分布受水文环境、生物释放和人为因素等的共同影响.相关性分析表明CH3 I与Chl a浓度不存在明显的相关性,而CFC-11与CH3 I、C2 Cl4浓度存在显著相关性(P<0.01),表明调查海域人为源对CH3 I和C2 Cl4的影响大于天然源.大气中CFC-11、CH3 I和C2 Cl4的浓度分布整体上呈现近岸高、远海低的趋势.CFC-11的浓度低于全球平均值,表明我国CFC-11的排放得到了有效控制.后向轨迹分析表明来自近岸的陆源污染物的扩散和输送是调查海域大气中3种VHCs的重要来源.CFC-11、CH3 I和C2 Cl4的海-气通量平均值分别为24.99 nmol/(m2·d)、7.80 nmol/(m2·d)、1.55 nmol/(m2·d),表明夏季长江口及其邻近海域是大气中这3种VHCs的源.
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