玛特

摘要： 在数字经济时代,潮玩行业也在不断发生变化,单一的销售渠道已经很难满足当前消费者的消费需求。作为零售企业数字化的典型代表,泡泡玛特的数字化转型不在于渠道的建设,而是要去想如何运用数字化能力保证IP的生命力和市场的可持续性变现。泡泡玛特董事长兼CEO王宁分享了他的创业故事。

摘要： 2021年12月22日,“纳为天书——韩美林天书艺术故宫展”在故宫博物院揭幕。当天,众多重量级嘉宾和文艺爱好者在故宫偶遇了泡泡玛特SPACEMOLLY,不经意间,中国艺术大师+泡泡玛特MEGA珍藏系列SPACEMOLLY+故宫这套组合,成了潮玩爱好者的天花板。这几个看似完全不搭界的概念,是如何绑定在一起,而且毫无违和感?

摘要： 2016年,泡泡玛特与香港知名设计师Kenny Wong达成合作,凭借首款潮流玩具产品Molly星座系列的上市,打造岀了泡泡玛特最成功、最赚钱的IP--Molly。从此,那个有着湖蓝色眼睛和金色短发、嘟着嘴唇,显得可爱又倔强的小女孩走进了年轻人的视野。泡泡玛特成功地将小众的设计师玩具变成了青年消费者的潮流玩具,并且用新颖独特的盲盒形式开启了全新的潮玩消费市场。

摘要： 近日,肯德基与盲盒销售商泡泡玛特联合推出的“DIMOO联名款盲盒套餐”,引发消费者的热捧以及社会的广泛关注。1月12日,中消协就此事发表了观点,表示肯德基以“限量款盲盒”作为营销手段刺激消费,容易导致消费者为了限量款而冲动消费,并因超量购买造成无谓的食品浪费,应当抵制。

摘要： 针对国内长大物料仓储物流自动化的需求,仲秋国际引入了德国瑞玛特Remmert公司的仓储、搬运、拣选等长大物料全流程仓储物流自动化解决方案,帮助众多国内客户实现了长大物料的仓储物流作业自动化、无人化,提升了作业效率,降低了物流成本。早在2011年,上海仲秋国际贸易有限公司(以下简称“仲秋国际”)洞察到国内企业对长大物料自动化解决方案的需求开始出现,而国内相关技术十分少见,由此开始在欧美等地区企业中走访甄选,最终与拥有70多年经验的德国瑞玛特Remmert公司合作,引入了针对板材、棒料等长大物料的蜂巢型、桥架型、塔型等各类仓储自动化解决方案,以及自动上下料系统,自动拣选系统,AGV自动搬运系统等搬运、拣选解决方案,帮助国内企业实现了长大物料的自动化仓储物流作业,管理效率和水平大幅提升,得到了市场的认可。

摘要： 谁也没想到,泡泡玛特股价下跌的速度,和其走上神坛的速度一样快。3月22日,泡泡玛特的加拿大首店开业,这是其在北美市场开设的首家海外门店。但出海并未带来利好,泡泡玛特股价大幅下跌,当日股价跌幅扩至10%,市值跌穿900亿港元。仅一个多月时间,公司股价从高点2月17日的107.60港元,在3月23日收盘时已跌至54.20港元,区间跌幅达到50%,市值蒸发5%亿元人民币。

摘要： 新消费品牌,到底“新”在哪2020年,疫情的阴霾虽对市场环境带来系列压力、风险和不确定性,但对在消费者迭代、传播渠道剧变及强大供应链背景下催生的新消费品牌而言,却是一番别样生机。消费市场里,泡泡玛特、完美日记、花西子、三顿半、拉面说等一批创立时间不长,但在细分类目迅速领先的新消费品牌崛起,有效挤占了用户心智。其中,完美日记、泡泡玛特更是一路快跑上市,成为中国最年轻的美妆上市公司与“盲盒千亿巨头”。

摘要： 回望2020年,新消费风口正酣。不少新消费品牌轮番宣布获得融资,侧面证明了当前市场的火热。据IT桔子统计,2020年新消费领域投融资额达到近450亿元,获得融资的项目达286起,资金的去向说明潮水将涌向何方。在2020年末,逸仙电商和泡泡玛特的成功上市,重新打开了投资人对新消费行业的想象力。2020年11月,完美日记母公司逸仙电商赴美上市,上市当天市值超122亿美元;2020年12月,建立了整个潮玩生态的泡泡玛特也在上市当天市值超过953亿港元。

摘要： 资本市场上风险与机遇并存,泡泡玛特目前看起来正如其招股书上所写的那样,未来的发展道路一片光明。但这条光明之路,需要众多IP的燃烧来点亮。泡泡玛特是否真的是泡泡.

摘要： 不知道从什么时候开始,盲盒开始慢慢深入到当代年轻人的生活。2020年12月11日,泡泡玛特在港交所上市,市值突破了1000亿元。这不禁让人产生了疑问:这个量产的玩具有价值吗?这算赌博吧?其实泡泡玛特本质是一个潮流玩具公司,争议点在于盲盒的玩法,就让我们一起打开这个"盲盒",戳开泡泡玛特的神秘"泡泡"吧!

摘要： 本申请提供的一种奈玛特韦的制备方法，涉及医药技术领域。该奈玛特韦的制备方法，包括如下制备步骤：（1）将式1所示的化合物、式2所示的化合物以及第一酸胺缩合剂加入第一溶剂中，加碱催化剂，再加入第二酸胺缩合剂，反应完毕后，得到式3所示的络合物；（2）将所述式3所示的络合物溶解于异丙醇中，析晶，得到式4所示的络合物；（3）将所述式4所示的络合物溶解于第二溶剂后，再加入至第三溶剂中，析晶，得到式5所示的奈玛特韦。该奈玛特韦的制备方法产生的废液量少、无需柱层析，且使用的原料成本低、反应条件温和、操作简单、副反应少、生产周期短，大大节约了生产成本，特别适合工业化生产。

摘要： 本发明涉及抗病毒药物的制备，具体涉及用于合成新冠治疗药物Nirmatrelvir关键中间产物I和II及其制备方法、以及利用中间产物II合成奈玛特韦的方法。本发明通过将羧酸转化成活性酸酐，从而得到新冠治疗药物Nirmatrelvir关键合成中间产物I和II，从而方便地制备新冠治疗药物Nirmatrelvir。该方法可以减少合成过程中副产物的生成、降低产物消旋风险，同时具有条件温和、产率较高和纯度高、综合成本低和易于商业化生产等优点。其中，Nirmatrelvir关键中间产物I和II结构分别如下所示：

摘要： 本发明提出了一种治疗新型冠状病毒肺炎的奈玛特韦气雾剂制备方法和应用，属于医药技术领域。由以下原料按重量份制备而成：奈玛特韦15‑20份、三七总皂苷2‑5份、苦参碱1‑3份、中药提取物10‑20份。本发明含奈玛特韦对甲型H3N2流感病毒、副流感病毒、RSV具有较强的抑制作用，还对COVID‑19、SARS‑CoV‑2，SARS‑CoV和柯萨奇等多种病毒有较好的抗病毒活性，同时对呼吸道感染的症状具有治疗作用。

摘要： 本申请提供的一种奈玛特韦的制备方法，涉及医药技术领域。该奈玛特韦的制备方法，包括如下制备步骤：（1）将式1所示的化合物、式2所示的化合物以及第一酸胺缩合剂加入第一溶剂中，加碱催化剂，再加入第二酸胺缩合剂，反应完毕后，得到式3所示的络合物；（2）将所述式3所示的络合物溶解于异丙醇中，析晶，得到式4所示的络合物；（3）将所述式4所示的络合物溶解于第二溶剂后，再加入至第三溶剂中，析晶，得到式5所示的奈玛特韦。该奈玛特韦的制备方法产生的废液量少、无需柱层析，且使用的原料成本低、反应条件温和、操作简单、副反应少、生产周期短，大大节约了生产成本，特别适合工业化生产。

摘要： 本申请提供的一种奈玛特韦晶型及其制备方法，涉及医药技术领域。该奈玛特韦晶型，在使用Cu‑Kα辐射的情况下，X射线粉末衍射图样在2θ值为7.71±0.2°、9.86±0.2°、11.98±0.2°、12.80±0.2°、15.75±0.2°、17.42±0.2°、17.93±0.2°、18.41±0.2°、19.95±0.2°、20.61±0.2°、21.08±0.2°、22.31±0.2°处包含峰。该奈玛特韦新晶型，具有较高的纯度和稳定性，适合新药开发和工业化生产。

摘要： 本发明提供了一种奈玛特韦中间体的合成方法，涉及合成技术领域，该合成方法具体包括：(1)将式V溶于溶剂中，在碱性条件下与三氟甲磺酸酐反应，得到式VI；(2)向式VI中加入DBU，消除反应得到的式III产物。该方法成本低廉、工艺稳定、合成产物纯度以及收率较高，适用于工业化生产。

摘要： 本申请提供的一种奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型及其制备方法，涉及医药技术领域。该奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，在使用Cu‑Kα辐射的情况下，X射线粉末衍射图样在2θ值为4.54±0.2°、6.55±0.2°、7.51±0.2°、8.18±0.2°、8.88±0.2°、10.82±0.2°、12.63±0.2°、12.85±0.2°、14.41±0.2°、15.46±0.2°、16.52±0.2°、17.11±0.2°、18.25±0.2°、18.97±0.2°、19.57±0.2°、19.83±0.2°、20.50±0.2°、21.31±0.2°、22.28±0.2°、22.57±0.2°、23.13±0.2°处包含峰。该奈玛特韦异丙醇溶剂化物晶型，具有较高的纯度和稳定性，适合新药开发和工业化生产。

摘要： 本发明公开了一种奈玛特韦和利托那韦的复方片剂，该复方片剂为包芯片，采用片中片技术控制递药顺序，通过两层不同释药速率的组合，可获得较理想的释药速率，达到预期的血药浓度，并能维持平稳的、长时间的有效浓度，降低药物的毒性作用，避免对胃粘膜刺激等不良反应。该技术综合了两个单一制剂的优点。既能保证药物溶出，同时保证包装药物的稳定性。与现有制剂需一次服用多片，且无法保证奈玛特韦长久维持治疗浓度相比，本发明制剂可以长时间、平稳释药，极大地提高了奈玛特韦和利托那韦的体外溶出速度，解决了现有技术溶出偏低、作用时间短且需服用多片的现象，增强了药物治疗效果、延长了药物治疗时间，同时改善了患者的服药依从性。

摘要： 本发明公开了式(I)所示的奈玛特韦有关物质及其制备方法，通过在酸性溶剂中氧化奈玛特韦制得式(I)所示物质。本发明提供的制备方法具有路线简洁、工艺简单可靠、综合成本低、产率较高和纯度高的优点，制备的奈玛特韦有关物质可以作为奈玛特韦杂质定性及定量分析标准品，用于奈玛特韦原料药及其相关制剂的质量研究。

摘要： 本发明公开了一种固相制备奈玛特韦的方法，属于新冠药物的合成领域。本发明首次采用Fmoc‑T12‑OH，Fmoc‑SM1‑OH、Tfa‑SM2‑OH为起始原料固相合成奈玛特韦，简化了液相合成中繁琐的析晶、提纯步骤，可以通过重复固相的脱保护、洗涤、偶联、洗涤等操作步骤得到奈玛特韦，减少了设备投入，有利于奈玛特韦的规模化放大生产。