生物制药企业

摘要： 在经济全面发展、人们生活质量和水平日益提高的背景下,药品市场需求不断增长,生物制药企业迎来广阔的发展空间。基于此,财务成本管理作为企业管理的中心,为使生物制药企业更好地面对日益激烈的市场竞争,本文对成本管理意义和控制现状进行探讨,以此为基础对成本管理控制措施进行分析,以期为相关工作提供参考性建议。

摘要： 十九大对党建工作提出了新要求。对企业来讲,在社会经济体制改革下,企业面临着竞争和机遇。这种形势下,企业要想实现健康、长久的发展,需要贯彻党的十九大精神,全面坚持党的领导,通过高质量的党建促进企业高质量的发展。对企业来讲,应该意识到生物制药企业党风建设中存在的问题影响党建工作开展,即影响到企业内部员工的稳定,也影响到企业目标制定、国计民生,对行业发展有重要意义。党对企业的领导包括政治、思想、组织等全面统一。

摘要： 目的为促进我国生物制药企业技术创新效率的提升提供参考。方法本研究将生物制药企业技术创新过程分解成技术开发与成果转化两个子阶段,在充分考虑子阶段间关联性的前提下构建两阶段数据包络分析(DEA)模型,并基于滞后效应对我国23家生物制药上市企业2016-2020年两阶段的技术创新效率进行评价。结果与结论我国生物制药上市企业两阶段的技术创新效率皆处于较低水平,技术开发和成果转化阶段的综合效率均值仅为0.377、0.347。当前制约我国生物制药上市企业两阶段技术创新效率提升的主要因素是纯技术效率不足。在技术开发阶段,研发经费投入冗余和专利产出不足是导致生物制药上市企业DEA无效的主要原因;而在成果转化阶段,发明专利投入冗余则是造成生物制药上市企业DEA无效的主要原因。从区域视角来看,在技术开发阶段,东部地区生物制药上市企业的综合效率与纯技术效率均值分别为0.378、0.603,皆高于中西部地区生物制药上市企业;而在成果转化阶段,中西部地区生物制药上市企业的综合效率与纯技术效率均值分别为0.361与0.548,皆高于东部地区生物制药上市企业。据此,笔者建议生物制药企业要增强技术成果转化能力,积极优化科技资源配置,重视区域间合作交流,推动我国生物制药产业创新效率整体提升。

摘要： 企业在通过ERP和MES系统实施数字化转型过程中探索如何运用管理会计工具开展成本精细化管理,包含成本精细化管理体系的搭建及其应用与可达到的效果,并对企业在数字化转型中获取的数字资源在财务管理中的融合运用进行展望。

摘要： 生物制药企业工业控制网络安全设计、网络安全等级保护合规(以下简称“等保”)设计对于提高整个体系的综合运作水平具有较大的现实意义,相关企业单位应完善现有的工业控制结构,优化现行工业控制网络体系,最终建立基于工控网络安全的体系。本文对工业控制网络的概念进行了简要阐述,对生物制药企业的工业控制网络等保设计方案进行了分析探讨,并总结及评估了生物制药企业结合工业控制网络安全的应用实践。

摘要： 药物开发成本高、耗时长,生物制药企业的研发效率低下。而人工智能(AI)则能够帮助药企解决这一根深蒂固的问题,提高研发效率。AI可以帮助药企提高药品审批通过率,降低开发成本,加快交付速度,并提升患者依从性。但即便如此,生物制药企业在人工智能的使用方面一直持谨慎态度。这种谨慎态度既体现了生物制药行业本身的保守性质,又反映出人工智能在生物制药行业的运用前景得以实现之前仍需解决的诸多现实问题。

摘要： 任何企业所面临的风险都不是单一的,在内外部因素的影响之下,风险将对企业的经营管理造成巨大的影响.通过在企业管理的各环节和经营过程中,建立健全风险管理体系,有效预防风险发生和减少可能的损失,实现企业平稳健康发展是全面风险管理的总体目标.文章以生物制药企业为例,通过分析行业特点,研究建立起符合生物制药行业特点与企业实际的全面风险管理体系对策建议.

摘要： 3月30日,2021弗戈生物制药技术交流会在美丽的苏州生物医药产业园圆满落幕——本次会议由机工弗戈制药业与苏州百拓生物技术服务有限公司共同主办,以“创新•高效•合规”为主题。根据交流的内容,会议细分为“生物制药工程与设备”和“生物制药上下游工艺技术”两个会场,共邀请到近300名国内生物制药行业专家,生物制药企业研发、生产、质量控制、工程和设施管理主管,以及制药设备供应商共同探讨生物制药产业发展之路。

摘要： 为国内首个新冠灭活疫苗车间生产定制化设备!为9家国内领先的生物制药企业新冠疫苗项目提供“整体解决方案”!高标准生产装备制造及高生物安全等级生产车间的设计与建造服务,基本覆盖国内新冠疫苗生产企业!作为我党我军创建的第一家医疗器械生产企业,创始于1943年的山东新华医疗器械股份有限公司(以下简称“新华医疗”)将保障新冠疫苗项目所需产品作为政治任务,勇担使命,奋力攻坚。作为国家新冠疫苗装备生产企业,其整体解决方案在抗击疫情中更是发挥了关键作用。

摘要： 伴随着"新医改"政策的落实、医疗流通领域"两票制"的改革推行以及实施"4+7"带量采购的开启,如何在保证质量的前提下,有效地对制药企业研发、生产环节的成本进行管控,提高企业核心竞争力。本文概述了生物制药企业成本管控的含义以及重要性,并围绕着制药企业成本管理面临的问题,如采购环节成本控制不到位、研发过程中成本管控失当、缺乏完整的成本管理体系等,有针对性提出降本增效应对策略,以期对企业的成本管控工作有所贡献。

摘要： 作为高新技术行业的生物制药行业,对我国医药行业的发展具有重要的推动作用.本文通过分析生物制药行业联盟企业的发展现状,运用美国SDC Platinum数据库中基于我国2000年～2010年期间119家生物制药企业所建立的86个关于生物制药行业的战略联盟数据计算专利数据,对生物制药行业企业的生命周期进行MATLAB演化,进而得出结论,并为我国生物制药行业联盟企业的发展提出建议.

摘要： 近年来我国的环境压力越来越大,环境事故不断出现,严重影响人民身体健康和我国的可持续发展.清洁生产是全过程的污染防治规划,是我国未来积极大力推进环境保护的重要措施.国家发改委发布的《清洁生产评价指标体系》,并无生物医药行业标准.鉴于生物制药行业具有行业特殊与保密性,且企业耗能较大,可进行清洁生产机会较多,本文通过七个阶段、35个步骤对XX生物制品公司进行清洁生产审核.从3条思路、8个方面对生物制药企业清洁生产机会进行具体阐述,为国家发改委完善《清洁生产评价指标体系》中生物医药行业清洁生产标准提供参考.

摘要： 本文以五家典型美国生物制药企业为研究对象，采取多案例研究方法，归纳了生物制药企业的主要区位条件，包括基础研究成果供给、高级研发人才供给、金融水平、产业环境、社会环境、自然条件与交通以及政策法律环境．进一步分析了生物制药企业的科研因子、社会资源因子、产业环境因子、金融因子和集聚因子等主要区位因子及区位指向。在此基础上，从我国国情出发，提出了现阶段促进我国生物制药企业发展的培育政策。

摘要： 随着技术创新的步伐不断加快，产品生命周期不断缩短，技术创新正在成为生物制药企业竞争的主要源泉。为了分摊高额的研发费用，以及降低研发的风险，生物制药企业越来越多的进行战略联盟。本文在分析横向联盟技术创新模式和纵向联盟技术创新模式的基础上，进一步提出了补缺联盟技术创新模式，以此推进生物制药企业技术R&D的研究。

摘要： 采取多案例研究方法，以4家美国领先的生物制药公司为研究对象，研究归纳了生物制药企业必须具备的综合组织能力、聚焦专业化市场、融资能力、优秀企业家、持续推出创新产品、区位优势、创业团队的学术背景7个成功要素，并分析了各要素的性质和作用关系。在此基础上，针对我国的实际特点，提出若干对我国生物制药企业有益的启示。

摘要： 创新是一个民族进步的灵魂,是一个国家兴旺发达的不竭动力.目前,各种流派的经济学家及其理论都已承认,新产品与新工艺是当代世界经济发展与增长的主要力量源泉.综观人类社会发展的历史,可以发现,当从重商主义社会进入工业社会时,政治经济中心就从"贸易"转向"生产";当从工业社会向信息社会演变时,政治经济中心开始从"生产"转向了"发现、发明和创新".可见,创新在当今社会具有重要的意义,创新是企业经济增长、提高竞争力的制胜法宝。 本文研究生物制药企业的创新，包括，1 企业是技术创新的主体，2.企业观念是一切创新的源泉，3.制度和管理是企业创新成功的保证，4.企业要关注创新的特点和发展趋势。

摘要： 目的：研究创新抗体药物专利战略，为我国生物制药企业提供专利战略参考。方法：本文立足于生物制药领域专利，以VEGF抗体专利为实例，介绍了创新抗体药物的专利战略。根据我国生物制药公司的研发现状、国内外对生物制药研发技术成果的需求，延伸出我国生物制药公司的创新抗体药物专利战略。结果与结论：本文论述了专利策略的制定，提出了我国生物制药公司创新抗体药物的专利战略：基本专利权下的专利网策略与专利池策略。

摘要： 制药企业由于审批制度繁、开发周期长、开发费用高、开发风险大,因此研发流程的设计和管理显得愈发重要.作者提出应该以为降低研发费用、缩短研发周期、降低项目的淘汰率和提高研发效率为目标进行优化.具体的实现策略是企业与社会的协作和风险分担、引进动态的项目筛选制度,进行流程的并行改造和建立以知识管理为核心的信息系统.

摘要： 内蒙古双奇药业股份有限公司是以微生态制剂为主导方向的高技术生物制药企业。现有南京万泽基因药物研究有限公司、深圳市万泽医药连锁有限公司、赤峰万泽制药有限责任公司三家控股子公司，分别从事基因药物研究、医药零售连锁和化学制药。公司生产包括片剂、胶囊剂、散剂等十几种剂型，近百个品种的药品，是国家计委认定的重点高技术产业化示范企业和国家科技部认定的国家火炬计划高新技术企业。鉴于此，本文对该企业作了一个简介。

摘要： 本文介绍了生物制剂工业从业人员情况、生物制剂工业企业分布状况、我国生物生化制品工业现状，以及生物制药行业企业2006年排名情况等问题。

摘要： 本发明涉及一种生物制药容器，包括：待固定到腔室连接器(30)的连接器(14)；用作容置袋的袋子(1)，其一部分固定到所述连接器(14)；以及柔性套管(10)，其被塞入在所述袋子(1)内，并且所述柔性套管能够通过所述连接器(14)从所述袋子(1)伸出。所述生物制药容器的特征在于：所述套管(10)形成所述袋子(1)的一部分，所述套管(10)是从所述袋子(1)的主体(2)延伸的尺寸缩小的颈部(4)，并且被固定到所述连接器(14)上的所述袋子(1)的上述部分是所述袋子(1)的袋壁(32)中的折痕部(7)，所述袋子(1)的所述袋壁(32)在所述折痕部(7)的一侧上形成所述袋子(1)的主体(2)，在所述折叠部(7)的另一侧上形成所述套管(10)。

摘要： 用于连接两个流体导管(11，12)的流体连接装置(10)，包括插座(1)，插头(2)，用于插入到插座进入最终耦合位置，可移动主要闭锁装置(3)，其具有闭锁位置(30)，在该位置上，闭锁装置防止插头和插座从最终耦合位置中释放，以及可移动第二锁扣(4)，其具有有效位置(40)，旨在防止主要闭锁装置(3)脱离相同的闭锁位置，流体连接装置因此能建立第一导管与第二导管的永久连接。

摘要： 一种检测设备(12)，它包括：支撑和固定装置(13)；捕获该参数的装置(14)，它刚性地固定到支撑和固定装置(13)上，它包括设置在该室(17)内的检测表面(14a)、横向设置的实心内室端壁(30)、形成在室边缘壁(27)内的敞开部分(18)，该室(17)是接收室(17)，从而可以确保其内的内容物(C)的密封，并且该室与容器的内部空间(3a)相隔离，并且借助该室的内部端壁(30)防止在其内经常产生的搅拌，从而使搅拌对借助检测表面(14a)测量内容物(C)参数的影响最小化。

摘要： 本发明涉及一种生物制药容器，包括：待固定到腔室连接器(30)的连接器(14)；用作容置袋的袋子(1)，其一部分固定到所述连接器(14)；以及柔性套管(10)，其被塞入在所述袋子(1)内，并且所述柔性套管能够通过所述连接器(14)从所述袋子(1)伸出。所述生物制药容器的特征在于：所述套管(10)形成所述袋子(1)的一部分，所述套管(10)是从所述袋子(1)的主体(2)延伸的尺寸缩小的颈部(4)，并且被固定到所述连接器(14)上的所述袋子(1)的上述部分是所述袋子(1)的袋壁(32)中的折痕部(7)，所述袋子(1)的所述袋壁(32)在所述折痕部(7)的一侧上形成所述袋子(1)的主体(2)，在所述折叠部(7)的另一侧上形成所述套管(10)。

摘要： 本发明公开了一种用于生物制药的高效药材研磨装置，包括壳体，所述壳体顶部左侧设置有进料筒，所述壳体内设置有研磨座，所述研磨座上设置有锥形槽，所述锥形槽底部设置有贯穿研磨座的通槽，所述研磨座的通槽内套装有竖向转筒，竖向转筒顶端固定连接在研磨座的通槽内，所述竖向转筒底部套装在壳体底部设置有固定轴承上，所述竖向转筒底端贯穿壳体伸至壳体底部下侧，壳体底部对应竖向转筒底端设置有出料口。所述壳体内设置有竖向转筒驱动机构；所述研磨座的锥形槽内套装有研磨锥，本发明提供一种用于生物制药的高效药材研磨装置，结构设置巧妙且布置合理，本发明实现药材的高效研磨，大大提高研磨效率和研磨效果。

摘要： 本发明公开了一种生物制药用药材多级研磨装置，包括壳体，所述壳体顶部设置有进料斗，所述壳体对应进料斗下方设置有固定磨盘和动磨盘，所述固定磨盘和动磨盘沿进料斗下方左右对称设置，所述动磨盘通过横向转轴套装在壳体内右侧壁对应位置设置的第一轴承上，所述壳体右侧设置有第一机仓，所述横向转轴右端伸入第一机仓内，所述第一机仓内设置有横向转轴驱动机构，所述固定磨盘通过固定机构固定在壳体左侧壁上，所述壳体内底部设置有研磨座，所述研磨座上设置有锥形槽；本发明提供一种生物制药用药材多级研磨装置，结构设置巧妙且布置合理，本发明实现多级研磨，提高药材研磨效率和研磨效果。

摘要： 一种检测设备(12)，它包括：支撑和固定装置(13)；捕获该参数的装置(14)，它刚性地固定到支撑和固定装置(13)上，它包括设置在该室(17)内的检测表面(14a)、横向设置的实心内室端壁(30)、形成在室边缘壁(27)内的敞开部分(18)，该室(17)是接收室(17)，从而可以确保其内的内容物(C)的密封，并且该室与容器的内部空间(3a)相隔离，并且借助该室的内部端壁(30)防止在其内经常产生的搅拌，从而使搅拌对借助检测表面(14a)测量内容物(C)参数的影响最小化。

摘要： 各方面涉及一种用于存储从生产化学、制药、生物制药和/或生物产品的过程确定的离散时间数据的异构序列的计算机实现方法、计算机程序和系统。方法包括接收离散时间数据，离散时间数据包括来自第一科学仪器的第一数据，第一数据包括对应于第一数字信号的第一时间戳。方法还包括从第二科学仪器接收第二数据，第二数据包括对应于第二数字信号的第二时间戳。第一科学仪器不同于第二科学仪器。方法还包括：将第一数据和第一元数据存储在数据库的第一记录中。第一记录包括具有第一数据类型的第一强度字段和具有第二数据类型的第一描述符字段。方法还包括：将第二数据和第二元数据存储在数据库的第二记录中。第二记录包括具有第一数据类型的第二强度字段和具有第二数据类型的第二描述符字段。第一元数据包括第一标识符并且第二元数据包括第二标识符。当第一数据包括第一数字信号的第一强度和第一描述符时，存储第一数据还包括：将第一强度存储在第一强度字段中，以及将第一描述符存储在第一描述符字段中。当第二数据包括第二数字信号的第二强度和第二描述符时，存储第二数据还包括：将第二强度存储在第二强度字段中，以及将第二描述符存储在第二描述符字段中。

摘要： 本发明公开了一种基于生物制药用微生物检测设备，该基于生物制药用微生物检测设备，包括本体以及设置在本体外部的抽取管，所述本体的外部设置有消毒取样机构；通过传动轮对抽取管进行缓慢下放，使得喷头喷出的酒精可以对抽取管的外表面进行充分灭菌消毒，同时，通过酒精棉块可以对抽取管的表面进行擦拭，使得被清洁消毒后的抽取管表面更为洁净，通过刮板的设计，可以对清洁后抽取管表面残留的酒精残渍进行完全刮除，从而可以保证进入生物制药微生物培养罐中的抽取管表面处于无菌状态，避免了抽取管直接通过人工手动插进培养罐中进行样品抽取使其表面附着的菌种微生物会被带入至培养罐中导致培养罐中生物制药用微生物药液受到污染的情况发生。

摘要： 本发明公开了一种细胞生物基因工程用生物制药干细胞反应设备，涉及生物细胞反应设备技术领域，包括反应釜主体、反应盖、支撑柱和动力电机，所述反应釜主体的外侧设置有观察窗，所述反应釜主体的底部固定安装有支撑柱，所述反应釜主体的顶部设置有反应盖，所述反应盖的顶部设置有注料管。本发明通过搅拌杆带动混合液进行旋转移动，利用混合液进行旋转，带动转动杆和转动块进行旋转，使得混合液旋转的转动作用力，传递到转动板上，再由转动板带动转动环进行旋转，然后再由转动块旋转的同时，配合翻转板的旋转，增加装置旋转的效果，解决了装置的搅拌效率较低，从而影响混合液混合的效率，提高装置搅拌混合的效率。