生物合成人胰岛素

摘要： 目的探讨门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的临床治疗效果。方法从本院选取80例妊娠期糖尿病患者进行研究,选取时间为2019年8月至2020年8月,并将所选患者平均分成观察组(n=40)与对照组(n=40),对照组患者采用生物合成人胰岛素进行治疗,观察组患者则在对照组基础上联合门冬胰岛素进行治疗,对比两组患者的治疗效果,以及对两组患者低血糖情况进行比较。结果观察组患者相较于对照组患者治疗效果明显更佳;相较于对照组患者,观察组患者在治疗后发生低血糖现象明显更少,组间差异明显,存在统计学意义(P<0.05)。结论在对妊娠期糖尿病患者进行治疗时,采用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素对其进行治疗,可有效提高治疗效果,并减少低血糖发生情况,且可有效改善空腹血糖达标时间以及餐后2h血糖达标时间,胰岛素注射次数也有所减少,值得在临床中应用。

摘要： 目的探析对比门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效及安全性。方法选择我院从2018年10月至2019年12月收治的54例妊娠期糖尿病患者,根据患者病情程度的不同,采取了对应不同的治疗方式,将患者分为治疗组和对照组,治疗组(30例)和对照组(24例)。对照组给予生物合成人胰岛素皮下注射治疗,治疗组给予门冬胰岛素临餐前皮下注射治疗。比较两组患者治疗前后的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbA_(1)c)水平,观察两组患者的妊娠结局。体质量指数(BMI)22~29 kg/m^(2),平均BMI(24.89±1.79)kg/m^(2),两组孕妇自然资料对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结果治疗组治疗后的FPG、2hPG、HbA_(1)c水平均低于对照组(P<0.05),且治疗组发生剖宫产、流产、早产、巨大儿、新生儿窘迫、黄疸等不良妊娠结局的概率低于对照组(P<0.05)。结论与生物合成人胰岛素相比,门冬胰岛素对改善妊娠期糖尿病患者的血糖水平效果更为突出,可改善母婴结局,安全性高,值得推广。

摘要： 目的:探讨门冬胰岛素和生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病(GDM)血糖控制与并发症的影响。方法:通过对2018年2月~2019年12月在某院治疗126例妊娠期糖尿病患者分组,分为对照组和实验组,对照组采用生物合成人胰岛素治疗,实验组采用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗,观察比较两组血糖水平、血清氧化物水平、母婴结局、不良反应发生率差异。结果:治疗后实验组HbAlc(5.24±0.67)%、FBG(5.21±0.77)mmol/L、2hPG(5.42±0.63)mmol/L均明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)较治疗前均显著改善(P<0.05),治疗后实验组MDA(60.24±5.02)mmol/ml明显高于对照组(P<0.05);实验组产后出血(3.17%)、低体重儿(4.76%)、胎儿窘迫(1.59%)、新生儿窒息(0.00%)均显著低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率(9.52%)和对照组比较差异无统计学意义。结论:针对妊娠期糖尿病患者应用门冬胰岛素联合生物合成人胰岛素治疗可有效控制血糖,调节血清氧化物和抗氧化物平衡,改善母婴结局,安全性高,值得推广应用。

摘要： 目的:探讨在对经诊断为妊娠期糖尿病(GDM)患者的治疗中,给予门冬胰岛素、生物合成人胰岛素的联合给药方法用于治疗疾病的临床疗效.方法:选取60例GDM患者随机分成两组,30例对照组采取单纯生物合成人胰岛素治疗,30例实验组除对照组的给药,并增加门冬胰岛素用药,比较两组治疗效果.结果:治疗7d在空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白上实验组明显低于对照组,在血糖达标时间上实验组明显短于对照组,日用胰岛素用量上实验组明显少于对照组,对比差异均有统计学意义(P<0.05).结论:GDM的治疗,予以门冬胰岛素与生物合成人胰岛素联合治疗,可在发挥有效降糖作用的同时使得胰岛素的给药也降低,明显增加疾病的治疗效果.

摘要： 目的:分析临床中针对妊娠糖尿病患者采用门冬胰岛素和生物合成人胰岛素治疗后的对比效果.方法:2018年至2020年,随机抽取我院收治的妊娠期糖尿病患者60例分为实验组和常规组,分别给予门冬胰岛素治疗和生物合成人胰岛素治疗各有患者30例;对比分析两种方案治疗妊娠糖尿病的临床疗效.结果: 两组治疗前的血糖水平相比,P>0.05;治疗后的实验组的空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白改善效果均相比常规组较好,差异存在统计学意义(P<0.05).结论:相比生物合成人胰岛素,门冬胰岛素的应用对妊娠糖尿病患者的效果显著,可给予推广、采纳.

摘要： 目的 比较门冬胰岛素与生物合成人胰岛素注射液治疗妊娠期糖尿病的有效性及安全性.方法 抽取2015年4月至2020年4月在太原市妇幼保健院治疗的230例妊娠期糖尿病患者,根据随机数字表法将其分为两组.对照组115例采取生物合成人胰岛素注射液治疗,观察组115例采取门冬胰岛素治疗.比较两组患者的血糖指标、血糖达标时间、糖化血红蛋白水平、妊娠结局及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组空腹血糖、餐后2h血糖、夜间血糖均低于对照组(P＜0.05).观察组空腹血糖、餐后2h血糖达标时间短于对照组.治疗后,观察组糖化血红蛋白低于对照组(P＜0.05).观察组早产、剖宫产、胎儿窘迫、羊水粪染等不良妊娠结局发生率低于对照组(P＜0.05).观察组不良反应发生率(7.83％,9/115)低于对照组(22.61％,26/115),P＜0.05.结论 应用门冬胰岛素治疗妊娠期糖尿病可达到更平稳的降糖效果,且能够缩短血糖达标时间,改善母婴结局,减少不良反应,效果优于生物合成人胰岛素.

摘要： 目的探讨二甲双胍联合生物合成人胰岛素对妊娠期糖尿病患者血糖控制及母婴结局的影响。方法选取2018年11月至2020年11月到我院就诊的100例妊娠期糖尿病患者,根据治疗方案不同分别纳入两组,各50例。对照组采用生物合成人胰岛素治疗,观察组在对照组基础上加用二甲双胍治疗。比较两组患者治疗后血糖指标、母婴分娩结局及血清因子水平。结果观察组FBG、2hPG及HbA1c指标均低于对照组,不良分娩结局发生率相比对照组较低,TBil水平高于对照组,TC、UA、m Alb水平均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论二甲双胍联合生物合成人胰岛素治疗妊娠期糖尿病的疗效较好,可有效控制血糖水平,改善母婴结局。

摘要： 目的 分析门冬胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病治疗中的疗效与安全性.方法 从该院2019年1月—2020年1月收治的妊娠期糖尿病患者中,择取90例资料完备的作为研究对象.按照盲选法将其随机分为两组,每组45例.其中采取生物合成人胰岛素治疗的患者,设置为对照组;采取门冬胰岛素治疗的患者,设置为观察组.对两组患者干预后的血糖指标进行观察,记录其血糖达标时间.同时,对两组患者的不良反应发生状况和低血糖事件发生率加以统计.结果 在干预前,两组患者的空腹血糖、餐后2 h血糖比较,差异无统计学意义(P>0.05);在干预后,观察组患者的空腹血糖与餐后2 h血糖相较于对照组,改善幅度较为明显,差异有统计学意义(P0.05).在两组患者的低血糖发生率相比,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 门冬胰岛素与生物合成人胰岛素均能够改善妊娠期糖尿病患者的血糖指标,降低其不良妊娠结局的发生可能,但在血糖达标时间、血糖控制上,门冬胰岛素的效果更为理想,且其低血糖发生率较低,疗效与安全性显著,可加以选用.

摘要： 目的 比较赖脯胰岛素和生物合成人胰岛素在妊娠期糖尿病(GDM)患者中的应用效果.方法 选取2019年12月～2020年12月佛山市禅城区中心医院收治的98例需胰岛素治疗的GDM患者,按随机数字表法将其分为研究组(n=49)和对照组(n=49).研究组予赖脯胰岛素治疗,对照组予生物合成人胰岛素治疗.比较两组患者治疗前后血糖水平及妊娠结局.结果 治疗前,两组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(HbA1C)和胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,两组患者产后酮症和产后出血发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).治疗后,研究组的FPG、2 h PG、HbA1c和HOMA-IR均低于对照组,患者早产、羊水过多和剖宫产的发生率均低于对照组,新生儿巨大儿、高胆红素血症、低血糖和胎儿窘迫的发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 赖脯胰岛素治疗GDM可有效降低血糖水平,改善妊娠不良结局发生率,减少新生儿并发症,临床效果均优于生物合成人胰岛素,值得临床推广.

摘要： 目的 探讨妊娠糖尿病患者采用生物合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗的效果及对患者妊娠结局的影响.方法 选取2018年3月～2021年2月于笔者所在医院产科收治的妊娠糖尿病患者144例,根据治疗方案的不同将144例妊娠糖尿病患者分为常规组(单纯生物合成人胰岛素治疗)72例、讨论组(生物合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗)72例.要求两组患者持续用药直至分娩,观察并记录两组患者的临床效果及妊娠结局.结果 讨论组患者治疗后的FBG、2 hPG等血糖指标显著低于常规组,胎盘早剥、胎儿窘迫、新生儿窒息、黄疸等不良妊娠结局的总发生率显著低于常规组,P<0.05.结论 采用生物合成人胰岛素与门冬胰岛素联合治疗妊娠糖尿病具有良好疗效,既能有效稳定患者的血糖情况,又能纠正其妊娠结局,适合在产科临床上广泛应用.

摘要： 本发明公开了一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括所述人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒的人胰岛素检测试剂盒。本发明的人胰岛素单克隆抗体在与磁微粒交联之前，利用非离子表面活性剂进行了前处理。本发明的人胰岛素检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、药物干扰小、结果稳定性好等优点；从而可以大规模适用于糖尿病临床辅助诊断筛查。

摘要： 本发明提供了一种重组人胰岛素原转肽方法及其在重组人胰岛素下游纯化中的应用，本发明的重组人胰岛素原转肽方法为将纯化的重组人胰岛素原经转肽反应生成重组人胰岛素，其中，转肽反应的反应体系包括：重组人胰岛素原10-30g/L、二甲基亚砜（DMSO）100-200ml/L、叔丁醚苏氨酸叔丁酯63-103g/L、1,4-丁二醇600-800ml/L、胰蛋白酶2-6g/L、Ca

摘要： 本发明公开了一种提高人胰岛素前体融合蛋白酶切转换成B30缺苏氨酸人胰岛素（desB30）产率的方法，包括：（1）将人胰岛素前体融合蛋白表达产物依次采用离子交换和反相层析的方法进行纯化；（2）收集反相层析的洗脱液，加入Tris或NH4HCO3，再加入胰蛋白酶进行酶切转换。本发明利用反相层析对胰岛素前体融合蛋白的离子交换收集液进行再次纯化，达到了去除色素提高胰岛素前体融合蛋白纯度的目的，又将胰岛素前体融合蛋白置换到适宜的有机溶剂的环境中，显著降低了其在水相中产生聚体的现象，酶切转换效率相应的提高了15%以上，这对于以desB30为原料转肽生成原型胰岛素或者地特胰岛素，可以较大幅度的降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种分析人胰岛素及其类似物或偶联物与胰岛素受体结合率的方法，首先胰岛素受体转染到HEK‑293细胞上；人胰岛素受体的抗体包被在酶标板上，胰岛素受体抗体结合胰岛素受体，人胰岛素及类似物或偶联物和生物素标记胰岛素竞争结合胰岛素受体，亲和素结合生物素，通过HRP显色测定受体结合率。本发明利用抗原抗体结合、配体受体结合、生物素能结合亲和素的原理可准确地测定胰岛素受体结合率变化，本发明已具有生物制品受体结合实验测定方法的操作步骤简便、无污染、低成本、准确性高等要求。

摘要： 本发明公开了一种人胰岛素重组表达载体、表达人胰岛素的重组乳酸菌及应用，属于新型生物药物工程技术领域。本发明是以大肠杆菌‑乳酸菌穿梭型表达载体pMG36e为基础，通过敲除红霉素抗性基因，替换成lacZ基因，并插入人胰岛素基因与pgsA基因，构建无抗性基因的食品级pMG36‑LacZ‑INS‑pgsA重组表达载体，电转化进乳酸乳球菌MG1363中获得食品级重组乳酸乳球菌MG1363/pMG36‑LacZ‑INS‑pgsA实现人胰岛素基因在乳酸菌表面展示表达。实验证明，该重组乳酸菌可刺激NOD小鼠特异性抗体产生和免疫耐受形成。

摘要： 本发明公开了一种人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒及其制备方法和包括所述人胰岛素单克隆抗体交联磁微粒的人胰岛素检测试剂盒。本发明的人胰岛素单克隆抗体在与磁微粒交联之前，利用非离子表面活性剂进行了前处理。本发明的人胰岛素检测试剂盒具有检测灵敏度高、特异性强、药物干扰小、结果稳定性好等优点；从而可以大规模适用于糖尿病临床辅助诊断筛查。

摘要： 本发明提供了一种重组人胰岛素原转肽方法及其在重组人胰岛素下游纯化中的应用，本发明的重组人胰岛素原转肽方法为将纯化的重组人胰岛素原经转肽反应生成重组人胰岛素，其中，转肽反应的反应体系包括：重组人胰岛素原10-30g/L、二甲基亚砜（DMSO）100-200ml/L、叔丁醚苏氨酸叔丁酯63-103g/L、1,4-丁二醇600-800ml/L、胰蛋白酶2-6g/L、Ca

摘要： 本发明属于基因工程技术领域，具体涉及一种人胰岛素原融合蛋白及人胰岛素的制备方法。一种人胰岛素原融合蛋白，从N端至C端由X-B-C-A四段肽链组成，其中所述X肽链为无或引导肽，所述B-C-A肽链为其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示或为至少与SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列90％同源性且其成熟体具有降糖活性的突变体，其特征在于所述C肽C端的Lys 64残基由非碱性氨基酸取代。本发明所述人胰岛素原融合蛋白避免了Arg-A0胰岛素副产物的产生，其中C肽能够促进胰岛素原的复性。所述方法所需步骤较少，产生副产物较少，获得较高产量的胰岛素。

摘要： 本发明公开了一种提高人胰岛素前体融合蛋白酶切转换成B30缺苏氨酸人胰岛素（desB30）产率的方法，包括：（1）将人胰岛素前体融合蛋白表达产物依次采用离子交换和反相层析的方法进行纯化；（2）收集反相层析的洗脱液，加入Tris或NH4HCO3，再加入胰蛋白酶进行酶切转换。本发明利用反相层析对胰岛素前体融合蛋白的离子交换收集液进行再次纯化，达到了去除色素提高胰岛素前体融合蛋白纯度的目的，又将胰岛素前体融合蛋白置换到适宜的有机溶剂的环境中，显著降低了其在水相中产生聚体的现象，酶切转换效率相应的提高了15%以上，这对于以desB30为原料转肽生成原型胰岛素或者地特胰岛素，可以较大幅度的降低生产成本。

摘要： 本发明公开了一种分析人胰岛素及其类似物或偶联物与胰岛素受体结合率的方法，首先胰岛素受体转染到HEK‑293细胞上；人胰岛素受体的抗体包被在酶标板上，胰岛素受体抗体结合胰岛素受体，人胰岛素及类似物或偶联物和生物素标记胰岛素竞争结合胰岛素受体，亲和素结合生物素，通过HRP显色测定受体结合率。本发明利用抗原抗体结合、配体受体结合、生物素能结合亲和素的原理可准确地测定胰岛素受体结合率变化，本发明已具有生物制品受体结合实验测定方法的操作步骤简便、无污染、低成本、准确性高等要求。