甲酸

摘要： 为解决水中硝态氮引发的环境和健康问题,提出了一种以甲酸为还原剂、以紫外光为活化手段的硝态氮还原(ARP)方法.通过组分分析和自由基测定研究了体系的还原效能、影响因素、反应机理及反应动力学.结果表明:在C_(0)(HCOOH)=9mmol/L、初始pH=3.0和N_(2)曝气条件下,紫外光照90min后50mg/L硝态氮的还原率和气体转化率分别达到99.9%和99.8%,同时96.7%的甲酸被消耗并转化为气体.该体系还原硝态氮的反应中不仅存在首先生成亚硝态氮再进一步被还原为气体的过程,还存在硝态氮直接转化为气体的过程.硝态氮的还原主要由活化HCOOH/HCOO^(-)产生的二氧化碳自由基(·CO_(2)^(-))实现,而羟基自由基(·OH)是·CO_(2)^(-)的前体物.硝态氮还原率随光照强度增加而提高,初始pH值对还原效果影响较大,而Cl^(-)、H_(2)PO_(4)^(-)和HCO_(3)^(-)/CO_(3)^(2-)等无机阴离子的影响则较小.甲酸初始浓度和紫外光强是还原速率的主要影响因素.

摘要： 以合成的钼钒同多酸Na_(6)[α-Mo_(6)V_(2)O_(26)]·16H_(2)O为催化剂,对甲苯磺酸为酸催化剂,在水相介质和O_(2)气氛中,考察了钼钒同多酸将纤维素选择性转化为甲酸(FA)的催化性能。实验结果表明:合成的钼钒同多酸催化剂表现出较强的氧化性。在纤维素0.2 g,Na_(6)[α-Mo_(6)V_(2)O_(26)]·16H_(2)O 0.1 g,对甲苯磺酸0.15 g,去离子水10 mL,O_(2)压力为1 MPa,温度140°C条件下反应3 h,纤维素转化率为98%,甲酸的产率为47%。此外研究了该催化剂将单糖类(木糖和葡萄糖)转化为甲酸的催化性能,其中以木糖为底物时的甲酸产率最高,达到63%。

摘要： 在甲酸溶剂中,2-氯吡啶与溴化氢反应合成2-溴吡啶,考查了溶剂种类、温度、时间对反应收率的影响,得出优化的反应条件:在甲酸溶剂中,2-氯吡啶与溴化氢110°C回流反应12 h,反应收率达82.3%,溴化氢采用浓磷酸与溴化钠共热制备。

摘要： 近日,中国科学技术大学、电子科技大学和中国科学院大连化学物理研究所的研究团队通过铅、铋、铟单原子修饰制备铜基催化剂,该催化剂在CO_(2)电还原高效制备甲酸研究中获得突破。相关研究成果发表于《自然·纳米技术》杂志。

摘要： 在各类CO_(2)还原电催化剂中,锡基材料获得了研究人员的广泛关注,但其总体催化性能仍然受催化剂电极的组成,形貌和结构的限制。在本研究中,我们利用Sn低熔点(m.p.232°C)的特性,在聚多巴胺碳化的同时实现Sn的熔化与再结晶,合成了由氮掺杂碳层网络分散的异质结构Sn/SnO_(2)纳米颗粒自支撑电极(Sn/SnO_(2)@NC)。氮掺杂碳层网络有利于电子的富集,可提高催化剂电极的导电性,防止超细纳米粒子的团聚,并保护其不在电解液中溶解。在CO_(2)饱和的0.5 mol·L^(-1) NaHCO_(3)水溶液中,所制备Sn/SnO_(2)@NC电极与没有碳层网络包覆的电极相比,其CO_(2)还原催化性能得到了很大的提高。该Sn/SnO_(2)@NC电极在-0.9 V(vs.RHE)的电解电压下,电流密度为17 mA·cm^(-2),甲酸盐产物的选择性为83%。通过偶联该CO_(2)还原催化电极与商品化RuO2催化剂作为水氧化阳极,可实现持续的CO_(2)/H_(2)O电解。此外,以Sn/SnO_(2)@NC为阴极,Zn箔为阳极,我们还构建了可充放电的水系Zn-CO_(2)电池。该电池的输出开路电压为1.35 V,峰值功率密度为0.9 mW·cm^(-2)。本研究为高性能CO_(2)还原催化剂的设计提供了新的思路,同时可充放电Zn-CO_(2)电池的构建为绿色能源转换和存储系统提供了新的方案。

摘要： 基于可再生、间歇性的能源驱动的二氧化碳(CO_(2))电还原制甲酸(HCOOH)技术是二氧化碳转化利用的重要途径。本文详细介绍了CO_(2)的物理化学性质及其电还原生成HCOOH的反应机理;综述了近年来碳基材料在电还原CO_(2)制HCOOH中的研究进展,包括无金属的碳催化剂和碳负载型催化剂。在此基础上,总结和评述了电化学反应器的设计和优化策略。以CO_(2)电还原耦合甲醇电氧化反应为例,分析了CO_(2)杂化电解技术的优势。最后,提出了目前电还原CO_(2)制HCOOH的关键科学技术问题和未来的发展方向,以期为该技术的进一步发展提供新的思路和指导。

摘要： 以硝酸亚铈与甲酸反应后的甲酸铈为煅烧原料,在不同条件下煅烧后进行表征,分析煅烧产物的粒径、比表面积、形貌、碳含量、氮含量和氧与铈原子比(简称O/Ce比)。结果表明,煅烧后的颗粒粒径和形貌与煅烧前的颗粒粒径和形貌有关。16 mol/L甲酸与硝酸亚铈反应制备的甲酸铈颗粒煅烧前为棒状结构的团聚体,煅烧后形貌不变,粒径稍有减少,在煅烧温度高于700°C时产生大量粒径小于0.100μm细颗粒;而20 mol/L甲酸与硝酸亚铈反应制备的甲酸铈颗粒煅烧前为接近球体的团聚体,煅烧后形貌不变,但煅烧后即产生大量粒径小于0.100μm细颗粒。比表面积的降低是由孔结构减少引起的,随着煅烧温度的升高,晶体结构重新排列,晶格内缺陷减少,造成孔结构不断减少。煅烧后颗粒的碳含量和氮含量主要与煅烧温度有关,升高煅烧温度能有效降低碳含量和氮含量,而煅烧时间对碳含量和氮含量的影响较小。二氧化铈的晶体结构稳定,O/Ce比基本上维持在2.000±0.010之间。两种甲酸铈的煅烧工艺均选择煅烧温度为700°C,煅烧时间为1 h,煅烧时需要通入足量空气或氧气。

摘要： 建立一种便捷的测定大气降水中甲酸乙酸的方法。水样经0.22μm膜过滤后直接进入Integrion离子色谱仪进行分离,以氢氧化钾溶液为淋洗液,用电导检测器进行检测。将样品的色谱峰与标准溶液中离子的色谱峰相比较,根据保留时间定性、峰高或峰面积定量。在优化条件后,甲酸乙酸浓度在0.25 mg/L~5.00 mg/L范围内具有很好的线性相关性,目标物的加标回收率在87%-106%,甲酸的检出限为0.004 mg/L,乙酸的检出限为0.007 mg/L,能满足大气降水中有机酸的检测,是降水样品中检测有机酸的理想方法。

摘要： 研究5 MeV电子加速器辐照(吸收剂量400 kGy)对甲酸循环分离南荻纤维素、木质素和木糖的影响,并对南荻纤维素酶解效果和结构特征进行分析。结果表明:辐照组南荻经甲酸循环分离,纤维素平均纯度达81.13%,木质素和木糖回收率分别为28.68%和10.16%,均高于对照组样品;随着循环次数的增加,木糖浓度和木质素纯度升高,最终对照组和辐照组南荻木糖浓度分别为31.35 mg/mL和37.35 mg/mL,木质素纯度均超过90%。傅里叶变换红外光谱和X射线衍射分析表明,经甲酸分离的南荻纤维素发生甲酰化修饰,结晶度提高,同时,南荻甲酸纤维素酶解120 h转化率达到54.30%~57.47%,显著高于南荻原料。采用甲酸循环分离工艺能够有效分离南荻木质纤维素组分。

摘要： 以水热法制备TiO_(2)光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、红外光谱(FT-IR)和紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-vis)等表征手段考察结构及形貌,以Pt和Pd为助催化剂,甲酸为牺牲剂,使用光催化反应器评价TiO_(2)光催化含甲酸废水的产氢性能。结果表明,制备的TiO_(2)为锐钛矿型、尺寸均匀的球形颗粒,具有较强的光吸收能力。Pt和Pd助催化剂加入明显提高了TiO_(2)光催化产氢活性,选择性最好的是Pd/TiO_(2),产氢速率为1.457 mmol/h。

摘要： 通过在循环液中添加甲酸,来探究甲酸对甲醛净化效果的影响.实验结果表明:当甲醛进口浓度在50～170mg/m3时,随着甲醛进口浓度的增加,空白组的生化去除量最高为18.3mg/(L·h),加甲酸组的生化去除量最高可达17.7mg/(L·h);喷淋液流量在5～20L/h范围时,喷淋液流量对甲醛净化效果影响较小,空白组在10L/h时,生化去除量就最高为15mg/(L·h);加甲酸组的在相同的喷淋量下,生化去除量最高可达17mg/(L·h);气体流量在0.05～0.25m3/h实验范围内,空白组生化去除量最高为13mg/(L·h),加甲酸组的生化去除量最高可达15mg/(L·h).通过在循环液中添加适量的甲酸不仅可以使循环液的PH更适合优势菌群的生长,而且本身作为产物的甲酸也能起到一定的促进作用.

摘要： 通过重量分析法,分析不同羟基乙酸与甲酸配比浓度、清洗温度、Fe3+浓度、N-108缓蚀剂浓度、清洗流速条件下缓蚀剂N-108的缓蚀情况.结果表明:N-108缓蚀剂在羟基乙酸与甲酸复合酸中有很好的缓蚀效果,而且成功应用于山东莱州电厂1#机组化学清洗中,现场在线监测省煤器和水冷壁管的腐蚀速率均远小于DL/T794-2012标准要求。

摘要： 基于某电厂660MW超超临界运行炉化学清洗的工程需求,结合锅炉结构特点及垢层成分分析,从常用有机清洗剂中初步筛选出了羟基乙酸+甲酸为清洗介质.经实验室小型试验,验证了羟基乙酸+甲酸的清洗效果,并确定了双氧水的钝化浓度.简述了工程的实施过程并重点介绍了关键技术措施.清洗结果表明:化学清洗效果优良,各项指标均优于清洗导则的要求,其中,除垢率98.7％,腐蚀速率1.428g/m2·h;清洗废液经处理后,COD、pH和悬浮物指标均到达了国家排放标准.

摘要： 随着化石能源的日益枯竭以及由此带来的环境问题,氢气热值高、环境友好、清洁,产物只有单纯的水,被认为是未来重要的能量载体.氢能的利用需要解决三个问题:氢的制取、贮存和应用.其中,氢气的贮存是氢能使用的关键环节.目前,报道较多的贮氢方法主要有低温液态或高压气态贮氢、金属合金贮氢、碳材料吸附贮氢等方法.这些方法都取得了一定进展,但是还存在着一些问题,比如碳吸附材料贮氢质量密度低,金属氢化物具有释氢温度高、价格昂贵、连续循环性能差等特点.因此,还需要从质量贮氢密度、体积贮氢密度、能量效率、安全、成本等方面进一步考虑,寻找高效低成本且又能规模化利用的贮氢方法就成为关键.尽管甲酸作为贮氢材料的研究已经取得了一定的研究成果，但是目前的催化剂主要是基于贵金属，催化剂的价格限制了大规模工业化应用。铁是地壳中含量最高的过渡金属，其价格便宜，毒性低，生物兼容性好。发展铁催化的反应符合绿色化学和可持续发展化学的要求，目前广受关注。与贵金属催化剂相比如何调控以提高铁基催化活性是需要重点研究的关键技术。虽然目前铁催化的甲酸释氢有少量研究报道，但是研究仍不够深入，反应机理还有待进一步明确。因此，深入开展甲酸释氢用铁基催化剂的研究具有非常重要的意义。

摘要： 中国磷矿资源和水电资源较为丰富,黄磷工业的发展较快,是黄磷的生产和出口大国,产量达到80万吨/年左右,其中云、贵、川、鄂四省的黄磷牛产能力和产量均占伞国90％以上.黄磷尾气是黄磷生产的副产物,主要成分为一氧化碳,随着原料的组成、生产操作条件的不同,其组成有所变化.国外生产甲酸有四种工艺路线，即甲酸钠工艺、丁烷（轻油）液相氧化工艺、甲酰胺工艺和甲酸甲酯工艺。黄磷尾气制甲酸的关键技术有两点，其一在于从黄磷尾气中净化提纯CO,其二在于甲酸甲醋的水解。目前工业上从含CO的混合气中提取纯净CO主要有三种方法：深冷分离法、Cosorb法和变压吸附(PSA)法。采用二段法PSA从黄磷尾气中净化提纯CO技术，能满足甲醇羰基化合成甲酸甲酯生产对CO原料气的要求。目前工业中甲酸的主要生产方法是甲醇羰基化—直接水解法。传统的甲醇羰基化—直接水解制甲酸工艺单程转化率不高，后续工艺需将未反应的甲醇和未水解的甲酸甲酯分别再分离，循环返回到甲酸甲酯反应器和水解反应器。返回率为产物的5-8倍。催化精馏技术是以非均相催化剂作为精馏填料的反应分离耦合技术，该技术对于受化学平衡所限的可逆反应，尤其是平衡常数较小的反应尤为有效。本工艺还具有环保的优点，整套装置基本无废水排放，工艺废气可循环利用，催化剂盐泥可回收利用，催化剂利用率为传统用量的10%左右。

摘要： 电催化还原二氧化碳制备甲酸是备受关注的热点问题.而电极材料是决定还原效率的重要因素.本文通过电沉积方法在泡沫铜上直接制备纳米结构硫化亚铜薄膜,并采用扫描电镜(SEM)、X射线衍射(XRD)对其结构性能进行了系统研究.以硫化亚铜作为阴极电催化材料、0.5 mol·L-1 1-丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐的乙腈溶液为电解液,在该体系中可高效催化转化二氧化碳为甲酸.结果表明,这一电解体系可有效实现电化学反应,甲酸的法拉第效率(FEHCOOH)可以达到85％,同时甲酸还原电流密度可达到5.3 mA· cm-2.

摘要： 生物质储量丰富、来源广泛,是宝贵的可再生含碳资源.甲酸广泛应用于化工行业,是重要的化工原料.因此,从生物质制取甲酸具有重要意义.本文在近临界水中以NaVO3-H2SO4为催化体系,以氧气为氧化剂,研究了生物质催化氧化制备甲酸的反应.主要进行了以下研究:(1)以纤维素为原料,研究了催化氧化与酸水解之间的关系.研究表明,在NaVO3-H2SO4催化体系中,催化氧化(生成甲酸)和深度水解(生成副产物)之间是竞争关系.通过调节反应条件,可以调控催化氧化和深度水解的相对强弱,从而达到了调控反应产物分布的目的.(2)以小麦秸秆为原料,研究了真实木质纤维素在NaVO3-H2SO4体系中的转化.研究表明,小麦秸秆催化氧化可以生成甲酸(47％)和乙酸(7.2％).甲酸主要来自于纤维素和半纤维素,乙酸主要来自于乙酰基降解和深度水解产物的氧化.

摘要： 气相色谱分析工作场所空气中的甲酸技术成熟,但操作较为繁琐.在样品由超级恒温水浴锅进到气相色谱的过程中,保温条件难以控制,可能影响到实验测定的准确性.手动进样的进样速度、进样位置、停针时间以及拔针速度难以达到一致,在实验中存在较大误差,技术要求较高.用顶空处理器直接衍生样品进样,克服了以上手动进样的缺点,减少了分析步骤,提高了分析精度.通过空白、标准曲线和实际样品的对比测定,两种方法无显著差异.

摘要： 总结了羟基乙酸-甲酸应用于超临界锅炉化学清洗的优势,以及在OT给水处理工况下的锅炉结垢特点.详细介绍了华润电力(常熟)有限公司2号机组锅炉化学清洗项目在工艺选择、项目实施、质量控制、废水处理方面的经验.并对清洗成果进行分析,认为羟基乙酸-甲酸复合有机酸清洗工艺适用于超临界给水OT处理锅炉的酸洗,对其他超(超)临界OT处理工艺锅炉的化学清洗具有借鉴意义.

摘要： 蜂螨是蜜蜂最大的杀手,也是蜂病直接的传播者.养蜂员想把蜂养好,必须把蜂螨控制到最低限度,使之不影响到蜂群正常生活,中华蜜蜂由于具有自行清理蜂螨能力,虽见螨却无碍大局,而意蜂如果不进行人口治螨,就无法生存下去.

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明公开了萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸，将有机溶剂A加入PTA氧化残渣中进行萃取，然后过滤，滤液去倾析器分层为油相和水相，滤饼干燥得粗混苯二甲酸；将油相泵入溶剂蒸发塔，溶剂蒸发塔底出料送苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔底出料送对甲基苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度苯甲酸产品，对甲基苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度对甲基苯甲酸产品；向粗混苯二甲酸中加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼再加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼干燥后得到混苯二甲酸产品；苯甲酸产品纯度为98wt%以上，对甲基苯甲酸产品纯度为91wt%以上，混苯二甲酸产品中对苯二甲酸与间苯二甲酸含量之和达94wt%以上。

摘要： 一种联苯十甲酸以及联苯十甲酸十甲酯制备方法及联苯十甲酸十甲酯分析方法，包括如下步骤：将煤、水以及氧化剂混合置于反应釜中进行搅拌获得氧化产物；将氧化产物进行过滤，得到第一滤液，然后将第一滤液的pH调整为中性，再进行过滤，得到第二滤液。本申请拓展了煤氧化产物的种类，开创了低阶煤氧化制备联苯多甲酸的工艺和联苯十甲酸的分离和检测方法，丰富了人们对煤氧化产物组成的认识，提高了低阶煤氧化产物的利用率。

摘要： 本发明公开了一种联产甲基苯甲酸、甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯的方法，包括：(1)向氧化反应器中连续通入二甲苯、催化剂和含氧气体进行反应，通过控制含氧气体的通入量控制尾氧浓度不超过5％，得到氧化反应液；(2)将得到的氧化反应液进入初蒸塔进行精馏分离，得到低沸点组分和初蒸塔塔釜液；(3)将初蒸塔釜液进入精馏塔进行精馏，得到甲基苯甲酸产品和精馏塔塔釜液；(4)将精馏塔塔釜液与醇混合，进行酯化反应，控制反应终点为甲基苯甲酸的含量<0.5wt％，得到酯化反应液；(5)将得到的酯化反应液进行精馏分离，分别得到甲基苯甲酸酯和苯二甲酸二酯产品。本发明具有工艺简单，设备投资少，绿色环保，综合经济效益好的优点。

摘要： 本发明公开了一种间硝基苯甲酸工艺废水中对硝基苯甲酸与邻硝基苯甲酸的分离与回收方法，将间硝基苯甲酸工艺废水与浓硝酸混合，调节其pH，搅拌，过滤，得到对硝基苯甲酸粗品和滤液；将所得对硝基苯甲酸粗品用清水洗涤，进一步纯化得对硝基苯甲酸产品；调节滤液pH值至一定范围，加入甲苯/正辛醇混合溶剂，萃取、静置后分离，得到萃余水相，调节萃余水相的pH酸化沉淀，过滤，回收邻硝基苯甲酸粗品。本方法具有工艺简单、设备简单易操作、有机物的回收率高、处理成本低等优点。该工艺对间硝基苯甲酸精制废水CODcr的去除率大于97%，废液色度明显降低；经HPLC检测，对硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于95%；邻硝基苯甲酸的回收率大于80%，含量大于99%。

摘要： 本发明公开了一种由混硝基邻苯二甲酸制备3‑硝基邻苯二甲酸与4‑硝基邻苯二甲酸的方法，首先利用特定温度下水对3‑NPA、4‑NPA的溶解性差异，将混硝基邻苯二甲酸进行初步分离，得到3‑NPA粗品与主要含4‑NPA的母液，然后分别对3‑NPA粗品、4‑NPA母液进行提纯处理，两个产品的提纯处理均采用重结晶法，利用重结晶过程的温度控制、pH及酸碱控制等关键因素的综合调配，制得高纯度、高品质的3‑NPA产品和4‑NPA产品。本发明的对混硝基邻苯二甲酸的工业分离、提纯法，收率高、产品品质高，而且不需采用操作复杂、条件苛刻的色谱分离法或树脂分离法，也不需使用有机溶剂，便可实现对混硝基邻苯二甲酸的有效分离，具有显著的工业应用意义。

摘要： 一种氨基甲酸酯系粘接剂，其将选自由聚酯多元醇、聚酯聚醚多元醇、聚酯聚氨基甲酸酯多元醇、聚醚聚氨基甲酸酯多元醇和聚酯聚醚聚氨基甲酸酯多元醇组成的组中的多元醇(A)、多异氰酸酯(B)和SP值为20～32(J/cm

摘要： 本发明提供一种N-取代氨基甲酸酯的制造方法，其是由有机胺、碳酸衍生物和含有1种或两种以上羟基化合物的羟基组合物来制造来自有机胺的N-取代氨基甲酸酯的方法，该方法中，使用具有冷凝器的尿烷制造反应器，使该有机胺、该碳酸衍生物和该羟基组合物反应，将含有该羟基组合物、具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物和该反应产生的副产物氨的气体导入该尿烷制造反应器所具有的冷凝器，将该羟基组合物和具有来自该碳酸衍生物的羰基的化合物冷凝，制造N-取代氨基甲酸酯；其中，该被冷凝的羟基组合物所含有的羟基化合物与该被冷凝的具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物的化学计量比为1以上，在由该冷凝器以气体形式回收的氨所含有的、具有来自碳酸衍生物的羰基的化合物中，所含有的羰基(-C(＝O)-)的数量与氨分子的数量之比为1以下。

摘要： 本发明公开了萃取法提取PTA氧化残渣中的苯甲酸、对甲基苯甲酸、对苯二甲酸和间苯二甲酸，将有机溶剂A加入PTA氧化残渣中进行萃取，然后过滤，滤液去倾析器分层为油相和水相，滤饼干燥得粗混苯二甲酸；将油相泵入溶剂蒸发塔，溶剂蒸发塔底出料送苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔底出料送对甲基苯甲酸精馏塔，苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度苯甲酸产品，对甲基苯甲酸精馏塔顶馏出物为高纯度对甲基苯甲酸产品；向粗混苯二甲酸中加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼再加入溶剂B进行萃取，过滤，滤饼干燥后得到混苯二甲酸产品；苯甲酸产品纯度为98wt%以上，对甲基苯甲酸产品纯度为91wt%以上，混苯二甲酸产品中对苯二甲酸与间苯二甲酸含量之和达94wt%以上。

摘要： [课题]本发明的课题在于，提供：耐水解性改善效果优异的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物、成型品、聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物的粘度上升抑制剂、由聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物形成的成型品的水解抑制剂。[解决方案]通过聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物、由上述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物形成的成型品、含有季铵盐的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物的粘度上升抑制剂、由含有季铵盐的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物形成的成型品的水解抑制剂来解决上述课题，所述聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂组合物相对于羧酸末端基团为35meq/kg以下的聚对苯二甲酸丁二醇酯树脂(A)100质量份，含有环氧系树脂(B)0.5质量份以上且10质量份以下、和季铵盐(C)。